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小鼠黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒

  • 更新时间:  2018-03-26
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • 小鼠黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒钜惠特价,买96T送48T,让您跟ELISA试剂盒有个约会,让您不再单身,截止到11日23:59分,公司双十一已经买了11032盒(中国大陆)
详细介绍

小鼠黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒 ,别名: 小鼠黄体生成素释放激素(LHRH)检测试剂盒, 小鼠黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA Kit ,小鼠黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒英文名: LHRH ELISA Kit ,规格: 96T/48T
检测标本:血清、血浆、细胞等
更多小鼠ELISA试剂盒
许多试剂检测都涉及到标准曲线的问题,标准曲线做的好与坏会直接影响到实验的结果,甚至是关系到实验的成败,那么究竟如何绘制或制作标准曲线呢?
做标准曲线样品检测时有几个问题需要注意
1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的,所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事,否则后面的实验结果无从谈起。
2、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度,并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度,即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内,包括上限和下限。而对于呈S型的标准曲线,尽量要使实验样品的浓度在中间坡度zui陡段,即曲线几乎成直线的范围内。
3、zui好采用倍比稀释法配制标准曲线中的标准样品浓度,这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。
4、检测标准样品时,应按浓度递增顺序进行,以减少高浓度对低浓度的影响,提高准确性。
5、标准曲线的样品数一般为7个点,但至少要保证有5个点。
6、做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动,但一般来说,相关系数R至少要大于0.98,对于有些实验,至少要0.99甚至是0.999.
87761 SCCRAM肉汤 250克 RT
87762 BPL琼脂 100克 RT
87763 BPLS琼脂 25克 RT
87764 改良BPLS琼脂 100克
87765 MIO培养基 100克 RT
87766 XLT4琼脂 500克
87767 D,E中和肉汤 250克 RT
87768 D,E中和琼脂 100克 RT
87769 M-肉汤 500克
87770 煌绿胺嘧啶琼脂 500克
87771 BGS琼脂 25克 RT
87772 XLD培养基 100克
87773 去氧胆酸盐枸橼酸盐琼脂 100克
87774 去氧胆酸盐枸橼酸盐乳糖蔗糖琼脂 25克
87775 V-J琼脂 100克
87776 NAC琼脂培养基 25克 RT
87777 马铃薯葡萄糖琼脂 100克
87778 (酚红)亮绿琼脂培养基 100克
87779 梭菌增菌培养基 25克
87780 哥伦比亚琼脂培养基 100克
87781 哥伦比亚MUG培养基 25克 RT
87782 哥伦比亚血琼脂基础 100克
87783 2216E琼脂 100克
87784 BDS培养基 25克
87785 葡萄糖琼脂 100克
87786 Andrade氏糖类肉汤 25克 RT
87787 盐培养基 100克
87788 盐肉汤 100克
87789 氧化发酵试验(OF)培养基 25克
87790 卵琼脂培养基基础 100克
87791 动力-盐培养基 25克 RT
87792 含铁牛奶培养基 100克
87793 梭菌鉴别琼脂 100克
87794 强化梭菌鉴别琼脂 25克
87795 强化梭菌琼脂 100克
87796 强化梭菌培养基 25克 RT
87797 TSN琼脂 100克
87798 亚硫酸铁琼脂 100克
87799 TBB培养基 25克
87800 CHO培养基基础 100克
87801 SCHAEDLER琼脂 25克 RT
87802 WILKINS-CHALGREN琼脂 100克
87803 MCP琼脂 100克
87804 厌氧菌琼脂 25克
87805 CDC厌氧菌琼脂 100克
87806 乳糖-明胶培养基 10克 RT
87807 蜡样芽孢杆菌选择琼脂基础 25克
87808 葡萄糖酪胨琼脂 100克
87809 胰月示-亚硫酸盐-环丝氨酸琼脂基础 25克
87810 多价蛋白胨-酵母膏培养基 100克
87811 产芽孢肉汤 100克 RT
87812 HE琼脂 500克
87813 克氏铁琼脂 25克
87814 去氧胆酸盐琼脂 100克
87815 中国蓝乳糖琼脂 25克 RT
87816 胆硫乳琼脂 100克
87817 庆大霉素琼脂 500克
87818 米勒-海顿琼脂 25克 RT
87819 米勒-海顿肉汤 100克
87820 抗生素Ⅰ号培养基(Ph6.5~6.6) 25克
酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA)是Engvall和Van weemen于1971年提出的。该法是以固相载体吸附技术和免疫酶技术相结合建立的一种检测方法,其操作简便,无需特殊设备,并具有高度的敏感性和准确性,所以受到大家的广泛重视,以致在较短时间内,于国内外均取得了较快的进展。
 


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