开元棋牌APP

您好,欢迎进入上海丰寿实业开元棋牌APP网站!
一键分享网站到:
您现在的位置:开元棋牌APP >> 产品中心 >> ELISA试剂 >> 猪ELISA试剂盒 >> 猪去甲肾上腺素(NE)ELISA试剂盒

猪去甲肾上腺素(NE)ELISA试剂盒

  • 更新时间:  2018-03-12
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • 猪去甲肾上腺素(NE)ELISA试剂盒钜惠特价,买96T送48T,让您跟ELISA试剂盒有个约会,让您不再单身,截止到11日23:59分,公司双十一已经买了11032盒(中国大陆)
详细介绍

猪去甲肾上腺素(NE)ELISA试剂盒 ,别名: 猪去甲肾上腺素(NE)检测试剂盒, 猪去甲肾上腺素(NE)ELISA Kit ,猪去甲肾上腺素(NE)ELISA试剂盒英文名: NE ELISA Kit ,规格: 96T/48T 
检测标本:血清、血浆、细胞等
更多猪ELISA试剂盒
许多试剂检测都涉及到标准曲线的问题,标准曲线做的好与坏会直接影响到实验的结果,甚至是关系到实验的成败,那么究竟如何绘制或制作标准曲线呢?
做标准曲线样品检测时有几个问题需要注意
1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的,所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事,否则后面的实验结果无从谈起。
2、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度,并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度,即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内,包括上限和下限。而对于呈S型的标准曲线,尽量要使实验样品的浓度在中间坡度zui陡段,即曲线几乎成直线的范围内。
3、zui好采用倍比稀释法配制标准曲线中的标准样品浓度,这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。
4、检测标准样品时,应按浓度递增顺序进行,以减少高浓度对低浓度的影响,提高准确性。
5、标准曲线的样品数一般为7个点,但至少要保证有5个点。
6、做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动,但一般来说,相关系数R至少要大于0.98,对于有些实验,至少要0.99甚至是0.999.
41951 黄杞苷 Engeletin 20mg/支 572-31-6
41952 巴豆苷 Crotonoside 异鸟苷 10mg/支 1818-71-9
41953 沙苑子苷A Complanatoside A 10mg/支 146501-37-3
41954 穗花杉双黄酮 Amentoflavone 阿曼托黄酮 20mg/支 1617-53-4
41955 土荆皮乙酸 Pseudolaric Acid B 土荆乙酸; 土槿皮乙酸 20mg/支 82508-31-4
41956 去甲异波尔定 Norisoboldine 去甲基异波尔定 10mg/支 23599-69-1
41957 盐酸益母草碱 Leonurine hydrochloride 20mg/支 24697-74-3
41958 鲁斯考皂苷元 Ruscogenin 鲁斯可皂苷元 20mg/支 472-11-7
41959 6-姜烯酚 6-Shogaol 姜烯酚 20mg/支 555-66-8
41960 白绵马素AA Albaspidin AA 20mg/支 3570-40-9
41961 白绵马素AP Albaspidin AP 20mg/支 59092-91-0
41962 知母皂苷B Anemarsaponin B 20mg/支 139051-27-7
41963 知母皂苷E Anemarsaponin E 知母皂苷BI 20mg/支 136565-73-6
41964 牛蒡苷元 Arctigenin 牛蒡子苷元 20mg/支 7770-78-7
41965 苍术素 Atractylodin 20mg/支 55290-63-6
41966 苯甲酰芍药苷 Benzoylpaeoniflorin 20mg/支 38642-49-8
41967 β-桉叶醇 β-Eudesmol 20mg/支 51317-08-9
41968 环黄芪醇 Cycloastragenol 20mg/支 84605-18-5
41969 丹参素 Danshensu 20mg/支 22681-72-7
41970 二氢姜黄素 Dihydrocurcumin 20mg/支
41971 绵马贯众素ABBA Dryocrassin ABBA 东北贯众素 20mg/支 12777-70-7
41972 刺甘草查尔酮 Echinatin 20mg/支 34221-41-5
41973 大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷 Emodin-8-glucoside 20mg/支 23313-21-5
41974 绵马酸ABA Filixic acid ABA 20mg/支 38226-84-5
41975 异莲心碱 Isoliensinine 20mg/支 6817-41-0
41976 甘草查尔酮A Licochalcone A 20mg/支 58749-22-7
41977 甘草查尔酮B Licochalcone B 20mg/支 58749-23-8
41978 甘草查尔酮C Licochalcone C 20mg/支 144506-14-9
41979 莲心碱高氯酸盐 Liensinine Perchlorate 20mg/支
41980 莲心碱 Liensinine 20mg/支 2586-96-1
41981 芳樟醇 Linalool 20mg/支 78-70-6
41982 木兰花碱 Magnoflorine chloride 20mg/支 6681-18-1
41983 甲基橙皮苷 Methyl hesperidin 20mg/支 11013-97-1
41984 甲基原薯蓣皂苷 Methy


8-氮杂鸟嘌呤
说明:作为鸟嘌呤类似物抑制嘌呤的生物合成。用作杂交瘤细胞培养应用中的骨髓瘤选择剂。
别名:2-Amino-6-hydroxy-8-azapurine;Guanazolo2-Amino-6-oxy-8-azapurine
分子式:C4H4N6O     
分子量:152.11
CAS#:134-58-7 
外观:白色或黄色冻干粉    
特性:
级别:Hybri-Max™
灭菌:γ-irradiated 射线照射
熔点:>300 ℃
溶解性:1vial溶于10ml灭菌的细胞培养基中,配成50×溶液,用时稀释,于−20℃保存。
R:22    
S:22-24/25
储存条件:−20℃                    


氨基喋呤
说明:生化研究或者抗叶酸。
别名:氨基蝶翅素;4-氨基叶酸;4-Amino-PGA;4-Aminofolic acid;4-Aminopteroyl-L-glutamic acid
分子式:C19H20N8O5     
分子量:440.41
CAS#:54-62-6 
外观:黄色针状结晶
特性:
纯度:98% (TLC)
溶解性:可溶于2 M NaOH,参考浓度 50 mg/mL,4 ℃可储存1-2天。也可溶于DMSO,4℃可储存1-2天。
R:61-28     
S:53-28-36/37-45
储存条件:-20℃                   


可溶性两性霉素B
说明:(1)可溶性两性霉素B系来自链霉菌的多烯抗真菌类抗生素,它与真菌细胞膜的固醇类物质,特别是麦角固醇有亲和性,在膜上形成通道,使一些小分子流失。(2)抗菌谱:真菌和酵母。(3)用于细胞培养。
别名:Amphotericin B from Streptomyces sp.;Fungizone
分子式:C47H73NO17     
分子量:924.08
CAS#:1397-89-3
外观:黄色或橙色粉末
特性:
溶解性:母液20mg/ml,用灭菌水配制,于-20℃保存,37℃可保存3天。
R:36/37/38-42/43    
S:36/37/39
储存条件:-20℃                  


5-氮杂胞嘧啶核苷
分子式:C18H12N4O5
分子量:244.20
CAS#:320-67-2
特性:
含量:≥98.0% (HPLC) 
溶解性:本品溶于二甲基亚砜
储存条件:室温


阿扎胞苷
分子式:C18H12N4O5
分子量:244.20
CAS#:320-67-2
特性:
含量:≥98.0% (HPLC) 
溶解性:本品溶于二甲基亚砜
储存条件:室温


血管紧张素Ⅱ
分子式:C50H71N13O12
分子量:1046.18
CAS#:4474-91-3
细胞培养级
特性:
含量:≥98.0% 
储存条件:-20℃


NO33258荧光染料
说明:荧光色素;用于染色体和核酸的染色;荧光染色法和免疫荧光技术。
别名:2'-(4-Hydroxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5'-bi(1H-benzimidazole) trihydrochloride;2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazoyl]-6-(1-methyl-4-piperazyl)benzimidazole trihydrochloride;HOE 33258;Hoechst 33258
分子式:C25H24N6O · 3HCl        
分子量:533.88
CAS#:23491-45-4
外观:黄色或绿色粉末
特性:
纯度:≥98% (TLC和HPLC)
溶解性:溶于水,参考浓度10 mg/ml。
R:22-36/38       
S:26-36
储存条件:−20℃                  


NO33342荧光染料
说明:荧光色素;可与弗伦德红白血病细胞可逆地结合;用于DNA、染色体和核酸的染色;荧光染色法和免疫荧光技术。
别名:2’-(4-Ethoxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5’-bi-1H-benzimidazole trihydrochloridebisBenzimide;HOE 33342;Hoechst 33342
分子式:C27H28N6O · 3HCl ·xH2O 分子量:561.93(无水)
CAS#:23491-52-3
外观:黄色或绿色粉末
特性:纯度:≥98% (HPLC 和 TLC)
溶解性:溶于水,参考浓度20 mg/ml。
R:22-37/38 S:36/37
储存条件:−20℃


Hoechst33258染色液
Hoechst 33258,也称bisBenzimide H 33258或HOE 33258。分子式为C25H24N6O·3HCl,分子量为533.88,CAS Number 23491-45-4。
Hoechst 33258是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。
Hoechst 33258染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。
Hoechst 33258的zui大激发波长为346nm,zui大发射波长为460nm;Hoechst 33258和双链DNA结合后,zui大激发波长为352nm,zui大发射波长为461nm。
本Hoechst 33258染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
保存条件:
-20℃避光保存,一年有效。
注意事项:
本Hoechst 33258 染色液的浓度经过公司的优化,确保可以满足各种常规染色的需要。
荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。活细胞或组织染色后宜立即观察。
为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光淬灭封片液可以向公司订购。
Hoechst 33258对人体有害,请注意适当防护。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


Hoechst33342染色液(即用型)
说明:荧光色素;可与弗伦德红白血病细胞可逆地结合;用于DNA、染色体和核酸的染色;荧光染色法和免疫荧光技术。
别名:2’-(4-Ethoxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5’-bi-1H-benzimidazole trihydrochloride bisBenzimide;HOE 33342;Hoechst 33342 
分子式:C27H28N6O · 3HCl ·xH2O      
分子量:561.93(无水)
CAS#:23491-52-3 
外观:黄色或绿色粉末
特性:
纯度:≥98% (HPLC 和 TLC)
溶解性:溶于水,参考浓度20 mg/ml。
R:22-37/38        
S:36/37
储存条件:−20℃                   


台盼蓝染色液(0.4%)
台盼蓝染色液使用说明书 
规格:50ml、100ml
保存:4 ℃保存, 一年有效。 
产品简介: 
台盼蓝(Trypan Blue) 或称台盼兰、锥虫蓝,是细胞活性染料,常用于检测细胞膜的完整性与细胞的存活率,是组织和细胞培养中zui常用的死细胞鉴定染色方法之一。  正常的活细胞细胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,细胞不会被染成蓝色;而丧失活性或细胞膜不完整的细胞可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失,即可认为细胞已经死亡。 台盼蓝可被巨噬细胞吞噬,故可用于巨噬细胞的活体染色剂。凋亡小体也有台盼蓝拒染现象。台盼蓝染色后,通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数,就可以对细胞存活率进行比较精确的定量。染色时间只需3-5 分钟,操作简单。 
使用说明: 
1.收集细胞:  
用胰酶和/ 或EDTA 消化贴壁细胞,悬浮细胞可直接收集。收集的细胞时用 1000-2000 rpm离心1 分钟,弃上清,制备单细胞悬液,并做适当稀释。  
2.台盼蓝染色:  
细胞悬液与0.4%台盼蓝溶液以 9:1 比例混匀(终浓度 0.04% ),染色 3 分钟 ( 染色3 分钟时间已经足够,但染色时间可以更长一些,但不宜超过10 分钟)  。  
3.细胞计数:  
吸取少量经过染色的细胞,用血细胞计数板计数。死细胞着蓝色并膨大,无光泽;活细胞不着色并保持正常形态,有光泽。通常要比较精确地进行定量,每个细胞样品至少数500  个细胞。 细胞存活率(% )=  活细胞总数/ (活细胞总数+ 死细胞总数)×100% 
注意事项: 
1.染色时间不能太长,否则活细胞也会逐渐积累染料而染成颜色,使检测结果偏低; 
2.有潜在致癌危险,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


DAPI溶液(1mg/ml)
保存:-20℃,有效期至少2年
产品说明:
DAPI是一种能够与DNA中大部分A,T碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时,zui大吸收波长为358nm,zui大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色,且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠,可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
公司生产的DAPI染液分为即用型与浓缩液(浓度为1mg/ml)。即用型工作液无需稀释,可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。浓缩液使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。
注意事项:
DAPI被普遍认为具有致癌性,操作时应戴手套,并避免交叉污染。
本产品需避光,并尽量避免反复冻融。
荧光染料都存在淬灭问题,建议染色后尽量当天完成检测。
为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。


DAPI溶液(即用型)
保存:-20℃,有效期至少2年
产品说明:
DAPI是一种能够与DNA中大部分A,T碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时,zui大吸收波长为358nm,zui大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色,且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠,可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
公司生产的DAPI染液分为即用型与浓缩液(浓度为1mg/ml)。即用型工作液无需稀释,可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。浓缩液使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。
注意事项:
DAPI被普遍认为具有致癌性,操作时应戴手套,并避免交叉污染。
本产品需避光,并尽量避免反复冻融。
荧光染料都存在淬灭问题,建议染色后尽量当天完成检测。
为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。


碘化丙锭PI溶液(1mg/ml)
保存:-20℃,有效期至少2年
产品说明:
碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂。它是一种溴化乙啶的类似物,在嵌入双链DNA后释放红色荧光。PI不能穿透完整细胞膜,但对凋亡晚期细胞和死细胞的破损细胞膜能够穿透,并使细胞核红染。PI经常被用来与Calcein-AM或者FDA等荧光探针一起使用,能同时对活细胞和死细胞染色。PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535 nm和615 nm。常用于流式细胞仪分析和显微镜观察,检测细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)。
本产品为PI水溶液,浓度为1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。
注意事项:
PI被普遍认为具有致癌性,操作时应戴手套,并避免交叉污染
本产品需避光,并尽量避免反复冻融。


胶原酶Ⅰ
说明:胶原­酶Ⅰ用于上皮、肺,脂肪和肾上腺组织细胞的分离。
别名:Clostridiopeptidase A
CAS#: 9001-12-1
外观:棕色或棕褐色结晶性粉末
R: 36/37/38-42          
S: 22-24-26-36/37
储存条件:-20℃


胶原酶Ⅱ
说明:胶原酶Ⅱ适用于肝脏,骨,甲状腺,心脏和唾液腺组织细胞的分离。
别名:Clostridiopeptidase A
CAS#:9001-12-1 
外观:棕色或棕褐色结晶性粉末
R: 36/37/38-42     
S: 22-24-26-36/37
储存条件:-20℃


胶原酶Ⅲ
说明:用于消化组织中连接部分使其成为单个细胞,用于哺乳动物组织细胞解离。
别名:Clostridiopeptidase A
CAS#:9001-12-1
外观:冻干粉
胶Ô­消化活力:400u/mg固体
来源:Clostridium histolyticum
R:36/37/38-42         
S:22-24-26-36/37
储存条件:−20℃


胶原酶Ⅳ
说明:胶原酶Ⅳ包含至少7种蛋白酶成分,分子量从68-130KD不等。它能消化多种组织。
别名:Clostridiopeptidase A
CAS#:9001-12-1
外观:棕色或棕褐色结晶性粉末
R: 36/37/38-42      
S: 22-24-26-36/37
储存条件:-20℃


胶原酶Ⅴ
说明:胶原­酶Ⅴ包含至少7种蛋白酶成分,分子量从68-130KD不等。它可用于胰腺小岛组织的分离,将结缔组织分离成单个细胞。
别名:Clostridiopeptidase  A
CAS#:9001-12-1
外 观:棕色或棕褐色结晶性粉末
溶解性:可溶于TES缓冲液,Hank's平衡盐和Earles平衡盐等溶液。溶液在-20℃可稳定保存数月。
R:36/37/38-42      
S:22-24-26-36/37
储存条件:-20℃


结晶紫
说明:酸碱指示剂,pH0.5(绿)~pH 2.0(蓝); 非水溶液滴定指示剂;生物染色。
别名:甲基紫10B;甲紫;六甲基紫;盐基紫3;Methyl violet 10B; Hexamethylrosaniline chloride;Basic violet 3
分子式:C25H30ClN3        
分子量:407.98
CAS#:548-62-9
外观:绿色带有金属光泽结晶或深绿色结晶性粉末
特性:
Em (590nm,水) :>93500       
水分(%) : ≤7.5 
灰分(%) :≤1.5                      
Zn(%) :≤0.05
溶解性:溶于水,参考浓度10mg/ml。
R:23/24/25; 36/37/38; 42/43       
S:36/37/39
储存条件:室温


ANNEXI NV-FITC/PI凋亡检测试剂盒
产品说明:
细胞凋亡是细胞的基本特征之一,在机体的胚胎发育、组织修复、内环境的稳定等方面都起到十分重要的作用。Annexin V是一种分子量为35.8 KD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,能与细胞凋亡过程中翻转到膜外的磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine, PS)高亲和力特异结合。FITC-Annexin V结合到凋亡细胞后,在蓝色光的激发下,发出绿色荧光,区分出凋亡细胞与正常细胞。碘化丙啶(Propidium iodide,PI)是一种核酸染料,它不能穿透完整细胞膜,但对凋亡晚期细胞和死细胞的破损细胞膜能够穿透,并使细胞核红染。将FITC-Annexin V与PI匹配使用,可以将凋亡早期的细胞和晚期的细胞区分开来。 
注意事项: 
为保证得到理想的实验结果在使用此试剂盒之前请认真阅读该注意事项。 
1.旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。 
2.Annexin V-FITC和Propidium iodide是光敏物质,在保存与操作时请注意避光。 
3.Propidium iodide(PI)能通过皮肤吸收,对眼睛有刺激作用。 
4.在细胞洗涤的zui后一步,请尽量将上清弃净,以免PBS残留影响实验结果。 
5.PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,建议首先进行Annexin V-FITC染色,上机前5分钟再加入PI染色。 
6.整个操作过程动作要尽量轻柔,勿用力吹打细胞,尽量在4℃下操作。 
7.反应完毕后请尽快检测,因为细胞凋亡是一个动态的过程,反应1小时后荧光强度就开始衰变。 
8.成功的检测凋亡受以下几种因素的影响,如细胞类型、细胞膜上PS的密度、发生凋亡时PS翻转的比例、诱导细胞凋亡的方法、所用试剂、诱导凋亡的时间等,把这些影响因素进行优化对实验成功是非常必要的。                                                       
此试剂盒仅供科研使用。


支原体检测试剂盒
产品简介:本试剂盒是利用荧光染料(bisbenzimide,Hoechst 33258)检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域,因为支原体的DNA中A-T含量高(55%~80%),所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点,即为支原体的DNA染色斑,说明有支原体污染。Hoechst 33258的zui大激发波长为346nm,zui大发射波长为460nm;Hoechst 33258和双链DNA结合后,zui大激发波长为352nm,zui大发射波长为461nm。
保存:4℃保存,有效期为2年,Hoechst工作液需要避光保存。
产品内容:
Hoechst 33258工作液
50ml
固定液
50ml
抗荧光衰减封片液
10ml
说明书
1份
结果判断(参考):
阴性:仅见细胞的细胞核呈现黄绿色荧光。
阳性:除细胞外,细胞周围可见大量的大小均一的荧光着色颗粒。
注意事项:
1.Hoechst工作液对人体有害,请注意防护。
2.固定液有刺激性气味,建议在通风橱进行固定。
3.支原体检测时,zui好用不含抗生素的培养液培养2~3代,这样容易避免假阴性结果。
4.本试剂盒用于6孔板检测时,可以进行50次检测反应。
5.检测支原体污染,可以使用支原体高效Vero细胞,这样可以提高检测灵敏度,即将被检测样品接种于Vero细胞进行检测。


Hoechst33342/PI双染试剂盒
保存:4℃保存六个月有效,-20℃保存一年有效。Hoechst染色液和PI染色液需避光保存。
产品简介: 
公司生产的细胞凋亡荧光Hoechst 33342 /PI 双染试剂盒为您提供了一种经典而又快速简便的细胞凋亡与细胞坏死检测方法。 
本试剂盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)双染的方法。细胞发生凋亡时,染色质会固缩。Hoechst33342可以穿透细胞膜,染色后凋亡细胞荧光会比正常细胞明显增强。碘化丙啶(PI)不能穿透细胞膜,对于具有完整细胞膜的正常细胞或凋亡细胞不能染色。而对于坏死细胞,其细胞膜的完整性丧失,碘化丙啶(PI)可以染色坏死细胞。上述两种染料双染后,使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时,正常细胞为弱红色荧光+弱蓝色荧光,凋亡细胞为弱红色荧光+强蓝色荧光,坏死细胞为强红色荧光+强蓝色荧光。
染色快速方便,两种染料的染色仅需20-30分钟,一步染色即可完成。
使用方便,使用流式细胞仪检测时,无需稀释等配制过程,也无需再准备其它任何溶液。
本试剂盒足够检测100个样品,每个样品的细胞数量可以为1×105-1×106。


吖啶橙(AO)-EB双染色试剂盒
保存:4℃避光密封保存,有效期一年
产品简介:
吖啶橙能透过胞膜完整的细胞,嵌入细胞核DNA,与双链DNA结合后发出绿色荧光,溴化乙锭(EB)仅能透过胞膜受损的细胞,嵌入核DNA,发橘红色荧光。凋亡的细胞呈现为染色增强,荧光更为明亮,均匀*的圆状或固缩状、团块状结构。非凋亡细胞核呈现荧光深浅不一的结构样特征。二者很容易判别。在荧光显微镜下观察,可见四种细胞形态:活细胞(VN),核染色质着绿色并呈正常结构;早期凋亡细胞(VA),核染色质着绿色呈固缩状或圆珠状;晚期凋亡细胞(NVA),核染色质为橘红色并呈固缩状或圆珠状;非凋亡的死亡细胞(NVN),核染色质着橘红色并呈正常结构。本产品AO、EB溶液浓度分别为100ug/ml,所含稳定剂不影响实验效果。
注意事项:
含酚红培养基对观察有轻微影响。建议使用无酚红培养基。
染色液工作浓度和染色时间可根据具体实验情况适当调整,以期达到zui佳效果。


CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒
保存:4℃密封避光保存,有效期一年。
产品说明
Cell Counting Kit-8 简称CCK-8 试剂盒,为MTT 法的替代方法,是一种基于WST(水溶性四唑盐,化学名2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖的快速高灵敏度检测试剂盒。可用于药物筛选、细胞增殖测定、肿瘤药敏等试验。
CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒使用说明:
一、制作标准曲线(测定细胞具体数量时)
1、先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,然后接种细胞。
2、按比例依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度,一般要做3-5 个细胞浓度梯度,每组3-6 个复孔。
3、接种后培养至细胞贴壁,然后加CCK-8 试剂培养一定时间后测定OD 值,制作出一条以细胞数量为横坐标(X 轴),OD 值为纵坐标(Y 轴)的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量(试用此标准曲线的前提是实验的条件要*,便于确定细胞的接种数量以及加入CCK-8 后的培养时间。)
CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒二、细胞活性检测
1、在96 孔板中接种细胞悬液(100μL/孔)。将培养板放在培养箱中预培养(在37℃,5% CO2 的条件下)。
2、向每孔加入10μL CCK-8 溶液(注意不要在孔中生成气泡,它们会影响OD 值的读数)。
3、将培养板在培养箱内孵育1-4 小时。
4、用酶标仪测定在450nm 处的吸光度。
开元棋牌APP5、如果暂时不测定OD 值,打算以后测定的话,可以向每孔中加入10μL 0.1M 的HCl 或者1%SDS(W/V)溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24 小时内吸光度不会发生变化。


线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)
线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)(Mitochondrial membrane potential assay kit with JC-1)是一种以JC-1为荧光探针,快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒,可以用于早期的细胞凋亡检测。
JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential)△Ψm的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时,JC-1聚集在线粒体的基质(matrix)中,形成聚合物(J-aggregates),可以产生红色荧光;在线粒体膜电位较低时,JC-1不能聚集在线粒体的基质中,此时JC-1为单体(monomer),可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。
线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降,同时也可以用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。
JC-1单体的zui大激发波长为514nm,zui大发射波长为529nm;JC-1聚合物(J-aggregates)的zui大激发波长为585nm,zui大发射波长为590nm。实际观察时,使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。
本试剂盒提供了CCCP作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。
对于六孔板中的样品,本试剂盒共可以检测100个样品;对于12孔中的样品,本试剂盒共可以检测200个样品。
包装清单:
产品名称
JC-1(200X)
超纯水
JC-1染色缓冲液(5X)
CCCP(10mM)
说明书
保存条件:
-20℃保存。JC-1(200X)需避光保存,并尽量避免反复冻融。超纯水和JC-1染色缓冲液(5X)也可4℃保存。
注意事项:
JC-1(200X)在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
必须先把JC-1(200X)用试剂盒提供的超纯水充分溶解混匀后,才可以加入JC-1染色缓冲液(5X)。不可先配制JC-1染色缓冲液(1X)再加入JC-1(200X),这样JC-1会很难充分溶解,会严重影响后续的检测。
装载完JC-1后用JC-1染色缓冲液(1X)洗涤时,使JC-1染色缓冲液(1X)保持4℃左右,此时的洗涤效果较好。
JC-1探针装载完并洗涤后尽量在30分钟内完成后续检测。在检测前需冰浴保存。
请勿把JC-1染色缓冲液(5X)全部配制成JC-1染色缓冲液(1X),本试剂盒使用过程中需直接使用JC-1染色缓冲液(5X)。
如果发现JC-1染色缓冲液(5X)中有沉淀,必须全部溶解后才能使用,为促进溶解可以在37℃加热。
CCCP为线粒体电子传递链抑制剂,有毒,请注意小心防护。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


活性氧检测试剂盒
活性氧检测试剂盒(Reactive Oxygen Species Assay Kit)是一种利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧检测的试剂盒。DCFH-DA本身没有荧光,可以自由穿过细胞膜,进入细胞内后,可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜,从而使探针很容易被装载到细胞内。细胞内的活性氧可以氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。检测DCF的荧光就可以知道细胞内活性氧的水平。
本试剂盒提供了活性氧阳性对照试剂Rosup,以便于活性氧的检测。Rosup是一种混合物(compoundmixture),浓度为50mg/ml。
本试剂盒本底低,灵敏度高,线性范围宽,使用方便。
本试剂盒可以测定100-500个样品。
包装清单:
产品名称
DCFH-DA(10mM)
活性氧阳性对照(Rosup, 50mg/ml)
说明书
保存条件:
-20℃保存,一年有效。
注意事项:
探针装载后,一定要洗净残余的未进入细胞内的探针,否则会导致背景较高。
探针装载完毕并洗净残余探针后,可以进行激发波长的扫描和发射波长的扫描,以确认探针的装载情况是否良好。DCF的激发光谱和发射光谱请参考下页图谱。
尽量缩短探针装载后到测定所用的时间(刺激时间除外),以减少各种可能的误差。 
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


D-PBS(不含钙镁和酚红)
细胞培养用
杜氏磷酸盐缓冲液(Dulbecco's Phosphate Buffered Saline,D-PBS)也是一种磷酸盐缓冲液,与常规PBS的不同之处在于磷酸盐的含量稍低些。D-PBS主要用于胚胎学方面的研究,多用于胚胎的冲洗液、冻存液和培养液。
(单位:g/L)
组成成分
NaCl
Na2HPO4·12H2O
NaH2PO4·2H2O
KCl
KH2PO4
MgSO4
CaCl2
D-葡萄糖
酚红
添加NaHCO3


DMSO二甲基亚砜
说明:DMSO常用于溶解试剂,也常用于细胞的冷冻保存。过滤除菌时不能使用醋酸纤维素膜,而应该使用尼龙膜。DMSO不能使用PS、PVC、PC材料的容器,而应该使用LDPE、HDPE、PP材料的容器。
别名:二甲亚砜;Sulfinylbismethane;Methyl sulfoxide
分子式:C2H6SO        
分子量:78.13
CAS#:67-68-5      
外观:无色透明液体
特性:
纯度(%):>99.9       
熔点:16-19 ℃
沸点:189 ℃           
密度:1.10g/ml
溶解性:溶于水、乙醇、丙酮、苯和氯仿;对于很多化合物有很强的溶解能力;遇氯能发生猛烈反应。
R:36/37/38-7          
S:36/37/39-15
储存条件:室温干燥保存                


DMSO二甲基亚砜(细胞培养级)
说明:DMSO常用于溶解试剂,也常用于细胞的冷冻保存。过滤除菌时不能使用醋酸纤维素膜,而应该使用尼龙膜。DMSO不能使用PS、PVC、PC材料的容器,而应该使用LDPE、HDPE、PP材料的容器。
别名:二甲亚砜;Sulfinylbismethane;Methyl sulfoxide
分子式:C2H6SO        
分子量:78.13
CAS#:67-68-5      
外观:无色透明液体
特性:
纯度(%):>99.9       
熔点:16-19 ℃
沸点:189 ℃           
密度:1.10g/ml
溶解性:溶于水、乙醇、丙酮、苯和氯仿;对于很多化合物有很强的溶解能力;遇氯能发生猛烈反应。
R:36/37/38-7          
S:36/37/39-15
储存条件:室温干燥保存                


地西他滨
分子式:C8H12N4O4
分子量:228.20
CAS#:2353-33-5
特性:
含量:≥99.5%
储存条件:4℃


5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷
分子式:C8H12N4O4
分子量:228.20
CAS#:2353-33-5
特性:
含量:≥99.5%
储存条件:4℃


无菌去离子水
经去离子,反渗,蒸镏和0.1um过滤,使内毒素降低到小于0.005EU/ml,可用于细胞培养和溶液配制


优级胎牛血清(无噬菌体低内毒素)
说明:
细胞生长(快)曲线峰值 1.4x106
细胞倍增时间(短) ≤17小时
细胞克隆率(高) ≥80%
F8240为无噬菌体、低内毒素优级胎牛血清,适合于细胞株的保藏及组织器官养、单抗研制。
F8245为无支原体优级胎牛血清,适合于组织器官培养、单抗研制。
储存条件:−20℃


优级胎牛血清(无支原体)
说明:
细胞生长(快)曲线峰值 1.4x106
细胞倍增时间(短) ≤17小时
细胞克隆率(高) ≥80%
F8240为无噬菌体、低内毒素优级胎牛血清,适合于细胞株的保藏及组织器官养、单抗研制。
F8245为无支原体优级胎牛血清,适合于组织器官培养、单抗研制。
储存条件:−20℃


L-谷氨酰胺(200mM)
说明:生化研究;细菌培养基,可配制DMEM低糖培养基,添加量为584mg/L;配制RPMI1640培养基,添加量为300mg/L。
别名:L-谷氨酸酰胺;L-Gln
分子式:C5H10N2O3        
分子量:146.15
CAS#:56-85-9
外观:无色针状结晶
特性:纯度(%) :>98.5                              
砷(%):≤0.0001 
灰分(%):≤0.1                               
氯化物(%):≤0.02
重金属(如铅)(%):≤0.001               
铁(%):≤0.002
水份(%):≤0.2                               
可溶性:溶于水 
比旋度(1g/25ml 水):+6.3-+7.3      
硫酸盐:≤0.03
开元棋牌APP储存条件:室温干燥保存


姬姆萨工作液
产品简介:
姬姆萨染液是由天青与伊红组成。各种细胞成分化学性质不同,对各种染料的亲和力也不一样。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,被染成粉红色;嗜碱性颗粒如细胞核蛋白或淋巴细胞胞浆为酸性物质,与碱性染料美蓝或天青结合,被染成紫蓝色;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,呈淡紫色。各类成分由于自身特性与吉姆萨染液中不同物质结合呈现不同颜色从而得以区分。
我公司配制的姬姆萨染色液以进口的姬姆萨色素染料为原料配制而成,可将细胞核染成紫红色或蓝紫色,胞浆染成粉红色,在光镜下呈现出清晰的细胞染色图像。主要用于显示血涂片中各种血细胞形态大小差异,染色效果好、染色力强、着色清晰。
染色步骤:(仅供参考)
取姬姆萨浓缩液1ml,姬姆萨稀释液9ml充分混匀,即可使用。        
1.按常规方法制备血涂片,待血膜干后,用甲醇固定2~3分钟。制备的血涂片需厚薄适宜,分布均匀,以免影响染色结果。         
2.将血涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加稀释好的染色液使覆盖全部血膜,室温染色15~30分钟。  
3.用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗),凉干后镜检。 
注意事项:
1.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2.如果染色过浓或者过淡,请自行调整染色时间或姬姆萨工作液浓度。
3.姬姆萨原液采用常规方法配制并用滤纸过滤,请在使用时不要接触到水。否则时间长了会失效。
4.PH对细胞染色有影响。染色用载玻片必须清洁,无酸碱污染以免影响染色结果。


姬姆萨原液
产品简介:
姬姆萨染液是由天青与伊红组成。各种细胞成分化学性质不同,对各种染料的亲和力也不一样。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,被染成粉红色;嗜碱性颗粒如细胞核蛋白或淋巴细胞胞浆为酸性物质,与碱性染料美蓝或天青结合,被染成紫蓝色;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,呈淡紫色。各类成分由于自身特性与吉姆萨染液中不同物质结合呈现不同颜色从而得以区分。
我公司配制的姬姆萨染色液以进口的姬姆萨色素染料为原料配制而成,可将细胞核染成紫红色或蓝紫色,胞浆染成粉红色,在光镜下呈现出清晰的细胞染色图像。主要用于显示血涂片中各种血细胞形态大小差异,染色效果好、染色力强、着色清晰。
染色步骤:(仅供参考)
取姬姆萨浓缩液1ml,姬姆萨稀释液9ml充分混匀,即可使用。        
1.按常规方法制备血涂片,待血膜干后,用甲醇固定2~3分钟。制备的血涂片需厚薄适宜,分布均匀,以免影响染色结果。         
2.将血涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加稀释好的染色液使覆盖全部血膜,室温染色15~30分钟。  
3.用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗),凉干后镜检。 
注意事项:
1.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2.如果染色过浓或者过淡,请自行调整染色时间或姬姆萨工作液浓度。
3.姬姆萨原液采用常规方法配制并用滤纸过滤,请在使用时不要接触到水。否则时间长了会失效。
4.PH对细胞染色有影响。染色用载玻片必须清洁,无酸碱污染以免影响染色结果。


瑞氏-姬姆萨复合染液
产品说明:
瑞氏-姬姆萨染液是一种复合染液,兼有瑞氏和姬姆萨染液二者优点,主要应用于血液和骨髓涂片染色。各种细胞及细胞的各种成分由于其化学性质不同,对瑞氏-姬姆萨染色液中的酸性染料和碱性染料的亲和力也不同,因此,标本涂片经瑞氏-姬姆萨染色液染色后,相应各类细胞呈现不同的着色,从而达到辨别其形态特征的目的。姬姆萨染色液对胞浆着色力较强,能较好的显示胞浆的嗜碱性程度,着色清晰,色泽纯正,但是对胞核着色偏深,核结构显示较差。瑞氏染色对细胞核着色程度适中,细胞核结构和色泽清晰艳丽,对核结构的识别较佳,但对胞浆着色较差,故采用瑞氏姬姆萨混合染色,具有染色效果好,对比清晰,操作简便等特点。


瑞氏染液
保存:室温避光保存,有效期至少2年。
产品说明:
瑞氏染料是由碱性染料美蓝(Methvlem blue)和酸性染料伊红(Eostm Y)组成的复合染料,溶于甲醇 。伊红通常为钠盐,有色部分为阴离子。美蓝通常为氯盐,有色部分为阳离子。甲醇的作用:一是溶解美蓝和伊红,使其解离为有色美蓝正离子的和伊红负离子。后两者可以选择性地吸附于血细胞内的不同成分而使其着色;二是固定细胞形态,加速染色反应,增强染色效果。
开元棋牌APP细菌染成蓝色,组织细胞胞浆红色,细胞核蓝色。


结晶紫染色液(2.5%)
保存:阴凉处保存,保质期1年。
产品简介:       
结晶紫染色液(Crystal  Violet Staining Solution)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液。结晶紫是一种碱性染料,可以和细胞核中的DNA结合,从而产生细胞核染色。
*次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。


结晶紫染色液(1%)
保存:阴凉处保存,保质期1年。
产品简介:       
结晶紫染色液(Crystal  Violet Staining Solution)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液。结晶紫是一种碱性染料,可以和细胞核中的DNA结合,从而产生细胞核染色。
*次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。


结晶紫染色液(0.1%)
保存:阴凉处保存,保质期1年。
产品简介:       
结晶紫染色液(Crystal  Violet Staining Solution)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液。结晶紫是一种碱性染料,可以和细胞核中的DNA结合,从而产生细胞核染色。
*次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。


L-谷氨酰胺
说明:生化研究;细菌培养基,可配制DMEM低糖培养基,添加量为584mg/L;配制RPMI1640培养基,添加量为300mg/L。
别名:L-谷氨酸酰胺;L-Gln
分子式:C5H10N2O3        
分子量:146.15
CAS#:56-85-9
外观:无色针状结晶
特性:纯度(%) :>98.5                              
砷(%):≤0.0001 
灰分(%):≤0.1                               
氯化物(%):≤0.02
重金属(如铅)(%):≤0.001               
铁(%):≤0.002
水份(%):≤0.2                               
可溶性:溶于水 
比旋度(1g/25ml 水):+6.3-+7.3      
硫酸盐:≤0.03
储存条件:室温干燥保存


HT Media Supplement(50×)Hybri-Max™
说明:每Vial含10ml灭菌细胞培养基,可稀释配制成500ml培养基,zui终工作浓度为:100μM次黄嘌呤,16μM胸腺嘧啶脱氧核苷。
开元棋牌APP储存条件:−20℃               


HAT Media Supplement(50×)Hybri-Max™
说明:每Vial含10ml灭菌细胞培养基,可稀释配制成500ml培养基,zui终工作浓度为:100μM次黄嘌呤,0.4μM氨喋呤,16μM胸腺嘧啶脱氧核苷。
外观:白色或类白色冻干粉
储存条件:−20℃                


Hanks(含钙镁,含酚红)
产品简介:Hanks 液是生物学实验中zui常用的平衡盐溶液(Hanks Balanced Salt Solution,HBSS ),主要用于细胞培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。而不能单独作为细胞组织培养液。
D-Hank's与Hank's的一个主要区别在于前者不含有钙和镁离子,因此D-Hank's可用于配制胰酶溶液(要求无钙镁离子)。
(单位:g/L)
组成成分
NaCl
Na2HPO4·12H2O
NaH2PO4·2H2O
KCl
KH2PO4
MgSO4
CaCl2
D-葡萄糖
酚红
添加NaHCO3


Hanks(含钙镁,不含酚红)
产品简介:Hanks 液是生物学实验中zui常用的平衡盐溶液(Hanks Balanced Salt Solution,HBSS ),主要用于细胞培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。而不能单独作为细胞组织培养液。
D-Hank's与Hank's的一个主要区别在于前者不含有钙和镁离子,因此D-Hank's可用于配制胰酶溶液(要求无钙镁离子)。
(单位:g/L)
组成成分
NaCl
Na2HPO4·12H2O
NaH2PO4·2H2O
KCl
KH2PO4
MgSO4
CaCl2
D-葡萄糖
酚红
添加NaHCO3


D-Hanks(不含钙镁,含酚红)
产品简介:Hanks 液是生物学实验中zui常用的平衡盐溶液(Hanks Balanced Salt Solution,HBSS ),主要用于细胞培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。而不能单独作为细胞组织培养液。
D-Hank's与Hank's的一个主要区别在于前者不含有钙和镁离子,因此D-Hank's可用于配制胰酶溶液(要求无钙镁离子)。
(单位:g/L)
组成成分
NaCl
Na2HPO4·12H2O
NaH2PO4·2H2O
KCl
KH2PO4
MgSO4
CaCl2
D-葡萄糖
酚红
添加NaHCO3


D-Hanks(不含钙镁,不含酚红)
产品简介:Hanks 液是生物学实验中zui常用的平衡盐溶液(Hanks Balanced Salt Solution,HBSS ),主要用于细胞培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。而不能单独作为细胞组织培养液。
D-Hank's与Hank's的一个主要区别在于前者不含有钙和镁离子,因此D-Hank's可用于配制胰酶溶液(要求无钙镁离子)。
(单位:g/L)
组成成分
NaCl
Na2HPO4·12H2O
NaH2PO4·2H2O
KCl
KH2PO4
MgSO4
CaCl2
D-葡萄糖
酚红
添加NaHCO3


2×HEPES(PH7.2-7.4)
HEPES用于细胞培养,使用浓度10mmol/L。对细胞无毒性作用。是一种氢离子缓冲剂,能较长时间控制恒定的pH范围。使用终浓度为10-50mmol/L,一般培养液内含20mmol/L即可达到缓冲能力。
10mmol/L HEPES缓冲液配制方法如下:准确称取HEPES 2.383g,加入新鲜三蒸水定容至1L。过滤除菌,分装后4℃保存。


1M Hepes(Acid Free)
HEPES,free acid即4-(2-Hydroxyethyl)piperazine-1-ethanesulfonic acid,分子式为C8H18N2O4S,分子量为238.30,CAS Number 7365-45-9,High Purity Grade,纯度>99%。进口分装。
本产品为接近白色晶状粉末。
常用缓冲试剂,有效缓冲范围为pH6.8-8.2,pKa(25℃)=7.5。
包装清单:
产品名称
HEPES, free acid
说明书
保存条件:
室温保存。
注意事项:
开元棋牌APP为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


1M Hepes(pH7.2-7.4)
是一种生物缓冲液,化学性质稳定。在pH7.2-7.6范围内,较碳酸氢钠缓冲液的缓冲能力更强,1MHEPES用注射级水配制,其浓度为238.3g/L。是实验室常用缓冲体系的一部分,可作为细胞培养基添加组分,维持pH恒定,推荐浓度为10-25mM


次黄嘌呤
说明:生化试剂,制备生物培养基,例如HAT选择性培养基的制备。
别名:次黄碱;6-氧嘌呤;6-羟基嘌呤;6-Hydroxypurine。
分子式:C5H4N4O        
分子量:136.11
CAS#: 68-94-0 
外观:无色针状结晶
特性:
含量:≥99%
熔点:>300 ℃
溶解性:100ml水19℃时溶解0.07g,100℃时溶解1.4g;溶于稀酸和稀碱。
S:22-24/25
储存条件:室温                    


透明质酸酶
说明: 透明质酸酶可以随机水解透明质酸、软骨素、硫酸软骨素等的β-N-乙酰己糖胺-[1→4]糖苷键。
别名:Hyaluronate 4-glycanohydrolase;Hyaluronoglucosaminidase
CAS#: 37326-33-3
分子量:约55 kDa (共四个亚基,每个亚基分子量约14 kDa)
外观:白色粉末或絮状冻干物
特性:
类型:Type I-S    
酶活性:400-1000U/mg
S:22-24/25
储存条件:-20℃              


人血清(H培养基)
【产品介绍】
人血清为实验材料,以及作为动物免疫、病理组化封闭、血清IgG制备、细胞培养(需自行灭活、除菌)、ELISA等免疫实验中的封闭及保护剂的使用,仅供科研实验,不能作为医用。
【品质承诺】
1、我司是国内zui早生产人血清的企业!因为专业,所以卓越!
2、我司承诺100%来自人血源,没有稀释!!没有掺其它动物血清!!
3、人血清,不含防腐剂;艾滋病、梅毒、乙肝、丙肝,四个标本检测均为阴性。未灭活、未除菌。
【适用范围】
为实验材料,以及作为动物免疫、病理组化封闭、血清IgG制备、细胞培养(需自行灭活、除菌)、ELISA等免疫实验中的封闭及保护剂的使用,仅供科研实验,不能作为医用。
【注意事项】
未融化或融化未经摇匀的正常人血清禁止直接放入高温水浴内加温。使用中应减少血清冻融次数。如正常人血清解冻没有完全化开,解冻后或有少许沉淀物,为蛋白聚合体。可以用小筛子过滤一下即可,不影响质量。
【储存环境】-20℃以下
【有效期 】一年


硫酸卡那霉素
说明:硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素,能结合到70S核糖体亚单元从而 抑制肽链的形成,用于抗性筛选。
别名:Kanamycin A sulfate;Kanamycin monosulfate
分子式:C18H36N4O11 ·H2SO4       
分子量:582.60
CAS#:25389-94-0
外观:白色或类白色粉末或不规则棱柱体结晶    
特性:
水分(%):≤4.0 
pH (1%, 水) 25℃:6.5-8.5 
灰分(%):≤1.0
溶解性:溶于水,10-50mg/ml作为母液,需2-8 ℃保存,37℃可保存5天
R:36/37/38;60/61;42/43      
S:36/37/39
储存条件:室温         


MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
产品简介: 
MTT可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成结晶状的深紫色产物formazan。在特定溶剂存在的情况下,可以被完全溶解。然后通过酶标仪可以测定490nm波长附近的吸光度。细胞增殖越多越快,则吸光度越高;细胞毒性越大,则吸光度越低。
保存条件:
MTT溶液-20℃保存;Formazan溶解液室温或-20℃保存。
注意事项:
1.由于使用96孔板进行检测,如果细胞培养时间较长,一定要注意蒸发的问题。一方面,由于96孔板周围一圈zui容易蒸发,可以采取弃用周围一圈的办法,改加PBS,水或培养液;另一方面,可以把96孔板置于靠近培养箱内水源的地方,以缓解蒸发。
2.MTT溶液为黄色需避光保存,长时间光照会导致失效。当颜色变为灰绿色时,请勿使用。Formazan溶解液结冻或产生沉淀时可以37℃水浴孵育以促进溶解,并且必须在全部溶解并混匀后使用。
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
1.收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,分于96孔板,每孔180μl,3000-10000个/孔。
2.置37℃、5%CO2温箱培养使细胞贴壁,培养6-24小时。
3.加入适当浓度的受试化合物,继续培养适当时间。
4.小心吸去上清,加入90μl新鲜培养液,再加入10ul MTT溶液,继续培养4 h。
5.然后吸掉上清,每孔加入110ul二甲基亚砜,置摇床上低速振荡10 min,使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490 nm处测量各孔的吸光值。
6.同时设置调零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜),对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜),每组设定3复孔。
          

噻唑蓝
说明:生化研究中酶活力的测定,也可用于细胞增殖检测。
别名:3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基四氮唑溴化物;3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide;Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide
分子式:C18H16N5SBr        
分子量:414.3
CAS#:298-93-1
外观:黄色粉末
特性:纯度(%):>98.0     
溶解性:溶于甲醇和DMSO,微溶于水
R:36/37/38; 68     
S: 36/37/39
储存条件:2-8℃


基底胶9.6mg/ml细胞外基质的混合物
说明:
Matrigel是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中分离出的基底膜基质,其主要成分由层粘连蛋白,Ⅳ型胶原,巢蛋白,硫酸肝素糖蛋白等组成,还包含生长因子和基质金属蛋白酶等。Matrigel基底胶在室温条件下,聚合形成具有生物学活性的三维基质,模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能,有利于体外细胞的培养和分化,以及对细胞形态、生化功能、迁移、侵染和基因表达的研究。 
细胞可在0.5mm厚度的Matrigel基质层表面生长,也可在1mm厚度的Matrigel三维基质内生长。过度稀释的Matrigel会形成非胶质的蛋白层,可以用于细胞贴壁,但不能用于细胞的分化研究。
别名:基质胶 基底膜
浓度:本产品由DMEM培养基配制,含有50ug/ml庆大霉素,具体浓度请参考产品标签。
工作浓度:为了保证Matrigel基质的成胶性能与稳定性,稀释浓度不应低于3mg/ml,可用预冷的无血清培养基稀释,Matrigel成胶后立即使用。
储存条件:-20℃,避免反复冻融。
注意:使用前请在2-8℃环境下解冻(类似血清),同时预冷细胞培养板。使用时,培养板也应2-8℃预冷。


Matrigel(基底胶)
说明:
Matrigel是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中分离出的基底膜基质,其主要成分由层粘连蛋白,Ⅳ型胶原,巢蛋白,硫酸肝素糖蛋白等组成,还包含生长因子和基质金属蛋白酶等。Matrigel基底胶在室温条件下,聚合形成具有生物学活性的三维基质,模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能,有利于体外细胞的培养和分化,以及对细胞形态、生化功能、迁移、侵染和基因表达的研究。 
细胞可在0.5mm厚度的Matrigel基质层表面生长,也可在1mm厚度的Matrigel三维基质内生长。过度稀释的Matrigel会形成非胶质的蛋白层,可以用于细胞贴壁,但不能用于细胞的分化研究。
别名:基质胶 基底膜
浓度:本产品由DMEM培养基配制,含有50ug/ml庆大霉素,具体浓度请参考产品标签。
工作浓度:为了保证Matrigel基质的成胶性能与稳定性,稀释浓度不应低于3mg/ml,可用预冷的无血清培养基稀释,Matrigel成胶后立即使用。
储存条件:-20℃,避免反复冻融。
开元棋牌APP注意:使用前请在2-8℃环境下解冻(类似血清),同时预冷细胞培养板。使用时,培养板也应2-8℃预冷。


非必需氨基酸(100×)
非必需氨基酸可在动物体内合成,作为营养源不需要从外部补充的氨基酸。一般在植物、微生物必需的氨基酸均由自身合成,这些都称为非必需氨基酸。
规格/包装100ml
储存条件2-8℃
MEM Nonessential Amino Acids
100X Solution
Catalog Number: 25-025-CI
Product Description
Adding supplements of amino acids to media both stimulates growth and prolongs the viability of cells in culture. This concentrated supplement adds nutrients and reduces the biosynthetic burden on cell in vitro.
Unit Size: 6 x 100 mL
Shipped: Ambient, Storage: Refrigerated (Exp = 18 months) 


超级新生牛血清(无噬菌体低内毒素)
说明:
细胞生长曲线峰值 1.2x106
细胞倍增时间   ≤19/小时
细胞克隆率   ≥70%
N8270为无噬菌体、低内毒素超级新生牛血清,适合于单抗研制、原代和传代细胞培养。
N8275为无支原­体超级新生牛血清,适合于单抗研制、Ô­代和传代细胞培养。
储存条件:−20℃


超级新生牛血清(无支原体)
说明:
细胞生长曲线峰值 1.2x106
细胞倍增时间   ≤19/小时
细胞克隆率   ≥70%
N8270为无噬菌体、低内毒素超级新生牛血清,适合于单抗研制、原代和传代细胞培养。
N8275为无支原­体超级新生牛血清,适合于单抗研制、Ô­代和传代细胞培养。
储存条件:−20℃


PBS干粉(pH7.2-7.4 0.01M)
说明:1袋PBS溶于2升去离子水,未除菌,主要用于免疫组化。细胞培养请选择无菌PBS(P1020)
外观:白色固体
特性:
pH(25℃):7.2-7.4
溶解性:溶于水。
储存条件:室温


1×PBS(pH7.2-7.4)(细胞培养级)
保存: 室温储存,有效期至少12个月。
产品说明:
PBS(phosphate buffered solution)即磷酸盐缓冲液,能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力,是生物学中经常使用的缓冲盐溶液,用于分子克隆及细胞培养等,pH为7.4,与人体血液等渗,主要成分为磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠以及氯化钾。
细胞培养级PBS经过除菌处理,可直接用于细胞培养实验中。 4℃保存可延长产品保质期,长期不用建议低温保存。在使用PBS的过程中要特别注意避免溶液被微生物污染。  PBS在低温情况下可能会产生沉淀。如果发现有沉淀产生,请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。
产品组成: 
(单位:g/L)
组成成分
NaCl
Na2HPO4·12H2O
NaH2PO4·2H2O
KCl
KH2PO4
MgSO4
CaCl2
D-葡萄糖
酚红
添加NaHCO3


10×PBS (pH7.2-7.4)
保存: 室温储存,有效期至少12个月。
产品说明:
PBS(phosphate buffered solution)即磷酸盐缓冲液,能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力,是生物学中经常使用的缓冲盐溶液,用于分子克隆及细胞培养等,pH为7.4,与人体血液等渗,主要成分为磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠以及氯化钾。
细胞培养级PBS经过除菌处理,可直接用于细胞培养实验中。 4℃保存可延长产品保质期,长期不用建议低温保存。在使用PBS的过程中要特别注意避免溶液被微生物污染。  PBS在低温情况下可能会产生沉淀。如果发现有沉淀产生,请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。
产品组成: 
(单位:g/L)
组成成分
NaCl
Na2HPO4·12H2O
NaH2PO4·2H2O
KCl
KH2PO4
MgSO4
CaCl2
D-葡萄糖
酚红
添加NaHCO3


青链霉素混合液(100×)
液体,10,000单位青霉素和10,000ug链霉素溶于1ml 0.85%NaCl,
保存:-20℃保存,一年有效。建议分装冻存,避免反复冻融。
产品简介:青链霉素混合液(100X) (Penicillin-Streptomycin Solution, 100X)用于预防细胞培养的细菌污染,特别是革兰氏阳性和阴性细菌的污染。产品经过滤除菌处理,可以直接添加到细胞培养液内。青霉素的含量为10kU/ml,链霉素的含量为10mg/ml。在细胞培养液中推荐的青霉素的工作浓度为100U/ml ,链霉素的工作浓度为0.1mg/ml。即按照100倍稀释使用即可


青霉素G钾盐
Penicillin G potassium salt
青霉素G钾盐
powder,cell culture tested
C16H17KN2O4S                   FW:372.5
Storage:RT
酰胺类抗生素抑制细胞壁生物合成,抗革兰阳性菌。
效价:1440-1680u/mg     纯度>99%


碘化丙啶
说明:用于核酸荧光染色,流式细胞仪检测细胞的活性。 
别名:3,8-Diamino-5-[3-(diethylmethylammonio)propyl]-6-phenylphenanthridinium diiodide;PI
分子式:C27H34I2N4         
分子量:668.39  
CAS#:25535-16-4
外观:红色粉末
特性:
熔点:220-225℃(dec.) 
纯度:≥95%(HPLC)
溶解性:溶于水,参考浓度1mg/ml。
R:36/37/38        
S:26
储存条件:2-8℃  


多聚-L-赖氨酸(7-15万)
说明:多聚赖氨酸可以用于促进细胞的贴壁生长。
别名:Poly-L-lysine hydrobromide 
分子量:≤150,000  
CAS #: 25988-63-0 
外观:白色纤维状固体
特性:
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
水分:≤ 10%
使用说明:Polylysine吸附于细胞培养器皿的表面,提供大量便于细胞联结的位点。高分子量的Polylysine提供的位点多,但溶液黏度也高,操作不便;低分子量的Polylysine提供的位点少,但溶液黏度也低,操作方便。综合上述两个因素7-15万分子量的Polylysine是zui佳选择。
具体操作如下:
1.将Polylysine用水溶解至0.1mg/ml,过滤除菌。
2.将上述溶液按每25cm2使用1ml的比例加入培养器皿,轻轻摇动培养器皿,使溶液覆盖均匀。
3.静置5分钟后,弃溶液,用细胞培养用水淋洗干净后,自然干燥,加入培养基及细胞进行培养。
储存条件:−20℃                    


细胞分离液
说明:适合分离细胞,亚细胞成分和大病毒(>70S),渗透压均匀,粘度低,可调至生理离子强度和pH,分离条件温和,对细胞无毒性,可以灭菌消毒。
密度:1.13g/ml
储存条件:2-8℃


丙酮酸钠
说明:测定乳酸脱氢酶的底物; 细胞培养试剂,用于补充碳源。
别名:焦葡萄酸钠;Sodium pyruvate;Sodium pyrovacemate;Sodium acetylformate
分子式:C3H3NaO3     
分子量:110.04
CAS#:113-24-6
外观:白色粉末
特性:
纯度:≥99%
重金属(如铅)(%):≤0.01
溶解性:溶于水,参考浓度6%。
储存条件:2-8℃                       


青霉素G钠盐
说明:生化研究;培养基的配制;抗生素。
别名:苄基青霉素钠盐;Benzylpenicillin sodium salt
分子式:C16H17N2NaO4S      
分子量:356.37
CAS#:69-57-8
特性:水分(%):≤1.5               
pH (6%,水) 25℃:5.0-7.5 
溶解性:溶于水,参考浓度100mg/ml,过滤除菌,于-20 ℃长期保存,2-8℃保存一周,37℃保存3天。
R:36/37/38; 42/43       
S:36/37/39
开元棋牌APP储存条件:室温                   


人外周血淋巴细胞分离液
用途:本品为无菌包装,未启封前置于10℃以下易出现白色结晶,影响分离效果。启封后短期置4℃保存,分离过程应在18-25℃环境下进行。本品无细菌,无支原­体,无病毒,低热源。无菌条件下分离的细胞可用于细胞培养。适用于从血液及组织匀浆中分离所需细胞。
密度:1.0770±0.0001g/ml
储存条件:15−25℃避光保存


小鼠外周血淋巴细胞分离液
说明:适用于从血液中分离所需细胞。
密度:1.0920±0.0001g/ml
储存条件:15-25℃避光保存,启封后置4℃保存


大鼠外周血淋巴细胞分离液
说明:适用于从血液中分离所需细胞。
密度:1.0830±0.0001g/ml
储存条件:15-25℃避光保存,启封后置4℃保存。


牛外周血淋巴细胞分离液
说明:适用于从血液中分离所需细胞。
密度:1.1100±0.0001g/ml
储存条件:15-25℃避光保存,启封后置4℃保存。


人外周血白细胞分离液
用途:本品为无菌包装,未启封前置于10℃以下易出现白色结晶,影响分离效果。启封后短期置4℃保存,分离过程应在18-25℃环境下进行。本品无细菌,无支原­体,无病毒,低热源。无菌条件下分离的细胞可用于细胞培养。适用于从血液及组织匀浆中分离所需细胞。
密度:1.0770±0.0001g/ml
储存条件:15−25℃避光保存


鱼(淡水)全血淋巴细胞分离液
规格:100ml
保存:室温避光储存,有效期至少2 年。
产品简介:
本分离液为Ficoll与泛影酸葡甲胺的混合液。抗凝外周血可在分离液中分层。离心时,在Ficoll的作用下红细胞与粒细胞聚集并迅速沉降;此时,淋巴细胞及其他单个核细胞仍处于分离液上层,红细胞污染可忽略不计。大部分血小板可在细胞清洗低速离心过程中去除。 其他人及动物多种比重细胞分离液,因不同种属不同比重分离液的细胞离散系数及细胞带电不同,用户在制定分离液时应提供所需分离液的比重、动物种属及被分离细胞的名称。
开元棋牌APP适用于从动物抗凝血液中分离淋巴细胞,无菌条件下所分离的淋巴细胞可用于细胞培养等。本品仅供科研使用。


狗外周血淋巴细胞分离液
【产品名称】
通用名称:狗外周血淋巴细胞分离液
【预期用途】
适用于从人抗凝血液中分离单个核细胞(主要为淋巴细胞),无菌条件下所分离的细胞可用于免疫学检测。
狗外周血【检验原理】
外周血中单个核细胞包括淋巴细胞和单核细胞等细胞,其体积、形态和密度与其他细胞不同,红细胞和白细胞等细胞密度较大,为 1.090 g/ml 左右,而淋巴细胞和单核细胞密度为 1.075~1.090 g/ml,血小板为 1.030~1.035 g/ml。为此,本公司将葡聚糖(右旋糖酐)和泛影酸葡甲胺按一定比例混合,调整比重、pH 值和渗透压,经过澄清及除菌过滤后制成一种密度在 1.077g/ml 并且近于等渗的溶液(分层液),经过密度梯度离心使一定密度的细胞按相应密度梯度分布,从而将各种血细胞加以分离。
【检验方法】
取新鲜抗凝血 1ml,与注射用生理盐水 1:1 混匀后,小心加于 2ml 的细胞分离液之液面上,以 400g 离心(半径 15cm 水平转子)20 分钟,此时离心管中由上至下细胞分四层。*层为血浆层。第二层为环状乳白色淋巴细胞。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。收集第二层细胞放入含注射用生理盐水 4-5毫升的试管中,充分混匀后, 400g,离心 20 分钟。沉淀经反复洗 2 次即得所需细胞。(此方法效果较好,推荐使用)
【主要组成成份】
本品为带有乳光或微乳光的注射水溶液,主要组成成份是葡聚糖(右旋糖酐)与泛影酸葡甲胺。
【储存条件及有效期】
18-25℃避光保存,有效期 2 年。启封后置 4℃保存,有效期 1 周。本品为真空包装,未启封前置于 10℃ 以下易出现白色结晶,影响分离效果。
【适用仪器】
 半径 15cm 水平转子离心机。
【样本要求】
本分离液要求血液为新鲜的抗凝血,血液收集时应无菌操作且在储存、处理和运输过程中避免冷冻和冷藏。
【参考值(参考范围)】
收集淋巴细胞的纯度大于 80%。
【检验结果的解释】
由于各品牌离心机的性能不同,国内南北地区温度环境和四季的差异,可能影响分离效果,用户可以调节离心转数和离心的时间,摸索zui佳的分离条件(具体分离条件各实验室自定)。
【检验方法的局限性】
本试验要求,在正常大气压下,样本、分离液及分离环境温度为 20℃± 2℃。
本分离液在低温时呈较高密度,在高温时呈较低密度。
【产品性能指标】
密度 1.077 ± 0.001g/ml
pH 7.0-7.5
渗透压 280-340mOsmol/kg
400g,离心
20 分钟
内毒素 <0.06EU/ml
无菌 直接接种培养 14 天后培养基澄清澄明度及不溶性颗粒物 每 50ml 溶液中含 10μm 以上的不溶性微粒 20 粒以下,含 25μm 以上的不溶性微粒 5 粒以下
【注意事项】
1. 启封后应置 4℃保存,避免微生物的污染。
2. 细胞分离液从冰箱取出后,不可立即使用,需待溶液温度升至室温时,摇匀后使用。
3. 整个分离过程中,温度应控制在 20℃± 2℃且在无菌环境下进行,避免微生物的污染,否则会影响分离质量。


鸡外周血淋巴细胞分离液
说明:适用于从血液中分离所需细胞。
密度:1.0900±0.0001g/ml
储存条件:15-25℃避光保存,启封后置4℃保存。


豚鼠外周血淋巴细胞分离液
豚鼠外周血淋巴细胞分离液
通用名称:豚鼠外周血淋巴细胞分离液
【预期用途】 
适用于从人抗凝血液中分离单个核细胞(主要为淋巴细胞),无菌条件下所分离的细胞可用于免疫学检测。
豚鼠外周血淋巴【检验原理】 
外周血中单个核细胞包括淋巴细胞和单核细胞等细胞,其体积、形态和密度与其他细胞不同,红细胞和白细胞等细胞密度较大,为 1.090 g/ml 左右,而淋巴细胞和单核细胞密度为 1.075~1.090 g/ml,血小板为 1.030~1.035 g/ml。
为此,本公司将葡聚糖(右旋糖酐)和泛影酸葡甲胺按一定比例混合,调整比重、pH 值和渗透压,经过澄清及除菌过滤后制成一种密度在 1.077g/ml 并且近于等渗的溶液(分层液),经过密度梯度离心使一定密度的细胞按相应密度梯度分布,从而将各种血细胞加以分离。
【检验方法】 
取新鲜抗凝血 1ml,与注射用生理盐水 1:1 混匀后,小心加于 2ml 的细胞分离液之液面上,以 400g 离心(半径 15cm 水平转子)20 分钟,此时离心管中由上至下细胞分四层。*层为血浆层。第二层为环状乳白色淋巴细胞。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。收集第二层细胞放入含注射用生理盐水 4-5毫升的试管中,充分混匀后, 400g,离心 20 分钟。沉淀经反复洗 2 次即得所需细胞。(此方法效果较好,推荐使用) 
【主要组成成份】 
本品为带有乳光或微乳光的注射水溶液,主要组成成份是葡聚糖(右旋糖酐)与泛影酸葡甲胺。 
【储存条件及有效期】 
18-25℃避光保存,有效期 2 年。启封后置 4℃保存,有效期 1 周。本品为真空包装,未启封前置于 10℃ 以下易出现白色结晶,影响分离效果。
【适用仪器】 
 半径 15cm 水平转子离心机。 
【样本要求】 
本分离液要求血液为新鲜的抗凝血,血液收集时应无菌操作且在储存、处理和运输过程中避免冷冻和冷藏。 
【参考值(参考范围)】
收集淋巴细胞的纯度大于 80%。 
【检验结果的解释】 
由于各品牌离心机的性能不同,国内南北地区温度环境和四季的差异,可能影响分离效果,用户可以调节离心转数和离心的时间,摸索zui佳的分离条件(具体分离条件各实验室自定)。
【检验方法的局限性】 
本试验要求,在正常大气压下,样本、分离液及分离环境温度为 20℃± 2℃。
本分离液在低温时呈较高密度,在高温时呈较低密度。 
【产品性能指标】 
密度 1.077 ± 0.001g/ml 
pH 7.0-7.5 
渗透压 280-340mOsmol/kg 
400g,离心
20 分钟
内毒素 <0.06EU/ml 
无菌直接接种培养14天后培养基澄清澄明度及不溶性颗粒物每50ml溶液中含10μm以上的不溶性微粒20粒以下,含25μm以上的不溶性微粒5粒以下
【注意事项】 
1.启封后应置 4℃保存,避免微生物的污染。 
2.细胞分离液从冰箱取出后,不可立即使用,需待溶液温度升至室温时,摇匀
后使用。 
3.整个分离过程中,温度应控制在 20℃± 2℃且在无菌环境下进行,避免微生
物的污染,否则会影响分离质量。 


兔外周血淋巴细胞分离液
兔外周血淋巴细胞分离液
【产品名称】
通用名称:兔外周血淋巴细胞分离液
【预期用途】
适用于从人抗凝血液中分离单个核细胞(主要为淋巴细胞),无菌条件下所分离的细胞可用于免疫学检测。
兔外周血淋巴细胞分离液
【检验原理】
外周血中单个核细胞包括淋巴细胞和单核细胞等细胞,其体积、形态和密度与其他细胞不同,红细胞和白细胞等细胞密度较大,为 1.090 g/ml 左右,而淋巴细胞和单核细胞密度为 1.075~1.090 g/ml,血小板为 1.030~1.035 g/ml。
为此,本公司将葡聚糖(右旋糖酐)和泛影酸葡甲胺按一定比例混合,调整比重、pH值和渗透压,经过澄清及除菌过滤后制成一种密度在 1.077g/ml 并且近于等渗的溶液(分层液),经过密度梯度离心使一定密度的细胞按相应密度梯度分布,从而将各种血细胞加以分离。
【检验方法】
取新鲜抗凝血 1ml,与注射用生理盐水 1:1 混匀后,小心加于 2ml 的细胞分离液之液面上,以 400g 离心(半径 15cm 水平转子)20 分钟,此时离心管中由上至下细胞分四层。*层为血浆层。第二层为环状乳白色淋巴细胞。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。收集第二层细胞放入含注射用生理盐水 4-5毫升的试管中,充分混匀后, 400g,离心 20 分钟。沉淀经反复洗 2 次即得所需细胞。(此方法效果较好,推荐使用)
【主要组成成份】
本品为带有乳光或微乳光的注射水溶液,主要组成成份是葡聚糖(右旋糖酐)与泛影酸葡甲胺。
【储存条件及有效期】
18-25℃避光保存,有效期 2 年。启封后置 4℃保存,有效期 1 周。本品为真空包装,未启封前置于 10℃ 以下易出现白色结晶,影响分离效果。
【适用仪器】
半径 15cm 水平转子离心机。
【样本要求】
本分离液要求血液为新鲜的抗凝血,血液收集时应无菌操作且在储存、处理和运输过程中避免冷冻和冷藏。
【参考值(参考范围)】
收集淋巴细胞的纯度大于 80%。
【检验结果的解释】
由于各品牌离心机的性能不同,国内南北地区温度环境和四季的差异,可能影响分离效果,用户可以调节离心转数和离心的时间,摸索zui佳的分离条件(具体分离条件各实验室自定)。
【检验方法的局限性】
本试验要求,在正常大气压下,样本、分离液及分离环境温度为 20℃± 2℃。
本分离液在低温时呈较高密度,在高温时呈较低密度。
【产品性能指标】
密度 1.077 ± 0.001g/ml
pH 7.0-7.5
渗透压 280-340mOsmol/kg
400g,离心20 分钟
内毒素 <0.06EU/ml
无菌 直接接种培养 14 天后培养基澄清澄明度及不溶性颗粒物 每 50ml 溶液中含 10μm 以上的不溶性微粒 20 粒以下,含 25μm 以上的不溶性微粒 5 粒以下
【注意事项】
1.启封后应置 4℃保存,避免微生物的污染。
2.细胞分离液从冰箱取出后,不可立即使用,需待溶液温度升至室温时,摇匀后使用。
3.整个分离过程中,温度应控制在 20℃± 2℃且在无菌环境下进行,避免微生物的污染,否则会影响分离质量。


猪外周血淋巴细胞分离液
说明:适用于从血液中分离所需细胞。
密度:1.1100±0.0001g/ml
开元棋牌APP储存条件:15-25℃避光保存,启封后置4℃保存。


红细胞裂解液
保存:2-8℃保存,保质期2年。常温运输。
产品简介:
本产品是利用细胞内外存在盐离子浓度差而导致细胞膜胀裂的原理来分解无核红细胞的。
本产品经无菌处理,主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化,淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。
使用说明: 
1.1倍体积的新鲜全血,加入3倍体积的红细胞裂解液。如1ml新鲜全血加入3ml红细胞裂解液,轻轻涡旋或颠倒混匀。
2.冰上放置15分钟,其间轻轻涡旋混匀两次,红细胞裂解后,溶液应该是清亮透明的。
3.收集细胞:4℃,450×g离心10分钟以沉淀白细胞,小心吸弃上清液。
4.向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液,轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液为1ml,则加入2ml的红细胞裂解液。
5.4℃,450×g离心10分钟沉淀白细胞,小心并彻底吸去上清液。
6.重悬细胞,用于后续实验;如提取RNA,zui好于此步开始使用DEPC水配制的溶液进行操作。(组织细胞处理:新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液,离心弃去上清液,其余同上。)
注意事项:
开元棋牌APP样品要求新鲜,建议血液等现采现做;在第二次裂解的时候,一定要将细胞充分悬起混匀,只要细胞分散充分,一般情况下都会裂解比较彻底。个别情况:如果样品中含有有核红细胞,则裂解不彻底。例如鸟或禽类的红细胞。


红细胞保存液(阿氏液)
阿氏液
阿氏液。
配制方法
阿氏液配方如下:
葡萄糖 2.05克
柠檬酸钠 0.8克
柠檬酸 0.055克
氯化钠 0.42克
加蒸馏水至100毫升,加热溶解后将pH值调到6.1,经过69千帕,15分钟的高压灭菌,放置在4℃的环境内,保存备用。
用途
阿氏液主要用于保存红细胞,在4℃的环境下,红细胞可以保存2周而不改变活性和特性。因此阿氏液用于采血、保存和运送红细胞进行化验。


硫酸链霉素
说明:抗菌素,主要抗革兰氏阴性菌,常与青霉素一起用于细胞培养,防止微生物污染。
别名:链霉素硫酸盐;Streptomycin sesquisulfate;Agri-strep;Streptobrettin;Sreptorex
分子式:(C21H39N7O12)2 3H2SO4    
分子量:1457.38
CAS#:3810-74-0
外观:白色或类白色粉末
特性:
水分(%):≤5.0     
效力(干燥)(mcg/mg):650-850
pH (20%, 水)25℃:4.5-7.0
溶解性:溶于1mM的 EDTA溶液,也可溶于水(50mg/ml),溶解后,过滤除菌,-20℃保存。
R:23/24/25;36/37/38;60/61;42/43
S:36/37/39
储存条件:2-8℃                 


特级胎牛血清
适用于MRC5-,Hela-,3T3-,Sf9-,CHO-,杂交瘤细胞,细胞融合,细胞转染,原代细胞和神经原细胞的培养。
经测试,质量始终如一,无批号差异,不需批号检测。     
病毒测试:PI-3,IBR,BVD-AB,BVD-V     pH:7.0-7.5      渗透压:280-340mOsmol/kg     蛋白质总量:3.0-3.5g/100ml
IgG:<100μg/ml     内毒素:<10EU/ml   血红蛋白:<20mg/100ml   无菌:已测试    白蛋白:1.8-2.45g/100ml    支原体:未发现
胎牛血清新式25ml装方便一次和量少的研究,减少在分配过程中被污染的风险,并zui终改善细胞培养实验的效能、重显性和偏差。


优级胎牛血清
说明:
细胞生长(快)曲线峰值 1.4x106
细胞倍增时间(短) ≤17小时
细胞克隆率(高) ≥80%
F8240为无噬菌体、低内毒素优级胎牛血清,适合于细胞株的保藏及组织器官养、单抗研制。
F8245为无支原体优级胎牛血清,适合于组织器官培养、单抗研制。
储存条件:−20℃


标准胎牛血清
标准胎牛血清
标准胎牛血清规格 200ml
标准胎牛血清说明
PH....................7.0-7.5
渗透压.......280-340mOsmol/kg
蛋白质总量........3.0-4.5mg/dl
白蛋白.............1.8-3.5g/dl
内毒素...............<30EU/ml
IgG.................<250ug/ml
血红蛋白.............<20mg/dl
storage at:-5℃to-20℃


新生牛血清
本品采用生后2小时内新生牛,3次0.1μm过滤,内毒素(≤5Eμ/ml),三种检测无支原体,促细胞生长繁殖三大指标超过国家标准。
细胞生长(快)曲线峰值 1.3 X 106 细胞倍增时间(短) ≤18小时
细胞克隆率(高) ≥75% 适合:单抗研制、原代和传代细胞规模化培养的疫苗生产。


特级马血清
供马为健康成年蒙古马,经抽血样检测,细胞生长优秀者采血制清,3次0.1μm过滤,三种方法检测无支原体,
总蛋白:5.5g/100ml,适合骨髓细胞及传代细胞培养。


猪血清
保存/运输:-5°C~-20°C
有 效 期:五年
采用健康猪血液为原料,经无菌采集、分离、微孔过滤后而成,性状为澄清液体,无噬菌体、低内毒素,无溶血无异物无细菌真菌支原体霉形体衣原体等,适用于试验室或生化科研相关试验,满足不同科研实验的多种需求。


DMEM(低)
说明:Gibco 31600-034含1000mg/L D-葡萄糖,L-谷氨酰胺和110mg/L丙酮酸钠,但不含碳酸氢钠。HyClone SH30021.01含L-谷氨酰胺和丙酮酸钠。
储存条件:2-8℃


DMEM(高)
说明:Gibco12100-046含4500mg/LD-葡萄糖,L-谷氨酰胺;但不含丙酮酸钠和碳酸氢钠。Gibco 12800-017含4500mg/LD-葡萄糖,L-谷氨酰胺,110mg/L丙酮酸钠;不含碳酸氢钠。HyClone SH30022.01含L-谷氨酰胺;不含丙酮酸钠。
储存条件:2-8℃


DMEM/F-12
产品名称: DMEM/F12(1:1)液体培养基(HyClone SH30023.01B)
规格:500ML  
产地:HyClone(原装)
简述:含 2.50 mM L-谷氨酰胺、15 mM HEPES


MEM/EBSS
说明:含EBSS和200mM L-谷氨酰胺。
储存条件:2-8℃


M199
说明:Hyclone SH30253.01B 含L-谷氨酰胺。
储存条件:2-8℃


F-12
说明:Gibco 21700-075含L-谷氨酰胺,不含碳酸氢钠。HyClone SH30026.01B 含L-谷氨酰胺。
储存条件:2-8℃


α-MEM
α-MEM液体培养基,在使用的过程中要注意以下问题: 运输中要避光冷藏,瓶口保持向上,切勿剧烈振荡;开瓶后不要长时间暴露在空气和强光下,以保持培养基的稳定性;
α-MEM Hyclone SH30265.01B
品牌: HyClone
型号: SH30265.01B
Hyclone 原装 500ML SH30265.01B
a-改良型MEM培养基,含L-谷氨酰胺,核糖核苷及脱氧核糖核苷。SH30265.01b
液体培养基在使用的过程中要注意以下问题:
运输中要避光冷藏,瓶口保持向上,切勿剧烈振荡;
开瓶后不要长时间暴露在空气和强光下,以保持培养基的稳定


RPMI1640
说明:Gibco 31800-022含L-谷氨酰胺和酚红,不含HEPES和碳酸氢钠。Solarbio 31800-500 含谷氨酰胺,HEPES,青霉素、链霉素,碳酸氢钠和酚红,不含丙酮酸钠。HyClone SH30809.01含 L-谷氨酰胺,碳酸氢钠和酚红,不含硝酸钙。
储存条件:2-8℃


线粒体提取试剂盒
一,试剂盒组份
组份
Lysis Buffer
Mito-Wash Buffer
Store Buffer
二,说明
线粒体提取试剂盒用于从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的线粒体。适合于动物软组织(肝或脑组织)和硬组织(肌肉)以及培养细胞的线粒体的制备。其制备物产量高,可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。
三,操作步骤
1. 样本处理
a. 组织匀浆:称取100~200 mg新鲜组织如肝脏、脑、心肌等,PBS或生理盐水冲洗,洗净血水,滤纸吸干,用剪刀剪为碎块放入小容量玻璃匀浆器内。加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer,0℃冰浴上下研磨组织20次;
b. 培养细胞匀浆:消化细胞,PBS洗涤,800 × g 5~10 min离心收集细胞。计数。每次提取需要5 × 107个细胞,加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬细胞,将细胞悬液转移到小容量玻璃匀浆器内,0℃冰浴研磨30~40次;
2. 将组织或细胞匀浆物转移到离心管,4℃,1000× g 离心5 min;
3. 取上清,加入一新的离心管中,4℃,1000× g 再次离心5 min。
4.取上清,加入一新的离心管中,4℃, 12,000 × g 离心10 min。离心后的上清含胞浆成分,可从中提取胞浆蛋白。将上清转移到新离心管,线粒体沉淀在管底;
5. 在线粒体沉淀中加入0.5 mL  Wash Buffer重悬线粒体沉淀,4℃,1000× g 离心5 min;
6.取上清,加入一新的离心管中,4℃, 12,000 × g 离心10 min。弃上清,高纯度的线粒体沉淀在管底;
6.用50 -100μL Store Buffer 或合适的反应缓冲液重悬线粒体沉淀,立即使用或-70℃保存。
四 注意事项:
1.为保证获得完整的线粒体,*是全程低温操作。第二是快速。第三,在不破坏亚细胞器的情况下破碎细胞是制备线粒体的zui关键环节。与组织块相比,培养细胞特别是贴壁培养细胞在用玻璃匀浆器匀浆时较难破壁,因而要选用小容量玻璃匀浆器、间隙严密的研杵上下研磨培养细胞。
2.以离心力g计算正确的离心速度,不同的离心机可据此精确计算离心速度。
3.进行Western Blot和2D-胶电泳,可直接加入上样缓冲液裂解线粒体。
五 储存:四周内使用可4℃储存,长期置-20℃
转速与离心力换算
G=1.11×(10-5)×R×[rpm]2
G为离心力,一般以g(重力加速度)的倍数来表示;
[rpm] 2即:转速的平方; R为半径,单位为厘米。


细胞核提取试剂盒
一,试剂盒组份(CN1100)
组份
Lysis Buffer
Reagent A
Medium Buffer
Store Buffer
二,说明
细胞核提取试剂盒用于从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的细胞核。适合于动物软组织(肝或脑组织)和硬组织(肌肉)以及培养细胞的细胞核的制备。其制备物产量高,可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶,性能稳定。
三,操作步骤
1.样本处理
a.组织匀浆:称取100~200 mg新鲜组织如肝脏、脑、心肌等,PBS或生理盐水冲洗,洗净血水,滤纸吸干,用剪刀剪为碎块放入小容量玻璃匀浆器内。加入1.0 mL预冷的Lysis Buffer,再加入50ul Reagent A , 0℃冰浴中上下研磨组织20次;有未研磨开的组织,可用双层纱布过滤。
b.培养细胞匀浆:消化细胞,PBS洗涤,800 × g 5~10 min离心收集细胞。计数。每次提取需要5 × 107个细胞,加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬细胞,再加入50ul Reagent A,将细胞悬液转移到小容量玻璃匀浆器内,0℃冰浴研磨细胞20~30次。
2.将组织或细胞匀浆物转移到1.5ml离心管中,4℃,700× g 离心5 min。细胞核沉淀在收集管底部,弃上清。加入0.5 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬沉淀;
3.取另一新离心管内加入0.5 mL Medium Buffer,吸取上一步的重悬液,沿管壁小心地加入到此离心管中,置于Medium Buffer之上,4℃, 700 × g 离心5min。将上清转移到新离心管,细胞核沉淀在管底;
4.弃上清,在细胞核沉淀中加入0.5 mL Lysis Buffer重悬细胞核沉,1000 × g 离心10min ,弃上清,得较纯的细胞核沉淀;
5.用50-100μL Store Buffer 或合适的反应缓冲液重悬细胞核沉淀,立即使用或-70℃保存。
四 注意事项:
1.为保证获得完整的细胞核,*是全程低温操作。第二是快速。第三,在不破坏亚细胞器的情况下破碎细胞是制备细胞核的zui关键环节。与组织块相比,培养细胞特别是贴壁培养细胞在用玻璃匀浆器匀浆时较难破壁,因而要选用小容量玻璃匀浆器、间隙严密的研杵上下研磨培养细胞。
2.以离心力g计算正确的离心速度,不同的离心机可据此精确计算离心速度。
3.进行Western Blot和2D-胶电泳,可直接加入上样缓冲液裂解细胞核。
五 储存:四周内使用可4℃储存,长期置-20℃
转速与离心力换算
G=1.11×(10-5)×R×[rpm]2
G为离心力,一般以g(重力加速度)的倍数来表示;
[rpm] 2即:转速的平方; R为半径,单位为厘米。


丙酮酸钠(100mM)
它可以作为细胞培养中的替代碳源,尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源,但是, 如果没有葡萄糖的话,细胞也可以代谢丙酮酸钠


胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)不含酚红
产品简介:胰蛋白酶作用于与赖氨酸或精氨酸相连接的肽健,除去细胞间粘蛋白及糖蛋白,影响细胞骨架,打开细胞-细胞,细胞-基质之间得连接从而使细胞从培养板上脱落下来并使细胞分散成单个细胞。
胰蛋白酶液浓度越高,作用越强,但超过一定限度会损伤细胞。常用的胰蛋白酶液浓度是0.25%。用滤器过滤除菌。
胰蛋白酶液消化时间:2-10分钟。用含血清培养液终止其对细胞的消化作用。
开元棋牌APPEDTA用来螯合游离的镁离子和钙离子,维持胰蛋白酶的活性,增加消化能力。注意EDTA不能被血清中和,使用后培养瓶要彻底清洗,否则再培养时细胞容易脱壁。


胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)含酚红
产品简介:胰蛋白酶作用于与赖氨酸或精氨酸相连接的肽健,除去细胞间粘蛋白及糖蛋白,影响细胞骨架,打开细胞-细胞,细胞-基质之间得连接从而使细胞从培养板上脱落下来并使细胞分散成单个细胞。
胰蛋白酶液浓度越高,作用越强,但超过一定限度会损伤细胞。常用的胰蛋白酶液浓度是0.25%。用滤器过滤除菌。
胰蛋白酶液消化时间:2-10分钟。用含血清培养液终止其对细胞的消化作用。
EDTA用来螯合游离的镁离子和钙离子,维持胰蛋白酶的活性,增加消化能力。注意EDTA不能被血清中和,使用后培养瓶要彻底清洗,否则再培养时细胞容易脱壁。


胰蛋白酶消化液(0.25%)不含EDTA和酚红
产品简介:胰蛋白酶作用于与赖氨酸或精氨酸相连接的肽健,除去细胞间粘蛋白及糖蛋白,影响细胞骨架,打开细胞-细胞,细胞-基质之间得连接从而使细胞从培养板上脱落下来并使细胞分散成单个细胞。
胰蛋白酶液浓度越高,作用越强,但超过一定限度会损伤细胞。常用的胰蛋白酶液浓度是0.25%。用滤器过滤除菌。
胰蛋白酶液消化时间:2-10分钟。用含血清培养液终止其对细胞的消化作用。
EDTA用来螯合游离的镁离子和钙离子,维持胰蛋白酶的活性,增加消化能力。注意EDTA不能被血清中和,使用后培养瓶要彻底清洗,否则再培养时细胞容易脱壁。


台盼蓝
说明:生物染色剂,如病毒检验,注入Ñ­环系统可使肾小管着色,哺乳动物、低等脊椎动物和昆虫的各种组织活体染色
别名:锥蓝;锥虫蓝;曲利本蓝;Sodium ditolyl-4,4-bis(2-azo-8-amino-1-naphthol-3,6-disulfonate);Naphthyl amine blue; Direct blue 14;Direct blue 3B
分子式:C34H24N6O14S4Na4        
分子量:960.81
CAS#:72-57-1 
外观:蓝灰色粉末
特性:
组成:染料含量, ~40%     
熔点:>300 ℃
溶解性:溶于水,参考浓度10 mg/ml。
R:45                    
S:53-45
储存条件:室温干燥保存


胸腺嘧啶核苷
说明:主要用于药物研究.
别名:胸苷,胸腺核苷,2'-脱氧胸苷;1-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-methyluracil;1-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)thymine;dT;Thymine deoxyriboside
分子式:C10H14N2O5       
分子量:242.23
CAS#:50-89-5
外观:白色或浅色针状结晶
特性:
纯度:≥99%(HPLC) 
熔点:186-188℃
溶解性:易溶于水、甲醇、热乙醇、热丙醇、热丙酮、热乙、酸、乙酯、吡啶、冰醋酸中,少量溶于热的氯仿中。
储存条件:室温干燥避光保存            


优等胎牛血清
产品经 100nm 一次过滤除病毒; 
应用
-细胞培养添加剂
-支持常规的细胞类型
-诊断试剂的稳定剂
-表面包被
-胰岛素灭活
特点
-无菌过滤
-检测过病毒和微生物
-资料完全
-细胞培养测试
-一个批次量zui大可达到 100L 
-外观澄清
优点
-经测试,质量始终如一
-无批号差异
-无额外成本
-不需批号检测
-不需批号预定
-如细胞对补体不敏感的情况下无需热灭活
产品性能指标
pH 值 7.0-7.5 
渗透压 280-340mOsmol/kg 
蛋白质总量 3.0-4.5mg/dl 
白蛋白 1.8-3.5g/dl 
内毒素 <30EU/ml 
lgG <250ug/ml 
血红蛋白 <20mg/dl 
无菌 已检测
支原体 未发现
病毒测试 PI-3,IBR,BVD-AB,BVD-V
来源
-从孕育 3-7 个月的胎牛血液中提取
贮藏和有效期
血清贮藏在-20℃下,保质期为三至五年. 


Lipofectamine TM2000 Reagent(原装)
Lipofectamine TM 2000 Reagent
质脂体转染试剂


DMEM(高)不含丙酮酸钠
一般规格
Form
Glucose:
Glutamine
HEPES Buffer
Product Size
Phenol Red Indicator
Serum Supplementation
Sodium Pyruvate Additive
Sodium Bicarbonate Buffer:
Shipping Condition
Regulatory Statement
内容和储存
Storage conditions: 2-8°C
Shipping conditions: Ambient
Shelf life: 36 months from date of manufacture
培养基成分表:
Components
Amino Acids
Glycine
L-Arginine hydrochloride
L-Cystine 2HCl
L-Glutamine
L-Histidine hydrochloride-H2O
L-Isoleucine
L-Leucine
L-Lysine hydrochloride
L-Methionine
L-Phenylalanine
L-Serine
L-Threonine
L-Tryptophan
L-Tyrosine disodium salt dihydrate
L-Valine
Vitamins
Choline chloride
D-Calcium pantothenate
Folic Acid
Niacinamide
Pyridoxine hydrochloride
Riboflavin
Thiamine hydrochloride
i-Inositol
Inorganic Salts
Calcium Chloride (CaCl2) (anhyd.)
Ferric Nitrate (Fe(NO3)3"9H2O)
Magnesium Sulfate (MgSO4) (anhyd.)
Potassium Chloride (KCl)
Sodium Chloride (NaCl)
Sodium Phosphate monobasic (NaH2PO4-H2O)
Other Components
D-Glucose (Dextrose)
Phenol Red


DMEM(H)(含双抗)
名称:DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium,High Glucose)
规格: 500ml  
成分说明:葡萄糖4.5g/L,含谷氨酰胺,HEPES,青霉素、链霉素,碳酸氢钠和酚红。不含丙酮酸钠
with 4.5g/L Glucose ,with L- glutamine,without sodium pyruvate


N-2 Supplement (100×)
说明:N-2 supplement不含血清,用于有丝分裂后期神¾­细胞和肿瘤细胞的培养和表达。
储存条件:–5℃ - –20℃


B-27 Serum-Free Supplement(50×)
说明:N50倍浓缩液,B-27无血清添加剂适用于海马神¾­元的生长和长期维持活性。一般与N2一起使用。
储存条件:–5℃ - –20℃


F-12 Nutrient Mixture
F-12 Nutrient Mixture Gibco产品介绍:
F-12 Nutrient Mixture (Ham) powder 
Contains L-glutamine but no sodium bicarbonate. 
F-12 Nutrient Mixture was originally formulated for single cell plating of near-diploid Chinese Hamster Ovary (CHO) cell
COMPONENTS
Amino Acids
Glycine
L-Alanine
L-Arginine hydrochloride
L-Asparagine-H2O
L-Aspartic acid
L-Cysteine hydrochloride-H2O
L-Glutamic Acid
L-Glutamine
L-Histidine hydrochloride-H2O
L-Isoleucine
L-Leucine
L-Lysine hydrochloride
L-Methionine
L-Phenylalanine
L-Proline
L-Serine
L-Threonine
L-Tryptophan
L-Tyrosine disodium salt dihydrate
L-Valine
Vitamins
Biotin
Choline chloride
D-Calcium pantothenate
Folic Acid
i-Inositol
Niacinamide
Pyridoxine hydrochloride
Riboflavin
Thiamine hydrochloride
Vitamin B12
Inorganic Salts
Calcium Chloride (CaCl2) (anhyd.)
Cupric sulfate (CuSO4-5H2O)
Ferric sulfate (FeSO4-7H2O)
Magnesium Chloride (anhydrous)
Potassium Chloride (KCl)
Sodium Chloride (NaCl)
Sodium Phosphate dibasic (Na2HPO4) anhydrous
Zinc sulfate (ZnSO4-7H2O)
Other Components
D-Glucose (Dextrose)
Hypoxanthine Na
Linoleic Acid
Lipoic Acid
Phenol Red
Putrescine 2HCl
Sodium Pyruvate
Thymidine


通用细胞冻存液
保存:-20℃避光保存,有效期至少2年。
产品简介:
细胞冻存是细胞培养、引种、保种和保证实验顺利进行的重要技术手段。在细胞建株和建系中,及时冻存原始细胞是十分重要的。  
公司生产的通用细胞冻存液以进口FBS、DMSO为主要原材料配制,适用于是各种哺乳动物原代细胞,传代细胞系和杂交瘤细胞等的冻存保种。本产品为即用型试剂,储存稳定,使用方便,细胞存活率高。
注意事项:
1.取用冻存液均要在超净工作台内无菌操作 。  
2.初次使用融化后可在2-8℃避光保存至少1个月,少量蛋白析出不影响冻存效果。 
3.冻存时从室温可快速降到0℃,再降温时一般按每分钟降温1~2℃,待降至-70℃以下时可放入液氮中,在液氮中细胞可保存数年或更长时间。 
4.冻存的杂交瘤细胞要定期复苏,检查细胞的活性和分泌抗体的稳定性。


Medium199
说明:Gibco 31100-035含Earle’s salts,L-谷氨酰胺,不含碳酸氢钠。
储存条件:2-8℃
Medium 199 培养基  Gibco 31100-035 10*1L
Medium 199, powder Medium 199, powder in vitro diagnostic (IVD).Contains Earle's salts and L-glutamine, but no sodium bicarbonate. 2°C to 8°C.


DMEM(L)(含双抗)
名称:DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium,Low Glucose)
规格: 500ml  
成分说明:葡萄糖1.0g/L,含谷氨酰胺,HEPES,青霉素、链霉素,丙酮酸钠,碳酸氢钠和酚红
(Low Glucose)with 1.0g/L Glucose ,with L- glutamine,with sodium pyruvate
Components
Amino Acids
Glycine
L-Arginine hydrochloride
L-Cystine 2HCl
L-Glutamine
L-Histidine hydrochloride-H2O
L-Isoleucine
L-Leucine
L-Lysine hydrochloride
L-Methionine
L-Phenylalanine
L-Serine
L-Threonine
L-Tryptophan
L-Tyrosine disodium salt dihydrate
L-Valine
Vitamins
Choline chloride
D-Calcium pantothenate
Folic Acid
Niacinamide
Pyridoxine hydrochloride
Riboflavin
Thiamine hydrochloride
i-Inositol
Inorganic Salts
Calcium Chloride (CaCl2) (anhyd.)
Ferric Nitrate (Fe(NO3)3"9H2O)
Magnesium Sulfate (MgSO4) (anhyd.)
Potassium Chloride (KCl)
Sodium Chloride (NaCl)
Sodium Phosphate monobasic (NaH2PO4-H2O)
Other Components
D-Glucose (Dextrose)
Phenol Red
Sodium Pyruvate
Add:  NaHCO3    3.7g/L;  HEPES 5958mg/L;  Penicillin  100u/ml ;  Streptomycin 100ug/ml  


1640培养基
说明:Gibco 31800-022含L-谷氨酰胺和酚红,不含HEPES和碳酸氢钠。Solarbio 31800-500 含谷氨酰胺,HEPES,青霉素、链霉素,碳酸氢钠和酚红,不含丙酮酸钠。HyClone SH30809.01含 L-谷氨酰胺,碳酸氢钠和酚红,不含硝酸钙。
储存条件:2-8℃


RPMI Medium 1640(含双抗和酚红)
本公司所生产的RPMI Medium 1640培养基由GIBCO干粉配制,过滤除菌。含谷氨酰胺,HEPES,青霉素、链霉素,碳酸氢钠和酚红,不含丙酮酸钠。保存期长,缓冲能力强。
COMPONENTS
Amino Acids
Glycine
L-Arginine
L-Asparagine
L-Aspartic acid
L-Cystine 2HCl
L-Glutamic Acid
L-Glutamine
L-Histidine
L-Hydroxyproline
L-Isoleucine
L-Leucine
L-Lysine hydrochloride
L-Methionine
L-Phenylalanine
L-Proline
L-Serine
L-Threonine
L-Tryptophan
L-Tyrosine disodium salt dihydrate
L-Valine
Vitamins
Biotin
Choline chloride
D-Calcium pantothenate
Folic Acid
i-Inositol
Niacinamide
Para-Aminobenzoic Acid
Pyridoxine hydrochloride
Riboflavin
Thiamine hydrochloride
Vitamin B12
Inorganic Salts
Calcium nitrate (Ca(NO3)2 4H2O)
Magnesium Sulfate (MgSO4) (anhyd.)
Potassium Chloride (KCl)
Sodium Chloride (NaCl)
Sodium Phosphate dibasic (Na2HPO4) anhydrous
Other Components
D-Glucose (Dextrose)
Glutathione (reduced)
Phenol Red
Add:  NaHCO3    2g/L;  HEPES 5958mg/L;  Penicillin  100u/ml ;  Streptomycin 100ug/ml        


Medium(MEM)
Mimumum Essentiul Medium(MEM) Gibco产品介绍: 
Minimum Essential Medium (MEM), powder Minimum Essential Medium (MEM), powder Minimum Essential Medium (MEM), powder in vitro diagnostic (IVD).Contains Earle's salts, L-glutamine, and nonessential amino acids, but no sodium bicarbonate.2°C to 8°C.


MEM
说明:Gibco 41500-034含Earle’s,L-谷氨酰胺,非必需氨基酸,不含碳酸氢钠。
储存条件:2-8℃


DMEM(H)(不含酚红,谷氨酰胺,丙酮酸钠)
名称:DMEM高糖培养基(不含酚红)
规格:500ml 
成分介绍:DMEM with 4.5g/L glucose ,without sodium pyruvate, L-glutamine and phenol red
葡萄糖4.5g/L,含碳酸氢钠,不含谷氨酰胺,HEPES,青霉素、链霉素,丙酮酸钠和酚红。
Components
Amino Acids
L-Arginine • HCl
L-Cystine • 2HCl
Glycine
L-Histidine •HCl • H2O
L-Isoleucine
L-Leucine
L-Lysine • HCl
L-Methionine
L-Phenylalanine
L-Serine
L-Threonine
L-Tryptophan
L-Tyrosine • 2Na • 2H2O
L-Valine
Vitamins
Choline chloride
D-Calcium pantothenate
Folic Acid
Nicotinamide
Pyridoxine hydrochloride
Riboflavin
Thiamine hydrochloride
i-Inositol
Inorganic Salts
CaCl2(anhydrous)
Fe(NO3)3 • 9H2O
MgSO4 (anhydrous)
KCl
NaCl
NaH2PO4 • H2O
Other Components
D-Glucose (Dextrose)
Phenol Red
Add
NaHCO3
开元棋牌APPPowder (g/L)


蛋白酶抑制剂(抑肽酶)
说明:抑制丝氨酸蛋白酶:如血浆酶,血管舒缓素,胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶。
别名:抑肽酶;Trypsin inhibitor (basic)
分子式:C284H432N84O79S7     
分子量:6511.51
CAS#:9087-70-1
外观:白色粉末
特性:活性(KIU/mg):>4500 
纯度(HPLC):PASS
R:42/43      
S:36/37/39
储存条件:2-8℃    
使用说明:贮存液10mg/ml(溶于水,pH7-8)
工作浓度:0.6-2ug /ml            
储存条件:2-8℃   


苄眯盐酸盐
说明:蛋白水解抑制剂;可阻止促甲状腺激素释放激素的分解;放射免疫测定(RIA)血浆中的胰高血糖素的抑制剂;肽酶抑制剂。
别名:盐酸苯甲脒;盐酸苄脒;苯甲脒盐酸盐;Benzenecarboximidamide hydrochloride
分子式:C7H8N2 · HCl ( H2O)n     
分子量:156.61(不含水)
CAS#:1670-14-0 
外观:白色结晶性粉末
特性:
纯度 (无水):>98.0 %
熔点:169-173 ℃
重金属(如铅)(%):≤0.005 
溶解性:可溶于水(>15mg/ml),溶解后非常容易被氧化,要现用现配。如果除去溶液中的气体,并充氮气,于-20℃可保存1-2个月。
R:36/37/38       
S:36/37/39
储存条件:2-8℃                               


亮抑酶肽
说明:由玫瑰链霉菌Streptomyces roseus MB-26-AI产生的胰蛋白酶抑剂,它是许多蛋白酶抑制剂中的一种。亮肽素可抑制胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、组织蛋白酶B、血纤维蛋白溶酶、激肽释放酶等,它的抑制作用与底物呈竞争性抑制。对血纤维蛋白溶酶的抑制IC50(半抑制浓度)为8μg/ml,但不抑制糜蛋白酶。
别名:亮肽素
分子式:C20H38N6O4 1/2(H2SO4) H20      
分子量:493.62
CAS#:103476-89-7
外观:白色粉末
特性:
比旋度(2%, 水):-84.2--82.2
溶解性:溶于水,参考浓度为10mg/ml,工作浓度为 0.5ug/ml。
储存液4℃保存一周,-20℃保存6个月。
储存条件:-20℃      


乙基苯基聚乙二醇
别名:Imbentin-N/52 ;Nonylphenyl-polyethylene glycol;NP 40
平均分子量: 680  
CAS#:9016-45-9
外观:浅色粘稠状液体
特性:pH:5-8 (5% 水)
密度:1.06g/ml  at 20℃
R:37-41      
S:26-39
储存条件:室温              


NP-40 LYSIS BUFFER 裂解液
公司生产的NP-40裂解液(NP-40 Lysis Buffer)是一种比较温和的细胞组织裂解液。NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP和co-IP等。
关于公司生产的不同的裂解液的主要特点和差异,以及如何选择裂解液可咨询我们。
NP-40裂解液的主要成分为50mM Tris(pH7.4),150mM NaCl,1% NP-40以及sodium pyrophosphate,β-glycerophosphate,sodium orthovanadate,sodium fluoride,EDTA,leupeptin等多种抑制剂。可以有效抑制蛋白降解。
用NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用碧云天生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒(P0009/P0010/
P0010S/P0011/P0012/P0012S)测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
包装清单:
产品名称
NP-40裂解液
说明书
保存条件:
-20℃保存,一年有效。
注意事项:
为取得zui佳的使用效果,尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。
需自备PMSF。PMSF(ST506)可以向公司订购。
裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
关于裂解液的选择,一方面可以咨询我公司技术,选择合适的裂解液;另一方面也需要通过一些预实验来摸索zui佳的适合您实验条件的裂解液。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


NP-40 LYSIS BUFFER 裂解液(原装)
公司生产的NP-40裂解液(NP-40 Lysis Buffer)是一种比较温和的细胞组织裂解液。NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP和co-IP等。
关于公司生产的不同的裂解液的主要特点和差异,以及如何选择裂解液可咨询我们。
NP-40裂解液的主要成分为50mM Tris(pH7.4),150mM NaCl,1% NP-40以及sodium pyrophosphate,β-glycerophosphate,sodium orthovanadate,sodium fluoride,EDTA,leupeptin等多种抑制剂。可以有效抑制蛋白降解。
用NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用碧云天生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒(P0009/P0010/
P0010S/P0011/P0012/P0012S)测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
包装清单:
产品名称
NP-40裂解液
说明书
保存条件:
-20℃保存,一年有效。
注意事项:
为取得zui佳的使用效果,尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。
需自备PMSF。PMSF(ST506)可以向公司订购。
裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
关于裂解液的选择,一方面可以咨询我公司技术,选择合适的裂解液;另一方面也需要通过一些预实验来摸索zui佳的适合您实验条件的裂解液。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


(All-in-one,100x)蛋白磷酸酶抑制剂混合物
蛋白磷酸酶抑制剂混合物 (All-in-One,100x)
规格:1ml
保存:2-8℃两年。储存期间溶液如果出现灰色,不影响使用。
蛋白磷酸酶抑制剂混合物产品说明:
组织细胞裂解过程中释放大量内源性蛋白磷酸酶,以各种方式催化磷酸化蛋白的去磷酸化。本蛋白磷酸酶抑制剂混合物(All-in-One, 100x)包含6种独立的蛋白磷酸酶抑制剂;每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白磷酸酶活性。该混合物优化的组成使其可以强烈抑制几乎所有重要的蛋白磷酸酶活性,包括蛋白丝/苏氨酸磷酸酶(PP1、PP2A、PP2B、PP2C)、蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶等。该混合物为100倍浓缩水溶液,可用于直接加入任何组织类型和细胞的裂解产物中,均能有效抑制磷酸化蛋白质的去磷酸化,从而维护蛋白质的磷酸化状态。适用于Western Blot和免疫共沉淀检测磷酸化蛋白质、蛋白激酶活性测定等。
产品组成:
该混合物为100倍浓缩水溶液,包含6种独立的蛋白磷酸酶抑制剂;强烈抑制几乎所有重要的蛋白磷酸酶的活性,包括蛋白丝/苏氨酸磷酸酶(PP1、PP2A、PP2B、PP2C)、蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶等。
适用范围:
抑制磷酸化蛋白质去磷酸化,维护蛋白质的磷酸化状态。适用于Western Blot和免疫共沉淀检测磷酸化蛋白质、蛋白激酶活性测定等。


胃蛋白酶抑制剂
说明:酸性蛋白酶抑制剂,包括胃蛋白酶、血管紧张肽原­酶和组织蛋白酶D以及很多其他蛋白酶。有效浓度为1μM。
别名:抑肽素
分子式:C34H63N5O9     
分子量:685.89
CAS#:26305-03-3 
外观:白色粉末
特性:
溶解性:溶于乙醇,10mg/ml,溶液微浑浊,除去浑浊后,再加50ul冰醋酸/ml乙醇。也可溶于DMSO,25mg/ml。
熔点:233 ℃ 
S: 22-24/25
储存条件:2-8℃                         


苯甲基黄酰氟
说明:是一种蛋白酶抑制剂,用异丙醇溶解后分装成小包装-20℃保存。有效浓度为0.1-1mM。
别名:α-Toluenesulfonyl fluoride;Benzylsulfonyl fluoride;Phenylmethylsulfonyl fluoride;PMSF。
分子式:C7H7SO2F     
分子量:174.2  
CAS#:329-98-6
外观:白色针状结晶
特性:纯度:(%)≥99        
熔点:91-95℃
溶解性:难溶于水,且在水溶液中非常不稳定。可溶于异丙 醇、乙醇和甲醇。
R:34-23/24/25     
S:36/37/39
储存条件:室温                                   


高效RIPA组织/细胞快速裂解液
产品简介:在普通RIPA的基础上改进而来,含有多种蛋白酶抑制剂。
组成:SDS,NP-40,脱氧胆酸钠,偏钒酸钠,EDTA等.(配有一支PMSF).
保存:4 ºC避光
公司提供的细胞裂解液:
货号
名称
有效裂解成分
裂解强度
蛋白酶抑制剂
产物
蛋白状态
主要用途
本系列试剂随同配送一支PMSF,请收到后-20℃保存。RIPA裂解液4℃保存,如发现有少量沉淀,可常温放置半小时,沉淀可消失,不影响使用。
使用裂解液在提取核蛋白的同时,也会将基因组一并释放出来,细胞量高时会造成细胞裂解液粘稠,此时可以直接加入蛋白上样缓冲液,煮沸再离心,离心取上清直接上样电泳;若想测定浓度,可入加少量SDS(1%),煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂,所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒,请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物,随后离心取上清用于后续实验。


普通RIPA组织/细胞裂解液
产品简介:RIPA经典配方,适于绝大多数蛋白-蛋白相互作用的免疫实验。
组成: 50 mM Tris-HCl (pH 7.4), 150 mM NaCl, 1% NP-40, 0.1% SDS.(配有一支PMSF) 
保存: 4 ºC避光
公司提供的细胞裂解液:
货号
名称
有效裂解成分
裂解强度
蛋白酶抑制剂
产物
蛋白状态
主要用途
本系列试剂随同配送一支PMSF,请收到后-20℃保存。RIPA裂解液4℃保存,如发现有少量沉淀,可常温放置半小时,沉淀可消失,不影响使用。
使用裂解液在提取核蛋白的同时,也会将基因组一并释放出来,细胞量高时会造成细胞裂解液粘稠,此时可以直接加入蛋白上样缓冲液,煮沸再离心,离心取上清直接上样电泳;若想测定浓度,可入加少量SDS(1%),煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂,所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒,请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物,随后离心取上清用于后续实验。


非变性组织/细胞裂解液
产品简介:非变性组织/细胞裂解液内含非离子型去垢剂,能裂解细胞并在非变性条件下释放胞浆蛋白和可溶性膜蛋白、核蛋白。非变性条件下的裂解蛋白产物zui大限度地保留了蛋白的特性和功能,如抗原-抗体结合或酶学活性,因此适宜于进行免疫共沉淀。另外,有些抗体对非变性蛋白具有更高的结合能力或只能识别非变性蛋白的抗原位点,这种情况应该使用非变性裂解。
储存:4 ºC避光。
公司提供的细胞裂解液:
货号
名称
有效裂解成分
裂解强度
蛋白酶抑制剂
产物
蛋白状态
主要用途
本系列试剂随同配送一支PMSF,请收到后-20℃保存。RIPA裂解液4℃保存,如发现有少量沉淀,可常温放置半小时,沉淀可消失,不影响使用。
使用裂解液在提取核蛋白的同时,也会将基因组一并释放出来,细胞量高时会造成细胞裂解液粘稠,此时可以直接加入蛋白上样缓冲液,煮沸再离心,离心取上清直接上样电泳;若想测定浓度,可入加少量SDS(1%),煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂,所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒,请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物,随后离心取上清用于后续实验。


核蛋白抽提试剂盒
产品内容:
试剂盒组成
浆蛋白抽提试剂
核蛋白抽提试剂
PMSF
保存:核/浆蛋白抽提试剂4℃保存,PMSF于-20 ℃保存。
产品简介:
本试剂盒提供了一种简单、方便的从培养细胞或新鲜组织中抽提核蛋白的方法。整个过程只需约60分钟就可以将核蛋白和浆蛋白从细胞中分离出来。得到的蛋白可以用于Western blot等实验。本试剂盒通过浆蛋白抽提试剂使细胞膨胀破裂,释放出胞浆蛋白,再通过离心得到细胞核。然后通过核蛋白抽提试剂抽提得到细胞核蛋白。本试剂盒可以抽提50/100个样品(每个样品约2×106个Hela细胞,40mg)。
注意事项:  
1.裂解得到的蛋白样品,由于含有较高浓度的去垢剂干扰,不能用Bradford法测定蛋白浓度,可以选用本公司生产的BCA蛋白定量试剂盒(货号PC0020)测定蛋白浓度。
2.裂解蛋白的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3.对于组织样品,本试剂盒适用于新鲜组织,对冻存组织抽提效果较差。


胰蛋白酶抑制剂
说明:能抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶及纤维蛋白溶解酶的活性;用于纤维蛋白溶解现象,是做蛋白测定中常用的抑制剂之一。
别名:胰源朊酶抑制剂;Hageman factor inhibitor;SBTI。
CAS#:9035-81-8
外观:类白色或黄棕色无盐冻干粉
溶解性:易溶于水,生理盐水。
R:42/43     
S:36/37/39
储存条件:-20℃ 


曲拉通X-100
说明:非离子表面活性剂,可用于蛋白的提取。
别名:OP乳化剂;Marlophen 87;4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)cyclohexyl-polyethylene glycol
分子式:C34H62O11      
分子量:647
CAS#:9002-93-1
外观:浅色粘稠状液体
特性:
溶解性:能溶于水、甲苯、二甲苯、乙醇。
R:36/37/38     
S:36/37/39
储存条件:易吸潮,室温保存  


曲拉通X-114
说明:气相色谱固定液分离分析烃类化合物、含氧化合物(醇、酯、酮)、碱性和中性含氮化合物、硫醇。非离子表面活性。
别名:OP乳化剂;4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)cyclohexyl-polyethylene glycol
分子式:C14H22O(C2H4O)7-8      
分子量:536.0
CAS#:9036-19-5
外观:浅色粘稠状液体
S:36/37/39
储存条件:易吸潮,室温保存   


吐温-20
说明:非离子型表面活性剂。水溶性乳化剂。气相色谱固定液。分离分析挥发油、脂肪酸酯、醇、铁、卤化物。
别名:聚乙氧基月桂酸清凉茶醇;Polyoxyethylene-20- sorbitan monolaurate;T-20。 
CAS#:9005-64-5
外观:黄色油状液体
溶解性:溶于水,稀酸稀碱及多数有机溶剂,不溶于植物油及矿油
储存条件:室温保存           


吐温-80
说明:为非离子型亲水性表面活性剂。气相色谱固定柱(zui高使用温度160℃,溶剂为氯仿、二氯甲烷、甲醇),分离分析脂肪酸酯、醇、酮和卤化物;扩散剂;湿润剂。
别名:聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯;Polyethylene glycol sorbitan monooleate;Polyoxyethylenesorbitan monooleate;Polysorbate 80。 
CAS#:9005-65-6
外观:琥珀色油状液体
特性:
溶解性:能溶于水及大多数有机溶剂,不溶于矿油。
pH:5-7(5%水溶液)
储存条件:室温密封保存               


蛋白酶
TEV 蛋白酶
产品简介:rTEV蛋白酶(重组型)是经过基因工程改造后的重组蛋白酶,该酶特异性识别Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe- Gln-Gly七氨基酸序列。rTEV蛋白酶与肠激酶U(EK)、Thrombin、Factor Xa、SUMO等蛋白酶相比,具有高活性、高特异性的双重特点,rTEV蛋白酶因具有高剪切活性和特异性,已成为融合蛋白表达后去除融合tag的*蛋白酶。该酶经6×His标签纯化而得(含组氨酸标签),纯度达99%,剪切反应完毕后可通过Ni-NTA Resin(Cat.No.P2010, Solarbio)去除。
活性定义:在1XrTEV Buffer(50 mM,pH8.0, 0.5 mM EDTA, 1mM DTT),30℃反应1h,剪切>85%的3 μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。保存条件:长期储存-70℃,可储存1年,-20℃,可储存6个月。


His标签纯化树脂(50%浆料)
His标签蛋白纯化树脂(Ni-NTA Resin)是用于纯化6×His标签重组蛋白的一种纯化介质,它是由4%交联的Sepharose耦连了一种四齿螯合剂NTA而得. 它可用于在非变性或变性条件下纯化任何表达系统表达的6xHis标签重组蛋白。NTA,含有四个螯合区,较一般的三齿螯合剂能更好的结合Ni2+。6×His 可与Ni2+螯合,从而使His标签蛋白结合在Ni-NTA纯化介质上,未结合的蛋白被洗涤下去,结合在介质上的蛋白经过一定浓度的咪唑或低PH缓冲液的温和洗脱下来,从而得到高纯度的目的蛋白。 
主要特征
该纯化介质与His标签蛋白具有极高的亲和力,可达5-20 mg/ml。 
可在非变性和变性条件下纯化任何表达系统所得的His标签蛋白。 
纯化程序简单,所得的蛋白纯度可高达95%。 
Ni-NTA可再生4-6次,重复使用。 
组分
50%的悬浮液(20%乙醇),已螯合Ni2+。 
应用
His标签蛋白的纯化。 
蛋白结构与功能研究。 
蛋白-蛋白以及蛋白-DNA之间相互作用的研究。 
配体-受体之间相互作用的研究。 
储存
4℃可保存一年。 


GST标签纯化树脂(50%浆料)
产品简介:公司GST标签纯化树脂能简单快速地纯化谷胱甘肽-S转移酶(GST)、谷胱甘肽依赖性蛋白和谷胱甘肽-S转移酶重组衍生物,尤其适用于在大肠杆菌、昆虫细胞和哺乳动物细胞中表达的GST融合蛋白。高亲和力GST标签蛋白纯化树脂可直接将GST融合蛋白从细菌溶解物中纯化出来,且具有极好的结合能力,每毫升GST纯化介质可结合多于10mg的GST融合蛋白


Protein A纯化树脂(50%浆料)
产品简介:Protein A 纯化树脂是一种用于分离纯化IgG的树脂。
Protein A是一种分离自Staphylococcus aureus的细胞壁蛋白,它可通过其Fc区与哺乳动物的IgG结合。重组的Protein A含有五个高亲和力结合位点,且去除了不必要的非特异性结合位点,减少了非特异性结合。Protein A纯化树脂可用于分离和纯化IgG及其亚类和片段。因只有Fc片段用于结合,Fab片段仍可结合抗原。公司Protein A纯化树脂具有极高的结合能力:>20 mg IgG/ml,再生10T后其结合能力无明显下降。


Protein G纯化树脂(50%浆料)
Protein G 纯化树脂
产品简介:Protein G 纯化树脂也是一种用于分离纯化IgG的树脂。Protein G是一种分离自G Streptococci的细胞壁蛋白,它可通过其Fc区与哺乳动物的IgG结合。重组的Protein G含有三个高亲和力结合位点,且去除了白蛋白和细胞表面抗原结合位点,减少了非特异性结合。尽管Protein A和Protein G的三级结构非常相似,但他们的氨基酸组成却大不相同,结合特征也就不同对于哺乳动物IgG,Protein G较Protein A具有更好的结合能力。Protein G纯化树脂主要用于分离和纯化不能与Protein A很好地结合的IgG。Protein G纯化树脂具有极高的结合能力:>20 mg IgG/ml。


牛血清白蛋白Ⅴ
说明:微生物及组织培养基;药物检定;白蛋白衍生物制备;酶的释放激活及稳定剂;蛋白质标准;荧光免疫检定技术的稀释剂及稳定剂。
别名:牛血清白蛋白(第五部分);牛白朊(第五部分);Bovine albumin fractionⅤ;Bovine serum albumin fractionⅤ
分子量:68 Kd
外观:类白色冻干粉
特性:纯度(蛋白质):≥95%,水≤5%;均一化电泳检测
杂质:Na:<0.5%                
K:<0.006%
Li:<0.0003%            
Ca: <0.02%
Mg: <0.003%             
重金属 (如 Pb):<0.003%
Fe :<0.001%            
Pi:<0.002%
葡萄糖:<0.05%        
甘油:<0.005%
L-乳酸盐:<0.025%
储存条件:2-8℃       


福林酚
说明:适用于Lowry 方法进行总蛋白定量,Sigma 为2N   国产为1N。
别名:Folin-Phenol
外观:澄清黄色液体
R:34    S:26-36/37/39-45
储存条件:室温                  


BSA标准品5mg/ml
标准蛋白质溶液BSA,5mg/ml 
规格:1ml 
分类:标准物质储存条件:—20℃,12个月 
用途:蛋白浓度测定时的蛋白标准,全称AlbuminbovineSolution 
注意事项:主要由高纯度BSA、超纯无菌去离子水组成,含防腐剂。


Bradford蛋白浓度测定试剂盒(2500T)
Bradford蛋白浓度测定试剂盒
组成
5×G250染色液
PBS稀释液
蛋白标准(5mg/ml BSA)
本试剂盒自订购之日起九个月内有效。
产品简介:
考马斯亮兰G-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的zui大吸收峰的位置(lmax),由465nm变为595nm,在一定的浓度范围内,测定的吸光度值A595,与蛋白质浓度成正比。Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样品中巯基乙醇的浓度可高达1M,二硫苏糖醇的浓度可高达5mM。但受略高浓度的去垢剂影响。需确保SDS低于0.1%,Triton X-100低于0.1%,Tween 20, 60, 80低于0.06%。含去垢剂的样品推荐使用公司生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒。
操作说明:
一.微孔酶标仪法
1.完全溶解蛋白标准品,取10ml,稀释至250ml ,使终浓度为0.2mg/ml。待测蛋白样品在什么溶液中,标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见,也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。
2.5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀,取1ml  5×G250染色液,加入4ml双蒸水,混匀成 1×G250染色液,此1×G250染色液可在4℃保存一周。
3.将标准品按0,2,4,6,8,12,16,20微升分别加到96孔板中,加PBS稀释液补足到20微升。
4.将样品作适当稀释(zui好多做几个梯度,如作2倍、4倍、8倍稀释),加20微升到96孔板的样品孔中。由于移液器在取小量时的误差,标准线前面的点可能不很准确,所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。
5.各孔加入200微升稀释后的1×G250染色液,室温放置3-5分钟。
6.用酶标仪测定A595,或560-610nm之间的其它波长的吸光度。
7.根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。
二.分光光度计法
如没有酶标仪,可用分光光度计在离心管中混匀后加入比色皿中比色。
步骤如下:
1.取八支(或者更多)干净的10ml离心管,标记上号。  2.取100ulBSA,加PBS  2.4ml稀释至终浓度为0.2mg/ml。
3.5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀,取10ml  5×G250染色液,加入40ml双蒸水,混匀成   1×G250染色液,此1×G250染色液可在4℃保存一周。
4.加入试剂(以每孔5ml计,多余的用来清洗比色皿)
5.反应3分钟后测OD值。为了实验的准确性,可每间隔2分钟加一管染色液,每间隔2分钟测一管OD值。


5×考马斯亮蓝G-250(蛋白定量用)
组份浓度 0.1%考马斯亮蓝R-250, 25%异丙醇,
10%冰醋酸
配制量 1 L
配制方法:
1.称取1 g考马斯亮蓝R-250,置于1 L烧杯中。
2.量取250 ml的异丙醇加入上述烧杯中,搅拌溶解。
3.加入100 ml的冰醋酸,搅拌均匀。
4.加入650 ml的去离子水,搅拌均匀。
5.用滤纸除去颗粒物质后,室温保存。


BCA蛋白浓度测定试剂盒(500T)
BCA蛋白浓度测定试剂盒
规格:500微孔(50T)
保质期:本试剂盒自订购之日起一年内有效。
产品内容:

BCA试剂
Cu试剂
PBS稀释液
BSA蛋白标准 (5mg/ml BSA)
产品简介:
碱性条件下,蛋白将Cu2+还原为Cu+, Cu+与BCA试剂形成紫蓝色的络合物,测定其在562nm处的吸收值,并与标准曲线对比,即可计算待测蛋白的浓度。常用浓度的去垢剂SDS,Triton X-100,Tween不影响检测结果,但受螯合剂(EDTA,EGTA)、还原剂(DTT,巯基乙醇)和脂类的影响。实验中,若发现样品稀释液或裂解液本身背景值较高,可试用Bradford蛋白浓度测定试剂盒。
操作说明:
一 . 微孔酶标仪法
1. 配制工作液: 根据标准品和样品数量,按50体积BCA试剂加1体积Cu试剂(50:1)配制成BCA工作液,充分混匀(混合时可能会有浑浊,但混匀后就会消失)。BCA工作液室温24小时内稳定。
2. 稀释标准品:取10微升BSA标准品用PBS稀释至100微升(样品一般可用PBS稀释),使终浓度为0.5mg/ml。将标准品按0, 2, 4,6,8, 12, 16, 20微升加到96孔板的蛋白标准品孔中,加PBS补足到20微升。
3. 将样品作适当稀释(zui好多做几个梯度,如作2倍、4倍、8倍稀释),加20微升到96孔板的样品孔中。由于移液器在取小量时的误差,标准线前面的点可能不很准确,所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。
4. 各孔加入200微升BCA工作液,37℃放置15-30分钟。用酶标仪测定A562nm,根据标准曲线计算出蛋白浓度。使用温箱孵育时,应注意防止因水分蒸发影响检测结果。
二 . 分光光度计法
如没有酶标仪,可用分光光度计在离心管中混匀后加入比色皿中比色。
步骤如下:
1. 配制工作液: 根据标准品和样品数量,按50体积BCA试剂加1体积Cu试剂(50:1)配制成BCA工作液,充分混匀(混合时可能会有浑浊,但混匀后就会消失)。BCA工作液室温24小时内稳定。
2. 稀释标准品:取100微升BSA标准品用PBS稀释至1ml(样品一般可用PBS稀释),使终浓度为0.5mg/ml。
3. 取八支(或者更多)5ml离心管,标上号,按下表加入试剂。
离心管号
标准蛋白BSA
PBS
BCA工作液
4. 37℃放置15-30分钟。用分光光度计测562nm处吸光值,根据标准曲线计算出蛋白浓度。
注意事项:
1.长期不用时,Cu试剂与PBS稀释液可置于2-8℃保存,如发现细菌污染则应丢弃。BCA试剂在低温条件下出现结晶沉淀时,可37℃温育使其完全溶解, 不影响使用。
2.样品中若含有较多干扰物质时,请采用Bradford蛋白浓度测定试剂盒
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


2,2-联喹啉-4,4-二甲酸二钠
中文名称: 2,2'-联喹啉-4,4'-二羧酸二钠 
中文别名: 2,2’-联喹啉-4,4’-二羧酸钠; 2,2'-联喹啉-4,4'-二羧酸钠; 双喹啉-4-羧酸二钠盐; 2,2'-联喹啉-4,4'-二甲酸二钠  
英文名称: 2,2'-Biquinoline-4,4-dicarboxylic acid disodium salt 
英文别名: BCA; 2,2-Biquinoline-4,4-dicarboxylic acid-2Na; SODIUM BICINCHONINATE,4,4'-DICARBOXY-2,2'-BIQUINOLINE; 2,2’-biquinoline-4,4’-dicarboxylicaciddisodiumsalt2h2o; SodiumBicinchoniate; 2,2'-BICINCHONINIC ACID DISODIUM SALT; 2,2'-BIQUINOLINE-4,4'-DICARBOXYLIC ACID DISODIUM SALT; 2,2'-BIQUINOLINE-4,4'-DICARBOXYLIC ACID DISODIUM SALT TRIHYDRATE; 4,4'-DICARBOXY-2,2'-BIQUINOLINE DISODIUM SALT; 4,4'-DICARBOXY-2,2'-BIQUINOLINE, SODIUM SALT; disodium 2,2'-biquinoline-4,4'-dicarboxylate; 3,3'-biquinoline-4,4'-dicarboxylate 
CAS号: 979-88-4 
分子式: C20H10N2O4 
分子量: 342.3055  
InChI: InChI=1/C20H12N2O4/c23-19(24)17-11-5-1-3-7-15(11)21-9-13(17)14-10-22-16-8-4-2-6-12(16)18(14)20(25)26/h1-10H,(H,23,24)(H,25,26)/p-2  
分子结构:   
沸点: 530.6°C at 760 mmHg  
闪点: 274.7°C  
蒸汽压: 4.34E-12mmHg at 25°C  


Lowry法蛋白浓度测定试剂盒(1000T)
Lowry法蛋白浓度测定试剂盒说明书
规格:1000T(微孔) 
保存:BSA蛋白标准品4℃保存有效期至少3个月,-20℃保存有效期至少一年,其他试剂室温保存有效期至少一年。试剂开封使用后请及时密闭保存,Folin酚乙试剂颜色变成深绿色即失效。
产品组成:
Folin酚甲试剂A
Folin酚甲试剂B
Folin酚乙试剂(1N)
PBS稀释液
BSA蛋白标准品 (5mg/ml )
产品简介:
Folin-酚试剂法包括两步反应:*步是在碱性条件下,蛋白质与铜作用生成蛋白质-铜络合物;第二步是此络合物将Folin试剂还原,产生深蓝色,颜色深浅与蛋白质含量成正比。定量范围为5~100μg/ml蛋白质。Folin试剂显色反应由酪氨酸、色氨酸和半胱氨酸引起,因此样品中若含有酚类、柠檬酸和巯基化合物均有干扰作用。此外,不同蛋白质因酪氨酸、色氨酸含量不同而使显色强度稍有不同。
操作说明:
1.根据需要量,取适量Folin酚甲试剂A和B按50:1混合,混合后有效期为24小时,过期失效。
2.根据需要量,取适量BSA标准品用PBS稀释稀释10倍至浓度0.5mg/ml。
若采用酶标仪法(96孔)
3.将标准品按0, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20ul加到96孔板中,加PBS补足到20ul。
4.将样品作适当稀释(zui好多做几个梯度),加20ul到96孔板的样品孔中。由于移液器在取小量时的误差,标准线前面的点误差比较大,所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。
5.将配好的Folin酚甲试剂每孔加入200ul,轻轻震动,混匀,室温放置10分钟。
6.各孔加入20微升Folin酚乙试剂,迅速混匀,37℃放置30分钟。用酶标仪测定A650计算蛋白浓度。
若采用分光光度计法(接上述步骤2)
3.取八支(或者更多)5ml离心管,标号,按下表加入试剂。
4.混匀,37℃放置30分钟。分光光度计测定A650计算蛋白浓度。


30%丙烯酰胺(29:1)
30%丙烯酰胺(29:1)
配制量1 L
配制方法:
1.量取下列溶液,置于1 L烧杯中。
Acrylamide 290g
Bisacrylamide 10g
2.向烧杯中加入约600 ml的去离子水,充分搅拌溶解。
3.加去离子水将溶液定容至1 L,用0.45um滤膜滤去杂质。
4.于棕色瓶中4℃保存。
注意:丙烯酰胺具有很强的神经毒性,并可通过皮肤吸收,其作用具
有积累性,配制时应戴手套等。聚丙烯酰胺无毒,但也应谨
慎操作,因为有可能含有少量的未聚合成份。


40%丙烯酰胺(37.5:1)
试剂组成:丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺
配方(1L):389.61g           丙烯酰胺
10.39g             甲叉双丙烯酰胺
溶解于600ml去离子水中,用去离子水定容至1升,过滤后4℃避光贮存。


10%过硫酸铵
此试剂现卖现配,有效期4℃一周.-20℃一个月


丙烯酰胺
中文名称: 丙烯酰胺 
中文别名: 2-丙烯酰胺; 丙烯醯胺050-01[6]; 丙烯酰胺水合液; AM; 丙烯酰胺单体  
英文名称: Acrylamide 
英文别名: Propenamide; Ethylenecarboxamide; Acrylamide ultra sequencing gel; Acrylamide, Molecular Biology Grade; Acrylamide monomer; Acrylamide-bis premix 37.5:1; Acrylamide electrophoresis; prop-2-enamide; 2-Propenamide 
CAS号: 79-06-1 
EINECS号: 201-173-7 
分子式: C3H5NO 
分子量: 71.0779  
InChI: InChI=1/C3H5NO/c1-2-3(4)5/h2H,1H2,(H2,4,5)  
分子结构:   
密度: 0.961g/cm3  
熔点: 82-86℃  
沸点: 231.7°C at 760 mmHg  
闪点: 79°C  
水溶性: SOLUBLE, 216 g/100 mL  
蒸汽压: 0.0614mmHg at 25°C  
物化性质: 
熔点 82-86°C 
沸点 125°C (25 mmHg) 
闪点 138°C 
水溶性 SOLUBLE, 216 g/100 mL 
产品用途: 
开元棋牌APP用于酸相对分子质量的测定 


过硫酸铵
说明:催化丙烯酰胺的聚合。
别名:过二硫酸铵; Ammonium peroxodisulfate;Ammonium peroxydisulfate;AP;APS;PER
分子式:(NH4)2S2O8      
分子量:228.20
CAS#:7727-54-0
外观:白色结晶或粉末
特性:
纯度:≥98.0%
溶解性:20g/200ml水,无色澄清溶液
R:8-22-36/37/38-42/43      
S:22-24-26-37
储存条件:室温                


亲和硅烷
亲和硅烷(Bind-Silane )说明书 
规格: 25ml  
保存:  室温保存,一年有效。 
使用方法: 
制备聚丙烯酰胺凝胶时,玻璃板可以先用 1M 的NaOH 浸泡一段时间,再用洗涤剂清洗一遍,用水洗掉洗涤剂,再用去离子水冲洗干净。zui后用乙醇擦拭玻璃板。 
1)长玻璃板的处理 
每次铺胶前均需用亲和硅烷对长玻璃板进行处理。 
1、用镜头纸蘸取少许亲和硅烷溶液(1ml 左右,视玻璃板大小而定)涂在长玻璃板上,自上而下涂一次,从左至右涂一次,要将整块玻璃板都涂满,涂匀。 
2、10 分钟后,用干净的镜头纸轻轻擦拭玻璃板以除去多余的亲和硅烷。 
2)短玻璃板的处理 
每次铺胶前均需用剥离硅烷对短玻璃板进行硅化处理。 
1、处理短玻璃板前必需更换手套,以防手套上的亲和硅烷污染短玻璃板,使短玻璃板也粘胶。 
2、用镜头纸蘸取适量剥离硅烷溶液(1.5ml 左右,视玻璃板大小而定)涂在短玻璃板上,自上而下涂一次, 在从左至右涂一次,要将整块玻璃板都涂满,涂匀。 
3、10 分钟后,用干净的镜头纸轻轻擦拭玻璃板以除去多余的剥离硅烷。 
注意事项: 
若需重复使用长玻璃板,可用 1M 的NaOH 浸泡,然后用大量清水冲洗。


考马斯亮蓝G-250
说明:用于凝胶电泳和蛋白质染色。
别名:亮蓝G;考马斯亮蓝G;康美赛蓝G-250;Serva blue G;brilliant blue G;
分子式:C47H48N3O7S2Na       
分子量:854.04
CAS#:6104-58-1
外观:深蓝色粉末
特性:蛋白染色: PASS
溶解性:溶于水,参考浓度1mg/ml。
R:36/37/38     
S:36/37/39
储存条件:室温           


1M DTT
说明:还原­蛋白质S-S键的试剂;生化研究用作巯基保护剂;酶的专一性抑制剂;测定酶活力。SDS-PAGE上样缓冲液的配制等。
别名:1,4-二硫代-DL-苏糖醇;1,4-二巯基-DL-苏糖醇;1,4-二巯基-2,3-丁二醇;1,4-Dithio-DL-threitol;Threo-1,4-dimercapto-2,3-butandiol
分子式:C4H10O2S2        
分子量:154.25
CAS#:3483-12-3
外观:白色针状或白色颗粒、粉末
特性:
纯度:≥97%(滴定)
氧化型二硫苏糖醇:≤0.5%         
熔点:41-44℃
溶解性:用20ml 0.01mol/l乙酸钠溶液(pH5.2)溶解3.09gDTT,过滤除菌,每管分装1ml,于-20℃贮存。
R:22-36/37/38         
S:26-36
储存条件:2-8℃      


二硫苏糖醇
说明:还原­蛋白质S-S键的试剂;生化研究用作巯基保护剂;酶的专一性抑制剂;测定酶活力。SDS-PAGE上样缓冲液的配制等。
别名:1,4-二硫代-DL-苏糖醇;1,4-二巯基-DL-苏糖醇;1,4-二巯基-2,3-丁二醇;1,4-Dithio-DL-threitol;Threo-1,4-dimercapto-2,3-butandiol
分子式:C4H10O2S2        
分子量:154.25
CAS#:3483-12-3
外观:白色针状或白色颗粒、粉末
特性:
纯度:≥97%(滴定)
氧化型二硫苏糖醇:≤0.5%         
熔点:41-44℃
溶解性:用20ml 0.01mol/l乙酸钠溶液(pH5.2)溶解3.09gDTT,过滤除菌,每管分装1ml,于-20℃贮存。
R:22-36/37/38         
S:26-36
储存条件:2-8℃      


甲叉双丙烯酰胺
中文名称: N,N'-亚甲基双丙烯酰胺 
中文别名: N,N-亚甲基双(丙烯酰胺); 甲叉双丙烯酰胺; N,N-亚甲基双丙烯酰胺  
英文名称: N,N'-Methylenebisacrylamide 
英文别名: N,N'-Methylene bisacrylamide; N,N'-Methylene-bis-(acrylamide); N,N-Methylenebisacrylamide 
CAS号: 110-26-9 
EINECS号: 203-750-9 
分子式: C7H10N2O2 
分子量: 154.1665  
InChI: InChI=1/C7H10N2O2/c1-4(6(8)10)3-5(2)7(9)11/h1-3H2,(H2,8,10)(H2,9,11)  
分子结构:   
密度: 1.138g/cm3  
熔点: 185℃  
沸点: 481.662°C at 760 mmHg  
闪点: 245.1°C  
水溶性: 0.01-0.1 g/100 mL at 18℃  
蒸汽压: 0mmHg at 25°C  
物化性质: 
性状 末结晶,熔点180―185℃,易溶于水 
产品用途: 
用作光敏尼龙和光敏塑料原料、建筑灌浆材料,也用于照相、印刷、制版等;在丙烯酸及丙烯酰胺类聚合反应中可作高效交联剂之用,是油田压裂液、高吸水性树脂、堵水剂、混凝土添加剂、醇溶性感光尼龙树脂、纸张??强剂、水处理絮凝剂合成中一种重要助剂。 


β-巯基乙醇
中文名称: 巯基乙醇 
中文别名: 硫代乙二醇;β-巯基乙醇  
英文名称: 2-Mercaptoethanol 
英文别名: 2-Hydroxy-1-ethanethiol; Thioglycol; 2-Mercaptoethanol Thioethylene glycol; ethylene thioglycol; 2-Mercaptoethanol, Molecular Biology Grade Thioethylene glycol, Molecular Biology Grade; b-Mercaptoethanol, MB Grade (1.12006); Thioethylene glycol~Thioglycol; 2-sulfanylethanol 
CAS号: 60-24-2 
EINECS号: 200-464-6 
分子式: C2H6OS 
分子量: 78.1334  
InChI: InChI=1/C2H6OS/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2  
分子结构:   
密度: 1.068g/cm3  
熔点: -40℃  
沸点: 157°C at 760 mmHg  
闪点: 73.9°C  
水溶性: soluble  
蒸汽压: 1.01mmHg at 25°C  
产品用途: 
用作增塑剂及杀虫剂,也用于染料的制造 


4×蛋白上样缓冲液(含DTT)
本公司所产蛋白上样缓冲液分为两种,一种是含β-巯基乙醇,一种是含DTT,含β-巯基乙醇的有效期为三个月.而含DTT的为效期为一年(-20保存)使用时,取一份本缓冲液和三份蛋白样品,混匀后沸水煮10分钟,冷却后却可上样.


4×蛋白上样缓冲液(含β-巯基乙醇)
本公司所产蛋白上样缓冲液分为两种,一种是含β-巯基乙醇,一种是含DTT,含β-巯基乙醇的有效期为三个月.而含DTT的为效期为一年(-20保存)使用时,取一份本缓冲液和三份蛋白样品,混匀后沸水煮10分钟,冷却后却可上样.


4×非变性蛋白上样缓冲液
4×非变性蛋白上样缓冲液
规格:10ml
保存:-20℃保存,建议分装冻存,避免反复冻融,自发货之日起至少12个月有效。。
产品简介:
4×非变性蛋白上样缓冲液中不含SDS及DTT或者β-巯基乙醇,适合于常规的非变性PAGE 蛋白样品的电泳。
4×非变性蛋白上样缓冲液使用说明:
1. 请按每30微升蛋白样品加入10微升蛋白上样缓冲液的比例(4倍稀释)来使用。如果蛋白浓度过高,可用双蒸水稀释。混匀后直接上样到PAGE 胶加样孔内即可。
2. 通常电泳时蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。


2×蛋白上样缓冲液(含DTT)
2×蛋白上样缓冲液(含DTT)
规格:10ml
保存:-20℃保存,自发货之日起至少12个月有效。开封后建议分装冻存,避免反复冻融。
产品简介: 本产品适用于SDS-PAGE(SDS变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS,DTT,溴酚蓝,缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷,这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖,消除了各种蛋白质本身电荷的差异,SDS还可以断开分子内和分子间的氢键,破坏蛋白质分子的二级和三级结构,DTT可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键,破坏蛋白质结构,消除了蛋白结构之间的差异。zui终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位),电泳速度只是与其分子量大小有关。溴酚蓝用作电泳时的指示剂,可大概指示电泳结束的时间。
使用说明: 1.请按每20微升蛋白样品加入20微升上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高,可用双蒸水稀释。 2.混匀后,100℃水浴加热5-10分钟,使蛋白变性。 3.冷却至室温后,离心数秒后,混匀再离心30秒取上清直接上样即可。注意事项: 1.聚丙烯酰胺凝胶浓度为8%时溴酚蓝指示条带的位置大概在30kd左右, 胶浓度12%时,约在20kd左右,胶浓度15%时,大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。 2.本试剂因含DTT,有一定的毒性,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


2×蛋白上样缓冲液(含β-巯基乙醇)
2×蛋白上样缓冲液(含β-巯基乙醇)
规格: 10ml
保存: 2-8℃保存,自发货之日起至少3个月有效。
产品简介: 本产品适用于SDS-PAGE(SDS变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS,β-巯基乙醇,溴酚蓝,缓冲盐溶液等。 SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷,这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖,消除了各种蛋白质本身电荷的差异,SDS还可以断开分子内和分子间的氢键,破坏蛋白质分子的二级和三级结构,β-巯基乙醇可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键,破坏蛋白质的四级结构,消除了蛋白结构之间的差异。zui终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位),电泳速度只是与其分子量大小有关。溴酚蓝用作电泳时的指示剂,可大概指示电泳结束的时间。
使用说明: 1.请按每10微升蛋白样品加入10微升上样缓冲液的比例(2倍稀释)来使用。如果蛋白浓度过高,可用双蒸水稀释。 2.混匀后,100℃水浴加热3-5分钟,使蛋白变性。 3.冷却到室温后,10000-14000rpm离心2-5分钟,取上清直接上样电泳即可。
注意事项: 1. 聚丙烯酰胺凝胶浓度为8%时溴酚蓝指示条带的位置大概在30kd左右,胶浓度12%时,约在20kd左右,胶浓度15%时,大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。
2. 本试剂因含β-巯基乙醇,有一定的毒性,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


SDS-PAGE凝胶制备试剂盒
产品内容:

30%丙烯酰胺(29:1)
1.5mol/LTris(pH8.8)
1.0mol/LTris(pH6.8)
过硫酸铵干粉
10%SDS
TEMED
说明书
产品简介: 
本公司生产的SDS-PAGE凝胶制备试剂盒是按照经典方法配制而成。本试剂盒提供了配制SDS-PAGE凝胶所需的各种试剂,用户只需自备制胶器具和蒸馏水,即可配制PAGE胶。本试剂盒可配制不同规格、不同聚合度的PAGE胶(即聚丙烯酰胺凝胶) 约25/50块。
开元棋牌APP根据目标蛋白分子量大小,选取凝胶浓度,按下表配制。先配分离胶,再配浓缩胶。

总体积
30%丙烯酰胺(29:1)
1M Tris-HCl (PH6.8)
1.5M Tris-HCl(PH8.8)
10%SDS
10%过硫酸铵
TEMED
ddH2O
zui佳分离范围


考马斯亮蓝快速染色液
考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液
规格:500ml 
组成:溶液A 10ml、溶液B 500ml
产品简介:
考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液是一种即用型快速灵敏而且安全的染液,用于SDS-PAGE或者非变性胶的快速染色,在半小时内就可以出结果。灵敏度可达10ng。
使用方法:
工作液的配制,取100ml溶液B,加入2ml溶液A,混匀,此为工作液。此工作液配好后请在一周内使用完,过期效果会有一定的影响。
1.将电泳后的 PAGE 胶(以8cm×10 cm大小为例)取下放入容器中,加入50 ml双蒸水或去离子水,加热至沸腾后停止,(可选:继续在脱色摇床上摇动5 分钟),弃去水溶液。
2.加入25ml 快速染色工作液,加热至沸腾后保持沸腾状态30-60秒,停止加热后继续在脱色摇床上摇动 5-10 分钟,弃去染色液(此时蛋白条带应已可见)。
3.加入约50 ml水,加热至沸腾后保持沸腾状态30-60秒,停止加热后继续在脱色摇床上摇动5-10分钟,换水即可完成脱色,观察结果。
注意事项:
1.染色前的清洗步骤(*步)中,水的质量非常重要,质量越好灵敏度越高,研究证明若用自来水加热清洗,染色效果与灵敏度仅与常规甲醇考马斯亮蓝染色(分子克隆第二版)相同。
2.脱色时可用自来水清洗。
3.若要得到无背景的染色胶,可重复脱色步骤或将胶放在水中。
4.经本产品染色的 PAGE 胶,胶的缩涨度小于 5%,染色后的胶可在水中放置数月而无明显脱色。
5.每次加热后,继续在脱色摇床上摇动5分钟,可增强染色效果。
开元棋牌APP6.本染色液有轻微腐蚀性,请带手套操作。


剥离硅烷
1.浓度:4%二氯二甲基硅烷
2.成分:二氯二甲基硅烷,三氯甲烷
3.剥离硅烷的规格:200ml
4.剥离硅烷的用途:制备聚丙稀酰胺凝胶时,可用Repel-silane处理小玻板,使凝胶易于剥离。
5.剥离硅烷的使用方法:
测序用玻璃板必须彻底洗净。先用温水和洗涤剂洗净,用水洗掉洗涤剂,再用去离子水冲洗干净。zui后用乙醇洗板。
1)长玻璃板的处理
每次铺胶前均需用亲和硅烷对长玻璃板进行处理。
1、用镜头纸蘸取亲和硅烷溶液少许(1ml左右),涂在长玻璃板上。要将整块板都涂满、涂匀。
2、4~5分钟后,用95%乙醇洗长玻璃板三次,以去除多余的亲和硅烷。
2)短玻璃板的处理
每次铺胶前均需用剥离硅烷对短玻璃板进行硅化处理。
1、处理短玻璃板前先更换手套,以防与亲和硅烷交叉污染。
2、用镜头纸蘸取剥离硅烷溶液适量(1.5ml左右),涂在短玻璃板上。要将整块板都涂满、涂匀。
3、5~10分钟后,用干净镜头纸擦去多余的剥离硅烷。
※注意事项
1、本品不可用于硅化玻璃容器。如需硅化玻璃容器,应选购二氯二甲基硅烷原液。
2、天气气温低时,剥离硅烷有时会析出,涂板时会造成粘胶现象,因此当室内温度低于20度时,
要首先将剥离硅烷预热到30-40度,玻璃用吹风机吹热才开始涂板。


4×SDS-PAGE分离胶缓冲液(PH=8.8)
本试剂主要由TRIS和SDS组成,加入此缓冲液后不需要再加入TIRS和SDS.配制时,每10ml胶加入2.5ml


4×SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(PH=6.8)
4×SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(PH=6.8)
本试剂主要由TRIS和SDS组成,加入此缓冲液后不需要再加入TIRS和SDS.配制时,每10ml胶加入2.5ml


1.5M Tris-HCL(PH8.8)
TRIS-HCl的PH值随温度变化很大,一般温度每上升1,PH值下降0.03
如无特别说明,PH8.8是指25 ºC的PH值


1M Tris-HCL(PH6.8)
TRIS-HCl的PH值随温度变化很大,一般温度每上升1,PH值下降0.03
如无特别说明,PH6.8是指25 ºC的PH值


5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液
使用时用双蒸水稀释成1X即可


四甲基乙二胺
四甲基乙二胺
TEMED (N,N,N’,N’-Tetramethylethylenediamine)
四甲基乙二胺
TEMED说明:用作生化试剂、有机合成,环氧树脂交联剂, 也是季胺化合物中间体。
TEMED别名:1,2-Bis(dimethylamino)ethane;TMEDA。
分子式:C6H16N2 分子量:116.21
CAS#:110-18-9
TEMED外观:无色透明液体。
特性:纯度(%):≥99 熔点:-55℃
沸点:120-122℃ 密度:0.775g/ml(20℃)
R:11-20/22-34 S:16-26-36/37/39-45
TEMED储存条件: 室温避光保存
TEMED 
是一种有机化合物,分子式 (CH3)2NCH2CH2N(CH3)2。由乙二胺的四个NH氢原子被甲基替换而得。
化学名称:四甲基乙二胺;N,N,N',N'-甲基乙二胺;四甲基乙撑二胺;1,2-双(二甲基氨基)乙烷;四甲基-1,2-亚乙基二胺
英文缩写:TMEDA;TMED
CAS编号:110-18-9
分子量:116.21
无色透明液体,稍有氨气味。
含量:99.0%(min)
水分:0.3%(max)
闪 点:10℃
熔 点:-55.1℃
沸点:121~122℃
密 度:相对密度(水=1)0.78
稳定性:稳定
溶解性:与水混溶,可混溶于乙醇、多数有机溶剂;
1.四甲基乙二胺[1]广泛用作金属离子的配体。可与许多金属卤化物(如氯化锌、碘化亚铜)生成稳定、易溶于有机溶剂中的配合物,其中TMEDA为双齿配位。四甲基乙二胺对锂离子有特殊的亲和性,可使丁基锂解聚,活性增加。BuLi/TMEDA可与许多底物(如苯、呋喃、噻吩、N-烷基吡咯、二茂铁)发生配位(甚至是双配位)。许多有机金属配阴离子已以其 [Li(tmeda)2]+ 盐的形式分离出来,其中 [Li(tmeda)2]+ 类似季铵离子如 [NEt4]+。
2.与过硫酸铵连用催化丙烯酰胺的聚合,制取在凝胶电泳用于分离蛋白质或核酸的聚丙烯酰胺凝胶。经典用量是 0.1-0.2% v/v 四甲基乙二胺,实际用量随方法不同有差异。
3.四甲基乙二胺是中等活性发泡催化剂,发泡/凝胶平衡性催化剂,可用于热模塑软泡、聚氨酯半硬泡及硬泡,促进表皮形成,可作为三乙烯二胺的辅助催化剂。
4.四甲基乙二胺可用水处理剂、医药合成原料;可用作生化试剂、环氧树脂交联剂,也是季胺化合物合成的中间体原料。


超低分子量蛋白质Marker
超低分子量蛋白质Marker(3.3kD-20.1kD)
产品简介:本产品包含5种蛋白质混合物,分子量范围为3.3kD-20.1kD,条带分别为:3.3,5.8,7.8,14.4,20.1。经过SDS-PAGE电泳,用考马斯亮蓝染色后可以得到分布均匀密度相近的5条带。可以用来判断SDS-PAGE电泳后蛋白质的分子量。
储存条件:-20℃保存六个月.
使用说明:
1.开封后,可根据需要分装成小管,建议每管分装10μl,-20℃贮存,每次取一管使用。
2.本产品已经含有了样品缓冲液,使用前取分装后的小管65℃预热5分钟即可上样进行电泳,上样量5-10μl。
注意:上样前,蛋白样品65℃预热是必需的,否则电泳后一些蛋白会沉积在分离胶的上沿,出现一条蛋白杂带。


硝酸纤维素膜(NC)
硝酸纤维素膜/PVDF膜(Nitrocellulose/ PVDF membrane)
用于蛋白免疫印迹的固相载体有多种,硝酸纤维素膜及PVDF(聚亚乙烯双氧化物)膜zui为常用。硝酸纤维素膜具有结合能力强,膜不需要活化,背景浅,能进行多次免疫检测并且功能基团寿命长等优点,但极易破碎不易操作。PVDF膜在制备多肽供蛋白质化学分析中zui为常用。它具有超强的蛋白质结合能力和高信噪比,所以不会因为重复使用探针而使蛋白质丢失。另外,膜的开放孔结构使其更容易与被吸附的蛋白质结合。
可用于Western杂交、dot/slot 杂交、蛋白质测序、以及MS分析。


AEC显色试剂盒(20×)
AEC底物显色试剂盒说明书 
规格:1ml 、10ml
内容成分:  
溶液 A浓缩液(20× )                        1ml/10ml 
溶液 B浓缩液(20× )                        1ml/10ml 
溶液 C浓缩液(20× )                        1ml/10ml 
保存条件: 
2-8℃避光保存,复检期至少 1 年。 
产品简介: 
3-氨基-9-乙基咔唑 (3-amino-9-ethylcarbazole,AEC)是过氧化物酶 (Peroxidase)的生色底物,在过氧化物酶的催化下,过氧化氢氧化AEC 形成稳定的红色沉淀产物。该红色产物不溶于水,但溶于有机溶剂。该 AEC底物显色试剂盒加入了增强显色试剂,敏感度大大提高。产品操作便捷,显色清晰,重复性好,适用于 HRP系统的IHC和Western Blot实验的酶促显色。 
使用说明: 
1.工作液配制: 
取850ul无菌双蒸水,依次加入 50ul 溶液A、50 ul溶液B 、50ul 溶液C 、混合均匀,即配成 AEC 工作液。如需要更大体积工作液,可按相应比例放大。此溶液必须现用现配,配好后避光保存,半小时内使用,过期后请将剩余的液体废弃。 
2.显色: 
1)蛋白质印迹膜显色:将配制好的工作液滴加在印迹膜上(或将印迹膜浸入AEC 工作液中),显色时间一般为10-30min 。显色完毕后,将膜浸入蒸馏水中,终止反应。 
2)组织切片染色:向组织切片上加入适量 AEC 工作液,确保能充分覆盖样品。室温孵育 10-30 min,避免光照,直至显色至预期深浅。可在显微镜下观察控制显色时间。显色后用蒸馏水洗涤即可终止显色反应。  
3)对于组织切片或细胞样品,显色反应终止后,可对其进行其他染料复染。对于膜,显色反应终止后,可以室温晾干避光保存。 
注意事项: 
1.由于AEC 生成的颜色产物为脂溶性,因此用于IHC 显色后不适合梯度酒精脱水,二甲苯透明,中性树胶封片,须用水性封片剂封片。 
2.根据情况自行优化实验条件,调整显色时间,获得zui佳显色效果。 
3.AEC 有一定毒性,操作时请采取必要的防护措施。


3-氨基-9-乙基咔唑
说明:过氧化物酶活力指示剂;过氧化物酶底物,用于免疫组织
化学染色;水溶荧光基因底物,用于纤维蛋白溶酶。
别名:3-氨基-9-乙基卡巴唑;3-氨基-9-乙基氮杂芴;AEC
分子式:C14H14N2     分子量:210.28
CAS#:132-32-1
外观:结晶
特性:纯度 (滴定):>95.0%
溶解性:可溶于乙醇和DMF,参考浓度5%。
R:26/27/28-45-68            S:36/37/39
储存条件:室温


5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸盐
说明:碱性磷酸酯酶(EIA)的底物。
别名:BCIP;对甲苯胺蓝
分子式:C8H6BrCINO4PC7H9N      
分子量:433.62
CAS#:6578-06-9
外观:白色结晶性粉末 
特性:
纯度 (%):>99.0 (HPLC)
湿度(%):≤2.0 
溶解性:可溶于 DMF(50mg/ml),与NBT一起使用。溶解后,-20℃避光可保存一年。
R:36/37/38     
S:36/37/39
储存条件:−20℃     


10×电泳转移缓冲液
开元棋牌APP使用时用双蒸水稀释成1X工作液,有时候在里面加入20%甲醇.


3,3'-二氨基联苯胺四盐酸
规格 1g/5g/10g
说 明
DAB 
3,3-二氨基联苯胺
Reagent Grade
C12H14 N4  4HCl          FW:360.12
Purity(%)...............................≥98.0
Loss on Drying(%).....................8.0-12.0
Solubility(10%,Water).....................PASS
Function Test.............................PASS
Storage:-20℃
说明:HRP底物(EIA)
用法:1.Western Blot( 使用前配制)
5ml 100mM Tris,pH7.5
100ulDAB贮存液(40mg/ml水)
25ul NiCl2贮存液(80mg/ml水)
15ul 3%H2O2      
2.免疫组化(使用前配制)
0.03%   DAB in PBS
0.1%     H2O2


脱脂奶粉
说明:用于制备微生物培养基;配制ELISA、western等实验的封闭液。
外观:白色或类白色粉末
特性:
溶解性:易溶于温水
pH( 25℃):6.3±0.2
储存条件:室温干燥保存                


20×DAB显色液A液和B液各10ml
试剂盒组成:

溶液 A:
溶液 B:
保存: 
零下20℃避光密闭保存,一年有效。避免反复冻融。短期可2-8℃保存。
产品简介: 
二氨基联苯胺(Diaminobenzidine,DAB)是过氧化物酶(POD)的底物,DAB显色液主要用于免疫过氧化物酶法,适用于辣根过氧化物酶HRP标记的免疫印记或免疫组化反应。过氧化物酶使底物发生反应,于反应部位产生棕色沉淀物。免疫印记可直接在膜上显示条带。免疫组化标本显色时间一般为室温5-20分钟,随后在显微镜下观察显色情况,显色充分后应将标本及时脱水封固。其终产物可直接在光镜下观察,也可经OsO4处理后,增加反应产物的电子密度,用于电镜观察。
注意事项:
1.DAB溶液应低温密封保存。如有结晶析出,应确保结晶完全溶解再行使用;
2.显色工作液应现用现配,新鲜配制的工作液应为无色或浅棕色,如颜色过深,请勿使用;
3.显色时间严格控制,根据情况调整,以免显色过度。固相膜显色数小时后即会褪色,不能*存在;
4.DAB为可疑致癌物,请采取必要的防范措施。操作时应戴手套,尽量避免与皮肤接触,用后及时彻底冲洗,接触DAB的实验用品zui好经洗液浸泡24h后使用。


20×DAB显色液A液和B液各3ml
试剂盒组成:

溶液 A:
溶液 B:
保存: 
零下20℃避光密闭保存,一年有效。避免反复冻融。短期可2-8℃保存。
产品简介: 
二氨基联苯胺(Diaminobenzidine,DAB)是过氧化物酶(POD)的底物,DAB显色液主要用于免疫过氧化物酶法,适用于辣根过氧化物酶HRP标记的免疫印记或免疫组化反应。过氧化物酶使底物发生反应,于反应部位产生棕色沉淀物。免疫印记可直接在膜上显示条带。免疫组化标本显色时间一般为室温5-20分钟,随后在显微镜下观察显色情况,显色充分后应将标本及时脱水封固。其终产物可直接在光镜下观察,也可经OsO4处理后,增加反应产物的电子密度,用于电镜观察。
注意事项:
1.DAB溶液应低温密封保存。如有结晶析出,应确保结晶完全溶解再行使用;
2.显色工作液应现用现配,新鲜配制的工作液应为无色或浅棕色,如颜色过深,请勿使用;
3.显色时间严格控制,根据情况调整,以免显色过度。固相膜显色数小时后即会褪色,不能*存在;
4.DAB为可疑致癌物,请采取必要的防范措施。操作时应戴手套,尽量避免与皮肤接触,用后及时彻底冲洗,接触DAB的实验用品zui好经洗液浸泡24h后使用。


高速增感屏
本屏发光亮度高,增感速度快,摄影效果良好
增感屏按用途可分为医用、牙科用和工业用两种,工业用的主要是铅箔增感屏和不锈钢增感屏,用于工业无损检测


氯化硝基四氮唑兰
说明:碱性磷酸酶底物之一,与BCIP一起,在碱性磷酸酶的催化下生成不溶性的蓝色产物。常用于免疫组化(IHC)、免疫细胞化学(ICC)和蛋白印迹(WB)等实验。
别名:2,2′-bis(4-Nitrophenyl)-5,5′-diphenyl-3,3′-( 3,3′-dimethoxy-4,4′-diphenylene)ditetrazolium Chloride;3,3'-(3,3'-Dimethoxy-4,4'-biphenylene)bis[2- (4-nitrophenyl)-5-phenyl-2H-tetrazolium chloride];p-Nitro-Blue tetrazolium chloride;p-Nitrotetrazolium blue;Nitro BT
分子式:C40H30N10O6Cl2        
分子量:817.6
CAS#:298-83-9
外观:浅黄色粉末或黄色针状结晶
特性:
水分(%):≤10.0 
溶解性:溶于70%DMF,参考浓度50mg/ml。
R: 36/37/38-10        
S: 15; 36/37/39-15
储存条件:-20℃                       


10×丽春红
10×丽春红染色液使用说明书 
规格:10ml 
保存:常温保存,一年有效。 
产品简介: 
丽春红(Ponceau S)带负电荷,可以与带正电荷的氨基酸残基结合,也可以与蛋白的非极性区相结合,从而形成红色的条带,因此常用于PVDF膜、硝酸纤维素膜和醋酸纤维素膜上的蛋白印迹的检测。丽春红对蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸馏水,PBS或其它适当溶液漂洗去除。本试剂使用方便,本底低,灵敏度较高,对蛋白的检测下限是250ng。 
使用说明: 
1.取1ml丽春红染色原液,加入去离子水10ml稀释备用。 
2.将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液中,摇动3-10分钟或更长时间,直至出现清晰条带,记录结果。 
3.用蒸馏水,PBS或其它适当溶液漂洗2-3次,每次3-5分钟,去除丽春红,进行后续的WB检测。 
注意事项: 
1.丽春红染色液不宜用于尼龙膜上的蛋白检测。 
2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 


丽春红S
说明:生物染色,蛋白质电泳后染色。丽春红可用于检测联结于NC膜及PVDF膜上的蛋白质,不能用于Nylon膜。
别名:猩红S;Fast ponceau 2B;Ponceau Sextra
分子式:C22H12N4Na4O13S4         
分子量:760.61
CAS#:6226-79-5
外观:棕色粉末
特性:水分(%):≤6.0 
溶解性 :溶于水,配制方法有两种,一种是0.1%丽春红S(w/v),5%冰醋酸;另一种是2%丽春红S(w/v),3%TCA,3%Sulfosalicylic acid。
R:36/37/38        
S:36/37/39
储存条件:室温 


ECL Plus超敏发光液A液和B液各50ml
产品简介:ECL Plus荧光检测试剂采用独特的发光底物系统,检测灵敏度高出普通ECL产品100倍以上,产生的非特异背景非常低,也特别节省抗体(一抗1:2000-1:6000,二抗1:4000-1:10000)。
组成:以100ml规格为例,含50 ml 溶液A和50 ml 溶液B。根据用量,使用前混合。
适用:直接或间接检测与辣根过氧化物酶HRP关联的蛋白或核酸底物。
储存:4 ºC避光储存1年。25 ºC室温放置数周不影响质量。


ECL Plus超敏发光液A液和B液各12.5ml
产品简介:ECL Plus荧光检测试剂采用独特的发光底物系统,检测灵敏度高出普通ECL产品100倍以上,产生的非特异背景非常低,也特别节省抗体(一抗1:2000-1:6000,二抗1:4000-1:10000)。
组成:以100ml规格为例,含50 ml 溶液A和50 ml 溶液B。根据用量,使用前混合。
适用:直接或间接检测与辣根过氧化物酶HRP关联的蛋白或核酸底物。
储存:4 ºC避光储存1年。25 ºC室温放置数周不影响质量。


BCIP/NBT底物显色试剂盒
保存:-20℃避光保存,复检期至少半年。
产品内容:
25×BCIP
25×NBT
1×AP反应缓冲液
产品简介:
NBT即氯化硝基四氮唑兰 (Nitroblue tetrazolium chloride),为深蓝色无定形微溶物质。BCIP即5-溴-4-氯-3-吲哚基-磷酸盐(5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl Phosphate), 在碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,AP)的催化作用下,BCIP会被水解产生强反应性的产物,该产物会和NBT发生反应,形成不溶性的深蓝色至蓝紫色的沉淀。
使用说明: 
1.取40ul 25×NBT 加入到1ml 1×AP反应缓冲液中,混匀后,再加入40ul 25×BCIP混匀,即配成反应工作液,此反应液zui好现配现用。
注意:根据膜的大小,1×AP反应缓冲液、25×BCIP、25×NBT的量可以等比例扩大。 
2.把经洗涤的PVDF/NC膜浸入反应工作液中,于室温平缓摇动进行温育。
3.当蛋白带的颜色深度达到要求(一般约20-30分钟)时,把膜浸入去离子水中停止反应。
注意事项: 
BCIP、NBT为可疑致癌物,请采取必要的防范措施。操作时应戴手套,尽量避免与皮肤接触,用后及时彻底冲洗。


膜封闭液
产品说明:以脱脂奶粉为主要原料,加入一定量的BSA等其他蛋白及缓冲盐特别配制。含防腐剂,有效期:4 ºC一个月。


5%BSA封闭液
为了减少背景产生的非特异性染色,在Western blotting和免疫组化染色的过程中,在加入一抗孵育前,常常加入BSA或非免疫动物血清,以减少背景的染色。


膜再生液
产品说明:膜再生液可以对同一张膜进行多次Western Blot检测。在室温条件下,将用过的膜浸泡在膜再生液10-60分钟,可在不影响抗原蛋白的情况下清除膜上结合的抗体。随后,可以使用不同的抗体进行下一轮Western Blot实验,因而可利用同一张膜进行多次蛋白检测。适宜从少量样品多次检测不同蛋白质。即使样品量并不匮乏,采用这一策略多次检测同一张膜上的蛋白,能省去给药处理、蛋白电泳和膜转移等耗费性步骤。而且可以消除重新上样而带来的误差,使可比性更强。
Western Blot膜再生液特点是:无毒无味无害,室温下使用,室温下保存;可对同一张膜进行5次以上的Western Blot检测。
适用:清除硝酸纤维素膜或PVDF膜上结合的抗体,不影响抗原蛋白。


20×TBS
保存:室温储存,有效期至少12个月。
产品简介:
TBS缓冲液是生物学中常使用的等渗缓冲盐溶液,主要用于免疫组化和原位杂交,酶联免疫等实验中,清洗免疫印迹实验中非特异性结合的抗体等。由Tris-HCl构成稳定的PH缓冲体系,NaCl提供等渗条件。本产品为20×浓缩液,稀释后使用。
组分                             浓度
Tris                          200 mM
NaCl                             3 M
PH 7.2-7.5
使用说明:
1×TBS缓冲液配制:量取50ml 20×TBS缓冲液,加入950ml去离子水定容至1L,充分混匀。
注意事项:
4℃保存可延长产品保质期,长期不用建议低温保存。若产品出现结晶析出,请置于37℃水浴至完全溶解。
使用时稀释成1×,可加入0.05% Tween-20,用于免疫印迹膜清洗。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


1×TBST
保存:室温储存,有效期至少12个月。
产品简介:
TBST缓冲液是生物学中常使用的等渗缓冲盐溶液,主要用于免疫组化和原位杂交,酶联免疫等实验中,清洗免疫印迹实验中非特异性结合的抗体等。


10×TBST
保存:室温储存,有效期至少12个月。
产品简介:
TBST缓冲液是生物学中常使用的等渗缓冲盐溶液,主要用于免疫组化和原位杂交,酶联免疫等实验中,清洗免疫印迹实验中非特异性结合的抗体等。


显影粉
显影粉 定影粉
性 状:无色透明针状结晶。露置空气中易吸湿,加热至180℃失去2分子结晶水,至300℃时完全失水。易溶于水,水溶液呈碱性,不溶于乙醇。相对密度2.83。熔点1090℃。有刺激性。
储 存:密封干燥保存。SCRC 200325
用 途:分析试剂。制备焦磷酸铁。双氧水的稳定剂。水处理。表面活性剂。清洁剂。


定影粉
显影粉 定影粉
性 状:无色透明针状结晶。露置空气中易吸湿,加热至180℃失去2分子结晶水,至300℃时完全失水。易溶于水,水溶液呈碱性,不溶于乙醇。相对密度2.83。熔点1090℃。有刺激性。
储 存:密封干燥保存。SCRC 200325
用 途:分析试剂。制备焦磷酸铁。双氧水的稳定剂。水处理。表面活性剂。清洁剂。


抗体稀释液(普通型)
保存:2-8℃保存,有效期为12个月。
产品说明:
公司提供多种抗体稀释液,适合不同类型的标记抗体稀释,可以防止抗体效价下降,减少抗体非特异性吸附。
使用方法:
按照抗体推荐效价(或个人优化条件),将适量抗体加入抗体稀释液即可。例如,效价为1:100时,可将10ul抗体加入到1ml抗体稀释液中,充分混匀后即可使用。抗体zui好现用现稀释,稀释后的抗体2-8℃可以短期保存,但抗体的效价会随时间而降低。


一抗稀释液
保存:2-8℃保存,有效期为12个月。
产品说明:
公司提供多种抗体稀释液,适合不同类型的标记抗体稀释,可以防止抗体效价下降,减少抗体非特异性吸附。
使用方法:
按照抗体推荐效价(或个人优化条件),将适量抗体加入抗体稀释液即可。例如,效价为1:100时,可将10ul抗体加入到1ml抗体稀释液中,充分混匀后即可使用。抗体zui好现用现稀释,稀释后的抗体2-8℃可以短期保存,但抗体的效价会随时间而降低。


HRP标记抗体稀释液
保存:2-8℃保存,有效期为12个月。
产品说明:
公司提供多种抗体稀释液,适合不同类型的标记抗体稀释,可以防止抗体效价下降,减少抗体非特异性吸附。
使用方法:
按照抗体推荐效价(或个人优化条件),将适量抗体加入抗体稀释液即可。例如,效价为1:100时,可将10ul抗体加入到1ml抗体稀释液中,充分混匀后即可使用。抗体zui好现用现稀释,稀释后的抗体2-8℃可以短期保存,但抗体的效价会随时间而降低。


AP标记抗体稀释液
保存:2-8℃保存,有效期为12个月。
产品说明:
公司提供多种抗体稀释液,适合不同类型的标记抗体稀释,可以防止抗体效价下降,减少抗体非特异性吸附。
使用方法:
按照抗体推荐效价(或个人优化条件),将适量抗体加入抗体稀释液即可。例如,效价为1:100时,可将10ul抗体加入到1ml抗体稀释液中,充分混匀后即可使用。抗体zui好现用现稀释,稀释后的抗体2-8℃可以短期保存,但抗体的效价会随时间而降低。


荧光抗体稀释液
保存:2-8℃保存,有效期为12个月。
产品说明:
公司提供多种抗体稀释液,适合不同类型的标记抗体稀释,可以防止抗体效价下降,减少抗体非特异性吸附。
使用方法:
按照抗体推荐效价(或个人优化条件),将适量抗体加入抗体稀释液即可。例如,效价为1:100时,可将10ul抗体加入到1ml抗体稀释液中,充分混匀后即可使用。抗体zui好现用现稀释,稀释后的抗体2-8℃可以短期保存,但抗体的效价会随时间而降低。


2,2-二氮-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)铵盐
分子式:C18H24N6O6S4 
分子量:548.68
CAS#:30931-67-0
储存条件:-20℃,避光保存。
含量:≥98%   
应用:ELISA实验中作为HRP的显色底物。


柠檬酸钠缓冲液0.01mol/L,pH6.0
产品简介:福尔马林固定时,组织中的许多氨基酸残基在分子内或分子间形成了醛键,使得不少抗原决定簇被封闭。同时,由于甲醛的聚合作用,使蛋白质分子间相互交联形成大分子网络,也导致了抗原决定簇被掩盖,这就使得相当部分的抗原不能与抗体很好地进行反应。抗原修复能很大程度地恢复在切片制作等过程中被遮蔽的抗原,从而大大提高IHC染色的阳性率。石蜡包埋组织一般都是用福尔马林固定,因此抗原修复已成为福尔马林固定石蜡包埋切片IHC实验必要的常规步骤。
0.01M柠檬酸钠缓冲液(pH6.0)即枸橼酸钠缓冲溶液是免疫组化中常用的抗原修复液。


柠檬酸钠抗原修复液(1×)
产品简介:福尔马林固定时,组织中的许多氨基酸残基在分子内或分子间形成了醛键,使得不少抗原决定簇被封闭。同时,由于甲醛的聚合作用,使蛋白质分子间相互交联形成大分子网络,也导致了抗原决定簇被掩盖,这就使得相当部分的抗原不能与抗体很好地进行反应。抗原修复能很大程度地恢复在切片制作等过程中被遮蔽的抗原,从而大大提高IHC染色的阳性率。石蜡包埋组织一般都是用福尔马林固定,因此抗原修复已成为福尔马林固定石蜡包埋切片IHC实验必要的常规步骤。
0.01M柠檬酸钠缓冲液(pH6.0)即枸橼酸钠缓冲溶液是免疫组化中常用的抗原修复液。


柠檬酸钠抗原修复液(50×)
产品简介:福尔马林固定时,组织中的许多氨基酸残基在分子内或分子间形成了醛键,使得不少抗原决定簇被封闭。同时,由于甲醛的聚合作用,使蛋白质分子间相互交联形成大分子网络,也导致了抗原决定簇被掩盖,这就使得相当部分的抗原不能与抗体很好地进行反应。抗原修复能很大程度地恢复在切片制作等过程中被遮蔽的抗原,从而大大提高IHC染色的阳性率。石蜡包埋组织一般都是用福尔马林固定,因此抗原修复已成为福尔马林固定石蜡包埋切片IHC实验必要的常规步骤。
0.01M柠檬酸钠缓冲液(pH6.0)即枸橼酸钠缓冲溶液是免疫组化中常用的抗原修复液。


EDTA抗原修复液(1×)
抗原修复用于甲醛固定的石蜡包埋组织切片。石蜡切片标本均用甲醛固定,使得细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇,同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽。所以要求在进行免疫组化染色时,需要先进行抗原修复或暴露,即将固定时分子之间所形成的交联破坏,而恢复抗原的原有空间形态。
pH8.0的EDTA溶液是抗原热修复的常用介质之一。


EDTA抗原修复液(50×)
抗原修复用于甲醛固定的石蜡包埋组织切片。石蜡切片标本均用甲醛固定,使得细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇,同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽。所以要求在进行免疫组化染色时,需要先进行抗原修复或暴露,即将固定时分子之间所形成的交联破坏,而恢复抗原的原有空间形态。
pH8.0的EDTA溶液是抗原热修复的常用介质之一。


冰冻切片抗原修复液(1×)
保存:常温保存,有效期一年以上
产品简介:   
公司生产的冰冻切片抗原修复液(Quick Antigen Retrieval Solution for Cell Sections)是一种特别适合用于冰冻切片的快速抗原修复液,只需室温孵育5分钟即可完成对冰冻切片样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。


细胞爬片抗原修复液(1×)
保存:常温保存,有效期一年以上
产品简介:   
公司生产的细胞爬片抗原修复液(Quick Antigen Retrieval Solution for Cell Sections)是一种特别适合用于细胞爬片的快速抗原修复液,只需室温孵育5分钟即可完成对细胞爬片样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。


加拿大树胶(用于显微镜观察)
说明:镜片及盖玻片胶粘,贴附显微镜标本;用作清漆;医药。
别名:加拿大香胶;加拿大树脂;枞香胶;加拿大枞树香脂;Canada turpentine
CAS#:8007-47-4
外观:浅黄至微绿色、黏性、透明、微有荧光的液体
特性:
相对密度:0.987~0.994
折光率:1.52~1.54
比旋光度[α]D20 :+1~+4°
溶解性:溶于乙醇、松节油,不溶于水。
储存条件:室温避光保存


伊红Y(醇溶)
说明:生物染色剂;吸附指示剂,检定氟离子,定量分析滴定溴离子和碘离子。 
别名:曙红Y,醇溶性;醇溶伊红;四溴荧光素;Eosin Y;spirit soluble
分子式:C20H8O5Br4        
分子量:647.90
CAS#:15086-94-9
外观:橙红色结晶性粉末
储存条件:室温阴凉干燥保存


伊红Y(水溶)
说明:生物染色剂,肽和蛋白质、原­生质、碱性磷酸酶等染色。
别名:曙红Y,水溶性;水溶伊红;四溴荧光黄;四溴荧光素钠;Bromofluorescein;Bronze bromo ES;Bromofluoresceic acid
分子式:C20H6O5Br4Na2       
分子量:691.86
CAS#:17372-87-1
外观:红色具蓝光结晶或红棕色粉末
储存条件:室温阴凉干燥保存


弗氏不完全佐剂
说明:弗氏不完全佐剂用于加强免疫刺激。为了减少副作用,不含结核分枝杆菌成分的弗氏不完全佐剂用于加强免疫。
别名:FICA
外观:澄清的琥珀色液体
组份:
Paraffin Oil         85%
Arlacel A            15%
储存条件:2-8℃                   


弗氏完全佐剂
说明:弗氏完全佐剂是一种油包水的乳浊液,能够非常有效的诱导产生高滴度的抗体。弗氏完全佐剂含结核分枝杆菌的细胞壁成分,用于初次免疫刺激。佐剂活性来自于油滴中免疫原­的 持续释放,并刺激局部免疫反应。
别名:FCA
外观:琥珀色细胞悬浮液
组份:
Paraffin Oil                       85%
Mannide Monooleate                 15%
ycobacterium smegmatis          1mg/ml
S:23-24/25
储存条件:2-8℃                


Mayer’苏木素染液(免疫组化)
保存:2-8℃,有效期至少一年。
产品简介:
本产品适合免疫组化后组织切片的复染,染色后细胞核呈蓝色。本产品为工作液,可直接使用。本产品亦可反复使用多次,但染色效果会逐渐降低。
使用方法:
1、免疫组化显色后,将组织切片浸入苏木素染色液,也可以直接滴加到样本上染色5-10分钟(深染),或0.5-2分钟(浅染)。
2、浸自来水中冲洗去除多余的染色液。
3、颜色过深可以在分化液(1%盐酸)中分化几秒钟,再用氨水(0.25%) 或PBS (PH7.4)冲洗返蓝,镜下观察结果。
4、染色、分化、返蓝时间都需要预实验优化至zui佳,分化和返蓝步骤可选。
5、根据显色液的种类,用水性封片剂直接封片或梯度酒精脱水,二甲苯透明后用中性树胶封片。
注意事项:
1、*次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
2、室温避光保存,2-8℃保存zui佳,至少一年有效。
3、染色过程推荐浅染,通常只需能够分辨细胞核即可,颜色过深有可能影响细胞质颜色。
4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


伊红染液
伊红染色液使用说明书
规格:100ml/500ml
保存:本试剂常温保存,复检期为1年。
产品说明: 
伊红是一种酸性生物染料 ,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。  索莱宝生产的伊红染色液操作简单,不使用汞、甲醇等有毒试剂,可以用于组织切片或培养细胞的染色,染色后细胞浆呈粉红色或红色。本染色液可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。染色过程需要优化,着色情况与组织或细胞的种类有关,也随其生活周期及病理变化而改变。本产品为工作液,可直接使用。
操作说明:
1、样品处理 
a) 对于石蜡切片:二甲苯中脱蜡5-10分钟,换用新鲜的二甲苯,再脱蜡5-10分钟,无水乙醇5分钟,90%乙醇2分钟,70%乙醇2分钟,蒸馏水2分钟。
b) 对于冰冻切片:经固定的切片置蒸馏水2分钟。
c) 对于培养细胞:用4%多聚甲醛固定10分钟以上,蒸馏水洗涤2分钟,换用新鲜的蒸馏水,再洗涤2分钟。
2、伊红染色
伊红染色液染色染色2分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
此时,如果需要直接观察,可以用70%乙醇洗涤2次。如需脱水、透明后封片按后续步骤进行,70%乙醇洗涤后仍可按照后续步骤进行脱水、透明和封片处理。
注:如果用于免疫组化等染色后的复染,可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行伊红染色。
3、进行其它染色
如果进行免疫荧光染色,伊红染色液染色后,70%乙醇洗涤2次,每次2分钟,再用PBS或生理盐水、TBS、TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5分钟,然后就可以进行免疫荧光染色或其它的染色。
注意事项:
1,染色液可以重复使用多次,认为效果不佳时再更换新的染色液。样品数量很多时,可使用染色架和染色缸,以便于操作。
2,*次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。
3,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


HE染色试剂盒
保存:本试剂盒常温保存,复检期至少6个月,
产品内容
苏木素染液
分化液
伊红染液
注意:环境温度低时,分化液可能会结晶析出,将分化液37℃水浴融化后即可,不影响使用。
产品说明: 
苏木精-伊红染色法 ( Hematoxylin-Eosin staining ),简称HE染色法 ,切片技术里常用的染色法之一 。苏木精染液为碱性 ,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色;伊红为酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。 
染色过程需要优化,着色情况与组织或细胞的种类有关,也随其生活周期及病理变化而改变。例如,很多细胞在新生时期胞浆对伊红着色较淡或轻度嗜碱,当其衰老时或发生退行性变则呈现嗜伊红浓染。胶原纤维在老化和出现透明变性时,伊红着色由浅变深。 
本产品所包含试剂均为工作液,可直接使用。
        

苏木素常规染色液
苏木素染液说明书
规格:100ml/500ml
保存:室温避光储存,有效期至少12个月。
产品说明:
苏木素是组织化学和免疫组织化学中zui常用的染料之一,可以广泛用于组织切片或培养细胞的染色。本染色液可以和免疫荧光染色或免疫组化染色等配合使用。可以在苏木素染色液染色后进行免疫荧光染色或其它染料的染色,也可以在免疫组化染色后再进行苏木素复染。染色步骤简单,操作时间短。苏木素染色后细胞核呈现蓝色。
使用说明:
1、样品处理
a)对于石蜡切片:二甲苯中脱蜡5-10分钟。换用新鲜的二甲苯,再脱蜡5-10分钟。无水乙醇5分钟。90%乙醇2分钟。70%乙醇2分钟,蒸馏水2分钟,
b)对于冰冻切片:蒸馏水2分钟,
c)对于培养细胞:用4%多聚甲醛固定10分钟以上,蒸馏水洗涤2分钟,换用新鲜的蒸馏水,再洗涤2分钟。
2、苏木素(HE)染色
对于上述处理好的样品,用苏木素染色5-10分钟(可以根据染色结果和要求调整时间),用自来水洗去残留的染色液,约10分钟。蒸馏水再洗涤一遍(数秒钟)。
3、脱水、透明、封片或进行其它染色
a)脱水、透明、封片:
95%乙醇脱水2分钟,换用新鲜的95%乙醇再脱水2分钟;二甲苯透明5分钟,换用新鲜的二甲苯,再透明5分钟,用中性树胶或其它封片剂封片。显微镜下观察,细胞核呈蓝色。
b)进行其它染色:
如果进行免疫荧光染色或荧光染料染色,在苏木素染色后,70%乙醇洗涤2次,每次2分钟。再用PBS或生理盐水或TBS或TBST等用于荧光染色的溶液浸泡5分钟。然后就可以进行免疫荧光染色或其它荧光染料的染色了。
注意事项:
1、*次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。样品数量很多时,可使用染色架和染色缸,以便于操作。
2、本产品亦可反复使用多次,但染色效果会逐渐降低。
3、染色过程推荐浅染,通常只需能够分辨细胞核即可,颜色过深有可能影响细胞质颜色。
开元棋牌APP4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


中性树胶(切片标本*保藏封片剂)
说明:显微镜切片*标本或动植物制片的封藏剂。
外观:浅黄色透明油状液体
特性:溶解性:不溶于水
储存条件:室温干燥保存


4%多聚甲醛
4%多聚甲醛溶液说明书
规格:100ml/500ml
保存:2-8℃可保存3个月,长期储存可置于-20℃。
产品说明:
多聚甲醛(Paraformaldehyde)是免疫组织化学(IHC)和免疫细胞化学(ICC)研究中zui常用的固定剂之一。该固定剂较为温和,能很好地保存组织的抗原性和细微结构,适于组织标本和细胞片的较长期保存,非常适合组织和细胞的光镜免疫化学研究。
本产品为4%多聚甲醛的PBS溶液,可直接用于组织和细胞固定。若需使用其他低浓度多聚甲醛,可使用0.01M PBS按比例稀释。
使用说明:
组织固定:室温或4℃浸泡固定2-24h,用缓冲液漂洗后即可树脂包埋用于组织切片。 
切片固定:室温或4℃固定10min-2h,视切片厚度而定,用缓冲液漂洗后即可用于染色。 
细胞固定:室温或4℃固定10-30min,用缓冲液漂洗后即可用于染色。
注意事项:
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
本产品不含防腐剂,不宜室温或4℃长期保存,请勿反复冻融。


1%多聚甲醛
4%多聚甲醛溶液说明书
规格:100ml/500ml
保存:2-8℃可保存3个月,长期储存可置于-20℃。
产品说明:
多聚甲醛(Paraformaldehyde)是免疫组织化学(IHC)和免疫细胞化学(ICC)研究中zui常用的固定剂之一。该固定剂较为温和,能很好地保存组织的抗原性和细微结构,适于组织标本和细胞片的较长期保存,非常适合组织和细胞的光镜免疫化学研究。
本产品为4%多聚甲醛的PBS溶液,可直接用于组织和细胞固定。若需使用其他低浓度多聚甲醛,可使用0.01M PBS按比例稀释。
使用说明:
组织固定:室温或4℃浸泡固定2-24h,用缓冲液漂洗后即可树脂包埋用于组织切片。 
切片固定:室温或4℃固定10min-2h,视切片厚度而定,用缓冲液漂洗后即可用于染色。 
细胞固定:室温或4℃固定10-30min,用缓冲液漂洗后即可用于染色。
注意事项:
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
本产品不含防腐剂,不宜室温或4℃长期保存,请勿反复冻融。


8%多聚甲醛
4%多聚甲醛溶液说明书
规格:100ml/500ml
保存:2-8℃可保存3个月,长期储存可置于-20℃。
产品说明:
多聚甲醛(Paraformaldehyde)是免疫组织化学(IHC)和免疫细胞化学(ICC)研究中zui常用的固定剂之一。该固定剂较为温和,能很好地保存组织的抗原性和细微结构,适于组织标本和细胞片的较长期保存,非常适合组织和细胞的光镜免疫化学研究。
本产品为4%多聚甲醛的PBS溶液,可直接用于组织和细胞固定。若需使用其他低浓度多聚甲醛,可使用0.01M PBS按比例稀释。
使用说明:
组织固定:室温或4℃浸泡固定2-24h,用缓冲液漂洗后即可树脂包埋用于组织切片。 
切片固定:室温或4℃固定10min-2h,视切片厚度而定,用缓冲液漂洗后即可用于染色。 
细胞固定:室温或4℃固定10-30min,用缓冲液漂洗后即可用于染色。
注意事项:
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
本产品不含防腐剂,不宜室温或4℃长期保存,请勿反复冻融。


10×多聚赖氨酸
保存:-20℃保存,有效期2年。
产品简介:  
多聚赖氨酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片粘合剂,该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。
适用于组织学,细胞涂片,原位杂交等使用的玻片的防脱片处理,以防实验操作过程中组织掉片。
使用说明:
1.用灭菌的双蒸水按照9:1的比例稀释该多聚赖氨酸溶液。 
2.使用之前将稀释后的多聚赖氨酸溶液放置于室温下,使其温度达到室温18-26℃。 
3.将玻片浸在稀释过的多聚赖氨酸溶液中5分钟,增加时间不会提高包被效果。
4.包被后的玻片置于60℃烘箱1小时干燥,或室温18-26℃干燥待用。
5.处理过的玻片可常温存放一年。 
注意事项: 
1.每100ml已稀释的多聚赖氨酸溶液可处理90张玻片,超过90张玻片会影响其黏合力。
2.包被之前玻片必须保持清洁,必要时用含1%HCl的70%乙醇溶液来清洗。
3.稀释过的多聚赖氨酸溶液可放在2-8℃,至少3个月内是稳定的。
4.用过的稀释液再次使用时要过滤,若出现浑浊或染菌应丢弃。


多聚甲醛
说明:免疫组化固定液。
别名:Paraform, Polyoxymethylene
分子式:(CH2O)n
CAS#:30525-89-4
外观:白色结晶性粉末
特性:熔点:120-170℃
密度:1.3g/cm3(20℃)
溶解性:溶于1M NaOH,参考浓度10mg/ml。
R:20/22-36/37/38-40-43 S:22-26-36/37
储存条件: 2-8℃


TMB单组份显色液
保存:4℃避光保存,复检期为3年。
产品简介:     
目前酶免疫分析(EIA)技术,已被广泛应用于抗原,半抗原或抗体的定量或定性检测分析。辣根过氧化物酶(HRP)及其偶联物是酶联免疫分析技术中常用的一种酶,TMB主要应用于酶联免疫吸附实验(ELISA),免疫斑点杂交或者免疫组化以及氯和过氧化氢的检测分析。为了满足不同的试剂盒产品研发与生产以及科研需求,本公司专门研制了针对不同类型的基于HRP的免疫分析用TMB显色液。 
产品特点:     
即用型:无需混合,方便快捷,减少误差     
灵敏度高:不低于A.、B液    
稳定性好:2-8℃保存,有效期不低于36个月;显色终止后读数稳定     
背景低:底物溶液在650nm检测时检测OD值小于0.04     
质量可靠:产品批间差异小     
外观:本试剂一般情况下为无色,有时略显浅蓝色或浅黄色 
使用方法:      
用适当的干净容器(用纯净水反复冲洗),倒出适量的单组分TMB显色液,待达到室温后即可使用。
加液:加完HRP结合物并孵育一定时间后,用适当洗涤液洗板3-5次,每孔加TMB显色液100ul。 根据个人实验需要,在室温(15-25℃)或37℃下避光温育10-30分钟或更长时间,直至显色至预期深浅。
终止:加入等体积的1M 盐酸或硫酸溶液终止反应,孔中反应液由蓝色变为黄色。
读数:终止反应后30分钟内在450nm处测定吸光值。
注意:如果出现高的反应背景或沉淀,表明TMB底物反应过于强烈。为了避免产生沉淀,可在终止后马上读数;或者进一步稀释一抗和/或HRP结合物。


防脱载玻片(氨基处理,带正电荷,无DNA酶 无RNA酶)
产品名称: 防脱载玻片(氨基处理,带正电荷,无DNA酶 无RNA酶) 
规格:50片/盒
防脱载玻片产品简介防脱载玻片用于细胞培养、病理学组织和细胞制片、液基细胞学薄层制片,尤其是在液基细胞学薄层制片中防脱载玻片的质量至关重要详细介绍
防脱载玻片说明:防脱载玻片经过多聚赖氨酸处理,无菌的防脱载玻片,保存持久。
防脱载玻片表面具有*的阳离子电荷,可以通过静电作用吸附细胞,使之粘附在玻片上,进而在玻璃和切片组织之间形成共价键。因此,无需粘黏剂或者蛋白包被,防脱载玻片也能牢固的粘附切片或细胞。
防脱载玻片适用于冰冻切片和石蜡切片,原位杂交片,TCT和细胞学涂片,脱钙组织的防脱制片,细胞离心和细胞印迹均不脱落,甲醇固定组织块,常规活检H.E染色片,此片经H.E染色无背景着色,Bouin’S溶液固定的植物、动物、以及人的组织块


抗荧光衰减封片剂
产品简介:
光衰减封片剂是一种用于减缓荧光衰减的封片试剂。以甘油为基础,加入抗荧光衰减剂,有强烈的抗荧光衰减作用,用于对荧光组织和细胞样品的封片。封片后,样品4℃或者-20℃避光可保存2-3周。本试剂操作简单,在封片时用枪滴一滴抗荧光衰减封片液,盖上盖玻片就可以了。
保存条件:
2-8℃保存,一年有效。
使用说明:
1.贴壁细胞样品:
A.染色完毕后,吸尽液体。
B.滴一滴抗荧光衰减封片液于载玻片上,盖上贴有细胞的盖玻片,让细胞接触封片液,尽量避免气泡。
C.随后就可在荧光显微镜下观察样品了。
2.组织切片:
A.染色完毕后,吸尽液体。
B.滴一滴抗荧光衰减封片液于组织切片上,盖上盖玻片,让切片接触封片液,尽量避免气泡。
C.随后就可在荧光显微镜下观察样品了。
3.其它样品:
其它样品参考细胞样品或组织切片进行操作。
注意事项:
荧光物质均易发生衰减,染色后的样品宜避光保存。
在使用抗衰减封片液的情况下可以减缓衰减,但仍宜尽量避光。
开元棋牌APP为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


0.1%胰蛋白酶液消化液
保存:-20℃至少可保存1年。
产品介绍:
抗原修复用于甲醛固定的石蜡包埋组织切片。石蜡切片标本用甲醛固定,使得细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇,同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽。所以要求在进行免疫组化染色时,需要先进行抗原修复或暴露,即将固定时分子之间所形成的交联破坏,而恢复抗原的原有空间形态。
酶消化方法是常用的抗原修复方法之一,常用0.1%胰蛋白酶和0.4%胃蛋白酶液。一般说来,胰蛋白酶消化能力较胃蛋白酶弱,主要用于细胞内抗原的消化,胃蛋白酶主要用于细胞间抗原的消化。工作中要认真参照抗体说明书指示进行消化酶的选择,这样针对性更强,标记效果更理想。


人IgG干粉
人IgG  
主要性能:
纯度:SDS-PAGE,90%以上;抗原性,免疫电泳法90%以上;溶剂为0.01mol/L pH7.2 PBS。
稳定性:液体-20℃,2年;干粉4℃,3年以上;
保存:4℃或-20℃冻存。
人IgG  
免疫球蛋白(IgG)广泛地应用于免疫学及分子生物学中各个分支学科的研究领域,它即可作为大分子球蛋白用于生物化学的研
究,也可以作为抗原用于免疫学和临床医学之中。我们采用分段饱和硫酸铵盐析与弱碱性阴离子交换层析的方法,纯化各种人与动物血清(IgG冷冻干燥或液体)。每种产品可达到免疫电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化。
应用范围:
1.可作参考蛋白,分子量15.5万;
2.参考抗原,如药物试验中观察免疫效果,用IgG作参考抗原;
3.作抗原使用:
(1)免疫动物
(2)测定对应抗体
(3)吸收杂抗体的抗原,当制成抗IgA、抗IgM,如果与IgG有交叉反应时,用IgG作抗原吸收去杂抗体。


兔IgG干粉
本兔IgG (Rabbit IgG)为正常的兔IgG (Normal Rabbit IgG),是一种未经任何标记的非特异性IgG(non-specific IgG)。通常用作免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)、免疫共沉淀(Co-IP)、染色质免疫沉淀(Chromatin immunoprecipitation, ChIP) 、免疫组化、免疫荧光、免疫印迹、super shift等抗体相关实验时兔来源特定抗体的对照IgG (Control IgG)。
本兔IgG从正常兔血清中通过Protein A agarose亲和层析及其它柱层析等分离纯化获得。
本兔IgG作为对照IgG时,可以排除IgG本身和特定目的蛋白或其他特定生物分子的非特异性结合。
包装清单:
产品名称
兔IgG(1mg/ml)
说明书
保存条件:
-20℃保存,一年有效。
注意事项:
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


SABC(小鼠IgG)-POD kit
SABC(Strept Avidin-Biotin Complex)法是一种显示组织和细胞中抗原分布的简便而敏感的免疫组化染色方法。在实际实验过程中,其比直接酶标二抗敏感5-10倍,是免疫组化的理想方法。
基本原理
SABC是链霉亲和素-生物素-酶(或者FITC)复合物。
亲和素(Avidin)存在于鸡蛋中,分子量67000,是一种碱性蛋白。对生物素有很强的结合力。链霉亲和素是从链霉菌中提取的一种蛋白质,分子量47000,等电点为6.0-6.5,也对生物素有很强的结合力,但其等电点接近中性,明显消除了原碱性蛋白所引起的非特异性吸附。
生物素活化后,可以标记抗体和酶而不影响其活性。再经SABC放大,一分子的抗体可以结合几十分子的酶或者荧光素,从而有很强的放大作用。
为了与一抗更好的配合,为了大家实验的方便,公司特进口分装国外优质的SABC试剂盒,其包括过氧化物酶,碱性磷酸酶和FITC三大系列,配以其他相关试剂,可以满足大部分免疫组化的工作需要。
SABC试剂盒可按一抗种属来源(小鼠、兔、山羊)和显色方法(DAB、BCIP/NBT、FITC)来分。
如果一抗种属来源和显色方法为其他,请预订。
SA0011
SA0012
SA0013
SA0021
SA0022
SA0023
SA0031
SA0032
SA0033
SA0041
SA0042
SA0043
试剂盒组成:
1.封闭液:10ml,5%BSA
2.生物素标记二抗:100ul。
3.相应标记SABC(-POD、-AP、-FITC)浓缩液100ul。
4.稀释液:30ml。
开元棋牌APP5.显色液,AP配BCIP/NBT显色液,POD配DAB显色液,FITC无。


SABC(小鼠IgG)-AP kit
SABC(Strept Avidin-Biotin Complex)法是一种显示组织和细胞中抗原分布的简便而敏感的免疫组化染色方法。在实际实验过程中,其比直接酶标二抗敏感5-10倍,是免疫组化的理想方法。
基本原理
SABC是链霉亲和素-生物素-酶(或者FITC)复合物。
亲和素(Avidin)存在于鸡蛋中,分子量67000,是一种碱性蛋白。对生物素有很强的结合力。链霉亲和素是从链霉菌中提取的一种蛋白质,分子量47000,等电点为6.0-6.5,也对生物素有很强的结合力,但其等电点接近中性,明显消除了原碱性蛋白所引起的非特异性吸附。
生物素活化后,可以标记抗体和酶而不影响其活性。再经SABC放大,一分子的抗体可以结合几十分子的酶或者荧光素,从而有很强的放大作用。
为了与一抗更好的配合,为了大家实验的方便,公司特进口分装国外优质的SABC试剂盒,其包括过氧化物酶,碱性磷酸酶和FITC三大系列,配以其他相关试剂,可以满足大部分免疫组化的工作需要。
SABC试剂盒可按一抗种属来源(小鼠、兔、山羊)和显色方法(DAB、BCIP/NBT、FITC)来分。
如果一抗种属来源和显色方法为其他,请预订。
SA0011
SA0012
SA0013
SA0021
SA0022
SA0023
SA0031
SA0032
SA0033
SA0041
SA0042
SA0043
试剂盒组成:
1.封闭液:10ml,5%BSA
2.生物素标记二抗:100ul。
3.相应标记SABC(-POD、-AP、-FITC)浓缩液100ul。
4.稀释液:30ml。
5.显色液,AP配BCIP/NBT显色液,POD配DAB显色液,FITC无。


SABC(小鼠IgG)-FITC kit
SABC(Strept Avidin-Biotin Complex)法是一种显示组织和细胞中抗原分布的简便而敏感的免疫组化染色方法。在实际实验过程中,其比直接酶标二抗敏感5-10倍,是免疫组化的理想方法。
基本原理
SABC是链霉亲和素-生物素-酶(或者FITC)复合物。
亲和素(Avidin)存在于鸡蛋中,分子量67000,是一种碱性蛋白。对生物素有很强的结合力。链霉亲和素是从链霉菌中提取的一种蛋白质,分子量47000,等电点为6.0-6.5,也对生物素有很强的结合力,但其等电点接近中性,明显消除了原碱性蛋白所引起的非特异性吸附。
生物素活化后,可以标记抗体和酶而不影响其活性。再经SABC放大,一分子的抗体可以结合几十分子的酶或者荧光素,从而有很强的放大作用。
为了与一抗更好的配合,为了大家实验的方便,公司特进口分装国外优质的SABC试剂盒,其包括过氧化物酶,碱性磷酸酶和FITC三大系列,配以其他相关试剂,可以满足大部分免疫组化的工作需要。
SABC试剂盒可按一抗种属来源(小鼠、兔、山羊)和显色方法(DAB、BCIP/NBT、FITC)来分。
如果一抗种属来源和显色方法为其他,请预订。
SA0011
SA0012
SA0013
SA0021
SA0022
SA0023
SA0031
SA0032
SA0033
SA0041
SA0042
SA0043
试剂盒组成:
1.封闭液:10ml,5%BSA
2.生物素标记二抗:100ul。
3.相应标记SABC(-POD、-AP、-FITC)浓缩液100ul。
4.稀释液:30ml。
5.显色液,AP配BCIP/NBT显色液,POD配DAB显色液,FITC无。


SABC(兔IgG)-POD kit
SABC(Strept Avidin-Biotin Complex)法是一种显示组织和细胞中抗原分布的简便而敏感的免疫组化染色方法。在实际实验过程中,其比直接酶标二抗敏感5-10倍,是免疫组化的理想方法。
基本原理
SABC是链霉亲和素-生物素-酶(或者FITC)复合物。
亲和素(Avidin)存在于鸡蛋中,分子量67000,是一种碱性蛋白。对生物素有很强的结合力。链霉亲和素是从链霉菌中提取的一种蛋白质,分子量47000,等电点为6.0-6.5,也对生物素有很强的结合力,但其等电点接近中性,明显消除了原碱性蛋白所引起的非特异性吸附。
生物素活化后,可以标记抗体和酶而不影响其活性。再经SABC放大,一分子的抗体可以结合几十分子的酶或者荧光素,从而有很强的放大作用。
为了与一抗更好的配合,为了大家实验的方便,公司特进口分装国外优质的SABC试剂盒,其包括过氧化物酶,碱性磷酸酶和FITC三大系列,配以其他相关试剂,可以满足大部分免疫组化的工作需要。
SABC试剂盒可按一抗种属来源(小鼠、兔、山羊)和显色方法(DAB、BCIP/NBT、FITC)来分。
如果一抗种属来源和显色方法为其他,请预订。
SA0011
SA0012
SA0013
SA0021
SA0022
SA0023
SA0031
SA0032
SA0033
SA0041
SA0042
SA0043
试剂盒组成:
1.封闭液:10ml,5%BSA
2.生物素标记二抗:100ul。
3.相应标记SABC(-POD、-AP、-FITC)浓缩液100ul。
4.稀释液:30ml。
5.显色液,AP配BCIP/NBT显色液,POD配DAB显色液,FITC无。


SABC(兔IgG)-AP kit
SABC(Strept Avidin-Biotin Complex)法是一种显示组织和细胞中抗原分布的简便而敏感的免疫组化染色方法。在实际实验过程中,其比直接酶标二抗敏感5-10倍,是免疫组化的理想方法。
基本原理
SABC是链霉亲和素-生物素-酶(或者FITC)复合物。
亲和素(Avidin)存在于鸡蛋中,分子量67000,是一种碱性蛋白。对生物素有很强的结合力。链霉亲和素是从链霉菌中提取的一种蛋白质,分子量47000,等电点为6.0-6.5,也对生物素有很强的结合力,但其等电点接近中性,明显消除了原碱性蛋白所引起的非特异性吸附。
生物素活化后,可以标记抗体和酶而不影响其活性。再经SABC放大,一分子的抗体可以结合几十分子的酶或者荧光素,从而有很强的放大作用。
为了与一抗更好的配合,为了大家实验的方便,公司特进口分装国外优质的SABC试剂盒,其包括过氧化物酶,碱性磷酸酶和FITC三大系列,配以其他相关试剂,可以满足大部分免疫组化的工作需要。
SABC试剂盒可按一抗种属来源(小鼠、兔、山羊)和显色方法(DAB、BCIP/NBT、FITC)来分。
如果一抗种属来源和显色方法为其他,请预订。
SA0011
SA0012
SA0013
SA0021
SA0022
SA0023
SA0031
SA0032
SA0033
SA0041
SA0042
SA0043
试剂盒组成:
1.封闭液:10ml,5%BSA
2.生物素标记二抗:100ul。
3.相应标记SABC(-POD、-AP、-FITC)浓缩液100ul。
4.稀释液:30ml。
5.显色液,AP配BCIP/NBT显色液,POD配DAB显色液,FITC无。


SABC(兔IgG)-FITC kit
SABC(Strept Avidin-Biotin Complex)法是一种显示组织和细胞中抗原分布的简便而敏感的免疫组化染色方法。在实际实验过程中,其比直接酶标二抗敏感5-10倍,是免疫组化的理想方法。
基本原理
SABC是链霉亲和素-生物素-酶(或者FITC)复合物。
亲和素(Avidin)存在于鸡蛋中,分子量67000,是一种碱性蛋白。对生物素有很强的结合力。链霉亲和素是从链霉菌中提取的一种蛋白质,分子量47000,等电点为6.0-6.5,也对生物素有很强的结合力,但其等电点接近中性,明显消除了原碱性蛋白所引起的非特异性吸附。
生物素活化后,可以标记抗体和酶而不影响其活性。再经SABC放大,一分子的抗体可以结合几十分子的酶或者荧光素,从而有很强的放大作用。
为了与一抗更好的配合,为了大家实验的方便,公司特进口分装国外优质的SABC试剂盒,其包括过氧化物酶,碱性磷酸酶和FITC三大系列,配以其他相关试剂,可以满足大部分免疫组化的工作需要。
SABC试剂盒可按一抗种属来源(小鼠、兔、山羊)和显色方法(DAB、BCIP/NBT、FITC)来分。
如果一抗种属来源和显色方法为其他,请预订。
SA0011
SA0012
SA0013
SA0021
SA0022
SA0023
SA0031
SA0032
SA0033
SA0041
SA0042
SA0043
试剂盒组成:
1.封闭液:10ml,5%BSA
2.生物素标记二抗:100ul。
3.相应标记SABC(-POD、-AP、-FITC)浓缩液100ul。
4.稀释液:30ml。
5.显色液,AP配BCIP/NBT显色液,POD配DAB显色液,FITC无。


SABC(山羊IgG)-POD kit
SABC(Strept Avidin-Biotin Complex)法是一种显示组织和细胞中抗原分布的简便而敏感的免疫组化染色方法。在实际实验过程中,其比直接酶标二抗敏感5-10倍,是免疫组化的理想方法。
基本原理
SABC是链霉亲和素-生物素-酶(或者FITC)复合物。
亲和素(Avidin)存在于鸡蛋中,分子量67000,是一种碱性蛋白。对生物素有很强的结合力。链霉亲和素是从链霉菌中提取的一种蛋白质,分子量47000,等电点为6.0-6.5,也对生物素有很强的结合力,但其等电点接近中性,明显消除了原碱性蛋白所引起的非特异性吸附。
生物素活化后,可以标记抗体和酶而不影响其活性。再经SABC放大,一分子的抗体可以结合几十分子的酶或者荧光素,从而有很强的放大作用。
为了与一抗更好的配合,为了大家实验的方便,公司特进口分装国外优质的SABC试剂盒,其包括过氧化物酶,碱性磷酸酶和FITC三大系列,配以其他相关试剂,可以满足大部分免疫组化的工作需要。
SABC试剂盒可按一抗种属来源(小鼠、兔、山羊)和显色方法(DAB、BCIP/NBT、FITC)来分。
如果一抗种属来源和显色方法为其他,请预订。
SA0011
SA0012
SA0013
SA0021
SA0022
SA0023
SA0031
SA0032
SA0033
SA0041
SA0042
SA0043
试剂盒组成:
1.封闭液:10ml,5%BSA
2.生物素标记二抗:100ul。
3.相应标记SABC(-POD、-AP、-FITC)浓缩液100ul。
4.稀释液:30ml。
5.显色液,AP配BCIP/NBT显色液,POD配DAB显色液,FITC无。


SABC(山羊IgG)-AP kit
SABC(Strept Avidin-Biotin Complex)法是一种显示组织和细胞中抗原分布的简便而敏感的免疫组化染色方法。在实际实验过程中,其比直接酶标二抗敏感5-10倍,是免疫组化的理想方法。
基本原理
SABC是链霉亲和素-生物素-酶(或者FITC)复合物。
亲和素(Avidin)存在于鸡蛋中,分子量67000,是一种碱性蛋白。对生物素有很强的结合力。链霉亲和素是从链霉菌中提取的一种蛋白质,分子量47000,等电点为6.0-6.5,也对生物素有很强的结合力,但其等电点接近中性,明显消除了原碱性蛋白所引起的非特异性吸附。
生物素活化后,可以标记抗体和酶而不影响其活性。再经SABC放大,一分子的抗体可以结合几十分子的酶或者荧光素,从而有很强的放大作用。
为了与一抗更好的配合,为了大家实验的方便,公司特进口分装国外优质的SABC试剂盒,其包括过氧化物酶,碱性磷酸酶和FITC三大系列,配以其他相关试剂,可以满足大部分免疫组化的工作需要。
SABC试剂盒可按一抗种属来源(小鼠、兔、山羊)和显色方法(DAB、BCIP/NBT、FITC)来分。
如果一抗种属来源和显色方法为其他,请预订。
SA0011
SA0012
SA0013
SA0021
SA0022
SA0023
SA0031
SA0032
SA0033
SA0041
SA0042
SA0043
试剂盒组成:
1.封闭液:10ml,5%BSA
2.生物素标记二抗:100ul。
3.相应标记SABC(-POD、-AP、-FITC)浓缩液100ul。
4.稀释液:30ml。
5.显色液,AP配BCIP/NBT显色液,POD配DAB显色液,FITC无。


SABC(山羊IgG)-FITC kit
SABC(Strept Avidin-Biotin Complex)法是一种显示组织和细胞中抗原分布的简便而敏感的免疫组化染色方法。在实际实验过程中,其比直接酶标二抗敏感5-10倍,是免疫组化的理想方法。
基本原理
SABC是链霉亲和素-生物素-酶(或者FITC)复合物。
亲和素(Avidin)存在于鸡蛋中,分子量67000,是一种碱性蛋白。对生物素有很强的结合力。链霉亲和素是从链霉菌中提取的一种蛋白质,分子量47000,等电点为6.0-6.5,也对生物素有很强的结合力,但其等电点接近中性,明显消除了原碱性蛋白所引起的非特异性吸附。
生物素活化后,可以标记抗体和酶而不影响其活性。再经SABC放大,一分子的抗体可以结合几十分子的酶或者荧光素,从而有很强的放大作用。
为了与一抗更好的配合,为了大家实验的方便,公司特进口分装国外优质的SABC试剂盒,其包括过氧化物酶,碱性磷酸酶和FITC三大系列,配以其他相关试剂,可以满足大部分免疫组化的工作需要。
SABC试剂盒可按一抗种属来源(小鼠、兔、山羊)和显色方法(DAB、BCIP/NBT、FITC)来分。
如果一抗种属来源和显色方法为其他,请预订。
SA0011
SA0012
SA0013
SA0021
SA0022
SA0023
SA0031
SA0032
SA0033
SA0041
SA0042
SA0043
试剂盒组成:
1.封闭液:10ml,5%BSA
2.生物素标记二抗:100ul。
3.相应标记SABC(-POD、-AP、-FITC)浓缩液100ul。
4.稀释液:30ml。
5.显色液,AP配BCIP/NBT显色液,POD配DAB显色液,FITC无。


SABC(小鼠/兔IgG)-POD kit
SABC(Strept Avidin-Biotin Complex)法是一种显示组织和细胞中抗原分布的简便而敏感的免疫组化染色方法。在实际实验过程中,其比直接酶标二抗敏感5-10倍,是免疫组化的理想方法。
基本原理
SABC是链霉亲和素-生物素-酶(或者FITC)复合物。
亲和素(Avidin)存在于鸡蛋中,分子量67000,是一种碱性蛋白。对生物素有很强的结合力。链霉亲和素是从链霉菌中提取的一种蛋白质,分子量47000,等电点为6.0-6.5,也对生物素有很强的结合力,但其等电点接近中性,明显消除了原碱性蛋白所引起的非特异性吸附。
生物素活化后,可以标记抗体和酶而不影响其活性。再经SABC放大,一分子的抗体可以结合几十分子的酶或者荧光素,从而有很强的放大作用。
为了与一抗更好的配合,为了大家实验的方便,公司特进口分装国外优质的SABC试剂盒,其包括过氧化物酶,碱性磷酸酶和FITC三大系列,配以其他相关试剂,可以满足大部分免疫组化的工作需要。
SABC试剂盒可按一抗种属来源(小鼠、兔、山羊)和显色方法(DAB、BCIP/NBT、FITC)来分。
如果一抗种属来源和显色方法为其他,请预订。
SA0011
SA0012
SA0013
SA0021
SA0022
SA0023
SA0031
SA0032
SA0033
SA0041
SA0042
SA0043
试剂盒组成:
1.封闭液:10ml,5%BSA
2.生物素标记二抗:100ul。
3.相应标记SABC(-POD、-AP、-FITC)浓缩液100ul。
4.稀释液:30ml。
5.显色液,AP配BCIP/NBT显色液,POD配DAB显色液,FITC无。


SABC(小鼠/兔IgG)-AP kit
SABC(Strept Avidin-Biotin Complex)法是一种显示组织和细胞中抗原分布的简便而敏感的免疫组化染色方法。在实际实验过程中,其比直接酶标二抗敏感5-10倍,是免疫组化的理想方法。
基本原理
SABC是链霉亲和素-生物素-酶(或者FITC)复合物。
亲和素(Avidin)存在于鸡蛋中,分子量67000,是一种碱性蛋白。对生物素有很强的结合力。链霉亲和素是从链霉菌中提取的一种蛋白质,分子量47000,等电点为6.0-6.5,也对生物素有很强的结合力,但其等电点接近中性,明显消除了原碱性蛋白所引起的非特异性吸附。
生物素活化后,可以标记抗体和酶而不影响其活性。再经SABC放大,一分子的抗体可以结合几十分子的酶或者荧光素,从而有很强的放大作用。
为了与一抗更好的配合,为了大家实验的方便,公司特进口分装国外优质的SABC试剂盒,其包括过氧化物酶,碱性磷酸酶和FITC三大系列,配以其他相关试剂,可以满足大部分免疫组化的工作需要。
SABC试剂盒可按一抗种属来源(小鼠、兔、山羊)和显色方法(DAB、BCIP/NBT、FITC)来分。
如果一抗种属来源和显色方法为其他,请预订。
SA0011
SA0012
SA0013
SA0021
SA0022
SA0023
SA0031
SA0032
SA0033
SA0041
SA0042
SA0043
试剂盒组成:
1.封闭液:10ml,5%BSA
2.生物素标记二抗:100ul。
3.相应标记SABC(-POD、-AP、-FITC)浓缩液100ul。
4.稀释液:30ml。
5.显色液,AP配BCIP/NBT显色液,POD配DAB显色液,FITC无。


SABC(小鼠/兔IgG)-FITC kit
SABC(Strept Avidin-Biotin Complex)法是一种显示组织和细胞中抗原分布的简便而敏感的免疫组化染色方法。在实际实验过程中,其比直接酶标二抗敏感5-10倍,是免疫组化的理想方法。
基本原理
SABC是链霉亲和素-生物素-酶(或者FITC)复合物。
亲和素(Avidin)存在于鸡蛋中,分子量67000,是一种碱性蛋白。对生物素有很强的结合力。链霉亲和素是从链霉菌中提取的一种蛋白质,分子量47000,等电点为6.0-6.5,也对生物素有很强的结合力,但其等电点接近中性,明显消除了原碱性蛋白所引起的非特异性吸附。
生物素活化后,可以标记抗体和酶而不影响其活性。再经SABC放大,一分子的抗体可以结合几十分子的酶或者荧光素,从而有很强的放大作用。
为了与一抗更好的配合,为了大家实验的方便,公司特进口分装国外优质的SABC试剂盒,其包括过氧化物酶,碱性磷酸酶和FITC三大系列,配以其他相关试剂,可以满足大部分免疫组化的工作需要。
SABC试剂盒可按一抗种属来源(小鼠、兔、山羊)和显色方法(DAB、BCIP/NBT、FITC)来分。
如果一抗种属来源和显色方法为其他,请预订。
SA0011
SA0012
SA0013
SA0021
SA0022
SA0023
SA0031
SA0032
SA0033
SA0041
SA0042
SA0043
试剂盒组成:
1.封闭液:10ml,5%BSA
2.生物素标记二抗:100ul。
3.相应标记SABC(-POD、-AP、-FITC)浓缩液100ul。
4.稀释液:30ml。
5.显色液,AP配BCIP/NBT显色液,POD配DAB显色液,FITC无。


SABC(小鼠IgG)-FITC/POD双标kit
试剂盒组成:
1.封闭液:10ml,5%BSA。
2.生物素标记二抗:100ul。
3.SABC-FITC,浓缩液100ul。
4.SABC-POD,浓缩液100ul。
5.稀释液:30ml。
6.DAB显色液。


SABC(兔IgG)-FITC/POD双标kit
试剂盒组成:
1.封闭液:10ml,5%BSA。
2.生物素标记二抗:100ul。
3.SABC-FITC,浓缩液100ul。
4.SABC-POD,浓缩液100ul。
5.稀释液:30ml。
6.DAB显色液。


SABC(山羊IgG)-FITC/POD双标kit
试剂盒组成:
1.封闭液:10ml,5%BSA。
2.生物素标记二抗:100ul。
3.SABC-FITC,浓缩液100ul。
4.SABC-POD,浓缩液100ul。
5.稀释液:30ml。
6.DAB显色液。


质粒小量提取试剂盒
质粒小量提取试剂盒介绍:
本试剂盒采用碱裂解法裂解细胞,通过吸附柱在高盐状态下特异性地结合溶液中的DNA的特性提取质粒DNA。吸附柱中采用的硅基质材料能高效、专一地吸附DNA,可zui大限度去除杂质蛋白质及细胞中其他有机化合物。从1-5ml大肠杆菌LB培养液中,可快速提取5-15μg纯净地高拷贝质粒DNA,提取率达85-90%。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规的分子生物学试验,包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。本试剂盒无需使用酚、氯仿等有毒试剂,操作安全。
产品包装:
试剂盒组成
RNase A
溶液Ⅰ
溶液Ⅱ
溶液Ⅲ
漂洗液
洗脱液
吸附柱
收集管
说明书
注意事项:
1、溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA(将试剂盒中提供的RNaseA全部加入),混匀,置于2-8℃保存。
2、*次使用前应按照试剂瓶标签的说明在漂洗液中加入无水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的无水乙醇)。
3、使用前请先检查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出现混浊,如有混浊现象,可在37℃水浴中加热几分钟,待溶液恢复澄清后再使用。
4、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ和漂洗液使用后应立即盖紧盖子,如非指明,所有离心步骤均为使用台式离心机室温下进行离心。
5、如果是提取革兰氏阳性菌质粒,必须在裂解细胞前破细胞壁,方法如下:收集适量菌体,加入250ul溶液Ⅰ,充分悬浮菌体,加入溶菌酶至终浓度为10-20mg/ml,37℃处理30min左右。加入溶菌酶的浓度和处理时间可根据不同的菌株和具体试验条件进行调整。
6、洗脱缓冲液的体积zui好不少于50ul,体积过小会影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围),pH值低于7.0会降低洗脱效率。


质粒大量提取试剂盒
保存:常温保存,复检期一年。
试剂盒内容:
RNaseA ( 10mg/ml )
溶液Ⅰ
溶液Ⅱ
溶液Ⅲ
漂洗液
洗脱液
吸附柱
收集管(50ml)
说明书
产品说明:
本试剂盒采用碱裂解法裂解细胞,根据离心吸附柱在高盐状态下特异性地结合溶液中的DNA的原理特异性提取质粒DNA。 离心吸附柱中采用的硅基质材料能高效、专一地吸附DNA,可zui大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物,一般从50-100ml大肠杆菌LB培养液中,可快速提取200-300μg高纯度高拷贝的质粒DNA,提取率达85-90%。 使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。
注意事项:
1、溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA(将试剂盒中提供的RNaseA 全部加入),混匀,置于2-8℃保存。
2、*次使用前应按照试剂瓶标签的说明在漂洗液中加入无水乙 醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的无水乙醇。
3、使用前请先检查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出现混浊,如有混浊现象 可在37℃水浴中加热几分钟,待溶液恢复澄清后再使用。
4、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ和漂洗液使用后应立即盖紧盖子,如非指明,所有离心步骤均为使用台式离心机室温下进行离心。
5、如果是提取革兰氏阳性菌质粒,必须在裂解细胞前破细胞壁,方法如下:收集适量菌体,加入5ml溶液Ⅰ,充分悬浮菌体,加入溶菌酶至终浓度为10-20mg/ml,37℃处理30min左右。加入溶菌酶的浓度和处理时间可根据不同的菌株和具体试验条件进行调整。还可以选择D1120、D1130革兰氏阳性菌质粒提取试剂盒。
6.洗脱缓冲液体积不应少于500ul,体积过小影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影晌,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围), pH值低于7. 0会降低洗脱效率。 DNA产物应保存在-20℃,以防DNA降解。
7.如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb的大质粒,应加大菌体使用量,使用400-800ml培养物,同时按照比例增加溶液Ⅰ 、溶液Ⅱ和溶液Ⅲ的用量,吸附和洗脱时可以适当的延长时间,以增加提取效率。
8.DNA浓度及纯度检测:得到的质粒DNA纯度与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。 得到的DNA可用琼脂糖疑胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。 DNA应在OD260处有显著吸收峰,OD260值为1相当于大约50μg/ml双链DNA、 40μg/ml单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7-1.9,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响吸光值,但并不表示纯度低。


革兰氏阳性菌质粒小量提取试剂盒
产品简介:本试剂盒先用溶菌酶处理,再用碱裂解法裂解细胞,通过吸附柱在高盐状态下特异性地结合溶液中的DNA的特性提取质粒DNA。吸附柱中采用的硅基质材料能高效、专一地吸附DNA,可zui大限度去除杂质蛋白质及细胞中其他有机化合物。从1-5ml培养液中,可快速提取5-15μg纯净地高拷贝质粒DNA,提取率达85-90%。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规的分子生物学试验,包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。本试剂盒无需使用酚、氯仿等有毒试剂,操作安全。
产品包装:
试剂盒组成
RNase A
溶菌酶
溶液Ⅰ
溶液Ⅱ
溶液Ⅲ
漂洗液
洗脱液
吸附柱
收集管
说明书
注意事项:
1、溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA(将试剂盒中提供的RNaseA全部加入),混匀,置于2-8℃保存。
2、*次使用前应按照试剂瓶标签的说明在漂洗液中加入无水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的无水乙醇)。
3、使用前请先检查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出现混浊,如有混浊现象,可在37℃水浴中加热几分钟,待溶液恢复澄清后再使用。
4、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ和漂洗液使用后应立即盖紧盖子,如非指明,所有离心步骤均为使用台式离心机室温下进行离心。
5、如果是提取革兰氏阳性菌质粒,必须在裂解细胞前破细胞壁,方法如下:收集适量菌体,加入250ul溶液Ⅰ充分悬浮菌体,加入溶菌酶至终浓度为10-20mg/ml,37℃处理30min左右。 加入溶菌酶的浓度和处理时间可根据不同的菌株和具体试验条件进行调整。
6、洗脱缓冲液的体积zui好不少于50ul,体积过小会影响回收效 率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液 应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围),pH值低于7.0会降低洗脱效率。


革兰氏阳性菌质粒大量提取试剂盒
产品简介:本试剂盒先用溶菌酶处理,再用碱裂解法裂解细胞,通过吸附柱在高盐状态下特异性地结合溶液中的DNA的特性提取质粒DNA。吸附柱中采用的硅基质材料能高效、专一地吸附DNA,可zui大限度去除杂质蛋白质及细胞中其他有机化合物。从50-100ml培养液中,可快速提取200-300μg纯净地高拷贝质粒DNA,提取率达85-90%。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规的分子生物学试验,包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。本试剂盒无需使用酚、氯仿等有毒试剂,操作安全。
产品包装:
试剂盒组成
RNase A
溶菌酶
溶液Ⅰ
溶液Ⅱ
溶液Ⅲ
漂洗液
洗脱液
吸附柱
收集管
说明书
注意事项:
1、溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA(将试剂盒中提供的RNaseA 全部加入),混匀,置于2-8℃保存。
2、*次使用前应按照试剂瓶标签的说明在漂洗液中加入无水乙  醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的无水乙醇)。
3、使用前请先检查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出现混浊,如有混浊现象,可在 37℃水浴中加热几分钟,待溶液恢复澄清后再使用。 
4、洗脱缓冲液体积不应少于500ul,体积过小影响回收效率;洗脱液的pH 值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其 pH值在8.0左右( 可用NaOH 将水的pH值调至此范围) ,pH值低于7.0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20 ℃,以防DNA降解。 
5、如果所提质粒为低拷贝质粒或大于 10kb的大质粒,应加大菌体使用量,使用400-800ml培养物,同时按照比例增加溶液Ⅰ、溶液Ⅱ和溶液Ⅲ的用量,吸附和洗脱时可以适当的延长时间,以增加提取效率。 
6、DNA浓度及纯度检测:得到的质粒DNA纯度与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。得到的DNA可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰, OD260 值为1 相当于大约50 μg/ml 双链DNA、40 μg/ml 单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7-1.9 ,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。


去内毒素质粒小量提取试剂盒
产品简介:本试剂盒采用可以特异性结合核酸的硅基质膜和碱裂解法提取细菌质粒DNA,从1-5ml大肠杆菌LB培养液中,可快速提取5-15μg纯净地高拷贝质粒DNA。所采用的内毒素清除剂能有效地去除质粒溶液中的内毒素,纯化的质粒内毒素含量小于0.1EU/ug。吸附柱中采用的硅基质材料能高效、专一地吸附DNA,可zui大限度去除杂质蛋白质及细胞中其他有机化合物。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规的分子生物学试验,包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染等试验。本试剂盒无需使用酚、氯仿等有毒试剂,操作安全。
产品包装:
试剂盒组成
RNase A
内毒素清除剂
溶液P1
溶液P2
溶液P3
溶液P4
漂洗液
洗脱液
吸附柱
收集管
说明书
1、溶液P1在使用前先加入RNaseA(将试剂盒中提供的RNaseA 全部加入),混匀,置于2-8℃保存。
2、*次使用前应按照试剂瓶标签的说明在漂洗液中加入无水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的无水乙醇)。
3.使用前请先检查溶液P2、P3和P4是否出现混浊,如有混浊现象,可在37℃水浴中加热几分钟,待溶液恢复澄清后再使用。
4.洗脱缓冲液体积不应少于50ul,体积过小影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影晌,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围), pH值低于7. 0会降低洗脱效率。 DNA产物应保存在-20℃,以防DNA降解。
5.质粒DNA浓度>1mg/ml时清除内毒素效率降低。由于质粒DNA本身的性质,清除过程可导致部分质粒DNA丢失,但内毒素却能得到zui大限度清除。
6.所有溶液应用无内毒素的高纯水配制,所有器械材料均应不含内毒素,玻璃器皿可高温烘烤,非挥发性水溶液可高压处理。
7.DNA浓度及纯度检测:得到的质粒DNA纯度与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。 得到的DNA可用琼脂糖疑胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。 DNA应在OD260处有显著吸收峰,OD260值为1相当于大约50μg/ml双链DNA、 40μg/ml单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7-1.9,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响吸光值,但并不表示纯度低。


去内毒素质粒大量提取试剂盒
产品简介:本试剂盒采用可以特异性结合核酸的硅基质膜和碱裂解法提取细菌质粒DNA,从50-100ml大肠杆菌LB培养液中,可快速提取200-300μg纯净地高拷贝质粒DNA。所采用的内毒素清除剂能有效地去除质粒溶液中的内毒素,纯化的质粒内毒素含量小于0.1EU/ug。吸附柱中采用的硅基质材料能高效、专一地吸附DNA,可zui大限度去除杂质蛋白质及细胞中其他有机化合物。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规的分子生物学试验,包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染等试验。本试剂盒无需使用酚、氯仿等有毒试剂,操作安全。
产品包装:
试剂盒组成
RNase A
内毒素清除剂
溶液P1
溶液P2
溶液P3
溶液P4
漂洗液
洗脱液
吸附柱
收集管
说明书
注意事项:
1、溶液P1在使用前先加入RNaseA(将试剂盒中提供的RNaseA全部加入),混匀,置于2-8℃保存。
2、*次使用前应按照试剂瓶标签的说明在漂洗液中加入无水乙 醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的无水乙醇)。
3.使用前请先检查溶液P2、P3和P4是否出现混浊,如有混浊现象,可在37℃水浴中加热几分钟,待溶液恢复澄清后再使用。
4.洗脱缓冲液体积不应少于500ul,体积过小影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影晌,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围), pH值低于7. 0会降低洗脱效率, DNA产物应保存在-20℃,以防DNA降解。
5.质粒DNA浓度>1mg/ml时清除内毒素效率降低。由于质粒DNA本身的性质,清除过程可导致部分质粒DNA丢失,但内毒素却能得到zui大限度清除。
6.所有溶液应用无内毒素的高纯水配制,所有器械材料均应不含内毒素,玻璃器皿可高温烘烤,非挥发性水溶液可高压处理。
7.DNA浓度及纯度检测:得到的质粒DNA纯度与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。 得到的DNA可用琼脂糖疑胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。 DNA应在OD260处有显著吸收峰,OD260值为1相当于大约50μg/ml双链DNA、 40μg/ml单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7-1.9,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响吸光值,但并不表示纯度低


酵母质粒小量提取试剂盒
产品包装:
试剂盒组成
RNase A
酵母破壁酶
山梨醇Buffer
β-巯基乙醇
溶液YP1
溶液YP2
溶液YP3
漂洗液
洗脱液
吸附柱
收集管
说明书
产品简介:本试剂盒采用酶法粉碎酵母细胞壁和碱分解法分解酵母细胞来提取酵母质粒DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破坏酵母细胞壁,提高酵母质粒DNA的产量。吸附柱中采用的硅基质材料能高效、专一地吸附DNA,可zui大限度去除杂质蛋白质及细胞中其他有机化合物。使用本试剂盒提取的酵母质粒DNA可适用于各种常规的分子生物学实验,包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。本试剂盒无需使用酚、氯仿等有毒试剂,操作安全。
注意事项:
1、溶液YP1在使用前先加入RNaseA(将试剂盒中提供的RNaseA 全部加入),混匀,置于2-8℃保存。
2、*次使用前应按照试剂瓶标签的说明在漂洗液中加入无水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的无水乙醇)。
3、使用前请先检查溶液 YP2 和溶液YP3 是否出现混浊,如有混浊现象,可在 37℃水浴中加热几分钟,待溶液恢复澄清后再使用。 
4、洗脱缓冲液体积不应少于 50ul ,体积过小影响回收效率;洗脱液的 pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH 值在8.0 左右(可用NaOH 将水的pH 值调至此范围),pH 值低于7.0 会降低洗脱效率;DNA产物应保存在-20℃,以防 DNA降解。 
5、质粒得率与酵母菌株、质粒拷贝数、培养条件等因素有关。通常酵母质粒拷贝数都很低,一般通过电泳或分光光度计法都很难检测到,可通过PCR 或转化大肠杆菌来检测。 
6、DNA浓度及纯度检测:得到的基因组DNA段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。回收得到的DNA段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰, OD260值为1 相当于大约50  μg/ml 双链DNA、40 μ g/ml 单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7-1.9 ,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。


琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
保存:常温干燥保存,复检期为一年。 
产品简介:本试剂盒采用可以高效、专一结合的 DNA硅基质材料和独特的缓冲液系统,从 TAE 或TBE 琼脂糖凝胶上回收DNA段,同事除去蛋白质、其他有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。可回收100bp-10kb大小的片段,回收率大于80% (小于 100bp 和大于 100kb 的DNA段回收率为30-50%)。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR 、测序、文库筛选、连接和转化等试验。 
产品包装:
试剂盒组成
溶胶液
漂洗液
洗脱液
吸附柱
收集管
说明书
注意事项:
1、电泳时zui好使用新的电泳缓冲液,以免影响电泳和回收效果, 如下一步实验要求较高,则应尽量使用TAE电泳缓冲液。
2、切胶时,紫外照射时间应尽量短,以免对DNA造成损伤。
3、回收<100bp及>10kb的DNA段时,应加大溶胶液的体积,延长吸附和洗脱的时间。
4、回收率与初始DNA量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越小,回收率越低。
5、如非指明,所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。


聚丙烯酰胺凝胶DNA回收试剂盒
保存:室温(15 ℃-25℃)  干燥保存,复检期12 个月,2 ℃-8 ℃保存时间更长。
试剂盒内容:
溶液A
溶液B
漂洗液
洗脱液
研磨杵
过滤柱
吸附柱
说明书
产品简介: 
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统,从聚丙烯酰胺凝胶上回收DNA段,同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用本试剂盒回收的DNA可适用于后续各种常规操作,包括酶切、PCR 、测序、文库筛选、连接和转化等实验。 
操作步骤: 
*次使用前请先在15ml漂洗液中加入60ml无水乙醇,所有离心步骤均可使用台式离心机在室温下离心。 
1.将单一的目的 DNA条带从聚丙烯酰胺凝胶中切下(尽量切除多余部分),放入 1.5ml 离心管中,称取重量,用研磨杵将胶尽量挤压碎。加入 2 倍体积的溶液A 吹打混匀(每 100mg 胶加入200ul 溶液A),75℃水浴30分钟。 
2.用1ml 的去尖吸头吸取混合物至过滤柱中(将胶一起吸入,溶液过多时可分次加入)。13,000rpm 离心1分钟。将收集管中的滤出液转入新离心管中。 
3.取六倍体积溶液 B 加入原离心管中(每 100mg 胶加入600ul),清洗管壁后加入过滤柱中(溶液过多时可分次加入),颠倒过滤柱或轻轻吹打几次混匀,13,000rpm 离心1 分钟。将所有收集的滤出液混合。 
4.将总滤出液混匀后加入吸附柱中(溶液过多时可分次加入),13,000rpm 离心30-60 秒,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放入收集管中。 
5.向吸附柱中加入 600μl 漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),13,000rpm 离心30-60 秒,倒掉废液,将吸附柱重新放入收集管中。 
6.向吸附柱中加入 600μl 漂洗液,13,000rpm 离心30-60 秒,倒掉废液。 
7.将离心吸附柱放回收集管中,13,000rpm 离心2 分钟,尽量除去漂洗液。将吸附柱开盖置于室温 1-2 分钟,彻底晾干,以防止残留的漂洗液影响下一步的实验。 
8.将吸附柱放到一个干净离心管中,向吸附膜中间位置悬空滴加适量 65–70℃预热的洗脱缓冲液 20-30μ l ,室温放置2 分钟。13,000rpm 离心2 分钟收集DNA溶液。注意:①为了增加回收效率,可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中,13,000rpm 再次离心1 分钟。②洗脱缓冲液体积不应少于 20 μ l ,体积过小影响回收效率。③洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5 之间。
9.DNA回收产物直接后续实验或者-20 ℃保存。
注意事项:  
1.电泳时zui好使用新的电泳缓冲液,以免影响电泳和回收效果。
2.切胶时,紫外照射时间应尽量短,以免对 DNA造成损伤。 
3.本试剂盒对<50bp DNA 片段回收效率偏低(30% 左右),如要回收,应加大结合液的体积,延长吸附和洗脱的时间。 
4.回收率与初始DNA量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越小,回收率越低。


植物基因组DNA提取试剂盒
植物基因组DNA提取试剂盒说明书
规格:50T/ 100T
保存:室温(15℃-25℃) 干燥保存,复检期12个月,2℃-8℃保存时间更长。
试剂盒内容:
RNase A
β-巯基乙醇
溶液A
溶液B
溶液C
漂洗液
洗脱液
吸附柱
收集管
说明书
产品简介:
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统提取植物的基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料,能够高效、专一吸附DNA,可zui大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的植物基因组DNA可用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤:
使用前先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、植物组织预处理:取新鲜植物组织(不超过100mg)或干重组织(不超过20mg),于液氮中充分研磨至细粉状,让液氮自然挥发。
2、将研磨好的植物组织粉末迅速转移到预先装有400ul溶液A、20ul RNase A(10mg/ml)和5ul β-巯基乙醇的离心管中,充分颠倒混匀,室温放置10min。
3、加入140ul溶液B,充分颠倒混匀,12000rpm离心10min,将上清转移至新离心管中(约400-500ul),注意不要吸入沉淀。
4、加入和上清相同体积的溶液C,充分颠倒混匀,再加入和溶液C相同体积的无水乙醇,此时若出现絮状物,将絮状物吹散后一起加入吸附柱中,12000rpm离心5min,弃废液,一次加不完可分两次加入。
注意:如果吸附柱膜呈绿色或离心时有堵塞现象,可向吸附柱中加入600ul无水乙醇,并适当延长离心时间。
5、向吸附柱中加入600ul漂洗液(请先检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放回收集管。
6、向吸附柱中加入600ul漂洗液,12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放回收集管中, 12000rpm离心2min。
7、将吸附柱置于室温或50℃温箱放置数分钟,否则残余的乙醇可能会影响后续的实验如酶切、PCR等。
8、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液,室温放置1-5min,12000rpm离心2min,即可得到高质量的植物基因组DNA。
9、(可选)离心所得洗脱液再加入吸附柱中,室温放置2min,12000rpm离心2min。
注意事项:
1、组织应尽量选取新鲜幼嫩样本,富含多糖多酚的组织可能会提取失败,请选用多糖多酚专用试剂盒。
2、如果试剂盒中的试剂出现沉淀,可在65℃水浴中融化,不影响使用。
3、洗脱缓冲液的体积不能小于50ul,DNA产物应-20℃保存。


细菌基因组DNA提取试剂盒
细菌基因组DNA提取试剂盒说明书
规格:50T/ 100T
保存:室温(15℃-25℃) 干燥保存,复检期12个月,2℃-8℃保存时间更长。
试剂盒内容:
RNase A
蛋白酶K
溶液A
溶液B
漂洗液
洗脱液
吸附柱
收集管
说明书
产品简介:
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,提取细菌基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料,能够高效专一吸附DNA,可zui大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作,包括酶切、 PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤:
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、取细菌培养液1ml,12000rpm离心1min.,尽量吸除上清。
2、向菌体中加入200ul溶液A,振荡或用移液器吹打使菌体充分悬浮(如果是革兰氏阳性菌,可在此步骤加入终浓度为20mg/ml的溶菌酶),向悬浮液中加入20ul的RNase A (10mg/ml),充分颠倒混匀,室温放置15-30min。
3、向管中加入20ul的蛋白酶K(10mg/ml),充分混匀,55℃消化30-60min,消化期间可颠倒离心管混匀数次,直至样品消化完全为止,此时可见菌液呈清亮粘稠状。
4、向管中加入200ul溶液B,充分颠倒混匀,如出现白色沉淀,可于75℃放置15-30min,沉淀即会消失,不影响后续实验。如果溶液未变清亮,说明样品消化不彻底,可能会导致DNA的提取量以及纯度降低,还可能堵塞吸附柱。
5、向管中加入200ul无水乙醇,充分混匀,此时还可能会出现絮状沉淀,不影响DNA的提取,可将溶液和絮状沉淀都加入到吸附柱中,静置2min。
6、12000rpm离心2min. 弃废液,将吸附柱放入收集管中。
7、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否己加入无水乙醇)。12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
8、向吸附柱中加入600ul漂洗液, 12000rpm离心l min, 弃废液,将吸附柱放入收集管中。
9、12000rpm离心2min,将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除,否则漂洗液中的乙醇会影响后续实验如酶切、PCR等。
10、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液,室温放置5min,12000rpm离心1min。
11、离心所得洗脱液再加入吸附柱中,室温放置2min ,12000rpm离心2 min,即可得到高质量的细菌基因组DNA。
注意事项:
1、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA段较小且提取量下降。
2、若试剂盒中的溶液出现沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影响提取效果。
3、如果实验中的离心步骤出现柱子堵塞的情况,可适当延长离心时间。
4、洗脱缓冲液的体积zui好不少于50ul,体积过小会影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围), pH值低于7. 0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃,以防DNA降解。
5、 DNA浓度及纯度检测:得到的基因组DNA段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。 回收得到的DNA段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰,OD260值为1.0相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。OD260/0D280比值应为1.7-1.9,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。


动物组织/细胞基因组DNA提取试剂盒
动物组织/细胞基因组DNA提取试剂盒
规格:50T/ 100T
保存:室温(15℃-25℃) 干燥保存,复检期12个月,2℃-8℃保存时间更长。
试剂盒内容:
RNase A
蛋白酶K
溶液A
溶液B
漂洗液
洗脱液
吸附柱
收集管
说明书
产品简介:
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,提取组织和细胞的基因组DNA。 离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料,能够高效、专一吸附DNA,可zui大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。 提取的基因组DNA段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作,包括酶切、 PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤:
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入休积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、样品的处理:
a、细胞:取1×106-1×107个悬浮培养细胞,12000rpm离心1min收集细胞,贴壁细胞先用胰蛋白酶消化处理,再用预冷的PBS吹打成细胞悬液,然后12000rpm离心1min收集细胞,尽量除去上清,加200ul溶液A,振荡至彻底混匀。
b、组织:组织量不宜过大,一般不要超过25mg,可以使用匀浆器匀浆,zui好用液氮研磨成粉末状,再用预冷的PBS或无菌水充分悬浮,然后12000rpm离心1min收集细胞,尽量除去上清,加200ul溶液A,振荡至彻底混匀。
2、向悬浮液中加入20ul 的RNase A (10mg/ml),55℃放置15min。
3、加入20ul 的蛋白酶K( 10mg /ml ),充分颠倒混匀,55℃水浴消化,细胞消化时间较短,组织消化时间较长,一般需要1-3个小时才能完成(鼠尾需要消化)。消化期间可颠倒离心管混匀数次,直至样品消化完全为止。消化完全的指标是:液体清亮及粘稠。
4、加入200ul体积溶液B,充分颠倒混匀,如出现白色沉淀,可放置于75℃ 15-30min,沉淀即会消失,不影响后续实验。如溶液未变清亮,说明样品消化不彻底,可能导致提取的DNA量少及不纯,还有可能导致堵塞吸附柱。
5、加入200ul无水乙醇,充分混匀,此时可能会出现絮状沉淀,不影响DNA的提取,可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中。
6、12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
7、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇), 12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
8、向吸附柱中加入600ul漂洗液,12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
9、12000rpm离心2min,将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除,否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。
10、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液,室温放置5min,12000rpm离心2min。
11、可将离心所得洗脱液再加入吸附柱中,12000rpm离心2min,即可得到高质量的基因组DNA。
注意事项:
1、试剂盒拆封后,RNase A和蛋白酶K需放置-20℃保存。
2、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA段较小且提取量也下降。
3、如果试剂盒中的溶液出现沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影响效果。
4、洗脱缓冲液的体积zui好不少于50ul,体积过小会影响回收效率:洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围),pH 值低于7.0会降低洗脱效率。


全血基因组DNA提取试剂盒
全血基因组DNA提取试剂盒说明书
规格:50T/ 100T
保存:室温(15℃-25℃) 干燥保存,复检期12个月,2℃-8℃保存时间更长。
试剂盒内容:
RNase A
蛋白酶K
红细胞裂解液
溶液A
溶液B
漂洗液
洗脱液
吸附柱
收集管
说明书
产品简介:
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,提取全血基因组DNA。 离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料,能够高效、专一吸附DNA,可zui大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。 提取的基因组DNA段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作,包括酶切、 PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤:
使用前请先在漂洗液和溶液B中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、样品的处理(本产品适用于处理新鲜的或已经添加抗凝剂的0.lml-1ml 血液样品): 
a、在血液样品中加入2-3 倍体积的红细胞裂解液,充分颠倒混匀,12000rpm离心1min,小心吸去上清,沉淀应为白色或淡红色,如果裂解不彻底,可重复以上述步骤一次。向沉淀中加200ul 溶液A,振荡至彻底混匀。 
b、如果处理的血样为禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的血液,其红细胞为有核细胞,因此处理量为5-20u1 ,不需要再用红细胞裂解液处理,直接加200ul 溶液 A,振荡至彻底混匀。
2、向悬浮液中加入 20ul (10mg/ml)  的RNase A,充分颠倒混匀,室温放置10min 。 
3、加入 20ul ( 10mg /ml )  的蛋白酶K,充分颠倒混匀,65℃水浴消化 30-60min ,消化期间可颠倒离心管混匀数次,直至样品消化完全为止。 
4、加入 2 倍体积溶液 B(使用前请先检查是否己加入无水乙醇),充分颠倒混匀,此时可能会出现絮状沉淀,不影响DNA的提取,可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中,室温放置2min。 
5、12000rpm离心2min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。 
6、向吸附柱中加入 700ul 漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇), 12000rpm 离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。 
7、向吸附柱中加入 500ul 漂洗液,12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。 
8、12000rpm离心2min,将吸附柱敞口置于室温或 50℃温箱放置数分钟,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除,否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR 等。 
9、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加 50-200ul 经65℃水浴预热的洗脱液,室温放置5min,12000rpm离心1min。 
10、离心所得洗脱液再加入吸附柱中,12000rpm离心2min,即可得到高质量的基因组DNA。
注意事项:
1、本试剂盒置于室温( 15 -25℃) 干燥条件下可保存12个月,更长时间的保存可置于2 -8℃。
2、常用的血液抗凝剂有EDTA、ACD和肝素等,需注意的是,如欲制备大分子量血液基因组DNA,可优先考虑使用ACD抗凝。一般不使用肝素抗凝,因为用肝素抗凝的血液提取的基因组DNA进行PCR扩增时,有PCR扩增抑制现象。
3、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA段较小且提取量也下降。
4、如果试剂盒中的溶液出现沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影响效果。
5、绝大多数哺乳动物全血中的红细胞无核,故在提取基因组DNA时需去除不含DNA的无核红细胞,以免影响白细胞裂解和DNA释放。如果处理的血样为禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的血液,其红细胞为有核细胞,因此处理量减少为5-20ul,不需要再用红细胞裂解液来裂解红细胞。
6、洗脱缓冲液的体积zui好不少于50ul,体积过小会影响回收效率:洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响;若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围),pH 值低于7.0会降低洗脱效率。


全血基因组DNA提取试剂系统
全血基因组DNA提取试剂系统使用说明书
规格:50ml/200ml
保存:室温(15℃-25℃) 干燥保存,复检期12个月,2℃-8℃保存时间更长。
产品内容:
货号
10×红细胞裂解液
白细胞裂解液
蛋白沉淀液
DNA溶解液
产品说明:
产品适用于处理新鲜的或已经添加抗凝剂的血液样品,采用异丙醇沉淀方法,操作简便,尤其适合大量提取血液基因组DNA。提取的DNA可用于PCR、酶切等常规分子生物学实验。少量样本也可选购我公司吸附柱型试剂盒(D1800 全血基因组DNA提取试剂盒)。
本产品使用前请根据使用量将10×红细胞裂解液用水稀释成1×的即用型红细胞裂解液。
处理血液量
红细胞裂解液(1×)
白细胞裂解液
蛋白沉淀液
异丙醇
75%乙醇
DNA溶解液
操作步骤:
以1ml全血为例
1、样品的处理:在血液中加入3倍体积的1×红细胞裂解液(请确认已经稀释过),充分颠倒混匀,12000rpm离心1min(如为大量提取并且为大离心机,可11000转离心5min),小心吸去上清,再加入2倍体积的1×红细胞裂解液,用移液器轻轻吹打沉淀,充分混匀,离心,弃上清,沉淀为白细胞。
2、向沉淀中加500ul白细胞裂解液,振荡或者用移液器吹打至彻底混匀。65℃水浴10-20min,期间可颠倒离心管混匀数次,直至溶液较为清澈看不见明显细胞为止。
3、加入500ul蛋白沉淀液,充分颠倒混匀,此时会出现白色沉淀,65℃水浴5min,12000rpm离心5min,小心吸取上清(不要吸到下层沉淀或漂浮不溶物),转移到干净离心管中,如还有沉淀物,可再次离心。
4、在上清中加入1ml异丙醇,混匀。12000rpm离心5min,可看到管底有少量白色DNA沉淀,弃掉上清。
5、向离心管中加入1ml 75%乙醇,12000rpm离心5min,弃去上清液。可再次短暂离心用移液器去除残余上清。
6、将离心管敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟,否则乙醇可能影响后续的实验如酶切、PCR等。
7、向离心管中加入100-300ul DNA溶解液,室温放置让DNA自然溶解。如果DNA难于溶解,可室温放置或将离心管置于50-60℃水浴中水浴加热5min。
注意事项:
1、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA段较小且提取量也下降。
2、若试剂盒中的溶液出现沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影响提取效果。
3、DNA浓度及纯度检测:得到的基因组DNA段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。回收得到的DNA段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰, OD260值为1相当于大约 50 μg/ml双链DNA、40 μg/ml单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7-1.9,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。


酵母基因组DNA提取试剂盒
酵母基因组DNA提取试剂盒说明书
规格: 50T/ 100T
保存:室温(15℃-25℃) 干燥保存,复检期12个月,2℃-8℃保存时间更长。
试剂盒内容:
RNase A
蛋白酶K
酵母破壁酶
β-巯基乙醇
山梨醇Buffer
溶液A
溶液B
漂洗液
洗脱液
吸附柱
收集管
说明书
产品简介:
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,提取酵母基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料,能够高效专一吸附DNA,可zui大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作,包括酶切、 PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤:
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、取酵母细胞(不超过5×107 ce l1 s),12000rpm离心1min,尽量吸除上清。
2、酵母细胞壁的破除:向酵母菌体中加入470ul山梨醇Buffer。充分悬浮菌体,加入25ul酵母破壁酶和5ul β-巯基乙醇,充分混匀。30℃处理1-2h,期间可颠倒离心管混匀数次。
3、12000rpm离心lmin,弃上清,收集沉淀。
4、向沉淀中加入200ul溶液A,充分悬浮沉淀,向悬浮液中加入20ul的RNase A(10mg/ml),充分颠倒混匀,室温放置10min。
5、加入20ul的蛋白酶K(10mg/ml),充分颠倒混匀。65℃水浴消化15-30min,消化期间可颠倒离心管混匀数次,直至样品消化完全为止。
6、加入200ul溶液B,再加入200ul无水乙醇,充分颠倒混匀,此时可能会出现絮状沉淀,不影响DNA的提取,可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中,室温放置2min。
7、12000rpm离心2min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
8、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否己加入无水乙醇)。12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
9、向吸附柱中加入600ul漂洗液, 12000rpm离心l min, 弃废液,将吸附柱放入收集管中。
10、12000rpm离心2min,将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除,否则漂洗液中的乙醇会影响后续实验如酶切、PCR等。
11、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液,室温放置5min,12000rpm离心l min。
12、离心所得洗脱液再加入吸附柱中,12000rpm离心2 min,即可得到高质量的基因组DNA。
注意事项:
1、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA段较小且提取量下降。
2、若试剂盒中的溶液出现沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影响提取效果。
3、如果实验中的离心步骤出现柱子堵塞的情况,可适当延长离心时间。
4、洗脱缓冲液的体积zui好不少于50ul,体积过小会影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围), pH值低于7. 0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃,以防DNA降解。
5、DNA浓度及纯度检测:得到的基因组DNA段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。 回收得到的DNA段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰,OD260值为1.0相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。OD260/0D280比值应为1.7-1.9,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。


通用基因组DNA提取试剂盒
通用基因组DNA提取试剂盒使用说明书
规格:50T/100T
保存:室温(15℃-25℃) 干燥保存,复检期12个月,2℃-8℃保存时间更长。开封后请将RNase A,蛋白酶K
于-20℃保存。
试剂盒内容:
RNase A
蛋白酶K
溶液A
溶液B
漂洗液
洗脱液
吸附柱
收集管
说明书
产品简介:
本试剂盒为通用型,适合于从土壤,粪便,昆虫,以及其他样本中提取基因组DNA。对细菌,真菌,昆虫等样本都具有很好的裂解效果,zui大限度的保留了生物DNA的多态性。
使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好,可直接用于各种常规操作,包括酶切、PCR 、文库构建、Southern 杂交等实验。
操作步骤:
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、样品的处理:
1)土壤:称取0.1-0.3g (根据干湿)土壤,放入研钵中,倒入适量的液氮,立即研磨,重复3 次,使土壤颗粒研成粉末,加500ul溶液A,振荡至彻底悬浮。
2)粪便:称取0.1-0.3g (根据干湿) 粪便,加500ul溶液A,振荡至彻底悬浮。
3)昆虫:称取0.1-0.3g昆虫,倒入适量的液氮,立即研磨,重复3次,使昆虫研成粉末,加500ul溶液A,振荡至彻底悬浮。
4)未知样品,如为细未状,可直接称取0.1-0.3g(根据干湿)加500ul溶液A,如为块状,可0.1-0.3g用液氮研磨成粉未,再加500ul溶液A,振荡至彻底悬浮。
2、向悬浮液中加入20ul的RNase A(10mg/ml),55℃放置10min。
3、加入20ul的蛋白酶K(10mg/ml),充分混匀,55℃水浴消化,30min。消化期间可颠倒离心管混匀数次,12000转离心10min。将上清转移到一个新的离心管中。如有沉淀,可再次离心。
4、加入500ul溶液B,充分混匀。如出现白色沉淀,于55℃放置5min,沉淀即会消失,不影响后续实验。如溶液未变清亮,说明样品消化不彻底,可能导致提取的DNA量少及不纯,还有可能导致上柱后堵柱子,请增加消化时间。
5、加入500ul无水乙醇,充分混匀,此时可能会出现絮状沉淀,不影响DNA的提取,可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中,放置2min (分两次加入,每次700ul)。
6、12000rpm离心2min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
7、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
8、向吸附柱中加入600ul漂洗液,12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中
9、12000rpm离心2min,将吸附柱置于室温或50℃温箱放置数分钟,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除,否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。
10、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液,室温放置5min,12000rpm离心2min。
11、离心所得洗脱液再加入吸附柱中,室温放置2min,12000rpm离心2min,即可得到高质量的基因组DNA。
注意事项:
1、由于样品不同,zui终提取的DNA含量和纯度也有所不同,一般来说,如果所提取DNA用电泳的方法检测不到,PCR会有结果,样品尽可能的新鲜。否则会导致提取的DNA段较小且提取量也下降。
2、若试剂盒中的溶液出现沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影响提取效果。
3、如果样品消化不彻底,后面的离心步骤中可能会出现堵柱子的情况,可适当延长离心时间。
4、洗脱缓冲液的体积zui好不少于50ul,体积过小会影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围),pH值低于7.0会降低洗脱效率;DNA产物应保存在-20℃,以防DNA降解。
5、DNA浓度及纯度检测(浓度较高时):得到的基因组DNA段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。回收得到的DNA段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰, OD260值为1相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7-1.9,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。


真菌基因组DNA提取试剂盒
真菌基因组DNA提取试剂盒说明书
规格:50T/ 100T
保存:室温(15℃-25℃) 干燥保存,复检期12个月,2℃-8℃保存时间更长。
试剂盒内容:
RNase A
蛋白酶K
玻璃珠
溶液A
溶液B
漂洗液
洗脱液
吸附柱
收集管
说明书
产品简介:
真菌是具有真核和细胞壁的异养生物,种属很多,已报道的属达1万以上,种超过10万个。真菌通常又分为三类,即酵母菌、霉菌和蕈菌(大型真菌)。对于酵母菌和霉菌,可以用玻璃珠处理,而对于大型真菌,可直接用液氮研磨。经过前期处理的菌液,用硅质膜吸附,即可得到高纯度的基因组。提取纯化后的DNA,可以直接用于 PCR/Real time-PCR,sequencing,Southern blot,mutant analysis,SNP 等下游应用实验。
操作步骤:
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、样品的处理:
1)对于酵母菌,取1-2ml培养好的菌液,离心收集,弃上清。加入200ul 溶液A,加入20ul RNase A,再加入100mg玻璃珠,在高速振荡器上振荡,约5-10min。
2)霉菌(孢子也可相同处理):取50-100mg菌丝,加200ul溶液A,用玻璃研磨器适当研磨分散菌丝,加入20ul RNase A,再加入100mg玻璃珠,在高速振荡器上振荡,约30min。
3)大型真菌(如蘑菇等):称取50-100mg样品,倒入适量的液氮,立即研磨重复3 次,使样品研成粉末(如无液氮,可加200ul溶液A后用玻璃研磨器适当研磨),加200ul溶液A,加入20ul RNase A,再加入100mg玻璃珠,在高速振荡器上振荡,约5min。
2、 加入20ul的蛋白酶K(10mg/ml),充分混匀,55℃水浴消化30min,消化期间可颠倒离心管混匀数次。 12000rpm离心2min。将上清转移到一个新的离心管中。如有沉淀,可再次离心。
3、在上清中加入200ul溶液B,充分混匀。如出现白色沉淀,可放55℃水浴5min,沉淀即会消失,不影响后续实验。如溶液未变清亮,说明样品消化不彻底,可能导致提取的DNA量少及不纯,还有可能导致上柱后堵柱子,请增加消化时间。
4、再加入200ul无水乙醇,充分混匀,此时可能会出现絮状沉淀,不影响DNA的提取,将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中,放置2分钟。
5、12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
6、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
7、向吸附柱中加入600ul漂洗液,12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
8、12000rpm离心2min,将吸附柱置于室温或50℃温箱放置数分钟,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除,否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。
9、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液,室温放置5min,12000rpm离心1min。
10、离心所得洗脱液再加入吸附柱中,室温放置2min,12000rpm离心2min,即可得到高质量的基因组DNA。
注意事项:
1. 由于真菌种类万千,对于一些特别难处理的真菌,可用液氮研磨,再用玻璃珠振荡,蛋白酶K处理,一般都可以得到一定量的基因组DNA,如电泳检测很弱,一般PCR都会有较好结果。
2. 若溶液A或溶液B中有沉淀,可在55℃水浴中重新溶解。
3. 如果DNA提取量很少,可加长玻璃珠处理时间,如果提取DNA成弥散短条带,可减少玻璃珠处理时间。
4. 洗脱缓冲液的体积zui好不少于50ul,体积过小会影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围),pH值低于7.0会降低洗脱效率;DNA产物应保存在-20℃,以防DNA降解。
5. DNA浓度及纯度检测:得到的基因组DNA段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。回收得到的DNA段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰,OD260值为1相当于大约50 μg/ml双链DNA、40 μg/ml单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7-1.9,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。
6. 在确保样品无误的情况下,如经过多次试验,都无法提出DNA,请将部分样品寄至我公司,我们代为摸索优化条件,以使您的实验能够正常进行下去。


DNA病毒基因组提取试剂盒
DNA病毒基因组提取试剂盒
规格:50T/ 100T
保存:室温(15℃-25℃) 干燥保存,复检期12个月,2℃-8℃保存时间更长
试剂盒内容:
蛋白酶K
结合液
漂洗液
洗脱液
吸附柱
收集管
说明书
产品简介:
本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取DNA病毒基因组,不适合于RNA病毒基因组的提取。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤:
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、取病毒上清液0.5ml,12000rpm离心5min,尽量吸尽上清使用,弃去沉淀。
2、向病毒上清中加入20ul的蛋白酶K(10mg/ml),充分混匀,65℃消化10-20min,期间可颠倒离心管混匀数次。
3、向管中加入500ul结合液,充分混匀。再向管中加入400ul无水乙醇,充分混匀,此时可能会出现絮状沉淀,不影响DNA的提取,可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中,静置2min。(吸附柱的zui大容积为750ul,可分两次加入。一次吸附完离心后再将余下的混合液体加入柱中静置离心。)
4、12000rpm离心2min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
5、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
6、向吸附柱中加入600ul漂洗液,12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
7、12000rpm离心2min,将吸附柱置于室温或50℃温箱放置数分钟,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除,     否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。
8、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加50ul-100ul经65℃水浴预热的洗脱液,室温放置5min,12000rpm离心1min。
9、离心所得洗脱液再加入吸附柱中,室温放置2min,12000rpm离心2min,即可得到高质量的病毒基因组DNA。
注意事项:
1、蛋白酶K需放置-20℃保存。
2、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA段较小且提取量也下降。
3、若结合液中有沉淀,可在37℃水浴中重新溶解再使用,不影响效果。
4、洗脱缓冲液的体积zui好不少于50ul,体积过小会影响回收效率。洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围),pH 值低于7.0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃,以防DNA降解。
5、DNA浓度及纯度检测:得到的基因组DNA段的大小与病毒的保存条件和种类等因素有关。D260值为1.0相当于大约50 ug/ml双链DNA、40 ug/ml单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7-1.9,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。
6、如果病毒含量过低,zui后提取的基因组DNA电泳可能无法检测到,但PCR等其他实验还会有结果。


琼脂糖凝胶回收试剂盒
保存:常温干燥保存,复检期为一年。 
产品简介:本试剂盒采用可以高效、专一结合的 DNA硅基质材料和独特的缓冲液系统,从 TAE 或TBE 琼脂糖凝胶上回收DNA段,同事除去蛋白质、其他有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。可回收100bp-10kb大小的片段,回收率大于80% (小于 100bp 和大于 100kb 的DNA段回收率为30-50%)。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR 、测序、文库筛选、连接和转化等试验。 
产品包装:
试剂盒组成
溶胶液
漂洗液
洗脱液
吸附柱
收集管
说明书
注意事项:
1、电泳时zui好使用新的电泳缓冲液,以免影响电泳和回收效果, 如下一步实验要求较高,则应尽量使用TAE电泳缓冲液。
2、切胶时,紫外照射时间应尽量短,以免对DNA造成损伤。
3、回收<100bp及>10kb的DNA段时,应加大溶胶液的体积,延长吸附和洗脱的时间。
4、回收率与初始DNA量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越小,回收率越低。
5、如非指明,所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。


土壤基因组DNA提取试剂盒
土壤基因组DNA提取试剂盒 
规格:50T/ 100T
保存:室温(15℃-25 ℃)  干燥保存,复检期 12 个月,2 ℃-8 ℃保存时间更长。
试剂盒内容:
溶液A
溶液B
溶液C
溶液D
漂洗液
洗脱液
吸附柱
收集管
PCR增强剂
说明书
注:试剂盒开封后溶液A、B 、C 、D 需在2-8℃保存。PCR 增强剂-20 ℃保存。 
产品简介: 
本试剂盒适合于从褐土、淤泥、火山灰等各种极端土壤环境中提取微生物 DNA。对土壤中各种细菌、真菌
有很好裂解效果,zui大限度的保留了微生物DNA的多态性。  
本试剂盒采用我公司特有的腐殖质吸附材料,可高效专一的去除各种腐殖质成分而丝毫不会影响DNA的
产率,纯度较酚、氯仿抽提法提高数倍。  
使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好,可直接用于各种常规操作,包括酶切、PCR 、文库构建、
Southern  杂交等实验。 
操作步骤: 
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机
在室温下离心。 
1、称取土壤样本 0.1-0.5g,在液氮中充分研磨成细粉末,加入 450ul  溶液A  震荡混匀。  
* 也可直接称取样本 0.1-0.5g 于离心管( 建议使用 2ml  圆底管) ,加入 450ul 溶液 A  剧烈震荡混匀 
1-2min 至没有固体块。  使用液氮研磨效果zui佳。  
2、加入50ul 溶液B  充分颠倒混匀(  不要剧烈震荡),65℃水浴 6min,每2min充分颠倒混匀一次。  
3、加入100ul  溶液C  充分颠倒混匀(  不要剧烈震荡),12000rpm离心10min   。  
4、将上清转移到新的离心管,12000rpm离心2min   。  
5、在吸附柱中加入 200ul  溶液D  ,将离心后的上清加入到带有溶液 D  的吸附柱中,用移液器吹吸几次混
匀,12000rpm离心1min。 
6、将收集管中的滤出液混匀后重新吸入吸附柱(  必须),12000rpm离心1min。  
7、倒掉收集管中的废液,在吸附柱中加入漂洗液 500ul,12000rpm离心1min。  
8、倒掉收集管中的废液,重复步骤 7  两次(共漂洗三次)。  
9、倒掉收集管中的废液,将吸附柱放回收集管,12000rpm离心2min   。  
10、拿出吸附柱在室温干燥数分钟(  因季节及气候等因素不等),或50℃干燥1min。  
11、将吸附柱放入一个新的离心管中,加入 50-100ul  洗脱液(65  ℃预热),12000rpm离心1min。  
12、将离心管中的液体重新加入到吸附柱中,12000rpm离心1min。离心管中即为土壤微生物 DNA 溶液。 
13、若产物PCR 效果差,可以适当稀释 DNA产物,或添加1/10 体积的PCR 增强剂。 
注意事项: 
1 、新鲜的土壤样本会得到更高的产率,不同样本在采样前应先查阅相应的zui佳保存条件。  
2 、若溶液中出现浑浊可在 37℃水浴中溶解片刻至清澈,不会影响结果。  
3 、在需要吸取上清液的步骤中应避免吸到沉淀,否则会堵塞吸附柱,并影响产物纯度。  
4 、洗脱缓冲液的体积zui好不少于 50ul ,体积过小会影响回收效率;建议使用试剂盒附带的洗脱缓冲液,用水洗脱也会损失部分产物;DNA应保存在-20  ℃避免反复冻融,以防降解。 
5 、若产物含有腐殖质残余则会严重影响 DNA的光吸收值,应采取电泳检测和分光光度计检测相结合的方式鉴定。
6 、液体试剂避免接触皮肤,若意外接触应立即使用大量清水冲洗。


粪便基因组DNA提取试剂盒
粪便基因组DNA提取试剂盒 
规格:50T/ 100T
保存:室温(15℃-25 ℃)  干燥保存,复检期 12 个月,2 ℃-8 ℃保存时间更长。 
试剂盒内容:
溶液A
溶液B
溶液C
溶液D
漂洗液
洗脱液
吸附柱
收集管
说明书
注:试剂盒开封后溶液A、B 、C 、D 需在2-8℃保存。
产品简介: 
本试剂盒适合于从各种粪便中提取微生物DNA。对粪便中各种细菌、真菌有很好裂解效果,zui大限度的保留了微生物DNA的多态性。  
使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好,可直接用于各种常规操作,包括酶切、PCR 、文库构建、Southern  杂交等实验。 
操作步骤: 
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。 
1、称取粪便样本 0.1-0.5g,在液氮中充分研磨成细粉末,加入 450ul  溶液A  震荡混匀。  
* 也可直接称取样本 0.1-0.5g 于离心管( 建议使用 2ml  圆底管) ,加入 450ul 溶液 A  剧烈震荡混匀 1-2min 至没有固体块。  使用液氮研磨效果zui佳。  
2、加入50ul 溶液B  充分颠倒混匀(  不要剧烈震荡),65℃水浴 6min,每2min充分颠倒混匀一次。  
3、加入100ul  溶液C  充分颠倒混匀(  不要剧烈震荡),12000 rpm 离心10min   。  
4、将上清转移到新的离心管,12000rpm离心2min   。  
5、在吸附柱中加入 200ul  溶液D  ,将离心后的上清加入到带有溶液 D  的吸附柱中,用移液器吹吸几次混匀,12000 rpm 离心1min。 
6、将收集管中的滤出液混匀后重新吸入吸附柱(  必须),12000 rpm 离心1min。  
7、倒掉收集管中的废液,在吸附柱中加入漂洗液 500ul,12000 rpm 离心1min。  
8、倒掉收集管中的废液,重复步骤 7  两次(共漂洗三次)。  
9、倒掉收集管中的废液,将吸附柱放回收集管,12000 rpm 离心2min   。  
10、拿出吸附柱在室温干燥数分钟(  因季节及气候等因素不等),或50℃干燥1min。  
11、将吸附柱放入一个新的离心管中,加入 50-100ul  洗脱液(65  ℃预热),12000 rpm 离心1min。  
12、将离心管中的液体重新加入到吸附柱中,12000 rpm 离心1min。离心管中即为粪便微生物 DNA 溶液。 
注意事项: 
1 、新鲜的粪便样本会得到更高的产率,不同样本在采样前应先查阅相应的zui佳保存条件。  
2 、若溶液中出现浑浊可在 37℃水浴中溶解片刻至清澈,不会影响结果。  
3 、在需要吸取上清液的步骤中应避免吸到沉淀,否则会堵塞吸附柱,并影响产物纯度。  
4 、洗脱缓冲液的体积zui好不少于 50ul ,体积过小会影响回收效率;建议使用试剂盒附带的洗脱缓冲液,用水洗脱也会损失部分产物;DNA应保存在-20  ℃避免反复冻融,以防降解。  
5 、  液体试剂避免接触皮肤,若意外接触应立即使用大量清水冲洗。


质粒提取试剂盒
质粒提取试剂盒简介:
质粒(Plasmid)是一种染色体外的稳定遗传因子,大小从1-200kb不等,为双链、闭环的DNA分子,并以超螺旋状态存在于宿主细胞中。质粒主要存在于细菌、放线菌和真菌细胞中,它具有自主复制和转录能力,能在子代细胞中保持恒定的拷贝数,并表达所携带的遗传信息。
质粒提取原理及流程:
较常用的质粒DNA提取方法有3种:碱裂解法、煮沸法和去污剂(如Triton和SDS)裂解法。前两种方法比较剧烈,适用于较小的质粒(<15kb)。去污剂裂解法则比较温和,一般用于分离大质粒(>15kb)。碱裂解法是一种应用zui为广泛的制备质粒DNA的方法,其原理为:染色体DNA比质粒DNA分子大得多,且染色体DNA为线状分子,而质粒DNA为共价闭合环状分子;当用碱处理DNA溶液时,线状染色体DNA容易发生变性,共价闭环的质粒DNA在回到中性时即恢复其天然构象;变性染色体DNA段与变性蛋白质和细胞碎片结合形成沉淀,而复性的超螺旋质粒DNA分子则以溶解状态存在液相中,离心去除沉淀后,就可从上清中回收质粒DNA。目前,市面上质粒提取试剂盒大多数都是采取上述的碱裂解方法,不同之处在于纯化方式。目前比较常用的纯化系统是硅基质吸附材料,其原理为在高盐环境下质粒DNA能够结合到硅基质上,然后用低盐缓冲液或水将质粒DNA从硅基质上洗脱下来。得到的质粒可以用于酶切、PCR、测序、细菌转化、转染等分子生物学实验。
影响质粒提取的因素:
质粒提取的得率和质量与很多因素有关,如宿主菌的种类和培养条件、细胞的裂解、质粒拷贝数、质粒的稳定性、抗生素、吸附柱的吸附量等。
宿主菌种类
质粒主要存在于细菌、放线菌和真菌细胞中,多数情况下我们是从大肠杆菌中提取质粒。大肠杆菌的菌株不同会影响质粒提取的质量。从宿主菌如DH5α和*0中可以得到高质量的质粒DNA。HBl01和它的衍生菌株,如TG1和JM系列会在裂解时产生大量的糖类,如果没有完全去除,将抑制后续实验中的酶活性,影响质粒DNA提取的质量。另外,有些菌株有非常高的内切酶活性,会降低DNA的得率。因此推荐使用DH5α和*0来提取质粒DNA。
培养时间
从固体培养基平板上挑取一个单菌落,接种到培养物中(含有相关抗生素的液体培养基中),振荡培养12-16小时。不应超过16小时,因为这时细胞开始裂解,使得质粒的得率降低,也会导致质粒丢失或质粒变异。
质粒扩增
氯霉素能抑制宿主细胞蛋白质和DNA的合成,但对松弛型质粒的复制没有影响。因此,在细菌培养液中加入氯霉素可提高松弛型质粒的拷贝数。由于氯霉素抑制了宿主细胞蛋白质和DNA的合成,从而抑制了染色体的复制,但质粒复制所用的酶半衰期较长,故质粒仍可继续复制,这样既可增加质粒产量,又可降低细胞的数量,使细菌裂解液的粘度降低而便于操作。常用于扩增的氯霉素浓度为170ug/ml。
抗生素
在菌株的各生长阶段都应加入抗生素筛选。现在用的许多质粒都不含有在细胞分裂时确保平均分配的par位点,无质粒的子细胞在无抗生素时复制速度远大于含质粒的细胞。
质粒拷贝数:
质粒拷贝数常用的定义是指生长在标准的培养基下每个细菌细胞中所含有的质粒DNA分子的数目。每个细胞中的质粒数主要决定于质粒本身的起始复制机制。按照复制性质,可以把质粒分为两类:一类是严紧型质粒,当细胞染色体复制一次时,质粒也复制一次,每个细胞内只有1-2个质粒,如F因子;另一类是松弛型质粒,当染色体复制停止后仍然能继续复制,每一个细胞内一般有20个左右质粒,如ColEl质粒。一般分子量较大的质粒属严紧型,分子量较小的质粒属松弛型。质粒的复制有时和它们的宿主细胞有关,某些质粒在大肠杆菌内的复制属严紧型,而在变形杆菌内则属松弛型。
部分质粒的拷贝数
质粒种类 拷贝数 起始复制子 类型
pUC18/19载体 500-700 pMB1 高拷贝
pBluescript载体 300-500 ColE1 高拷贝
pGEM-T载体 300-400 pMB1 高拷贝
pTZ载体 >1000 pMB1 高拷贝
pBR322载体 15-20 pMB1 低拷贝
pACYC及其衍生载体 10-122 p15A 低拷贝
pSC101及其衍生载体 5 pSC101 低拷贝
菌液收集及裂解
细菌收集可以通过离心来进行,不同的质粒拷贝数,菌液量的需求不同,对于低拷贝的质粒,要相应增加菌液的量。菌液是在碱性环境下裂解的,由于不同的宿主菌细胞壁厚薄的差异,细胞的破壁程度不同,对于细胞壁较厚的宿主菌,首先要进行破壁处理:
革兰氏阴性菌——不用特殊处理,碱裂解时就能有效破壁
革兰氏阳性菌——溶菌酶处理
酵母和丝状真菌——酵母破壁酶或玻璃珠
菌液收集、重悬以及宿主菌细胞粉碎壁后,细胞在含有RNase A的NaOH/SDS(溶液Ⅱ)中裂解。SDS溶解细胞膜的磷脂和蛋白成分,使细胞的内容物如染色体、质粒DNA和蛋白在碱性环境下变性。zui佳的裂解时间是质粒zui大量释放而没有释放染色体DNA的时间,尽量缩短质粒暴露在变性环境中。长时间处在碱性环境中会导致质粒发生不可恢复的变性。变性的质粒在琼脂糖胶上跑的较快,而且不能被限制性内切酶消化。裂解产物在溶液Ⅲ中被调整到中性高盐环境,高盐使得变性的蛋白、染色体DNA、细胞碎片和SDS都沉淀下来,而质粒复性留在上清溶液中。溶液要彻底混匀以确保沉淀完全。为了防止染色体DNA污染质粒DNA,要避免剧烈振荡,以防止染色体DNA被打断,造成对质粒DNA的污染。因为染色体DNA的片段和质粒DNA在高盐条件下,都可以与硅胶膜结合,在低盐的条件下,用洗脱液都能从膜上洗脱下来。因此,在裂解过程中要缓慢、轻柔颠倒离心管。质粒DNA分离和纯化:
纯化要求
质粒DNA中不应存在对后续实验中的酶活性有抑制作用的有机溶剂分子或过高浓度的金属离子。避免其它生物大分子如蛋白质、多糖、脂类、基因组和RNA的污染。不同的后续实验对于质粒纯度的要求不同,常规的分子生物学实验(如酶切、测序等)普通纯度的质粒即可满足实验,而对于转染实验,要求质粒的纯度较高(如高纯度或无内毒素)。可以选择不同的质粒提取试剂盒以满足不同的实验要求。
纯化方法
用硅基质材料吸附质粒DNA来代替乙醇沉淀的纯化方式,提取的质粒纯度高、操作方便快捷,可选择的试剂盒有两种类型,即普通质粒提取试剂盒和无内毒素质粒提取试剂盒。
质粒DNA的洗脱和收集
质粒的保存
溶解在洗脱液TE中的质粒DNA,也可以贮存在TE缓冲液中(用水溶解的质粒只能短期保存,因为实验室用的纯水呈弱酸性,质粒在酸性环境下会发生磷酸解),4℃短期保存或-20℃和-70℃长期保存,也可在含有质粒的细菌培养物中,加等体积甘油,于-70℃保存 。
质粒鉴定与评价:
琼脂糖电泳检测
碱裂解法提取的质粒经琼脂糖电泳进行鉴定时,理想状况是只出现超螺旋—条带,但在质粒提取过程中,由于机械力、酸碱度、试剂等原因,使质粒DNA链发生断裂,可能出现两条带或者出现三条带,这三条带电泳迁移率从快到慢,分别是超螺旋、开环和复制中间体(即没有复制完全的两个质粒粘连在—起)。如果加溶液Ⅱ后过度振荡,会在远离这三条带的位置出现条带,这条带泳动得较慢,是大肠杆菌基因组DNA的片断。非常偶然的是,有时候提取的质粒会出现4个以上的条带,这是由于特殊的DNA序列导致了不同程度的超螺旋(超螺旋的圈数不同)所致。但是,只要质粒经单酶切鉴定后,只有单一条带,就证明没有基因组的污染。
酶切检测
质粒提取后,为了进—步鉴定质粒的正确与否,就要进行酶切鉴定,通过与Marker对比,确定质粒的分子量大小。用紫外线分光光度计检测浓度测定标准为:OD260值为1相当于大约50ug/ml双链DNA。OD260/OD280比值在1.7-1.9之间说明所得DNA纯度较好。OD260/OD280比值若低于1.7说明可能有蛋白污染。OD260/OD280比值若高于2.0则说明DNA有可能已降解。如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子浓度会影响光吸收值,但并不表示纯度低。


3M 乙酸钠(PH=5.2)
实验室常用醋酸盐缓冲液。


DNaseI(牛胰)
说明:生化研究,催化脱氧核糖核酸降解,可用于蛋白或RNA的提取中去除DNA。酶反应如下:脱氧核糖核酸→二核苷酸-5’-磷酸+寡聚核苷酸-5’-磷酸。
别名:脱氧核糖核酸酶(牛胰);DNase I;Deoxyribonucleate 5′-oligonucleotido-hydrolase
CAS#:9003-98-9
分子量:约31 kDa
外观:类白色冻干粉
特性:
类型:Type IV
组成:蛋白≥80%       
其他酶活:糜蛋白酶≤0.5%
蛋白酶≤0.05%           
RNase≤0.02%
S:22-24/25
开元棋牌APP储存条件:-20℃                          


DNaseI
说明:生化研究,催化脱氧核糖核酸降解,可用于蛋白或RNA的提取中去除DNA。酶反应如下:脱氧核糖核酸→二核苷酸-5’-磷酸+寡聚核苷酸-5’-磷酸。
别名:脱氧核糖核酸酶(牛胰);DNase I;Deoxyribonucleate 5′-oligonucleotido-hydrolase
CAS#:9003-98-9
分子量:约31 kDa
外观:类白色冻干粉
特性:
类型:Type IV
组成:蛋白≥80%       
其他酶活:糜蛋白酶≤0.5%
蛋白酶≤0.05%           
RNase≤0.02%
S:22-24/25
储存条件:-20℃                          


EB清除剂
产品说明:
本产品通过破坏 EB 的分子结构,达到去除EB 污染的目的,适用于清除溶液和物体表面污染的EB,如水、氯化铯溶液、电泳缓冲液(TAE、TBE、MOPS 等)、有机溶剂(乙醇、异丙醇、异戊醇、异丁醇等)和受污染的多种物体表面(玻璃、不锈钢、塑料、地板、紫外滤光片等)。使用方便、快捷。
操作步骤:
一:清除水溶性溶液(如水、Tris、MOPS、氯化铯等)中的EB
1.用水将溶液稀释使其EB 浓度低于1mg/mL(如果EB 浓度低于1mg/mL 直接进行下一步操作)。
2.按溶液A:溶液B:被污染溶液=1:2:100 的比例将溶液A 和溶液B 先后加入到溶液中(由于溶液混合初期会产生少量有害气体,所以整个操作必须在化学通风橱中小心操作)。搅拌五分钟。
3.室温静置20 小时,用自备的饱和碳酸氢钠溶液中和使其pH 变为中性。
4.检查清除程度,弃废液。
二:清除氯化铯饱和的异丙醇中的 EB
1.用水将溶液稀释使其EB 浓度低于1mg/mL(如果EB 浓度低于1mg/mL 直接进行下一步操作)。
2.按氯化铯饱和的异丙醇溶液:EB Erasol 工作液=1:4 的比例加入新鲜配制的EB Erasol 工作液(配制方法见五),
3.室温搅拌20 小时。用自备的饱和碳酸氢钠溶液中和,使溶液pH 为中性。
4.检查清除程度,弃废液。
三:清除异戊醇和丁醇中的EB
1.用水将溶液稀释使其EB 浓度低于1mg/mL(如果EB 浓度低于1mg/mL 直接进行下一步操作)。
2.按溶液:EB Erasol 工作液=1:4 的比例加入新鲜配制的EB Erasol 工作液(配制方法见五)
产品内容包装
溶液A 100mL
溶液B 200mL
说明书一份
3.溶液分成两相,室温搅拌72 小时。按2 克活性炭/100 mL 混合液的比例加入自备活性炭,再搅拌 30 分钟。过滤去活性炭。用饱和碳酸氢钠中和液体混合液体使pH 变为中性。
4.检查清除程度,弃废液。
四:清除物体表面的 EB
1.用浸泡过新鲜EB Erasol 工作液(配制方法见五)的纸巾擦洗物体表面污染处5 次,每次更换新的纸巾。由于工作液 pH 为1.8,如果物体表面不耐酸(如玻璃、不锈钢、地板等),直接进入
第二步操作。但一般紫外透射滤光片可以直接用工作液处理。
2.再用浸泡过水的纸巾擦洗物体表面污染处5 次,每次更换新的纸巾。
3.用紫外灯检查清洁效果,如果看不见EB 荧光,可以进行下一步操作。如果还有可见的EB 荧光,则重复第二步。(对不便于直接用紫外灯照射的污染处,可以将所用的纸巾中的溶液挤出,放置在紫外灯下比较荧光的强弱,一般荧光会逐渐变弱)。
4.风干清洁过的物体表面。将用过的纸巾浸泡在EB Erasol 工作液中,静置至少一小时降解EB。
5.丢弃纸巾。用自备的饱和碳酸氢钠溶液中和工作液,使其pH 为中性。
6.检查清除程度,弃废液。
五:新鲜 EB Erasol 工作液的配制
1.估计工作液的用量。
2.按溶液A:溶液B:水=1:2:30 的比例在化学通风橱中先后将水,溶液A 和溶液B 加入到大小合适的容器中室温搅拌 10 分钟混匀(由于配制时会产生少量有害气体,所以整个操作必须在化学通风橱中小心操作)。
3.立即按上面的各种情况使用新鲜配制的工作液。使用者需戴手套,溅到皮肤上后需立即用自来水冲洗。
注意事项:
1、根据使用情况,用户可能需要自备饱和碳酸氢钠和活性炭。
2、本产品无毒害,但试剂本身及操作时可能产生刺激和腐蚀性物质,需要戴手套在通风处操作。


内毒素清除剂
产品简介:
本公司生产的内毒素清除剂主要用于清除DNA、蛋白质或其他液体样品中的内毒素。在特定的pH值、盐浓度和温度条件下,内毒素清除剂能与DNA、重组蛋白以及液体样品中的内毒素特异性结合,经过室温高速离心后,DNA或蛋白质等保留在水相,而内毒素则被浓缩到极小体积的下层相而被清除。经过3次以上重复抽提后可将活性为5000~50000 EU/ml的内毒素水平降低到5~0.5 EU/ml以下,即降低1000~10000倍。本试剂4℃可储存半年,-20℃长期储存。
操作步骤:
提取前请将内毒素清除剂放在冰上冰浴5min,期间翻转瓶子数次使试剂均匀预冷。
1、a)已纯化的质粒DNA内毒素清除:吸取500μl DNA溶液于微型离心管,加入1/10体积3M NaAc pH5.2或1/20体积5M NaCl溶液,冰浴5min。
   b)在提取质粒DNA过程中清除内毒素:以碱裂解法提取质粒为例,在加入裂解液和中和液并离心去除碎片之后,吸取含质粒DNA的上清于新离心管中,冰浴5min。
2、加入1/5体积预冷的内毒素清除剂,振荡混匀,溶液变浑浊。
3、冰浴5min,溶液应变清亮。
4、37℃水浴5min,不时振荡,溶液又变浑浊。
5、12000rpm室温离心5min,溶液应分为两相,上层水相含DNA,下层油状相含内毒素。
6、将含DNA的上层水相转移到新管,弃油状相,重复抽提三次,即重复步骤2-6三次。
7、加入2.5体积无水乙醇,-20℃沉淀30min;12000rpm离心10min,弃上清;加入70%乙醇洗涤沉淀,12000rpm离心5min弃上清;空气干燥沉淀,加入100~200μl无内毒素的高纯水或TE溶解沉淀。
8、用内毒素检测试剂测定样品中内毒素活性,并与初始样品比较。
注意事项:
1、DNA浓度>1mg/ml时清除内毒素效率降低。由于DNA和蛋白质本身的性质,清除程序可导致10-20%DNA丢失,所幸的是与清除内毒素的艰难相比DNA更容易提取制备。
2、所有溶液应用无内毒素的高纯水配制,所有器械材料均应不含内毒素,玻璃器皿可高温烘烤,非挥发性水溶液可高压120℃高温处理。
内毒素简介:
内毒素(endotoxin)原称热原,是革兰氏阴性菌细胞壁外膜及其它微生物细胞壁的主要组成成分,其化学本质为脂多糖,主要由O-特异性链、核心多糖和类脂A三部分组成。脂多糖共价连接到非极性的疏水性类脂A(Lipid A)形成带负电荷的大分子,同时还具有一个亲水性的寡糖核,因而具有疏水和亲水双重性质。制备质粒DNA和重组蛋白时,细菌破壁之后将释放大量脂多糖。无论是普通制备纯化程序,还是离子交换、凝胶排阻过滤,甚至是氯化铯超速离心等高级制备程序,脂多糖任不可避免地与DNA或蛋白质牢固结合而被共同纯化。脂多糖具有强烈的免疫活性和细胞毒性,并能产生多种复杂的细胞生物学效应,大多数情况下会明显干扰并产生不可预测的实验结果。例如在DNA转染实验中,内毒素竞争性干扰转染试剂与DNA的结合,显著降低转染效率,并产生明显细胞毒性降低外源基因表达水平。


酚:氯仿:异戊醇=25:24:1 pH<5.0
保存:4℃,避光保存,有效期12个月。                    
产品说明:本试剂是由Tris饱和酚或水饱和酚、氯仿和异戊醇按125:24:1的体积比混合而成的,主要用于基因组DNA或RNA的提取等试验。苯酚使蛋白质变性,同时抑制了核酸酶的降解作用。氯仿抽提加速有机相与液相分层,去除核酸溶液中的迹量酚。异戊醇减少蛋白质变性操作过程中产生的气泡。
注意事项:本试剂有较强的腐蚀性,应尽量避免皮肤接触或吸入体内。如发现变为红色或棕色,表明已发生氧化,不能继续使用。
若产品有分层现象,上层透明为水相,使用时吸取下层有机相即可。


酚:氯仿:异戊醇=25:24:1 PH≥7.8
保存:4℃,避光保存,有效期12个月。                    
产品说明:本试剂是由Tris饱和酚或水饱和酚、氯仿和异戊醇按125:24:1的体积比混合而成的,主要用于基因组DNA或RNA的提取等试验。苯酚使蛋白质变性,同时抑制了核酸酶的降解作用。氯仿抽提加速有机相与液相分层,去除核酸溶液中的迹量酚。异戊醇减少蛋白质变性操作过程中产生的气泡。
注意事项:本试剂有较强的腐蚀性,应尽量避免皮肤接触或吸入体内。如发现变为红色或棕色,表明已发生氧化,不能继续使用。
若产品有分层现象,上层透明为水相,使用时吸取下层有机相即可。


酚:氯仿=25:24(PH>7.8)
酚:氯仿=25:24(PH>7.8)
规格:100ml
保存:4℃,避光保存,有效期12个月。                           
产品说明:本试剂是由Tris饱和酚和氯仿按25:24的体积比混合而成的,主要用于基因组DNA的提取等试验。
注意事项:本试剂有较强的腐蚀性,应尽量避免皮肤接触或吸入体内。
若产品有分层现象,上层透明为水相,使用时吸取下层有机相即可。


氯仿:异戊醇=24:1
产品简介:本试剂是由氯仿和异戊醇按24:1的体积比混合而成的,主要用于基因组DNA的提取等试验。
注意事项:本试剂有较强的腐蚀性,应尽量避免皮肤接触或吸入体内。
保存要求:4℃,避光保存,有效期12个月。


酚:氯仿=25:24(PH<5.0)
酚:氯仿=25:24(PH<5.0)
规格:100ml/ 500ml
保存:4℃,避光保存,有效期12个月。                            
产品说明:本试剂是由水饱和酚和氯仿按25:24的体积比混合而成的,主要用于RNA的提取等试验。
注意事项:本试剂有较强的腐蚀性,应尽量避免皮肤接触或吸入体内。产品有分层现象,上层透明为水相,使用时用移液吸头吸取下层有机相即可。
注意事项:本试剂有较强的腐蚀性,应尽量避免皮肤接触或吸入体内。如发现变为红色或棕色,表明已发生氧化,不能继续使用。


酚:氯仿:异戊醇 125:24:1(PH<5.0)
保存:4℃,避光保存,有效期12个月。                    
产品说明:本试剂是由Tris饱和酚或水饱和酚、氯仿和异戊醇按125:24:1的体积比混合而成的,主要用于基因组DNA或RNA的提取等试验。苯酚使蛋白质变性,同时抑制了核酸酶的降解作用。氯仿抽提加速有机相与液相分层,去除核酸溶液中的迹量酚。异戊醇减少蛋白质变性操作过程中产生的气泡。
注意事项:本试剂有较强的腐蚀性,应尽量避免皮肤接触或吸入体内。如发现变为红色或棕色,表明已发生氧化,不能继续使用。
若产品有分层现象,上层透明为水相,使用时吸取下层有机相即可。


蛋白酶K溶液(10mg/ml)
产品简介:蛋白酶K为进口试剂配制,浓度为10mg/ml主要用于在核酸提取过程中的蛋白质降解、RNA酶的抑制。本品为50%的甘油溶液。
保存要求:-20℃保存,有效期一年。


重蒸酚
说明:生化研究,显微染色等。暴露在空气中和遇光易变红色 (在碱性条件下更易促进这种变化)。
别名:石碳酸;酚;苯酚;Carbolic acid;Phenyl hydroxide;Hydroxybenzene;Phenic acid
分子式:C6H6O    
分子量:94.11
CAS#:108-95-2
外观:无色针状结晶或白色熔块
溶解性:本品1g溶于约15ml水和12ml苯,易溶于乙醇、氯仿、甘油和二硫化碳。
R:23/24/25-34-48/20/21/22-68
S:24/25-26-28-36/37/39-45
储存条件:室温避光保存


蛋白酶K(原装)
说明:枯草蛋白酶类高活性蛋白酶,生物实验室常用酶之一。该酶在较广的pH范围内(pH4-12.5)均有活性。用于mRNA和DNA与蛋白质的分离。
CAS#:39450-01-6
外观:冻干粉
特性:
活性:>30U/mg
溶解性:用灭菌的50mmol/L Tris-HCl(pH8.0),1.5mmol/l乙酸钙溶解,配制成浓度为20mg/ml的溶液。一般为了使用方便,可用50%的甘油溶解成10mg/ml,存放于-20℃
R:36/37/38-42    
S:22-24-26-36/37
储存条件:-20℃                


RNase A溶液(10mg/ml)
产品简介:RNAse A浓度为10mg/ml,主要用于在DNA提取过程中的RNA去除。本品经100℃处理去除DNase。
保存要求:-20℃保存,有效期一年


RNase A(牛胰)
说明:生化研究;测定核酸的结构;核糖核酸(RNA)序列分析;水解蛋白样品中的RNA;纯化DNA。
别名:Pancreatic Ribonuclease;Ribonuclease I ;Ribonucleate-3’-pyrimidinooligonucleotidohydrolase
分子量:13.7kD
CAS#:9001-99-4
外观:类白色结晶或冻干粉
特性:
类型:Type I-A         
活性:≥50 Kunitz units/mg 蛋白
鉴定:≥60%
RNase A basis (SDS-PAGE)
S:22-24/25
制备不含DNase的RNase:将RNase A溶解在0.01M的醋酸钠(pH5.2)中,使终浓度为10mg/ml,加热到100℃,15min,在室温下缓慢冷却。用0.1体积的1M的Tris-HCl调整pH至7.4后,分装小管保存在-20℃备用,当浓缩的溶液在中性pH条件下加热到100℃时,核糖核酸酶产生沉淀。
储存条件:-20℃


RNase A
核糖核酸A RNase A产品详细说明:
Type I-A,min.60% as RNase A(SDS-PAGE), 
50-100 Kumnitz units/mg protein 
Storage:-20℃ 室温发货 
消化单链RNA 产生3'-末端嘧啶残基的 
寡核苷酸和单核苷酸的混合物


核酸助沉剂
乙醇低温沉淀是回收液体样品中的DNA和RNA的zui常用方法。然而乙醇沉淀至少会丢失样品中核酸的30%左右。如果液体样品中的核酸浓度很低或DNA<200bp,乙醇沉淀只能回收50%的DNA和RNA。
Acryl Carrier是一种分子生物学级Acryl多聚物溶液,在乙醇沉淀时加入其5-10μl即可明显提高核酸沉淀的得率,更可使痕量DNA的回收率达到98~100%,同时可选择性去除短引物片段和dNTP。
本身绝无核酸污染也无DNA酶和RNA酶活性,同时不影响酶切、连接、转录、PCR、转化转染等,也不影响核酸电泳和DNA-蛋白相互作用。
Acryl Carrier已成为zui常用的核酸助沉剂。


Tris饱和酚
产品简介:本试剂是用Tris-Cl pH8.0饱和过的重蒸酚,为浅黄色透明液体,有刺激性气味,上层为Tris盐酸缓冲液,pH>7.8,溶液内加有抗氧化的8-羟基à­啉。本品适用于分离DNA。
注意事项:Tris平衡酚有较强的腐蚀性,应尽量避免皮肤接触或吸入体内。如发现变为红色或棕色,表明已发生氧化,不能继续使用。
保存要求:4℃,避光保存,有效期12个月


TE缓冲液(PH=8.0)
TE 缓冲液(pH 8.0)
规格:100ml/500ml
保存:室温储存,有效期至少12 个月。
产品说明:
公司生产的TE 缓冲液是即用型,分子生物级别,经过无菌处理,主要用于核酸的溶解等分子生物学实验。
产品组成:
10mM Tris-HCl, pH 8.0; 1 mM EDTA
注意事项:
1、开封使用后密封储存,防止污染。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


水饱和酚
产品简介:本试剂是用柠檬酸饱和过的重蒸酚,为无色透明的液体,有刺激性气味,上层为柠檬酸溶液层,pH<5.0,本品不含8-羟基à­啉,通常与异硫氰酸胍一起使用,用于RNA的提取。
注意事项:水饱和酚有较强的腐蚀性,应尽量避免皮肤接触或吸入体内。如发现变为红色或棕色,表明已发生氧化,不能继续使用。
保存要求:4℃,避光保存,有效期12个月。


10000*gelred核酸染料
gelred 核酸染料(10,000× 水溶液)
gelred 核酸染料特点
● 无毒性:gelred 独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内,艾姆斯氏试验结果也表明,该染料的诱变性远远小于EB。
● 灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。
● 稳定性高: 适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定,耐光性强。
● 信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。
● 操作简单:与 EB 一样,在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗 ,即可直接用紫外凝胶透射仪观察。
● 适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
● 与EB有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置:标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用,使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可,在 300nm 紫外光附近可得到zui佳激发。但是DuRed不能被488 nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发,因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置,我们推荐您使用DuGreen(Cat# 011或012),它和SYBR Green I的光谱相似,灵敏度相当,但更加稳定。
gelred 使用方法简介
1.胶染法(用法同EB)(推荐方法)
(1) 制胶时加入DuRed 核酸染料(例如:每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL DuRed 10,000× 储液,以此比例类推)。
(2) 按照常规方法进行电泳。
注意事项:
(1)此方法染色染料用量相对较少。500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。
(2)由于DuRed具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将DuRed储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。DuRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
(3)如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。
(4)此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
2.泡染法
(1)按照常规方法进行电泳。
(2)用H2O将gelred 10,000× 储液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中,制成3× 染色液。(例如将15μL DuRed 10,000× 储液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。
(3)将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右,zui佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5~10%丙烯酰胺的凝胶,染色时间通常介于30min到1h,并随丙烯酰胺含量增加而延长。
注意事项:
(1)用泡染法染色时,染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
(2)3×gelred 染色液可以大量制备,在室温下避光保存直至用完。
几种核酸染料比较
特别提醒:
(1)如果您使用的是紫外成像仪,请选择gelred ;如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测,请选择gelred 。
(2)在极少数情况下,质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低,此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。


10000*gelgreen核酸染料
产品名称:10000*gelgreen核酸染料(biotium原装)
详细说明:由美国BIOTIUM公司技术专家研发的GelRed 和GelGreen 是两种集高灵敏、低毒性和超稳定于一身的高效荧光核酸凝胶染色试剂。GelGreen水溶染色剂通过美国环保局安全认定,废弃物可直接倒入下水道,而不会造成任何环境污染。
目前大多数商业化的核酸染料(凝胶染色试剂)总是在安全性、稳定性和灵敏性等方面不完全令人满意:
EB (溴化乙啶)作为目前使用zui广泛的核酸凝胶染色试剂,能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度,但它是一种高诱变性的化学物质。而且EB染色后具有较高的背景荧光信号。
SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被厂家宣传为zui灵敏的凝胶染色试剂。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解,稳定性差导致染色效果极不可靠。SYBR safe 被认为是市场上较为安全的核酸染料,但它的染色效果还远不及 SYBR Green I 。
GelRed/GelGreen 的特性:
高灵敏度 :GelRed 和 GelGreen 是目前市场中zui灵敏的凝胶核酸染料
稳定性极好 :GelGreen可以使用微波炉加热,GelGreen可以在室温下保存
更安全 :艾姆斯氏试验结果表明,GelGreen的诱变性远远小于溴化乙锭 ( EB )
广泛的适应性 :GelGreen适用于预制凝胶和凝胶电泳后染色
染色过程简单 :GelGreen与EB操作一样,在预制胶和电泳过程中不必担心染料降解;而电泳后GelGreen染色过程也只需 30 分钟且无需脱色或冲洗对 DNA 和 RNA 的迁移影响极小:GelGreen对核酸迁移的影响小于 SYBR Green IGelGreen与标准凝胶成像系统以及可见光激发的凝胶观察装置*兼容
使用 312nm 激发的 UV 凝胶成像系统时, GelRed 可以*的替代 EB;使用 254nm 激发的 UV 凝胶成像系统或可见光激发的凝胶观察装置时,GelGreen足以替代任意一种 SYBR 染料。


40%丙烯酰胺(19:1)
40%丙烯酰胺(19:1)供应
配制量1 L
配制方法:
1.量取下列试剂,置于1 L烧杯中。
Acrylamide 380g
Bisacrylamide 20g
2.向烧杯中加入约600 ml的去离子水,充分搅拌溶解。
3.加去离子水将溶液定容至1 L,用0.45um滤膜滤去杂质。
4.于棕色瓶中4℃保存。
注意:丙烯酰胺具有很强的神经毒性,并可通过皮肤吸收,其作用具
有积累性,配制时应戴手套等。聚丙烯酰胺无毒,但也应谨
开元棋牌APP慎操作,因为有可能含有少量的未聚合成份。


琼脂糖(西班牙原装)
说明:DNA、脂蛋白和免疫电泳用;生化研究免疫扩散等的底物。
CAS#:9012-36-6
外观:白色或微黄色粉末
特性:
总杂质:≤1.0% 灰分   ≤10% 水分
储存条件:室温             


琼脂糖(西班牙分装)
说明:DNA、脂蛋白和免疫电泳用;生化研究免疫扩散等的底物。
CAS#:9012-36-6
外观:白色或微黄色粉末
特性:
总杂质:≤1.0% 灰分   ≤10% 水分
储存条件:室温             


低溶点琼脂糖
说明:DNA、脂蛋白和免疫电泳用;由于其低熔点的特性特别适用于DNA等回收。
CAS#:9012-36-6  
外观:白色粉末  
特性:胶强度(1.0%)(g/cm2):>250   凝胶温度 (1.0%):24-29℃ 
熔点范围:62-68℃               湿度(%):≤10 
储存条件:室温干燥保存                  


溴酚蓝
说明:酸碱指示剂,pH3.0(黄)~pH 4.6(蓝);吸附指示剂。
别名:四溴酚磺酞;3′,3″,5′,5″-Tetrabromophenolsulfonphthalein;Bromphenol Blue Sultone Form
分子式:C19H10Br4O5S       
分子量:669.96
CAS#:115-39-9
外观:浅黄色到棕黄色粉末
特性:
变色区间:pH 3.0-4.6(黄-蓝)
溶解性:溶于甲醇,参考浓度10mg/ml。
R:36/37/38      
S:36/37/39
储存条件:室温干燥保存                


6×DNA Loading Buffer(Without EB)
6×DNA Lodding Buffer
含溴酚兰、二甲苯青和甘油等。
按5ul样品加1ul Buffer,混匀直接上样。


10×DNA Loading Buffer
本产品是10 倍浓缩的DNA 上样缓冲液,用于DNA 凝胶电泳,能促使DNA 样品沉入凝胶加样孔中。其主
要成份为甘油,EDTA,溴酚蓝和二甲苯青等。溴酚蓝和二甲苯青用作电泳时的指示剂,可指示电泳进程。 
使用说明:
1、请按每9 微升DNA 样品加入1 微升10×DNA Loading Buffer 上的比例(10 倍稀释)来使用。
2、混匀后,直接加到DNA 凝胶加样孔中,电泳。
注意事项:
1、如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


EB染色液 10mg/ml
EB溶液10mg/ml,灵敏度高,可做凝胶回收,有强致癌性。
保存:室温避光储存,有效期至少1年。
产品说明:溴化乙锭是一种高度灵敏的荧光染色剂,常用于琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳后核酸染色。溴化乙锭与DNA结合后在紫外光透射仪激发下放射出橙红色荧光,可用Polaroid 底片或带CCD 成像头的凝胶成像处理系统拍摄。溴化乙锭-DNA复合物的荧光产率比没有结合DNA的染料高出20-30倍,所以当凝胶中含有游离的溴化乙锭(0.5ug/ml)时,可以检测到少至10ng的DNA条带


溴化乙锭
ETHIDIUM BROMIDE
Biotechnology Grade
Scientific Chemical Name:
C 21 H 2 0BrN 3
Specifications:
DNase(P/F) ………………………………………………………………….NONE
Identification(P/F)……………………………………………………… PASS
Loss on Drying(%) ……………………………………………………….<=5.0
Protease(P/F) ……………………………………………………………..NONE
Purity (Dry Basis)(%) …………………………………………………..>98.0
RNase(P/F) ………………………………………………………………….NONE


GoldView I型核酸染色剂(10000×)
GoldView I型核酸染色剂 10000×,。低毒,无致癌性。主要针对500bp以上的片断
GoldViewⅠ是一种可代替溴化乙锭(EB)的新型DNA染料,其灵敏度与EB相当,使用方法与之完全相同。在紫外灯下双链DNA呈现绿色荧光,而单链DNA呈红色荧光。
注意事项:
1、胶厚度宜不要超过0.5cm,胶太厚会影响检测的灵敏度。
2、加入GoldViewⅠ的琼脂糖凝胶反复融化可能对DNA检测的灵敏度产生一定影响,但不明显。
3、GoldViewⅠ在pH3.6-7.0之间能更好地与核酸结合,因此电泳时zui好使用新鲜的电泳缓冲液。
4、由于GoldViewⅠ产生绿色荧光,因此不适于用一般单色胶卷拍照,可以使用凝胶成像系统保存图像。
5、含有GoldViewⅠ的凝胶不适于进行凝胶回收实验。要进行回收实验,请使用EB或GoldView Ⅱ型。
6、GoldViewⅠ特别适合于大片段DNA的检测(大于1kb的片段,检测灵敏度与EB相当);当DNA段小于1kb时,检测灵敏度低于EB,特别是低于500bp的片段, GoldViewⅠ型可能亮度很弱或检测不到。如果检测小片段的DNA,请选用GoldView Ⅱ型核酸染色剂,该染色剂适合于检测所有片段大小的DNA段。
开元棋牌APP7、虽然尚未发现GoldViewⅠ有致癌作用,但由于GoldViewⅠ溶液酸性较强,因此对皮肤、眼睛会有一定的刺激,操作时应戴手套。


GoldView Ⅱ型核酸染色剂(5000×)
GoldView ‖型核酸染色剂 5000×,花箐类染料。敏感性比EB和GoldView I都高。低毒,无致癌性。
保存:-20℃,短期4℃保存。
注意:本产品属于微量核酸检测试剂,使用时请严格按照说明书操作。*次使用前请融化后离心再开封。
产品简介:                                                                                                                                                 
开元棋牌APPGoldView II是一种可代替溴化乙锭(EB)的新型花青类核酸染料,采用琼脂糖电泳检测DNA时,GoldView II与核酸结合后能产生很强的荧光信号,其灵敏度比EB强5-10倍,使用方法与之完全相同。GoldView II与核酸结合后,zui大吸收峰为497nm,另外,其在254nm处也有一强吸收峰,发射波长为520nm,在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光,而且也可用于染RNA。


SYBR Green I(10000×)
保存:-20℃避光保存,有效期至少一年。
产品说明:
SYBR Green I 染料是一种直接与双链 DNA (dsDNA) 结合的荧光染料,是荧光定量PCR zui常用的DNA结合染料。在定量 PCR中,SYBR Green I可与双链DNA(dsDNA)非特异性结合后发出荧光,则可以通过检测反应体系中的SYBR Green I 荧光强度,达到检测PCR 产物扩增量的目的。游离状态下,SYBR  Green I发出微弱的荧光,一旦与dsDNA结合,其荧光增加1000倍,一个反应发出的全部荧光信号与出现的dsDNA量成比例,且会随扩增产物的增加而增加;所以通过检测PCR 反应液中的荧光信号强度,可以对目的基因进行准确定量,同时还可以测定扩增的目的DNA段的熔解温度。
使用说明:
使用时,配置PCR反应混合液,将10000×SYBR Green I浓缩液加入到PCR反应体系,使终浓度为0.5× (0.2×到1×之间调整)。以上操作建议在冰上进行。
注:①反应液配制方法和PCR 扩增条件请参照DNA聚合酶使用说明。
②Realtime PCR 扩增仪的使用方法,请参照各仪器说明书。
注意事项:
使用浓度对荧光PCR结果的影响
SYBR Green I的使用浓度是保证荧光定量PCR实验成功非常关键的因素。如果SYBR Green I的浓度过低会使荧光信号的变化降低,这就意味着低拷贝的样品可能无法检出;而在高浓度时,将会抑制PCR反应,降低PCR反应效率。所以一般在使用SYBR Green I时应根据实际情况优化使用浓度,反应的终浓度为0.2×到1×之间。
镁离子浓度的影响
提高镁离子浓度可以降低SYBR Green I对PCR反应的抑制作用。我们建议在用SYBR Green I进行荧光PCR反应时,镁离子浓度比无SYBR Green I 的普通 PCR 反应高出0.5~3mM。


SYBR Green II(10000×)
开元棋牌APP10000×,主要用于RNA、单链DNA电泳。敏感性比EB高。低毒,无致癌性。


5×TBE缓冲液
5×TBE缓冲液说明书 
规格:500ml 
保存:室温储存,有效期至少 12 个月。 
产品说明: 
TBE缓冲液是生物学中常使用的核酸电泳缓冲盐溶液,主要用于 DNA的琼脂糖凝胶电泳。TBE 的主要成分是Tris- 硼酸盐与EDTA,缓冲能力强,适合较长时间电泳,分辨率较高,电泳小于1kb 的片段时分离效果好。
TBE 缓冲液中的硼酸成分会影响 DNA回收效率以及后续的酶反应,若要进行DNA段的琼脂糖凝胶电泳回收实验,建议使用TAE 缓冲液。
本产品为5×浓缩液,工作浓度为0.5× ,可直接用蒸馏水稀释10倍后使用。若产品出现沉淀析出,请置于37℃水浴使其溶解,不影响使用。 
组分                  工作浓度 
Tris-硼酸盐            45 mM 
EDTA                     1mM


50×TAE缓冲液
50×TAE 缓冲液说明书 
规格:500ml 
保存:室温储存,有效期至少 12 个月。 
产品说明: 
TAE是生物学中使用zui广泛的核酸电泳缓冲液,主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳。TAE 的主要成分是Tris-乙酸盐与EDTA,电泳时双链线状DNA的迁移率较快,电泳大于13kb的片段时分离效果好,此外,回收DNA段时也宜用TAE 缓冲系统进行电泳。  本产品为50× 浓缩液,工作浓度为1×,可直接用蒸馏水稀释50倍后使用。若产品出现沉淀析出,请置于
37℃水浴使其溶解,不影响使用。 
组分               工作浓度 
Tris-乙酸盐          40mM 
EDTA                  2mM


二甲苯青FF
说明:氧化还原­指示剂(橙黄色~黄色);核酸电泳指示剂,生物染色剂,如组织培养中细胞活体染色;研究组织膜的渗透性。
别名:二甲苯蓝FF;二甲苯花黄FF;Acid blue 147;Cyanol FF;XC
分子式:C25H27N2NaO6S2        
分子量:538.61
CAS#:2650-17-1
外观:蓝黑色粉末
特性:
组成:染料含量, ~75%
溶解性:溶于水,参考浓度1mg/ml。
R:36/37/38       
S:26-36
储存条件:室温干燥避光保存


50bp DNA Ladder
概述:50bp DNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而成,共有8条DNA段,已加入上样缓冲液,可以直接电泳,每次上样5μl。为便于电泳后观察,特异性加强250bp条带,其浓度约为100ng/5μl,其它条带的DNA浓度约为50ng/5μl。50bp DNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而成,共有8条DNA段,已加入上样缓冲液,可以直接电泳,每次上样5μl。为便于电泳后观察,特异性加强250bp条带,其浓度约为100ng/5μl,其它条带的DNA浓度约为50ng/5μl。储存:-20℃可保存一年以上,4℃可保存2-3个月


100bp DNA Ladder
概述:100bp DNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而成,共有11条DNA段,已加入上样缓冲液,可以直接电泳,每次上样5μl。为便于电泳后观察,特异性加强500bp条带,其浓度约为100ng/5μl,其它条带的DNA浓度约为50ng/5μl。
参考片段(bp):100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1500
储存:-20℃可保存一年以上,4℃可保存2-3个月


100bp plus DNA Ladder
100bpPlusDNALadder
产品描述 
100bpPlusDNALadder是由14条线状双链DNA条带组成的。本产品为即用型产品,已含有1×LoadingBuffer,可根据实验需要,直接取5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。其中500bp条带浓度为100ng/5μl,显示亮带,其余条带浓度均为50ng/5μl。
条带组成: 100bp,200bp,300bp,400bp,500bp,600bp,700bp,800bp,900bp,1000bp,1500bp,2000bp,3000bp,5000bp。
产品特点
在100bp-1500bp范围内分离常规片段和小片段DNA。
判断酶切后载体片段和插入片段的大小
产品浓度: 0.15mg/ml 
保存条件: 4℃保存,有效期六个月,-20℃保存,有效期一年。


250 bp DNA Ladder
概述:250bp DNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而成,共 有8条DNA段,已加入上样缓冲液,可以直接电泳,每次上样5μl。为便于电泳后观察,特异性加强1000bp条带,其浓度约为 100ng/5μl,其它条带的DNA浓度约为50ng/5μl。参考片段(bp):250、500、750、1000、1500、2000、3000、 5000 储存:-20℃可保存一年以上,4℃可保存2-3个月
250 bp DNA Ladder marker
250 bp DNA Ladder说明书
规格:50T(250μl)/100T(500μl)
保存:-20℃有效期1年。
产品简介:
本产品是由8条带状双链DNA条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。 本产品为即用型产品,已含有1×loading buffer,直接取5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。
8条带分为250,500,750,1000,1500,2000,3000,5000bp,其中1000bp为20ng/μl,其余条带10ng/μl。
储存液成份: 10mM Tris-HCl(pH8.4) 10mM EDTA 0.02%溴酚蓝 5%甘油
使用方法: 1.取5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm加样孔宽度加1μl,如果加样孔较宽,可适当增加上样量)进行电泳。 2.建议凝胶浓度为1-2%琼脂糖凝胶,电泳电压4-10v/cm,电泳时间30-40分钟。 3.通过EB染色,在紫外灯下观察电泳条带。
5μl上样,1.0%琼脂糖凝胶电泳示意图
开元棋牌APP注意事项: 及时更换电泳缓冲液并使用新配制的凝胶,以免影响电泳结果。


D2000 DNA Ladder
参考片段(bp):100,250,500,750,1000,2000
D2000 DNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而成,共有6条DNA段,已加入上样缓冲液,可以直接电泳,每次上样5μl。为便于电泳后观察,特异性加强750bp条带,其浓度约为100ng/5μl,其它条带的DNA浓度约为50ng/5μl。
参考片段(bp):100、250、500、750、1000、2000
储存:-20℃可保存一年以上,4℃可保存2-3个月
概述:D2000 DNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而成,共有6条DNA段,已加入上样缓冲液,可以直接电泳,每次上样5μl。为便于电泳后观察,特异性加强750bp条带,其浓度约为100ng/5μl,其它条带的DNA浓度约为50ng/5μl。 
DNA 分子量标准简介: 
本公司提供了两个系列(系列1和系列2)共15种DNA分子量标准,其分子量范围覆盖了从50bp到23kb的DNA段。所有分子量标准都已经加入上样缓冲液,可直接电泳,使用方便,带型非常稳定,-20℃可保存一年以上,如果经常使用,可放于4℃。
系列1:由单一条带混合而成,带型均匀清晰此系列DNA Marker条带均由单一的PCR扩增产物混合而成。混合液中对每条DNA浓度定量,条带清晰,亮度均匀。另外,在多片断混合物中,特异性加强一条或两条带,便于电泳后观察。  
系列2:传统的酶切分子量标准此系列为传统的酶切分子量标准,由单一的噬菌体DNA或质粒DNA经一个或两个限制性内切酶充分消化后,灭活酶加入上样缓冲液制成。每次上样总的DNA含量能够确定,从而可以对单一条带定量。


D2000 plus DNA Ladder
产品说明: 
概述: D2000 plus DNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而成,共有8条DNA段,已加入上样缓冲液,可以直接电泳,每次上样5μl。为便于电泳后观察,特异性加强750bp条带,其浓度约为100ng/5μl,其它条带的DNA浓度约为50ng/5μl。
参考片段 (bp) :100、250、500、750、1000、2000、3000、5000
储存: -20℃可保存一年以上,4℃可保存2-3个月
使用方法: 
1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注:根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl。窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2 μ l ;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5 μ l 。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量 。 
2.建议电泳条件:凝胶浓度为1.0-2.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间25-30分钟。
3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注:如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。 
注意事项: 
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。


1kb DNA Ladder
概述:1kb DNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而成,共有8条DNA段,已加入上样缓冲液,可以直接电泳,每次上样5μl。为便于电泳后观察,特异性加强4000bp条带,其浓度约为100ng/5μl,其它条带的DNA浓度约为50ng/5μl。
参考片段(bp):1000、2000、3000、4000、5000、6000、8000、10000
开元棋牌APP储存:-20℃可保存一年以上,4℃可保存2-3个月


1kb plus DNA Ladder
参考片段(bp):250,500,750,100,1500,2000,3000,4000,5000,6000,8000,10000
概述:DL15000 DNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而成,共有7条DNA段,已加入上样缓冲液,可以直接电泳,每次上样5μl。为便于电泳后观察,特异性加强2500bp条带,其浓度约为100ng/5μl,其它条带的DNA浓度约为50ng/5μl。
参考片段(bp):250、1000、2500、5000、7500、10000、15000
储存:-20℃可保存一年以上,4℃可保存2-3个月


DL15000 DNA Ladder
概述:DL15000 DNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而成,共有7条DNA段,已加入上样缓冲液,可以直接电泳,每次上样5μl。为便于电泳后观察,特异性加强2500bp条带,其浓度约为100ng/5μl,其它条带的DNA浓度约为50ng/5μl。
概述:DL15000 DNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而成,共有7条DNA段,已加入上样缓冲液,可以直接电泳,每次上样5μl。为便于电泳后观察,特异性加强2500bp条带,其浓度约为100ng/5μl,其它条带的DNA浓度约为50ng/5μl。
储存:-20℃可保存一年以上,4℃可保存2-3个月


Marker I DNA ladder
MarkerⅠDNA Ladder
概述:MarkerⅠDNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而成, 共有6条DNA段,已加入上样缓冲液,可以直接电泳,每次上样5μl。为便于电泳后观察,特异性加强400bp条带,其浓度约为 100ng/5μl,其它条带的DNA浓度约为50ng/5μl。参考片段(bp):100、200、300、400、500、600 储存:-20℃可保存一年以上,4℃可保存2-3个月
MarkerⅠDNA Ladder
MarkerⅠDNA Ladder说明书
规格:50T(250μl)/100T(500μl)
保存:4℃有效期6个月,-20℃有效期1年。


Marker Ⅱ DNA ladder
概述:MarkerⅡDNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而成,共有6条DNA段,已加入上样缓冲液,可以直接电泳,每次上样5μl。为便于电泳后观察,特异性加强800bp条带,其浓度约为100ng/5μl,其它条带的DNA浓度约为50ng/5μl。
储存:-20℃可保存一年以上,4℃可保存2-3个月


Marker Ⅲ DNA ladder
MarkerⅢ DNA Ladder 
概述:MarkerⅢ DNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而 成,共有7条DNA段,已加入上样缓冲液,可以直接电泳,每次上样5μl。为便于电泳后观察,特异性加强1500bp条带,其浓 度约为100ng/5μl,其它条带的DNA浓度约为50ng/5μl。参考片段(bp):200、500、800、1500、2000、3000、5000 储存:-20℃可保存一年以上,4℃可保存2-3个月
MarkerⅢ DNA Ladder
MarkerⅢ DNA Ladder说明书
规格:50T(250μl)/100T(500μl) 
保存:-20℃。有效期1年。
产品简介: 
本产品是由7条带状双链DNA条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。 本产品为即用型产品,已含有1×loading buffer,直接取5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。 
本产品中7条带分为200,500,800,1500,2000,3000, 5000bp,其中1500bp条带约为20ng/μl,其余条带浓度大约10ng/μl。 
储存液成份: 10mM Tris-HCl(pH8.4) 10mM EDTA 0.02%溴酚蓝 5%甘油 
使用方法: 1.取5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm加样孔宽度加1μl,如果加样孔较宽,可适当增加上样量)进行电泳。 2.建议凝胶浓度为1%琼脂糖凝胶,电泳电压4-10v/cm,电泳时间30-40分钟。 3.通过EB染色,在紫外灯下观察电泳条带。 5μl上样,1.0%琼脂糖凝胶电泳示意图 
注意事项: 及时更换电泳缓冲液并使用新配制的琼脂糖凝胶,以免影响电泳结果。


焦碳酸二乙酯
说明:DEPC是RNA酶的化学修饰剂,它和RNA酶的活性基团组氨酸的咪唑环反应而抑制酶活性;蛋白质、组氨酸修饰剂;DEPC能与胺和巯基反应,因而含Tris和DTT的试剂不能用DEPC与氨水溶液混合会产生致癌物,使用时需小心;DEPC处理。
别名:氧二甲酸二乙酯;Oxydiformic acid diethyl ester;
Dicarbonic acid diethyl ester
分子式:C6H10O5 分子量:162.14
CAS#:1609-47-8
外观:无色液体
特性:纯度:>97.5%
溶解性:溶于水,避光搅拌。
R:36/37/38-7 S:36/37/39-15
储存条件: 2-8℃ 避光保存


异硫氰酸胍
说明:强的变性剂,作为核酸酶的抑制剂可用于RNA提取;溶解细胞。
别名:Guanidine isothiocyanate;Guanidinium rhodanide;Guanidinium thiocyanate
分子式:C2H6N4S    
分子量:118.16
CAS#:593-84-0
外观:白色结晶性粉末
特性:
纯度(%):>99.0
铜­(%):≤0.0001            
熔点:118-121℃           
溶解性:溶于水
R:23/24/25-34     
S:36/37/39
储存条件:室温干燥保存              


10×MOPS缓冲液
10×MOPS缓冲液说明书
规格:100ml/500ml
保存:室温储存,有效期至少12个月。
产品说明:
3-(N-吗啉基)丙磺酸简称MOPS,分子式为C7H15NO4S,分子量为209.26,CAS 号为1132-61-2。MOPS属于生物缓冲剂,经常用于配制RNA 电泳缓冲液。 Solarbio 生产的 MOPS 电泳缓冲液(10×,RNase free)主要由MOPS、乙酸钠、EDTA 组成, 经RNase free 处理,主要用于RNA 电泳。
操作步骤(仅供参考):
本产品为10×浓缩液,工作浓度为1×,可直接用RNase-free 蒸馏水(DEPC 处理水)稀释10 倍后使用。
注意事项:
1、本品开封后,请按照使用情况进行适当分装,然后于-20℃保存,以避免污染及劣化。
2、缓冲液为淡黄色,完全可以使用,颜色过深后显深黄色或棕色时不宜使用。
3、请使用无RNase 的溶液、微量离心管及枪头等,以防止RNA 降解。
4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


RQ1 Rnase-Free Dnase
本产品用于降解RNA中的DNA,纯化RNA;研究DNA与蛋白质的相互作用。
CAS号:9003-98-9
单位定义:37℃,50μl缓冲液(40mM Tris-HCl (pH 7.9 at 25℃)、10mM NaCl、 6mM MgCl
2、10mM CaCl2)中,每十分钟完全降解1μg DNA的酶量为1单位。
−20℃条件储存。


3-(N-吗啡啉)丙磺酸
说明:生物缓冲剂,Western实验中可配制RNA电泳缓冲液。
别名:4-丙磺酸基吗啉;4-Morpholinepropanesulfonic acid
分子式:C7H15NO4S    
分子量:209.27
CAS#:1132-61-2
外观:白色粉末
特性:
纯度(%):>99.0      
熔点:277-280℃
溶解性:溶于水。
R:36/37/38       
S:36/37/39
开元棋牌APP储存条件:室温干燥保存


RNA酶抑制剂
产品简介:此产品是从人胎盘中提取的一种广谱的核糖核酸酶抑制剂,分子量约50KDa。它在分子生物学的实验中有着十分广泛的应用。例如:RT-PCR,cDNA合成中mRNA的保护,体外转录和体外·­译,制备RNase-free的抗体,Ô­位杂交和mRNA定位等,它是一个在任何应用中对付潜在RNase污染的十分有用处的试剂。
单位定义: 抑制5ng核糖核酸酶A 50%的活性所需的核糖核酸酶抑制剂的量为一单位。
储存缓冲液: 20mM Hepes-KOH, pH 7.6, 50mM KCl, 8mM DTT , 50%甘油。
质量控制:
1.浓度为每微升40单位。
2.未检出核酸酶活性。
3.用200单位核糖核酸酶抑制剂未检出核糖核酸酶活性 ( 未¾­处理及预热 )。
4.用200单位核糖核酸酶抑制剂未检出蛋白酶活性。
储存条件:-20ºC。尽量避免多次冻融,切勿暴露在温度波动较大之处。这些波动对产品的稳定性有极大影响。


5×RNA Loading Buffer(非变性)
5×RNA Loading Buffer 
含溴酚兰、二甲苯青和甘油等,DEPC处理水配制,RNase-free。
按4ul样品加1ul Buffer,混匀直接上样。


2×RNA Loading Buffer(变性)
规格:1ml/1ml×5
保存:-20℃保存,有效期至少12 个月。
产品简介:
本产品是2 倍浓缩的RNA 上样缓冲液,适用于变性的RNA 凝胶电泳,能促使RNA 样品沉入凝胶加样孔中。其主要成份为SDS,EDTA,溴酚蓝,二甲苯青和去离子甲酰胺,无Rnase 污染。溴酚蓝和二甲苯青用作电泳时的指示剂,可指示电泳进程。
溴酚蓝(Bromophenol Blue)在 1.2%甲醛变性琼脂糖凝胶电泳中约与 500个碱基的 RNA 的迁移速率相当;而二甲苯青(Xylene Cyanol FF)约与5,000 个碱基的 RNA 的迁移速率相当。
注意事项:
1、本制品开封后,请按照使用情况进行适当分装,然后于-20℃保存,以避免污染及劣化。
2、请使用无RNase 的溶液、微量离心管及枪头等,以防止RNA 降解。
3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


Triquick Reagent 总RNA提取试剂
产品简介:本公司生产的TRIquick总RNA提取试剂对细菌和动植物组织细胞中的RNA提取均适用,在样品裂解或匀浆的过程中,TRIquick可以保持RNA的完整性,同时裂解细胞,溶解细胞内含物。加入氯仿之后,溶液分为水相和有机相,RNA在水相中。取出水相即可用异丙醇沉淀回收RNA;中间层用乙醇沉淀可以回收DNA;有机相用异丙醇沉淀可以回收蛋白质。该试剂既可用于小量样品(50-100mg组织或5×106细胞),也可用于大量样品(≥1g组织或≥107细胞)。流程简单快速,一个小时内即可完成实验。提取的总RNA没有DNA和蛋白的污染,可用于RT-PCR、Northern blot、Dot Blot、mRNA提取、cDNA合成、polyA 筛选、体外翻译和RNase 保护分析等试验。
产品特点:本公司生产的TRIquick为红色,便于区分水相和有机相,方便使用。
保存要求:4℃避光保存,保质期12个月。
注意事项:
1、常更换新手套,防止皮肤表面含有的RNase导致污染。
2、操作过程中使用的无RNase的塑料制品和枪头以避免交叉污染。
3、配制溶液应使用无RNase的水。
4、TRIquick有较强的腐蚀性,应尽量避免皮肤接触或吸入体内。


总RNA提取试剂盒
总RNA提取试剂盒说明
试剂盒内容:
试剂盒组成
裂解液
漂洗液
洗柱液
RNase free ddH2O
RNase free吸附柱
RNase free收集管(2ml)
操作步骤: 
1.样品处理: 
a.植物组织:取新鲜或-70℃冻存100mg 组织在液氮中研磨,把粉末加入到1ml 裂解液中混匀。 
b.动物组织:取新鲜或-70℃冻存100mg 组织加1ml 裂解液,用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。 
c.贴壁细胞:直接在培养板中加入裂解液裂解细胞,每106细胞加1ml  裂解液。用取样器吹打混匀。 
d.细胞悬液:离心收集细胞。每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml 裂解液混匀。 
e.血液处理:取0.2-1ml新鲜血液加3 倍体积红细胞裂解液,混匀后室温放置10 分钟,10000rpm离心1分钟。弃上清,若沉淀含有红细胞,可加入2 倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入1 ml 裂解液混匀。 
2.将处理后的样品在室温放置5 分钟,使得核酸蛋白复合物完全分离。 
3.向匀浆样品中加0.2ml氯仿,盖好管盖,剧烈振荡15秒,室温放置3-5分钟。 
4.2-8℃ 12000 rpm 离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中,把水相转移到新管中,不要吸到沉淀。 
5.吸附柱前处理:在吸附柱中加入500ul  洗柱液,室温放置2分钟,2-8  12,000 rpm ℃ 离心2min,弃废液。 
6.第4 步收集的上清中加入200ul无水乙醇混匀,加入吸附柱静置2 分钟,2-8  12000rpm ℃ 离心2min,弃废液。 
7.向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),2-8  12,000 rpm ℃ 离心2min,弃废液。 
8.向吸附柱中加入600ul漂洗液,2-8  12,000 rpm ℃ 离心2min,弃废液。 
9.12000rpm离心2min,弃掉收集管,将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。 
10.将吸附柱放入新管中,向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O ,室温放置5min,12000rpm室温离心2min即得到RNA
注意事项: 
1,所有相关器皿耗材都应为RNase-free产品,操作过程要小心,带口罩、手套避免环境中RNA酶污染样品。 
2,RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9 之间,但这并不表示RNA不纯,需电泳检测。


DEPC处理水
产品简介:本公司提供的DNase/RNase-free ddH2O是用超纯的去离子水经DEPC处理后,再经过高压灭菌而来。经检测无核酸酶和蛋白酶活性,可用于cDNA合成、体外转录、RNA提取等对核酸酶敏感的分子生物学试验。
注:此试剂不可用于处理吸头及容器.如果想处理吸头吸容器,可购买DEPC,按0.1%配制,混匀后泡吸头,12小时后高压即可.


RNA病毒基因组提取试剂盒
RNA病毒基因组提取试剂盒说明
产品内容
试剂盒组成
蛋白酶K
洗柱液
结合液
漂洗液
RNase free ddH2O
RNase free吸附柱
RNase free收集管(2ml)
保存:室温(15℃-25℃)干燥条件下可保存12个月,更长时间的保存可置于2℃-8℃。
产品简介:
本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取RNA病毒基因组,不适合于细胞等组织内RNA病毒基因组的提取。使用本试剂盒提取的基因组RNA可用于RT-PCR实验。
操作步骤:
使用前请先在漂洗液中加入一瓶新开启的无水乙醇,加入到离瓶口约0.5-1cm距离,盖好摇匀。所有离心步骤均在2-8℃条件下进行。
1、取病毒上清液0.5ml,12000rpm离心5min,尽量吸尽上清使用,弃去沉淀(如无沉淀可省去此步)。
2、向病毒上清中加入20ul 10mg/ml的蛋白酶K,充分混匀,65℃消化10min,期间可颠倒离心管混匀数次。
3、吸附柱前处理:从包装中取出吸附柱,放入收集管中,加入700ul 洗柱液,室温放置2分钟,2-8℃ 12000 rpm离心2min,弃废液,将吸附柱放入收集管中待用。
4、向病毒上清中加入500ul结合液,充分混匀。再向管中加入400ul无水乙醇,充分混匀,此时可能会出现絮状沉淀,不影响RNA的提取,可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中,静置2min。(吸附柱的zui大容积为750ul,可分两次加入。一次吸附完离心后再将余下的混合液体加入柱中静置离心。)
5、12000rpm离心2min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
6、向吸附柱中加入700ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
7、向吸附柱中加入500ul漂洗液,12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
8、12000rpm离心2min,将吸附柱置于室温或50℃温箱放置数分钟,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除,否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。
10、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加50ul-100ul经65℃水浴预热的RNase free ddH2O,室温放置5min,12000rpm离心2min。即可得到高质量的病毒基因组RNA。
注意事项:
1、经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌,可能导致RNase污染。使用无RNase的塑料制品和枪头避免交叉污染。
2、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的RNA提取量也下降。
3、若结合液中有沉淀,可在37℃水浴中重新溶解。
4、如果样品消化不彻底,后面的离心步骤中可能会出现堵柱子的情况,可适当延长离心时间。
5、洗脱缓冲液的体积zui好不少于50ul,体积过小会影响回收效率。
6、RNA产物应保存在-70℃,以防RNA降解。
7、RNA检测:得到的基因组RNA段的大小与病毒的保存条件和种类等因素有关。由于病毒不含有核糖体RNA,所以常规电泳无法检测,只有后期实验才可检测到。D260值为1相当于大约40 μg/ml单链RNA。


RNAwait(非冻型组织RNA保存液)
RNA wait产品简介;
RNA高效保存液(RNA wait)是一种无毒的可直接使用的样品储存液,能使细胞内的RNA与RNA酶分离,可以
快速可靠地保存动物组织、细胞内的RNA。组织获取后立即浸入RNA wait保存液中,在室温可以保存7天,4℃可以
保存4周,-20℃、-80℃标本可以长期保存,RNA稳定存在不降解,取出后用各类方法抽提可以获得高质量的RNA
保存:室温保存,有效期两年。
注意事项:
1.组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2.冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3.保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。


固相RNase清除剂
产品简介:
固相RNase 清除剂(Surface RNase Erasol)是索莱宝*开发的特殊的RNase 灭活剂。它含有的多种成分能够高效灭活固体表面的RNase 污染,保障RNA工作环境的清洁。
1.高效。本产品原液能在5 分钟内将固体表面的多达100 ug 的RNase 彻底灭活,效力和速度远远高于常用DEPC。
2.能灭活RNase T1、 RNase H、BAL31、 S1、Mung bean nuclease等RNase 和DNase。
3.无毒。跟强致癌的DEPC 不同,本产品对人体没有任何毒害。
4.使用简单。处理后不需要高压灭菌。
使用方法:
1.水的处理
直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000 的比例加入到需要处理的水中,混合均匀后室温放置24 小时即可直接使用,得到的水可以配制电泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA,建议使用液相RNase 清除剂。
2.工作平台的清洁
直接将固相RNase 清除剂原液或10 倍的新鲜稀释液喷于台面,5 分钟后用普通吸水纸擦净,zui后用沾有固相RNase 清除剂1000 倍新鲜稀释液的吸水纸擦净,晾干。
注意:由于一般的工作平台RNase 污染都很严重,索莱宝建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
3.实验仪器的清洁
用浸有固相RNase 清除剂原液或10 倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面,再用吸水纸擦净,zui后用沾有固相RNase 清除剂1000 倍新鲜稀释液的吸水纸擦净,晾干。用固相RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过5分钟。
注意:由于一般的实验仪器RNase 污染都很严重,索莱宝建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
4.玻璃和塑料器皿的清洁
将器皿浸泡在固相RNase 清除剂的10 或100 倍的新鲜稀释液中,静置处理5 分钟后取出,再用固相RNase 清除剂1000 倍或10000 倍新鲜稀释液浸泡二次以上,倒立晾干后备用。
注意:由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的RNase 污染都比较严重(但一般比工作平台和实验仪器干净),索莱宝建议*次浸泡使用固相RNase清除剂的10 倍或100 倍新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于1000 倍的稀释液。
5.移液枪的清洁
根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端,留下接口塞和圈套后将其浸放在固相RNase 清除剂的10 或100 倍的新鲜稀释液中一分钟,再用固相RNase 清除剂1000 倍或10000 倍新鲜稀释液彻底冲洗后,晾干,装回移液枪。
6.塑料离心管和滴头的清洁
将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在固相RNase 清除剂的1000 倍的新鲜稀释液中5 分钟以上(zui好不要有气泡), 然后再用固相RNase 清除剂1000 倍或10000 倍的新鲜稀释液充分浸泡两次,试管或离心管可立即使用或干燥后备用。
技术资料:
如何检测本产品灭活RNase 的效果
在两个1.5mL 塑料离心管中分别加入RNase 溶液,使RNase 总量在10-100ug 之间,自然晾干(需要一天左右)或加热使水份蒸发,一个样品加入1 mL本产品原液,另一个样品加入1 mL 无RNase 的水(对照),室温静置五分钟(注意不要让管壁上产生气泡,因为它会阻挡溶液与管壁上RNase 分子的结合),然后小心吸出溶液并加入1 mL 水,静置1 分钟后小心吸出,重复水洗步骤一次,zui后加入2.5 ug 总RNA 样品, 37℃保温30 分钟后加RNA电泳上样液,电泳观察RNA 分子的完整性。若原有RNA完整 无降解表示该管中RNase已经被灭活。
固相RNase 清除剂稀释度与RNase 的灭活效果的关系
RNase 量(1.5mL 离心管中)
稀释度
原液
10 倍稀释
100 倍稀释
1000 倍稀释
表注:所有灭活条件均为室温静置放置5 分钟,“+"表示百分百灭活,“-"表示部分灭活或不能灭活。
RNase 为液体溶液加入到1.5 mL 塑料离心管中晾干而得,稀释液为新鲜稀释。


液相RNase清除剂
液相RNase清除剂含有特殊化合物,能使溶液中可能污染的微量的RNase失活,适合于溶解RNA沉淀。同时它还能用于处理用DEPC不能处理的含氨基的溶液,如 Tris、MOPS等。 1.灭活溶液中RNase,60℃20分钟处理可灭 1 ug/mL 的RNase,37℃ 20分钟处理可灭50 ng/mL RNase。 2.不影响绝大多数后续反应,包括逆转录、RNA合成和RT-PCR等反应 3.对RNase A, RNase 1和RNase T1有效。 4.适合于各种缓冲液,包括不能用DEPC处理的Tris及MOPS等缓冲液。 5.使用简单, 60℃处理10-20分钟既可,处理过的溶液随还可以再处.处理后溶液不需高压灭菌(不同于DEPC处理)。 6.本产品含A和B两种成份,可以在 -20℃保存一年,配成溶液后可以在-20℃保存六个月。


RNAsaver(RNA长效保存液)
RNAsaver是公司开发的一种能高效抑制RNase活性的新型小分子混合物,用于防止RNase对RNA的降解作用。保存在RNAsaver中的RNA可以在抵抗100 ng/mL的RNase A的降解作用达36小时,效果比人胎盘RNase抑制蛋白和RVC更有效。
本产品含RNAsaver和LiCl两种成份。-20℃保存两年。
使用方法:将本产品直接用于溶解RNA沉淀(跟使用RNase-free水一样),然后放置在适当温度下保存(一般在-20℃)。保存在RNAsaver中的RNA可以直接电泳,不影响Northern杂交。但由于RNAsaver 会抑制后续酶反应,所以如果RNA要用于RT-PCR等反应,需要预先用LiCl沉淀去除RNAsaver(将1/3倍体积的LiCl加入溶液中,4℃12000-15000 g离心20-30分钟,弃上清,用75%乙醇洗一次既得RNA沉淀)。


Trizol
产品说明书:
The TRIzol® Max™ Bacterial RNA Isolation Kit contains TRIzol® Reagent and Max Bacterial Enhancement Reagent. Store at 2°C to 8°C.
1. Chomczynski, P. and Sacchi, N. (1987) Anal. Biochem. 162: 156.


通用引物Oligo(dT)15 Primer
说明
Oligo(dT)15 Primers( 寡聚胸腺嘧啶引物)适用于由逆转录酶催化的cDNA *链合成反应,该引物可以结合在mRNA 的poly(A) 尾上。
Random Primers( 随机引物)适用于cDNA *链的合成和克隆,也可用于Universal Riboclone® cDNA Synthesis System (Cat.# C4360)
和Reverse Transcription System (Cat.# A3500) 中。该引物为随机的六核苷酸。
EcoRI Adaptors(EcoRI 接头)包括两个互补寡核苷酸:长度分别是16 和12 单体,5` 末端磷酸化。这些寡核苷酸可以在等摩尔数浓度条件下在水溶液中退火。EcoRI 接头被设计用于在平末端DNA 上加上粘性EcoRI 末端。
储存条件
储存于-20℃。


Random Primers 随机引物
说明
Oligo(dT)15 Primers( 寡聚胸腺嘧啶引物)适用于由逆转录酶催化的cDNA *链合成反应,该引物可以结合在mRNA 的poly(A) 尾上。
Random Primers( 随机引物)适用于cDNA *链的合成和克隆,也可用于Universal Riboclone® cDNA Synthesis System (Cat.# C4360)和Reverse Transcription System (Cat.# A3500) 中。该引物为随机的六核苷酸。
EcoRI Adaptors(EcoRI 接头)包括两个互补寡核苷酸:长度分别是16 和12 单体,5` 末端磷酸化。这些寡核苷酸可以在等摩尔数浓度条件下在水溶液中退火。EcoRI 接头被设计用于在平末端DNA 上加上粘性EcoRI 末端。
储存条件
储存于-20℃。


DNA产物纯化试剂盒
产品简介:本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统,从酶切产物、PCR产物等反应液中纯化回收其中的DNA段,同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。可回收100bp-40kb大小的片段,回收率大于80%(<100bp 和>10kb 的DNA段回收率为30-50%)。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。
产品包装:
试剂盒组成 D1300-50 D1300-100 储存条件
结合液 30ml 60ml RT
漂洗液 15ml 15ml×2 RT
洗脱液 15ml 30ml RT
吸附柱 50个 100个 RT
收集管 50个 100个 RT
说明书 1份 1份 RT
注意事项:
1、本试剂盒适用于无选择性地回收溶液中所有DNA段(可去除
50bp以下的小片段如引物二聚体等),如需选择性回收目的
DNA段,同时去除其它不同大小的DNA段,请选择本公
司的琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(目录号:D1200)。
2、回收率与初始DNA量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积
越小,回收率越低。
3、对于<100bp及>10kb的DNA段时,应加大结合液的体积,延
长吸附和洗脱的时间。
本试剂盒采用独特的离心吸附柱高效、专一地与DNA结合,同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。本试剂盒除了用于PCR产物回收外,对于一些酶促反应体系也同样适用。可回收100 bp–40 kb大小的片段,回收率大于80%(<100 bp和>10kb的DNA段回收率为30-50 %)。得到的DNA可直接用于连接、转化、酶切和测序等。


DNA退火缓冲液(5×)
1产品名称:DNA退火缓冲液(5X)
3规格:1ml/5ml
4保存:室温储存,有效期至少12个月
5产品说明:    
DNA退火缓冲液(Annealing Buffer for DNA Oligos),即DNA寡核苷酸退火缓冲液,该退火缓冲液不仅可以用于常规的DNA Oligo的退火,而且特别适合于较难退火的用于siRNA质粒构建的DNA Oligo的退火。使用DNA 退火缓冲液(5×)可以有效避免DNA Oligo自身形成发夹结构,并且两条Oligo退火后可以直接和经酶切纯化的质粒连接。通常转化后可以得到大量的阳性克隆。使用本试剂操作非常简单,只需把待退火的DNA Oligo和DNA退火缓冲液(5×)按照一定比例混合后,置于PCR 仪上,约60分钟即可完成。
6操作步骤:     
1.用去离子水将DNA退火缓冲液(5×)稀释成1×工作浓度。
2.用DNA 退火缓冲液(1×)分别溶解互补的两条DNA 寡核苷酸单链,使它们的摩尔浓度相等;
3.取相同体积的步骤2中得到的寡核苷酸单链溶液混合,置于PCR反应管中,样品不要用矿物油覆盖。
4.将PCR 反应管置于PCR 仪中,设置反应条件:95℃变性2min;缓慢降温至25℃,降温过程用时至少45min;产物可4℃短暂保存,用于后续实验。长期保存可于-20℃冻存。
注意事项:     
1.DNA退火缓冲液(5X) 只适合于DNA oligo的退火,不能用于RNA oligo 的退火。
2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


PCR纯化试剂盒
PCR纯化试剂盒(PCR Clean Up Kit),也称DNA纯化试剂盒(DNA Purification Kit)是一种用于PCR产物纯化或从多种DNA反应体系中纯化DNA的试剂盒。
适用于PCR反应后去除引物,酶,矿物油,甘油,盐等杂质;也同样适用于酶切,连接,磷酸化,补平或切平,随机引物等反应后的DNA纯化。所得DNA可直接用于酶切,连接,转化细菌,测序,PCR,杂交等后续操作。本试剂盒适用于纯化100bp-10kb DNA,长至30个碱基的引物均可被完全去除。
本试剂盒采用了一种新型的离子交换柱。在特定条件下,使DNA能在离心过柱的瞬间,结合到DNA纯化柱上,在一定条件下又能将DNA充分洗脱,从而实现DNA的快速纯化。无需酚氯仿抽提,无需酒精沉淀,12个样品只需不足15分钟即可完成。
每个DNA纯化柱可以结合的DNA量的上限约为15微克。
DNA回收效率约为90%。接近100bp或10kb的DNA断回收效率要略低一些,大于10kb的DNA回收效率迅速下降。另外如果样品中DNA含量特别低也会导致回收效率下降。
每个试剂盒足够纯化50个平均体积不超过400微升的DNA样品。
包装清单:
产品名称
溶液I (DNA纯化结合液)
溶液II (洗涤液)
溶液III (洗脱液)
DNA纯化柱
废液收集管
说明书
保存条件:
室温保存,一年有效。
注意事项:
*次使用前在溶液II(洗涤液)中加入39ml无水乙醇,混匀,并在瓶上做好标记。
溶液I对人体有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护。
本试剂盒所有操作均在室温进行,操作时无需冰浴。所有离心也均在室温进行。
废液收集管在一次抽提中需多次使用,切勿中途丢弃。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


Taq DNA聚合酶
Taq DNA 聚合酶
产品简介:本制品是94KD的耐热的DNA聚合酶。是把Thermusaquaticus DNA Polymerase的基因经过克隆转化到大肠杆菌中进行表达后,分离提取而得到的。它与天然Taq DNA聚合酶具有相同的功能。该酶反应需Mg2+参与,它以双链DNA为模板催化核苷酸从5’向3’末端形成双链DNA。该酶同时具有5’→3’核酸外切酶活性。该产品主要用于DNA的PCR扩增,DNA测序,可以很好地扩增1kb地DN**段。该产品主要包括酶、10×反应缓冲液与氯化镁溶液。
单位定义:在74℃,30分钟内,能够吸收10mmol dNTP,形成酸性不溶性物质所需的酶量为一个活性单位。
酶储存缓冲液B:
50%甘油,20mM Tris-HCl(pH8.0),100mM KCl,1mMDTT,0.1mM EDTA,0.5%Tween20和0.5%Nonidet P40。 
配套试剂:
1.10×反应缓冲液(不含MgCl2): Taq DNA Polymerase 10 X Reaction buffer (without Mg2+)包含 500mM KCl, 100mM Tris-HCl (pH9.0, 25℃), 1% Triton X-100. 建议该缓冲液加入每种dNTP的zui适浓度为0.2毫摩尔。
2.25mM MgCl
2:反应中镁离子在混合物中的zui终浓度由使用者根据自己需要决定。建议使用浓度在1-4毫摩尔。
注:使用前完全溶解氯化镁溶液并充分振荡几秒钟。
3.10X反应缓冲液(含MgCl2):包含 15mM MgCl2,500mM KCl, 100mM Tris-HCl (pH9.0, 25℃), 1% TritonX-100. 建议该缓冲液加入每种dNTP的zui适浓度为0.2毫摩尔。
注意:反复冻融可能会引起氯化镁沉淀,将缓冲液在90℃加热10分钟能恢复溶液的均一性。
质量控制:
1. 活性:大于5单位/微升。
2. Overdigest (OD) 检测: 30单位Taq DNA 聚合酶与1微克λDNA在74℃下反应16小时后,用琼脂糖凝胶电泳未检出降解的λDNA。
3. 切口酶检测: 30单位Taq DNA 聚合酶与1微克超螺旋质粒DNA在74℃下反应4小时后,用琼脂糖凝胶电泳未检出切口酶或线性DNA带。
4. 热稳定性检测: 94℃时,每微升5单位Taq DNA 聚合酶在缓冲液中的半衰期长于1小时。
储存条件:−20℃                         


反转录酶M-MLV
M-MLV 逆转录酶是从Moloney Murine Leukemia Virus分离出来的,是一种依赖于RNA或DNA模板的DNA聚合酶,可以以RNA或DNA为模板在引物存在的情况下完成互补DNA链的合成;同时具Ribonuclease H (RNase H)酶活性,可以选择性剪切RNA和DNA杂合双链中的RNA,但不剪切单链RNA或双链RNA。
应用领域:RT-PCR 和cDNA合成;引物延伸。
逆转录酶(M-MLV)一个活性单位定义为在37℃,10min条件下,使1nmol的脱氧核糖核酸掺入酸性沉淀物质所需的酶量。
二、试剂盒组份
组份
逆转录酶(M-MLV)
10× M-MLV Reaction Buffer
DTT
三、试剂盒以外自备仪器和试剂
无RNase酶的1.5m L离心管,可调移液器,PCR仪,无RNase的无菌水,dNTPs (10mM),引物(Oligo dT(18)或随机引物或特异性引物),RNA模板,RNase抑制剂
四、保存条件:
-20℃保存,一年有效。
五、注意事项:
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 
六、操作规程
A、cDNA*条链的合成(First-strand cDNA Synthesis):
1、使用前每个组份轻轻混匀,然后2000rpm离心20s。
2、取灭过菌且无核酸酶的0.2ml PCR管,参考如下表格设置反转录反应(20μL反应体系):
模板(后面3种任选一种)


引物(后面3种任选一种)


d NTPs
无RNase的无菌水
65℃孵育5分钟,随后立即放置到冰浴冷却5min,4℃微离心,随后加入下述试剂
RNase抑制剂(40u/μL)
10× M-MLV Reaction Buffer
DTT
逆转录酶(M-MLV)
总体积
3、轻轻混匀(可以用Vortex在zui低速度轻轻混匀或用移液器吹打混匀),随后2000rpm离心20s沉淀液体。
4、如果使用Oligo(dT)18作为引物或使用基因特异性引物,在37℃孵育60分钟。如果使用随机引物作为引物,先在25℃孵育10分钟,随后在37℃孵育60分钟。注意:对于GC含量比较高的RNA模板的反转录反应,可以设置为42℃孵育60min。
5、70℃孵育10min以失活逆转录酶并终止反转录反应。
6、反转录产物可以直接用于下一步的PCR反应,也可以-20℃冻存以备以后使用。


反转录酶AMV
说明:AMV反转录酶有两条多肽链,具有聚合酶活性及很强的RNA酶H活性,因其强RNA酶H活性往往趋向于抑制cDNA的产量并限制cDNA合成的长度。AMV反转录酶能以DNA、RNA、RNA:DNA的混合物为模板催化DNA的聚合反应。
存储缓冲液:200mM/L磷酸钾缓冲液(pH 7.2 at 4℃), 0.2% Triton® X-100, 2mM DTT and 50%(v/v) gycerol。 
单位定义:37℃,每10分钟催化1nmol dTTP转移形成酸性不溶物所需的酶量为1个活性单位。反应条件为:50mM Tris-HCl (pH 8.3 at 25℃), 40mM KCl, 8.75mM MgCl2, 10mM DTT, 0.1mg/ml acetylated BSA, 1mM radiolabeled dTTP and 0.25mM poly(A):oligo(dT)。
来源:纯化禽成髓细胞瘤病毒粒子
–20℃保存。


Taq DNA Polymerase
Tm值(解链温度)=4(G+C)+2(A+T)
复性温度=Tm值-(5~10℃)
在Tm值允许范围内,选择较高的复性温度可大大减少引物和模板间的非特异性结合,提高PCR反应的特异性。复性时间一般为30~60秒,足以使引物与模板之间完全结合。
3、延伸温度与时间:PCR反应的延伸温度一般选择在70~75℃之间,常用温度为72℃,过高的延伸温度不利于引物和模板的结合。PCR延伸反应的时间,可根据待扩增片段的长度而定,一般1Kb以内的DNA段,延伸时间1min是足够的。3~4kb的靶序列需3~4min;扩增10Kb需延伸至15min。延伸时间过长会导致非特异性扩增带的出现。对低浓度模板的扩增,延伸时间要稍长些。
4、循环次数:循环次数决定PCR扩增程度。PCR循环次数主要取决于模板DNA的浓度。一般的循环次数选在30~40T之间,循环次数越多,非特异性产物的量亦随之增多。
产品内容:
酶储存缓冲液 10×Taq Buffer(含Mg2+)
20 mM Tris-HCl (pH 8.0) 200 mM Tris-HCl (pH 8.4)
0.1 mM EDTA 200 mM KCl
1 mM DTT 15 mM MgCl2
100 mM KCl 1%Triton X-100
50% glycerol 其它
Stabilizers
活性定义:1单位(U) Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃,30分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
质量控制检测:SDS-PAGE检测Taq DNA Polymerase纯度大于99%;经检测无外源核酸酶活性;PCR方法检测无宿主残余DNA;能有效地扩增人类基因组中的单拷贝基因;室温存放一周,无明显活性改变。
注意事项:
1、Taq DNA Ploymerase应储存于-20℃,有效期12个月。
2、取Taq DNA Ploymerase做PCR反应时,请用高压灭菌处理过的吸头。
开元棋牌APP3、10×Taq Buffer分为含15 mM Mg2+和不含Mg2+两种,不含M g2+的Buffer,另外配有25 mM MgCl2。如果没有特别指定,通常提供的为含有15 mM Mg2+产品简介:本公司生产的Taq DNA Polymerase是从克隆有Thermus 的Buffer。aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌中表达并经过柱纯化分离出来的重组蛋白,其分子量为94 KD。该酶具有5’→3’DNA聚合酶活性和5’→3’核酸外切酶活性,无3’→5’核酸外切酶活性。在PCR反应中,该酶的延伸速度为1-2kb/分钟,PCR产物3’端带A,可直接用于T/A载体克隆。该酶无外源核酸酶和细菌基因组DNA污染,稳定性好,特异性强,一般用于小于6kb的对保真度要求不高的DNA段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等


2×Taq PCR MasterMix(含染料)
产品简介:
本产品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂,浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可zui大限度的减少人为误差。适用于高保真PCR反应、复杂模板如GC含量高(>60%),有二级结构等的扩增和大规模基因检测。
保存条件:
-20℃可长期保存,多次冻融不会影响活性。如需经常使用,可存放于4℃
产品特点:
显著提高PCR 反应的特异性和灵敏度,还能有效扩增GC 含量高、二级结构等复杂模板。zui低可扩增2 个拷贝的目的模板,使实验结果更加精确。
*的Taq MasterMix 配方使整个反应体系非常稳定,多次冻融或长期放于4℃亦不会影响活性。
稳定高效预配好的PCR混合液快速简便,大大降低劳动强度和取样误差,而且加入了高性能的PCR增强剂和优化剂,降低了对PCR 条件的要求。
分成含染料和不含染料两种体系。含染料的MasterMix 产品在PCR结束后可以直接电泳,无需加入上样缓冲液。
产品稳定性:
一管便捷式PCR MasterMix系列所有产品在-20℃条件下可保存一年以上,多次冻融或长期放于4℃不影响活性。4℃放置三个月,无明显活性改变。
适用范围:
基因检测
高保真DNA扩增


2×Taq PCR MasterMix(不含染料)
产品简介:
本产品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂,浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可zui大限度的减少人为误差。适用于高保真PCR反应、复杂模板如GC含量高(>60%),有二级结构等的扩增和大规模基因检测。
保存条件:
-20℃可长期保存,多次冻融不会影响活性。如需经常使用,可存放于4℃
产品特点:
显著提高PCR 反应的特异性和灵敏度,还能有效扩增GC 含量高、二级结构等复杂模板。zui低可扩增2 个拷贝的目的模板,使实验结果更加精确。
*的Taq MasterMix 配方使整个反应体系非常稳定,多次冻融或长期放于4℃亦不会影响活性。
稳定高效预配好的PCR混合液快速简便,大大降低劳动强度和取样误差,而且加入了高性能的PCR增强剂和优化剂,降低了对PCR 条件的要求。
分成含染料和不含染料两种体系。含染料的MasterMix 产品在PCR结束后可以直接电泳,无需加入上样缓冲液。
产品稳定性:
一管便捷式PCR MasterMix系列所有产品在-20℃条件下可保存一年以上,多次冻融或长期放于4℃不影响活性。4℃放置三个月,无明显活性改变。
适用范围:
基因检测
高保真DNA扩增


Taq Plus DNA Polymerase
Taq Plus DNA Polymerase 本公司生产的Taq Plus DNA Ploymerase是Taq酶和Pfu酶的混合物,既有5’→ 3’核酸外切酶活性,又有3’→5’核酸 外切酶活性,具备扩增效率高、错配率低的特点。与Taq酶相比, Taq PlusDNA Ploymerase具有扩增长度增加(对简单模板有效扩增 长度可达20kb,对复杂模板也可达10kb)、保真度好等优点;与Pfu酶相比,具有扩增速度快、反应效率高的优势。其PCR产物可直接 进行TA克隆,如需提高克隆效率,建议先纯化,加A后再进行TA克隆。常用于一些对保真度要求高和模板结构复杂(如GC含量高、有 二级结构等)的PCR扩增,大多数情况下可替代Taq酶。
Taq plus DNA Polymerase 
Taq plus DNA Polymerase 说明书
规格:500U/1000U
浓度:5U/ul
保存:-20℃保存, 有效期至少一年。


2×Taq Plus PCR MasterMix(含染料)
产品简介:
本产品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂,浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可zui大限度的减少人为误差。适用于高保真PCR反应、复杂模板如GC含量高(>60%),有二级结构等的扩增和大规模基因检测。
保存条件:
-20℃可长期保存,多次冻融不会影响活性。如需经常使用,可存放于4℃
产品特点:
显著提高PCR 反应的特异性和灵敏度,还能有效扩增GC 含量高、二级结构等复杂模板。zui低可扩增2 个拷贝的目的模板,使实验结果更加精确。
*的Taq MasterMix 配方使整个反应体系非常稳定,多次冻融或长期放于4℃亦不会影响活性。
稳定高效预配好的PCR混合液快速简便,大大降低劳动强度和取样误差,而且加入了高性能的PCR增强剂和优化剂,降低了对PCR 条件的要求。
分成含染料和不含染料两种体系。含染料的MasterMix 产品在PCR结束后可以直接电泳,无需加入上样缓冲液。
产品稳定性:
一管便捷式PCR MasterMix系列所有产品在-20℃条件下可保存一年以上,多次冻融或长期放于4℃不影响活性。4℃放置三个月,无明显活性改变。
适用范围:
基因检测
高保真DNA扩增


2×Taq Plus PCR MasterMix(不含染料)
2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
产品简介:
本产品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂,浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可zui大限度的减少人为误差。适用于高保真PCR反应、复杂模板如GC含量高(>60%),有二级结构等的扩增和大规模基因检测。
保存条件:
-20℃可长期保存,多次冻融不会影响活性。如需经常使用,可存放于4℃
产品特点:
显著提高PCR 反应的特异性和灵敏度,还能有效扩增GC 含量高、二级结构等复杂模板。zui低可扩增2 个拷贝的目的模板,使实验结果更加精确。
*的Taq MasterMix 配方使整个反应体系非常稳定,多次冻融或长期放于4℃亦不会影响活性。
稳定高效预配好的PCR混合液快速简便,大大降低劳动强度和取样误差,而且加入了高性能的PCR增强剂和优化剂,降低了对PCR 条件的要求。
分成含染料和不含染料两种体系。含染料的MasterMix 产品在PCR结束后可以直接电泳,无需加入上样缓冲液。
产品稳定性:
一管便捷式PCR MasterMix系列所有产品在-20℃条件下可保存一年以上,多次冻融或长期放于4℃不影响活性。4℃放置三个月,无明显活性改变。
适用范围:
基因检测
高保真DNA扩增


50×Denhardt's溶液
50×Denhardt's溶液
1%Ficoll-400型,1%PVP-40,1%BSA V,过滤除菌


鲑鱼精DNA
说明:生化研究。
CAS#:9007-49-2
外观:白色线状
特性:
Linkage:Formerly listed as Type III
溶解性:溶于水,参考浓度2mg/ml
储存条件:2-8℃                   
Salmon DNA 的配制:组份浓度10 mg/ml Salmon DNA ;配制量约100 ml
配制方法:
1. 称取鲑鱼精DNA 2 g置于500 ml烧±­中,加入约200 ml的TE Buffer。
2. 用磁力搅拌器室温搅拌2~4小时,溶解后加入4 ml的5 M NaCl,使其终浓度为0.1 M。
3. 用苯酚/氯仿和氯仿各抽提1次。
4. 回收水相溶液后,使用17号皮下注射针头快速吸打溶液约20次,以切断DNA。
5. 加入2倍体积的预冷乙醇进行乙醇沉淀。
6. 离心回收DNA后,溶解于100 ml的去离子水中,测定溶液的OD260值。
7. 计算溶液的DNA浓度后,稀释DNA溶液至10 mg/ml。
8. 煮沸10分钟后,分装成小份(1 ml/份)。-20℃保存。
9. 使用前在沸水浴中加热5分钟后,迅速冰浴冷却。


鲑鱼精DNA 10mg/ml
说明:生化研究。
CAS#:9007-49-2
外观:白色线状
特性:
Linkage:Formerly listed as Type III
溶解性:溶于水,参考浓度2mg/ml
储存条件:2-8℃                   
Salmon DNA 的配制:组份浓度10 mg/ml Salmon DNA ;配制量约100 ml
配制方法:
1. 称取鲑鱼精DNA 2 g置于500 ml烧±­中,加入约200 ml的TE Buffer。
2. 用磁力搅拌器室温搅拌2~4小时,溶解后加入4 ml的5 M NaCl,使其终浓度为0.1 M。
3. 用苯酚/氯仿和氯仿各抽提1次。
4. 回收水相溶液后,使用17号皮下注射针头快速吸打溶液约20次,以切断DNA。
5. 加入2倍体积的预冷乙醇进行乙醇沉淀。
6. 离心回收DNA后,溶解于100 ml的去离子水中,测定溶液的OD260值。
7. 计算溶液的DNA浓度后,稀释DNA溶液至10 mg/ml。
8. 煮沸10分钟后,分装成小份(1 ml/份)。-20℃保存。
9. 使用前在沸水浴中加热5分钟后,迅速冰浴冷却。


20×SSC PH7.0
20×SSC缓冲液说明书(pH7.0)
保存:室温储存,有效期至少18个月。
产品说明:
组分                        浓度
NaCl                        3 M 
柠檬酸钠                   0.3 M 
HCl 调节pH值至7.0
SSC(saline sodium citrate)缓冲溶液是分子生物学中zui标准的印迹和杂交处理溶液,旨在用于各种杂交实验达到变性和清洗的目的,主要成分为氯化钠和柠檬酸钠。SSC缓冲液中柠檬酸钠起缓冲作用,盐离子(Na )中和核酸主链上的负电荷,使其呈电中性,这样可以使探针和靶序列的结合比较容易进行。也用于SDS-PAGE电泳分离胶配制。用于核酸杂交,不同浓度作用不同:常用2×,及0.5×
2×SSC:高盐洗膜,洗去部分非特异性结合的探针。
0.5×SSC:低盐洗膜,增加核酸链的严紧性,使得 RNA/DNA 之间的排斥力增加。
本产品为20×浓缩液,经过滤高压除菌处理,可根据实验要求使用去离子水直接稀释使用。


20×SSC PH5.3
20×SSC缓冲液说明书(pH7.0)
保存:室温储存,有效期至少18个月。
产品说明:
组分                        浓度
NaCl                        3 M 
柠檬酸钠                   0.3 M 
HCl 调节pH值至7.0
SSC(saline sodium citrate)缓冲溶液是分子生物学中zui标准的印迹和杂交处理溶液,旨在用于各种杂交实验达到变性和清洗的目的,主要成分为氯化钠和柠檬酸钠。SSC缓冲液中柠檬酸钠起缓冲作用,盐离子(Na )中和核酸主链上的负电荷,使其呈电中性,这样可以使探针和靶序列的结合比较容易进行。也用于SDS-PAGE电泳分离胶配制。用于核酸杂交,不同浓度作用不同:常用2×,及0.5×
2×SSC:高盐洗膜,洗去部分非特异性结合的探针。
0.5×SSC:低盐洗膜,增加核酸链的严紧性,使得 RNA/DNA 之间的排斥力增加。
本产品为20×浓缩液,经过滤高压除菌处理,可根据实验要求使用去离子水直接稀释使用。


20×SSC PH7.4
20×SSC缓冲液说明书(pH7.0)
保存:室温储存,有效期至少18个月。
产品说明:
组分                        浓度
NaCl                        3 M 
柠檬酸钠                   0.3 M 
HCl 调节pH值至7.0
SSC(saline sodium citrate)缓冲溶液是分子生物学中zui标准的印迹和杂交处理溶液,旨在用于各种杂交实验达到变性和清洗的目的,主要成分为氯化钠和柠檬酸钠。SSC缓冲液中柠檬酸钠起缓冲作用,盐离子(Na )中和核酸主链上的负电荷,使其呈电中性,这样可以使探针和靶序列的结合比较容易进行。也用于SDS-PAGE电泳分离胶配制。用于核酸杂交,不同浓度作用不同:常用2×,及0.5×
2×SSC:高盐洗膜,洗去部分非特异性结合的探针。
0.5×SSC:低盐洗膜,增加核酸链的严紧性,使得 RNA/DNA 之间的排斥力增加。
本产品为20×浓缩液,经过滤高压除菌处理,可根据实验要求使用去离子水直接稀释使用。


氨苄青霉素储存液(100mg/ml)
Ampicillin
氨苄青霉素储存液
100mg/ml
1ml/5ml/10ml/100ml
无菌过滤


氨苄青霉素
说明:抗革兰氏阳性及阴性菌,属青霉素衍生物,能使细菌细胞膜的内层转肽酶失活从而抑制细菌细胞壁的合成,可用于分子生物学和组织培养(防止微生物污染和抗性筛选)。
别名:氨苄西林钠;安比西林钠
分子式:C16H18N3NaO4S    
分子量:371.39
CAS#:69-52-3
外观:白色或类白色粉末或结晶
特性:
二氯甲烷(%):≤0.2
pH (1%, 水) @25℃:8.0-10.0
溶解性:可溶于水(50mg/ml)。溶解后,0.22um过滤除菌,分装,-20℃保存数月。加入培养基时一定要等灭菌后的培养基冷却到40-50℃时再加入。含氨苄青霉素的培养基平板在4℃可保存2周。
R:36/37/38-42/43      
S:36/37/39
储存条件:2-8℃             


DH5α感受态细胞
DH5α 感受态细胞说明书 
规 格:10×100ul / 20×100ul 
保 存:-70℃保存,运输为干冰包装。自收货之日起液氮保存至少一年,-70 ℃保存至少 6 个月。 
产品简介: 
本公司生产的DH5 α 感受态细胞是采用大肠杆菌DH5 α 菌株经特殊工艺制备得到,可用于DNA的化学转化。使用pUC19 质粒检测,转化效率可达 108,-70 ℃保存3-5 个月转化效率不发生改变。 基因型:   supE44 △lacU169 (φ80 lacZ△M15 )hsdR17 recA1 end A1 gyrA96 thi-1 relA1 
特点:  一种用于铺制与培养质粒平板和粘粒平板的重组缺陷的抑制型菌株。其 φ80 lacZ△M15 基因的产物可与pUC 载体编码的  β-半乳糖苷酶氨基端实现β 互补,可用于蓝白斑筛选。 
操作方法:(以下操作均按无菌条件的标准进行) 
1、将感受态细胞置于冰上融化,以下实验以 100ul 感受态细胞为例。 
2、向感受态细胞悬液中加入需转化的目的 DNA,注意目的DNA的体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一,轻轻旋转离心管以混匀内容物,冰浴放置30 分钟。 
3、将离心管置于 42℃水浴中放置 60-90 秒,然后快速转移到冰浴中放置 2-3 分钟,注意不要摇动离心管。 
4、向离心管中加入 500ul 无菌无抗的SOC 或LB培养基,37℃ 180rpm 振荡培养1 小时。目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达,使菌体复苏。 
5、取适量已转化的感受态细胞涂布含相应抗生素的 SOC 或LB平板,37℃倒置培养 12-16 小时。涂布用量可根据具体实验来调整,如转化的DNA总量较多,可取100ul 左右的转化产物涂板;反之,如转化的 DNA总量较少,可取200-300ul 的转化产物涂板。过多菌液可以抑制细菌生长。如果预计的克隆较少,可通过离心后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。涂布剩余的菌液可4 ℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新的平板。 
注意事项:  
1、感受态细胞应保存在-70 ℃,不可反复冻融,否则其转化效率将会降低。  
2、实验过程中应严格无菌操作,防止其它 DNA的污染,避免为以后的筛选、鉴定带来影响。  
3、转化时,转化效率与外源 DNA的浓度在一定范围内成正比,但当加入的外源DNA量过多或体积过大反而会降低转化效率。转化时DNA体积要小于感受态细胞体积的十分之一。  
4、转化率的计算:转化率=产生菌落的总数/ 铺板DNA总量。  
5、为防止转化实验不成功,可以保留部分连接产物,以重新转化,将损失降到zui低。


*0感受态细胞
*0感受态细胞介绍:公司生产的*0感受态细胞是采用大肠杆菌*0菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测,转化效率可达108,-70℃保存几个月转化效率不发生改变。


JM109感受态细胞
JM109感受态细胞介绍:公司生产的JM109感受态细胞是采用大肠杆菌JM109菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测,转化效率可达108,-70℃保存几个月转化效率不发生改变。


JM109受体菌
JM109感受态细胞介绍:公司生产的JM109感受态细胞是采用大肠杆菌JM109菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测,转化效率可达108,-70℃保存几个月转化效率不发生改变。


BL21(DE3)感受态细胞
BL21(DE3)感受态细胞简介:公司生产的BL21(DE3)感受态细胞是采用大肠杆菌BL21(DE3)菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测,转化效率可达107,-70℃保存几个月转  化效率不发生改变。


BL21(DE3)受体菌
BL21(DE3)感受态细胞简介:公司生产的BL21(DE3)感受态细胞是采用大肠杆菌BL21(DE3)菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测,转化效率可达107,-70℃保存几个月转  化效率不发生改变。


G-418 Sulfate
说明:真核表达筛选用抗生素,可以用于筛选表达特定抗性基因的稳定细胞株。筛选哺乳动物细胞,推荐起始筛选浓度为400微克/毫升;筛选植物细胞,推荐起始筛选浓度为10微克/毫升;筛选酵母,推荐起始浓度为500微克/毫升。根据起始浓度的效果可以再适当升高或降低G-418的使用浓度。
别名:G-418 sulfate;Geneticin
分子式:C20H40N4O10·2H2SO4     
分子量:692.71
CAS#:108321-42-2
外观:白色粉末   
特性:溶解性:可溶于水、甲醇、缓冲液和培养基。溶解后,0.22μm过滤除菌,分成小包装,4℃可保存12个月,-20℃保存时间更长。zui常用的储存液使用100mM HEPES(pH7.3)配制,浓度为50mg/ml。使用HEPES配制的好处是:加入储存液不会改变培养体系的pH值。
R:20/21/22       
S:22-24/25
储存条件:2-8℃                 


IPTG溶液(50mg/ml)
IPTG 溶液
50mg/ml
此试剂用于蛋白诱导表达.或者兰白斑筛选


异丙基-β-D-硫代半乳糖苷
说明:IPTG为安慰性诱导物,X-gal为生色底物,二者共同用于蓝白斑筛选。IPTG可诱导载体lac操纵子DNA区段合成β-半乳糖苷酶氨基端片段,该片段可与宿主细胞编码的缺陷型β-半乳糖苷酶实现基因内互补(α互补)。实现α互补的细菌暴露IPTG,铺在含有X-gal生色底物的培养基上,可形成蓝色菌落。外源DNA插入质粒的多克隆位点后可破坏α互补作用,将产生白色菌落。
别名:Isopropyl-β-D-Thiogalactoside
分子式:C9H18O5S        
分子量:238.31
CAS#:367-93-1 
外观:白色结晶性粉末
特性:纯度 :≥99.0%  (TLC)     
熔点:110-114℃
湿度(%):≤1.0                 
pH (5%, 水)25℃:5-7
比旋光度 (1%, 水):-34.0--29.0
溶解性:IPTG贮存液,先在8ml蒸馏水中溶解2g,定溶至10ml,用0.22um滤器过滤除菌,贮存于-20℃。
S:22-24/25
开元棋牌APP保存温度: 2-8℃       


盐酸四环素
说明:生化研究抑制细菌蛋白质合成。
抗菌谱:革兰氏阴性和阳性细菌。
别名:四环素盐酸盐;Achromycin
分子式:C22H24N2O8 HCl    
分子量:480.90
CAS#:64-75-5
外观:黄色结晶
特性:
重金属(%):≤0.005             
水分(%):≤2.0
pH (1%, 水)25℃:1.8-2.8   
比旋光度:-255—240
溶解性:溶于水(10mg/ml),过滤除菌于分装,-20℃保存1个月。灭菌培养基要冷却至55℃左右才能加入四环素,工作浓度为12.5-15.0ug/ml。含四环素的平板培养基在4℃可保存2周。
R:60/61;23/24/25;42/43;36/37/38   
S:36/37/39
储存条件:室温            


X-gal(20mg/ml)
X-gal(20mg/ml)   此试剂用于兰白斑筛选.
1ml/5ml


5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷
说明:X-gal作为β-半乳糖苷酶的发色底物用于蓝白斑重组细菌的筛选实验。
分子式:C14H15BrClNO6   
分子量:408.64
CAS#:7240-90-6
外观:白色粉末
特性:
纯度(%):≥99
溶解性:溶于DMF,参考浓度20mg/ml。
储存条件:-20℃


5-溴-4-氯-3-吲哚葡萄糖苷
说明:可作为发光底物检测β-葡萄糖苷酶(GUS)基因。
别名:5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-β-D-Glucuronide Acid,Cyclohexylammonium Salt,X-GlcA
分子式:C20H26BrClN2O7       
分子量:521.80
CAS#:114162-64-0
外观:白色结晶性粉末
特性:比旋光度:-90°- -86°
溶解性:溶于二甲基甲酰胺(DMF),参考浓度10mg/ml。
储存条件:−20℃


琼脂粉
说明:培养基的配制,工作浓度6-12g/L。
别名:Agar-agar;Gum agar
分子式:(C12H18O9)n
CAS#:9002-18-0
外观:类白色粉末
储存条件:室温              


四氧嘧啶
说明:四氧嘧啶为丙酮二酸的酰脲,可由尿酸的氧化合成。对胰岛的β细胞具有特殊的破坏作用,终止胰岛素的分泌,而引起动物实验性四氧嘧啶糖尿病。用于生化研究。
别名:阿脲;2,4,5,6(1H,3H)-Pyrimidinetetrone;2,4,5,6-Tetraoxypyrimidine;5,6-Dioxyuracil
分子式:C4H2N2O4·H2O   
分子量:160.08
CAS#:2244-11-3
外观:乳黄色粉末
特性:
熔点:255 ℃
溶解性:溶于水,水溶液呈µ­黄色
R:20/21/22     
S:36
储存条件:2-8℃         
注意事项:四氧嘧啶不稳定,溶液极易氧化变红,现配现用。


6-苄基氨基喋呤
说明:植物细胞分裂因子;合成细胞激动素;植物组织细胞培养。
别名:6-苄基腺嘌呤;N-苄基腺苷;Benzyladenine; BA;N6-Benzyladenine
分子式:C12H11N5    
分子量:225.25
CAS#:1214-39-7
外观:白色结晶性粉末
特性:
纯度:≥99.0% (HPLC)
熔点:230-233 ℃
溶解性:溶于冰乙酸,参考浓度50mg/ml。
R:36/37/38   
S:26-36
开元棋牌APP储存条件:阴凉干燥保存                    


腺苷
说明:腺苷是合成ATP,腺嘌呤,腺苷酸,阿糖腺苷的重要中间体。多用于药物研究。
别名:腺嘌呤核苷;9-β-D-Ribofuranosyladenine;Adenine riboside;Adenine-9-β-D-ribofuranoside
分子式:C10H13N5O4      
分子量:267.24
CAS#:58-61-7
外观:白色或类白色结晶性粉末
特性:
纯度(%):≥99.0
熔点:233-238℃
比旋度:−61.7° ( 7 mg/ml 水)
Em (257nm, 0.1N HCl, pH 2.0) :≥14600
水份(%):≤0.5
溶解性:溶于水,不溶于乙醇
储存温度: 2-8 ℃                         


三磷酸腺苷二钠
说明:生化研究用。
分子式:C10H14O13N5 P3Na2 ·3H2 O       分子量:605.24
CAS#:987-65-5
性状:无色结晶或白色结晶性粉末
特性:  纯度(%):≥98.0
A250/A260:0.75-0.81
A280/A260:0.14-0.18
AMP & ADP(%):≤0.5
重金属(%):≤0.003
湿度 (%):≤10.0
钠(Flame Photom)(%):7.0-8.0
溶解性:可溶解于水(50mg/ml),pH3.5左右。中性条件下,ATP溶液-20℃可保存一年。
储存条件:-20℃                  


二磷酸腺苷二钠
说明:生化研究用;测定丙酮酸激酶的活性;制备多核苷酸。
别名:焦磷酸腺苷;ADP钠盐;5’-二磷酸腺苷二钠;5’-ADP-Na2;ADP disodium salt dihydrate
分子式:C10H13N5O10P2Na2 ·2H2 O    
分子量:507.17
CAS #:16178-48-6
外观:白色结晶性粉末
特性:
A250/A260:0.74-0.82       
A280/A260 :0.13-0.19
砷(%):≤0.0001               
ATP(%):≤1.0
重金属(%):≤0.002           
干燥失重(%) :≤8.0
Em (259nm,磷酸盐缓冲液,pH 7.0) :>14500
溶解性:溶于水,参考浓度5%
R:36/37/38       
S:36/37/39
注意事项:使用时应避免吸入本品的粉尘,避免与眼睛及皮肤接 触。
储存条件:-20℃            


一磷酸腺苷二钠
别名:单磷酸腺苷;一磷酸腺苷;5’-AMP-Na2;Adenosine 5’-monophosphate diso dium salt
分子式:C10H12N5O7PNa2 ·6H2O 
分子量:499.19
CAS#:4578-31-8
外观:白色或类白色结晶性粉末
特性:
A250/A260:0.79-0.90            
A280/A260:0.18-0.22
Em (258nm, Phosphate Buffer, pH 7.0): ≥11000
重金属(%):≤0.002
溶解性 :溶于水,参考浓度5%
储存条件:2-8℃             


腺嘌呤硫酸盐
说明:生化研究;药物分析。
别名:硫酸腺苷;6-氨基嘌呤硫酸盐;Adenine sulfate salt;6-Aminopurine hemisulfate salt
分子式:(C5H5N5 )2 ·H2SO4 ·2H2O    
分子量:404.37
CAS #:321-30-2
外观:白色结晶性粉末 
特性:纯度:≥99.0%         
Em (262nm, 0.01N HCl):≥13000
溶解性:溶于水,参考浓度0.05%         
水分:≤10.0%
储存条件:室温避光保存     


腺嘌呤
说明:测定烟碱;具有植物激动素作用;也可用于组织培养。
别名:6-氨基尿环;6-氨基嘌呤;Vitamin B4;6-Aminopurine
分子式:C5H5N5       
分子量:135.14
CAS#:73-24-5
外观:无色正交针状结晶或白色结晶性粉末
特性:
重金属(%) :<0.001        
水份(%):≤1.0
N (%):50.2-53.4            
纯度(%):≥98.0
灰分(%):≤0.1
溶解性 :可溶解于1M盐酸(20mg/ml),冷水(0.5mg/ml),热水(25mg/ml)。溶解后过滤除菌,4℃可保存数月。
R:23/24/25      
S:36/37/39
注意事项:使用时应避免吸入本品的粉尘,避免与眼睛及皮肤接触。
储存条件:室温                                      


腺苷二磷酸葡萄糖
分子式:C16H23N5Na2O15P2  
分子量:633.31
CAS#:102129-65-7
特性:
含量:≥93.0% 
From  USA
储存条件:-20℃。


5-溴-2'-脱氧尿苷
说明:DNA病毒的抑制剂。在免疫组化中的应用:BrdU标记细胞免疫组化染色(SP法),BrdU(溴化脱氧尿嘧啶核苷)可以在体内和体外掺入到处于S期的细胞所合成的DNA链中,以标记DNA。
别名:5-溴尿嘧啶-2’-脱氧核苷;5-溴-2’-脱氧尿苷;5-Bromo-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)uracil5-Bromouracil deoxyriboside;BUdR;5-BrdU
分子式:C9H11BrN2O5       
分子量:307.10
CAS#:59-14-3
外观:白色或类白色粉末
特性:
纯度:≥99% (HPLC)     
熔点:191-194 ℃
溶解性:溶于水(参考浓度10mg/ml),也可溶于DMF或DMSO(参考浓度50-100mg/ml)。      
注意事项:该品对肌体有不可逆损伤的可能性。使用时应穿防护服和戴手套。应避免吸入本品的粉尘。
储存条件:-20℃                


β-D-阿糖胞苷
说明:β-D-阿糖胞苷通过与拓扑异构酶形成复合体,与DNA结合在一起从而抑制DNA 复制,但是不抑制RNA合成。
别名:(β-D-Arabinofuranosyl)cytosine;Ara-C;Cytarabine;Arabinocytidine;Arabinosylcytosine;Cytosine arabinoside
分子式:C9H13N3O5     
分子量:243.22
CAS#:147-94-4
外观:白色结晶性粉末
特性:
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
R:43-63    
S:36/37
储存条件:2-8℃,避光保存,有效期4年。             


胞嘧啶
说明:生化研究。
别名:细胞碱;细胞嘧啶;氧胞嘧啶;4-氨基-2-羟基嘧啶;4-Amino-2-hydroxypyrimidine.
分子式:   C4H5N3O    
分子量:111.10
CAS#:71-30-7
外观:白色结晶性粉末
特性:   
Em(275nm, 0.1N HCl) :≥9900     
熔点:320~325℃
溶解性:1g能溶于130ml水,微溶于乙醇
R:36/37/38    
S:36/37/39
储存条件:室温       


环磷酰胺
说明:它能和DNA交联,破坏DNA链,从而导致突变,肿瘤研究中致癌剂。
别名:2-[Bis(2-chloroethyl)amino]tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorine 2-oxide Cytoxan
分子式:C7H15Cl2N2O2P • H2O    
分子量:279.10
CAS#:6055-19-2
外观:无色结晶
特性:
纯度:97.0-103.0% (HPLC)        
熔点:49-51 ℃
溶解性:溶于水,参考浓度100mg/ml。
R:45-25   
S:53-45
储存条件:2-8℃                    


环磷酸腺苷
Grade:High Purity    
特性:
纯度:≥98%          
储存条件:-20℃。


小牛胸腺DNA
说明:用于DNA相关研究。
别名:DNA sodium salt from calf thymus Thymonucleic acid sodium salt
CAS#:73049-39-5
外观:白色纤维状
特性:来源:calf thymus          
型号:Type I  
溶解性:溶于水,参考浓度1mg/ml,4℃条件下轻轻摇晃为zui佳方法,但不可剧烈震荡。
S:22-24/25
储存条件:2-8℃        


鲱鱼精DNA
说明:不适合作为标准品用来测定DNase 的活性。
别名:Deoxyribonucleic acid, partially degraded from herring sperm
性状:黄色或黄褐色粉末
储存温度:2-8℃                  


5-氟尿嘧啶
分子式:C4H3FN2O2    
分子量:130.08
CAS#:51-21-8
特性:
含量:98.0-102.0   
储存条件:室温保存。


鸟苷
说明:主要用于制造无环鸟苷、三氧唑核苷等,多用于药物研究。
别名:鸟嘌呤核苷;9-(β-D-Ribofuranosyl)guanine;Guanine-9-β-D-ribofuranoside
分子式:C10H13N5O5     
分子量:283.24
CAS#:118-00-3
性状:白色或类白结晶性粉末
特性:
纯度:≥98%
水分(%): ≤0.2
Em(252.5nm,0.01M PO4 buffer,pH7) :12500-15000
熔点:250℃
R:36/37/38    
S:36/37/39
储存条件:室温               


鸟嘌呤
说明:生化研究。
别名:鸟粪素;鸟便嘌呤;2-氨基-6-羟基嘌呤;2-氨基次黄嘌呤;2-Amino-6-hydroxypurine
分子式:C5H5N5O    
分子量:151.13
CAS#:73-40-5
外观:白色正方形结晶或无定形粉末
特性:
纯度 (无水)(%):≥97.0
Em (248nm, 0.1N HCl):≥11100
溶解性:易溶于氢氧化铵、氢氧化钠碱液和稀酸溶液,微溶于乙醇,几乎不溶于水。
熔点:360℃
R:36/37/38    
S:36/37/39
储存条件:室温干燥保存              


酵母核糖核酸(酵母RNA)
说明:生化研究,核糖核酸酶的底物。
别名:戊糖核酸;RNA;Yeast nucleic acid
来源:酵母
CAS#:63231-63-0
外观:近白色粉末
溶解性:溶于碱溶液。
储存条件:4℃


5-二磷酸鸟苷二钠
说明:生化研究
别名:鸟苷5′-二磷酸二钠盐;5′-GDP-Na2
分子式:C10H13N5O11P2Na2     
分子量:487.17
CAS #:7415-69-2
外观:白色粉末
特性:
纯度:≥98%(HPLC)
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
Em (255nm, 0.01N HCl):≥12000
储存条件:-20℃                  


肌苷(次黄嘌呤核苷)
说明:生化研究,医药上用于促进白细胞增生;活化细胞。
别名:次黄嘌呤核苷; (−)-Inosine ;Hypoxanthine 9-β-D-ribofuranoside
分子式:C10H12N4O5     
分子量:268.2
CAS#:58-63-9
外观:白色结晶性粉末
特性:
纯度:≥98%
熔点:222-226 ℃
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
储存条件:室温干燥保存      


胸腺嘧啶
用途:胸腺嘧啶是遗传物质的重要组成部分,是合成抗艾滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体,也是合成抗肿瘤。
别名:胸腺素,5-甲基尿嘧啶, 2,4-二羟基-5-甲基嘧啶,胸腺间氮苯;5-methyl-uracil;2,4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine;5-Methyluracil;5-Methylpyrimidine-2,4-diol
分子式:C5H6N2O2       
分子量:126.11
CAS#:65-71-4
外观:白色片状或针状结晶
特性:
纯度:≥99.0% (HPLC)                  
干燥失重:≤0.5%
重金属(以As,Pb计):≤10ppm       
熔点:320-330℃
溶解性:易溶于碱液并成盐,溶于酸、甲酰胺,DMF及吡啶。溶于热水,微溶于冷水、乙醇。
储存条件:室温避光保存             


尿嘧啶
说明:用于有机合成和生化研究,主要合成鸟苷等。   
别名:2,4-二羟基嘧啶; 2,4-(1,3)-嘧啶二酮; 2,6-二羟基;  1,3-二氮杂苯;2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione;2,4-Dihydroxypyrimidine;2,4-Pyrimidinediol
分子式:C4H4N2O2        
分子量:112.09
CAS#:66-22-8
外观:
白色或浅黄色针状结晶
特性:纯度:>99% (HPLC)        
熔点: >335 ℃
重金属(as Pb):≤10ppm
溶解性:100份25℃的水溶解本品0.358份。易溶于热水,微溶于冷水,溶于氢氧化铵、稀氨水和其他碱类,几乎不溶于乙醇。
储存条件:室温                          


尿苷
说明:组织培养基。
别名:尿嘧啶核苷;二氢嘧啶核苷;尿核苷;1-β-D-呋喃核糖基尿嘧啶;1-β-D-Ribofuranosyluracil
分子式:C9H12N2O6     
分子量:244.20
CAS#:58-96-8
外观:白色针状结晶或粉末
特性:
熔点:163-167℃     
纯度:≥99%
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
储存条件:室温干燥保存。                


尿苷5-二磷酸葡萄糖二钠
分子式:C15H12N2Na2O17P2
分子量:610.27
CAS#:28053-08-9
特性:
储存条件:-20℃。


尿苷-5-二磷酸
分子式:C9H14N2O12P2 
分子量:404.16
CAS#:21931-53-3
特性:
含量:≥98%(HPLC)  
储存条件:-20℃。


尿苷-5'-三磷酸三钠
尿苷-5'-三磷酸三钠
英文名:Uridine-5'-triphosphoric acid trisodium salt,UDPG.Na3
别名:尿苷三磷酸盐;尿苷三磷酸三钠;
CAS:19817-92-6
规格:1g
分子式:C9H12N2O15P3Na3
分子量:550.09 
性状:白色或类白色粉末
纯度:≥98%
用途:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。P2Y 受体激动剂。
储存:-20℃,避光防潮密闭干燥。


黄嘌呤
说明:生化研究,有机合成。
别名:黄嘌;黄尿环;2,6-二氧化嘌呤;2,6-二羟基嘌呤;2,6-(1H,3H)-嘌呤二酮;2,6-Dihydroxypurine;3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮;
分子式:C5H4N4O2       
分子量:152.11
CAS#:69-89-6
外观:白色鳞片状或片状结晶
特性:
纯度:≥99%
溶解性:易溶于氨水和氢氧化钠溶液,微溶于乙醇
R: 36-43  
S:36/37
储存条件:室温干燥保存                    


L-天冬酰胺(一水化合物)
说明:微生物培养;多肽合成;测转氨酶底物;结核菌培养;生物培养基制备。
别名:(S)-(+)-2-Aminosuccinamic acid;(S)-2-Aminosuccinic acid 4-amide;L-Aspartic acid 4-amide
分子式:C4H8N2O3 ·H2O       
分子量:150.13
CAS#:5794-13-8
外观:白色结晶
特性:
纯度:≥99% (NT)       
熔点:233-235 ℃
溶解性:溶于水
储存条件:室温保存


L-精氨酸
说明:生化研究。
别名:L-蛋白氨基酸;(S)-2-Amino-5-guanidinopentanoic acid
分子式:C6H14N4O2        
分子量:174.20
CAS#:74-79-3
外观:白色粉末
特性:
纯度:≥98%(TLC)
熔点:223-224℃
溶解性:溶于水
储存条件:室温保存


L-丙氨酸
别名:(S)-2-Aminopropionic acid;L-α-Aminopropionic acid
分子式:C3H7NO2         
分子量:89.09
CAS #:  56-41-7
外观:白色结晶粉末
特性:
纯度(%):>99.0              
砷(%):≤0.00015
铁(%):≤0.003               
氯化物(%):≤0.05
硫酸盐(%):≤0.03         
灰分(%):≤0.15
重金属(%):≤0.001       
水分(%):≤0.2
比旋度:+13.7-+15.1
25℃时pH (5%水溶液):5.5-7.0
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
储存条件:密封 阴凉 干燥 保存


L-精氨酸盐酸盐
说明:生化研究。
别名:L-Arginine hydrochloride; L-Arginine monohydrochloride ; S-(+)-2-Amino-5-[(aminoiminomethyl)amino]pentanoic acid monohydrochloride
分子式:C6H14N4O2 · HCl       
分子量:210.66
CAS#: 1119-34-2
外观:无色或白色结晶粉末
特性:
纯度:≥98% (TLC)
溶解性:溶于水
储存条件:室温保存


L-胱氨酸
说明:生化研究;制备生物培养基。
别名:L-膀胱氨基酸;(R,R)-3,3'-Dithiobis(2- aminopropionicacid)
分子式:C6H12N2O4S2         
分子量:240.31
CAS#:56-89-3
外观:白色片状结晶
特性:熔点:260-261 ℃
溶解性:溶于1M HCl,参考浓度50mg/ml 。
开元棋牌APP储存温度:室温干燥保存


L-盐酸半胱氨酸
说明:生化研究;测定溶血素的还Ô­剂;厌氧菌的生长培养和计数。
别名:L(+)-盐酸半膀胱氨基酸;L(+)-β-盐酸硫氢代丙氨酸
分子式:C3H7NO2S·HCl·H2O       
分子量:175.64
CAS#:7048-04-6
外观:白色结晶
特性:
旋光度:+5.5~+7.0      
重金属:≤10ppm
含水量:8.5~12.0%     
灰分:≤0.10%
含量:99.0~100.5%     
pH:1.5~2.0
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
R:36/37/38      
S:26
储存温度:室温干燥保存


L-半胱氨酸
说明:生化及营养研究,制备组织培养基。
别名:(R)-2-Amino-3-mercaptopropionic acid
分子式:C3H7NO2S        
分子量:121.16
CAS#:52-90-4
外观:无色结晶
特性:
生物来源:非动物来源
纯度:≥99%            
熔点:220 ℃
溶解性:溶于水,参考浓度25 mg/ml。
储存条件:室温干燥保存


N-乙酰-L-半胱氨酸
说明:抗氧化剂和黏液分解剂;抑制HIV复制;作为微粒体谷胱甘肽转移酶的底物。
别名:L-α-乙酰氨基-β-巯基丙酸; N-乙酰-3-巯基丙氨酸;Acetyl cysteine; L-α-Acetamido-β-mercaptopropionic acid; N-Acetyl-3-mercaptoalanine
分子式:C5H9NO3S         
分子量:163.19
CAS#:616-91-1
外观:白色结晶性粉末
特性:
纯度:≥99%(TLC)
熔点:109-111℃
溶解性: 溶于水,加热效果好,参考浓度100mg/ml。
R:36/37/38     
S:36/37/39
储存条件:室温    


L-谷氨酸
说明:生化研究。
别名:L-α-氨基戊二酸;L-α-Amino-pentanedioic acid
分子式:C5H9NO4        
分子量:147.13
CAS#:56-86-0
外观:白色结晶
特性:
重金属(如铅)%:≤0.002
水分(%):≤0.1
纯度(干)(%):98.5-101.5
熔点:205℃
溶解性:10% 1N HCl,无色澄清溶液
储存条件:室温密封保存


L-谷氨酸钠
说明:生化研究
别名:L-2-Aminopentanedioic acid;MSG;L-Glutamic acid monosodium salt monohydrate
分子式:C5H8NNaO4 · H2O      
分子量:187.13
CAS#:6106-04-3
外观:白色或类白色结晶性粉末
特性:熔点232℃
溶解性:溶于水,参考浓度100 mg/ml。
储存条件:室温


甘氨酸
说明:用于制备某些电泳缓冲液;比色法测定氨基酸时作标准用;制备组织培养基。
别名:氨基乙酸;Aminoacetic acid
分子式:C2H5NO2         
分子量:75.07
CAS#:56-40-6
外观:白色结晶或结晶性粉末
特性:
纯度(%):>99.0          
氯化物(%):≤0.001         
砷(%):≤0.0003
硫酸盐(%):≤0.001         
重金属(如铅)(%)≤0.002
水分(%):≤0.2                
溶解性:溶于水
储存条件:室温干燥避光保存      


甘氨酸二肽
说明:N-甘氨酰甘氨酸,双甘氨肽,一缩二氨基乙酸,甘胜,甘氨酰替基氨酸,甘氨酰甘氨酸底物。
别名:Diglycine;Gly-gly         
分子式:C4H8N2O3       
分子量:132.12
CAS#:556-50-3
外观:白色粉末
特性:
pH:7.5-8.9      
纯度(%):>99.0
溶解性:溶于水,参考浓度15g/85ml。
易溶于热水,难溶于醇,不溶于醚。
熔点:260-262℃(分解)
开元棋牌APP储存条件:室温干燥保存。


L-组氨酸盐酸盐
说明:生化研究,可在组氨酸脱羧酶的作用下转变成组胺的前体。
别名:L-Histidine Monohydrochloride Monohydrate
分子式:C6H9N3O2·HCl·H2O     
分子量:209.63  
CAS#:5934-29-2
外观:白色结晶或结晶性粉末
特性:
旋光度 :+8.9~+9.5°     
重金属:≤10ppm
含水量 :≤2.0%             
灰分 :≤0.10%
pH :3.5~4.5                   
熔点:254℃
溶解性:易溶于甲酸,溶于水 不溶于乙醇
开元棋牌APP储存条件:室温干燥保存


L-组氨酸
说明:生化研究;
别名:(S)-2-氨基-3-(4-咪唑基)丙酸; (S)-2-Amino-3-(4-imidazolyl)propionic acid
分子式:C6H9N3O2       
分子量:155.15
CAS#:71-00-1
外观:白色或类白色粉末
特性:
纯度:≥99%
熔点:282 ℃
溶解性:极微溶于乙醇,不溶于丙酮等有机溶剂,溶于无机酸。
储存条件:室温干燥保存


L-羟基脯氨酸
说明:生化研究;细菌学及组织培养。
别名:(2S,4R)-(-)-4- Hydroxy-2-pyrrolinecarboxylic acid trans-4-Hydroxy-L-proline; 
分子式:C5H9NO3      
分子量:131.13
CAS#:51-35-4
外观:无色菱形或针状结晶
特性:
熔点:274-275℃
比旋光度:-75.5° (c=5, H2O)
溶解性:溶于水,参考浓度357.8 g/L (20℃ )。
储存条件:室温干燥避光保存


L-异亮氨酸
说明:生化研究;细菌学及组织培养。
别名:L-异白氨酸;(2S,3S)-2-Amino-3-methylpentanoic acid
分子式:C6H13NO2        
分子量:131.17
CAS #:73-32-5
外观:白色结晶性粉末
特性:
纯度:≥98%
熔点:284-286 ℃
溶解性:溶于1M氢氧化铵,参考浓度50mg/ml。
开元棋牌APP储存条件:室温干燥保存


L-赖氨酸
说明:生化研究;培养基配制。
别名:L-2,6-二氨基己酸;L-己氨酸;L-2,6-Diaminohexanoic acid; L-Lysine monohydrate
分子式:C6H14N2O2       
分子量:146.20
CAS#:56-87-1
外观:无色针状结晶
特性:
生物来源:非动物来源
杂质:内毒素 合格
溶解性:极易溶于水,参考浓度100mg/ml。
储存条件:室温


L-亮氨酸
说明:生化研究;制备组织培养基。
别名:L-白氨酸;(S)-2-Amino-4-methylpentanoic acid
分子式:C6H13NO2         
分子量:131.17
CAS#:61-90-5
外观:白色结晶
特性:
纯度:≥98%
杂质:异亮氨酸和甲硫氨酸,essentially free
熔点:286-288℃
溶解性:溶于水、乙酸、稀盐酸、氢氧化碱和碳酸盐溶液,微溶于醇。
储存条件:室温干燥保存


L-赖氨酸盐酸盐
说明:生化研究。
别名:L-2,6-Diaminohexanoic acid monohydrochloride
分子式:C6H14N2O2 • HCl       
分子量:182.65
CAS #: 657-27-2
特性:
纯度:≥98%
熔点:263-264 ℃
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
开元棋牌APP储存条件:室温干燥保存


L-苹果酸
说明:测定苹果酸脱氢酶的底物。
别名:L(−)-羟基丁二酸;L(−)-羟基琥珀酸;L-丁醇二酸;  (S)-(−)-2-Hydroxysuccinic acid;L-Hydroxybutanedioic acid
分子式:C4H6O5    
分子量:134.09
CAS#:97-67-6
外观:白色结晶粉末
特性:
熔点:99-107℃
总杂质:≤0.01%                    
磷 ≤0.1% 不溶物
灰分:<0.1%
阴离子:
Cl-:≤0.05%            
SO42-:≤0.05%
阳离子:
Al:≤0.0005%         
Ca:≤0.0005%
Cu:≤0.0005%        
Fe:≤0.0005%
K:≤0.005%            
Mg:≤0.0005%
NH4+:≤0.05%          
Na:≤0.005%
Pb:≤0.001%           
Zn:≤0.0005%
溶解性:溶于水,20 ℃参考浓度0.5 M 。
R:36/37/38    
S:26-36
储存条件:室温阴凉干燥保存


L-甲硫氨酸(蛋氨酸)
说明:生化研究。
别名:L-甲硫基丁氨酸;L-蛋氨酸; (S)-2-Amino-4-(methylmercapto)butyric acid;L-2-Amino-4-(methylthio)butanoic acid
分子式:C5H11NO2S      
分子量:149.21
CAS#:63-68-3
外观:白色结晶
特性:
纯度:≥98%
熔点:280-282 ℃
溶解性:溶于水
储存条件:室温避光保存


DL-苹果酸
说明:碱量法标准;生化试剂;制造酯类和盐类。
别名:(±)-2-Hydroxysuccinic acid;DL-Hydroxybutanedioic acid
分子式:C4H6O5   
分子量:134.09
CAS#:6915-15-7
外观:无色结晶或白色粉末
特性:
熔点:131~133℃
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
R:22-37/38-41  
S:26-39
储存条件:室温


L-鸟氨酸盐酸盐
说明:生化研究。
别名:L-鸟粪氨基酸;L-氨基戊氨酸
分子式:C5H12N2O2
分子量:132.16
CAS#:70-26-8
外观:白色细微结晶
特性:
纯度:≥ 99.9%
pH:5.23
氯化物(%):<20.9
铵(NH4)(%):<0.02
硫酸盐(%):<0.020
铁:<10ppm
重金属(铅):<10ppm
砷:<1ppm
水分(%):0.28
溶解性:易溶于水和乙醇,其溶液呈碱性
储存条件:室温干燥避光保存


L-苯丙氨酸
说明:生化研究;配制培养基;营养学研究。
别名:L-2-氨基-3-苯基丙酸;L-α-氨基-β-苯丙酸;(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid
分子式:C9H11NO2         
分子量:165.19
CAS#:63-91-2
外观:白色单斜片状结晶
特性:
纯度:≥98%
熔点:270-275 ℃
溶解性:溶于1M 氢氧化铵,参考浓度50mg/ml。
储存条件:室温干燥避光保存


L-脯氨酸
说明:生化研究;配制培养基;营养学研究。
别名:L-氢化吡咯甲酸;(S)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid
分子式:C5H9NO2        
分子量:115.13
CAS#:147-85-3
外观:无色针状或斜方结晶
特性:
纯度:≥99%           
熔点:228-233 ℃
杂质:L-羟基脯氨酸 free
溶解性:易溶于水和乙醇
储存条件:室温避光保存


多聚-L-赖氨酸(3-7万)
说明:多聚赖氨酸可以用于促进细胞的贴壁生长。
别名:Poly-L-lysine hydrobromide
分子量:30,000-70,000
CAS#:25988-63-0
外观:白色纤维状固体
特性:
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。       
水分:< 10%
储存条件:−20℃         


多聚-L-赖氨酸(7-15万)
说明:多聚赖氨酸可以用于促进细胞的贴壁生长。
别名:Poly-L-lysine hydrobromide
分子量:≤150,000 
CAS #: 25988-63-0
外观:白色纤维状固体
特性:
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
水分:≤ 10%
使用说明:Polylysine吸附于细胞培养器皿的表面,提供大量便于细胞联结的位点。高分子量的Polylysine提供的位点多,但溶液黏度也高,操作不便;低分子量的Polylysine提供的位点少,但溶液黏度也低,操作方便。综合上述两个因素7-15万分子量的Polylysine是zui佳选择。
具体操作如下:
1.将Polylysine用水溶解至0.1mg/ml,过滤除菌。
2.将上述溶液按每25cm2使用1ml的比例加入培养器皿,轻轻摇动培养器皿,使溶液覆盖均匀。
3.静置5分钟后,弃溶液,用细胞培养用水淋洗干净后,自然干燥,加入培养基及细胞进行培养。
储存条件:−20℃                   


多聚-L-赖氨酸(15-30万)
说明:多聚赖氨酸可以用于促进细胞的贴壁生长。
别名:Poly-L-lysine hydrobromide
分子量: 150,000~300,000 
CAS#: 25988-63-0
外观:白色纤维状固体
特性:溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
储存条件:−20℃             


L-丝氨酸
说明:生化研究;配制组织培养基。
别名:L-蚕丝氨基酸;L-2-氨基-3-羟基丙酸;L-β-羟基丙氨酸;L-2-Aminohydracrylic acid;  L-β-Hydroxyalanine; L-2-Amino-3-hydroxypropionic acid; (S)-2-Amino-3-hydroxypropionic acid
分子式:C3H7NO3      
分子量:105.09
CAS#:56-45-1
外观:无色六方片状或棱柱体结晶
特性:纯度:≥99%
溶解性:溶于水       
熔点:222 ℃
储存条件:室温干燥保存


L-酪氨酸
说明:生化研究,制备组织培养基。
别名:(S)-2-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid;3-(4-Hydroxyphenyl)-L-alanine
分子式:C9H11NO3        
分子量:181.19
CAS#:60-18-4
外观:白色有光泽细小针状结晶
特性:纯度:≥98%
熔点:290 ℃
溶解性:溶于1M HCl,参考浓度50mg/ml 。
储存条件:室温避光保存


L-色氨酸
说明:营养和生化研究,制备组织培养基。
别名:L-胰化蛋白氨基酸;L-色氨基酸;L-2-氨基-3-吲哚基-1-丙酸;L-氨基吲哚丙酸; (S)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic acid;L-α-Amino-3-indolepropionic acid
分子式:C11H12N2O2       
分子量:204.23
CAS#:73-22-3
外观:白色片状结晶
特性:
纯度:≥98%
溶解性:微溶于水
熔点:280-285 ℃
储存条件:室温干燥保存


L-苏氨酸
说明:生化研究;制备组织培养基。
别名:L-羟基丁氨酸; L-α-氨基-β-羟基丁酸; L-α-Amino-β-hydroxybutyric acid; (2S,3R)-2-Amino-3-hydroxybutyric acid
分子式:C4H9NO3       
分子量:119.12
CAS#:72-19-5
外观:白色结晶
特性:纯度:≥98%      
熔点:255 ℃
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
储存条件:室温干燥保存


L-缬氨酸
说明:配制组织培养基。
别名:(S)-α-Aminoisovaleric acid; (S)-(+)-Valine
分子式:C5H11NO2       
分子量:117.15
CAS#:72-18-4
外观:白色片状结晶
特性:纯度:≥99.0%
硫酸盐灰粉  :≤0.10%          
重金属(如铅):≤ 10 PPM
水分:≤0.20%                    
熔点:315℃
溶解性:溶于水和无机酸
储存条件:室温


牛血清白蛋白(全组分)
说明:生化研究;遗传工程和药物研究;蛋白质标准制备;肽酶及其他蛋白质的稳定剂。
别名:Bovine albumin;BSA;Cohn Fraction V
分子量:约66 kDa
CAS#:9048-46-8
外观:白色或类白色冻干粉
特性:
纯度:≥98% (琼脂糖凝胶电泳)      
脂肪酸含量:<0.02%
总杂质:γ-球蛋白essentially free
pH(1%,0.15M NaCl):7
储存条件:2-8℃       


牛血清白蛋白Ⅴ(不含脂肪酸)
Mr 66000
Fatty Acid-Free
特性:Protein Content>99.0%
储存条件:2-8℃      


卵清蛋白
说明:生化研究;澄清剂;胶粘剂;胶体保护剂。
别名:Albumin from hen egg white ;Ovalbumin.
分子量:44287Da
CAS#:9006-59-1
外观:类白色冻干粉
特性:氮:≥12.5%
琼脂糖凝胶电泳检测:62~88%卵清蛋白
开元棋牌APP储存条件:2-8℃       


高纯卵清蛋白≥90%
说明:生化研究;澄清剂;胶粘剂;胶体保护剂。
别名:Albumin from hen egg white ;Ovalbumin.
分子量:44287Da
CAS#:9006-59-1
外观:类白色冻干粉
特性:氮:≥12.5%
琼脂糖凝胶电泳检测:62~88%卵清蛋白
储存条件:2-8℃       


人血清白蛋白
说明:生化研究。
别名:Human Serum Albumin;(HSA)
分子量:66478Da
CAS#:70024-90-7
外观:白色结晶或冻干粉
特性:
纯度:96~99%(琼脂糖凝胶电泳)
杂质:HIV I和 HIVII, HCV和HBsAg, 检测为阴性
溶解性:200mg/4ml水,澄清或微浑浊,浅黄色或黄褐色溶液
储存条件:2-8℃  


杆菌肽
说明:杆菌肽是由地衣型芽孢杆菌产生的多肽类抗生素,对大多数革兰氏阳性菌特别是耐药葡萄球菌具有较强的抗菌作用。
分子式:C66H103N17O16S      
分子量:1422.69
CAS#:1405-87-4
外观:白色或µ­黄色粉末
来源:Bacillus licheniformis
溶解性:易溶于水,能溶于乙醇、甲醇和冰乙酸
S:22-24/25
储存条件:2-8℃  干燥保存            


鼠尾胶原蛋白I型
鼠尾胶原蛋白Ⅰ型使用说明
保存:4℃保存,切勿冻存,有效期为一年。
规格:10mg, 5mg/ml, 溶解于 0.006mol/L HAc, 无菌。
产品简介:
鼠尾胶原蛋白I型(rattailtendon collagen type I)是通过 Birkedal-Hansen的方法,通过醋酸抽提、氯化钠沉淀、磷酸氢二钠沉淀等步骤制备的。本公司鼠尾胶原蛋白可用于包被细胞培养器皿,培养一些在普通细胞培养器皿中不易贴壁的细胞。也可用于制备三维胶,模拟真实的生长环境,使细胞在三维环境中生长。
1,在使用索莱宝鼠胶原蛋白I型包被的细胞培养皿中检查到PC-12细胞的贴壁和生长。
2,在 1mg/ml浓度以上,pH为7左右时可形成具有一定强度的三维胶,检查到NIH-3T3细胞在三维胶内正常生长、PC-12细胞在三维胶表面正常生长。
注意事项:
鼠尾胶原蛋白I型在室温下pH中性时可迅速成胶,在操作过程中要尽量保持低温。


胶原蛋白Ⅱ型
Collagen from bovine nasal septum
Bornstein and Traub Type II, powder
Product Number:            C7806
CAS Number :         9007-34-5
Storage Temperature:    2-8°C
Preparation Instructions
This product is an acid soluble collagen. It can be dissolved in water with acetic acid added to pH 3.0 (5 mg/ml), yielding an
opalescent, colorless solution.
Storage/Stability
It is recommended to store this product at 2–8 °C. If stored as recommended, it will have a shelf-life of up to 5 years.
Precautions and Disclaimer
For Laboratory Use Only. Not for drug, household or other uses.


胶原蛋白Ⅰ型
说明: 可作为胶Ô­酶的底物。Ⅰ型胶Ô­蛋白是皮肤、骨骼、肌腱以及其他纤维连接组织的组成成分。
别名:Collagen from bovine achilles tendon 
CAS#:9007-34-5
外观:乳白色纤维状
特性:可作为胶原酶底物使用,不能用于细胞培养实验包被器皿。
溶解性:不溶于水和有机溶剂。
储存条件:2-8℃                    
配置方法:
For use as a substrate in collagenase assays, this collagen can be prepared as a suspension in 50 mM TES buffer(Tris乙磺酸), pH 7.4 with 0.36 mM calcium chloride. but not a clear solution.


胶原蛋白Ⅰ型(可溶)
Collagen TypeⅠ  胶原蛋白Ⅰ型
货号:C8061
规格:1g
来源:牛源
保存:2-8 °C
使用说明:
zui佳的包被浓度取决于细胞类型以及应用或研究目的。
使用方法(仅供参考)
1,用0.1M醋酸溶液溶解胶原蛋白,配置浓度为0.1%(w/v)胶原蛋白储存液。室温搅拌1-3h直至胶原蛋白完全溶解,若有少许不溶物可通过离心方式除去。
2,取一无菌玻璃瓶,在瓶底部铺上一层氯仿,将胶原蛋白溶液转移到氯仿上层,氯仿体积为胶原蛋白溶液的10%,不能震荡或搅拌。2-8℃静置。将上层胶原蛋白溶液转移至无菌容器中(无菌操作)。若采用滤膜过滤除菌,会导致蛋白含量损失。
3,根据包被面积计算所需包被液体积;将0.1%的胶原蛋白储存液进行10倍比例稀释,配制成0.01%的工作浓度。
4,以6-10ug/cm2浓度向细胞培养皿中加入胶原蛋白工作液,完全覆盖表面即可。
5,室温或37℃放置数小时,或者2-8℃。
6,吸去多余液体,让培养皿干燥。干燥包被好的培养皿表面可以经过UV照射灭菌。
7,再接种细胞前可以用无菌的平衡盐溶液洗涤细胞培养皿表面。


细胞松弛素B
说明:细胞研究工具;肌动蛋白聚合的鉴定。
别名:松胞菌素B;松孢素B;细胞分裂抑素B;Phomin
分子式:C29H37NO5    
分子量:479.61
CAS#:14930-96-2
外观:白色结晶性粉末
特性:来源:Drechslera dematioidea         
纯度:≥98% (HPLC)
溶解性:溶于乙醇,参考浓度20 mg/ml。可溶于DMSO
R:26/27/28-63       
S:28-36/37-45
储存条件:−20℃            


刀豆蛋白AIV
说明:细胞表面研究,多糖和糖蛋白结构的研究,免疫学研究。
别名:Con A;Concanavalin A from Canavalia ensiformis (Jack bean) Type IV
CAS#:11028-71-0
外观:白色冻干粉
特性:
溶解性:溶于水,参考浓度10mg/ml
杂质:基本没有碳水化合物和盐
R:42/43    
S:24/25-36
储存条件: −20℃                  


细胞色素C(马心)
说明:细胞色素C作为一个有效的生物电子传递体在亚铁离子和三价铁离子之间进行电子传递;它在动、植物的细胞氧化中起着重要作用,在呼吸底物和氧之间形成电子传递链从而催化呼吸的进行。
别名:Cytochrome c from horse heart
CAS#:9007-43-6
外观:红色冻干粉
特性:
来源:equine heart(马心)
纯度:≥95% (SDS-PAGE)
溶解性:溶于水
储存条件:−20℃              


细胞色素C(牛心)
说明:同上(细胞色素C(马心))。生化研究,标定蛋白质分子量。
别名:肌血红质,牛心
CAS#:9007-43-6
外观:红色冻干粉
特性:
来源:bovine heart(牛心)
溶解性:溶于水          
熔点:≥300℃
储存条件:−20℃         


酪蛋白
说明:生化研究;生物培养基。
别名:干酪素; 酪素;乳酪素
CAS#:9000-71-9
外观:白色无定形粉末或颗粒
特性:
熔点:280 ℃
溶解性:不溶于水,溶于碱性水溶液,溶于浓盐酸呈浅紫色
开元棋牌APP储存条件:室温干燥保存         


酶水解酪素
说明:可用于各类培养基的配制。
别名:N-Z-Amine A
CAS#:91079-40-2
外观:浅黄色粉末
特性:生物来源:牛奶
氮分析:约为6.5% 氨基,约为13.1%总含氮量
溶解性:溶于水,参考浓度100mg/ml。
储存条件:室温干燥保存              


酸水解酪素
说明:用于各类细菌培养基的制备,包括Bacillus subtilis, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Saccharomyces cerevisiae, Staphylococcus aureus, Streptomyces pyogenes, and Streptomyces griseus。
别名:Amicase
外观:浅黄色粉末
特性:生物来源:牛奶
氮分析:≥9.0% 氨基, 12-14% 总含氮量
溶解性:100mg酪蛋白溶于4ml水中。
储存条件:室温干燥保存   


纤粘连蛋白(来源人血)
说明:用于细胞培养,工作浓度为40ug/ml。
别名:F N  
CAS#:86088-83-7
浓度:0.2mg/ml
储存条件:-20℃


纤维蛋白原
说明:一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质,是纤维蛋白的前体。
别名:Factor I
CAS#:9001-32-5
外观:白色冻干粉
特性:类型:I-S
分子量:约340kDa
溶解性:0.9%NaCl,参考浓度10mg/ml,不溶于水。
储存条件:−20℃                  


还原型谷胱甘肽
说明:生化研究。
别名:三缩氨基酸;γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine;GSH
分子式:C10H17N3O6S        
分子量:307.32
CAS#:70-18-8
氨基酸序列:γ-Glu-Cys-Gly
外观:白色结晶
特性:
纯度:≥99%
溶解性:易溶于水      
熔点:195℃
储存条件:2-8℃                  


γ-球蛋白
别名:Bovine γ-Globulin
CAS#:9007-83-4
外观:白色或类白色粉末
成分: IgG (80%), IgM (10%), and IgA (<10%)
纯度:≥99% (agarose gel electrophoresis)
总杂质:≤4% NaCl
溶解性:溶于0.9%氯化钠溶液,参考浓度25mg/ml。
含氮量:14%~16%
储存条件: -20℃


氧化型谷胱甘肽
说明:生化研究,酶法测定NADP和NADPH的氢受体。可用于包º­体蛋白质的复性
别名:氧化谷胱甘肽;Glutathiol;GSSG
分子式:C20H32N6O12S2     
分子量:612.63
CAS#:27025-41-8
氨基酸序列:(γ-Glu-Cys-Gly) (γ-Glu-Cys-Gly) [Disulfide bridge: 2a-2b]
外观:白色结晶性粉末
特性:
纯度:≥99.5%
溶解性:溶于水     
熔点:182-185℃
储存条件:2-8℃  


牛血红蛋白
说明:生化研究,培养流行性感冒病毒、淋球菌、兔热病杆菌、链球菌、肺炎球菌等,可作为蛋白酶的底物。
别名:血色素;血色蛋白;血球素;Bovine hemoglobin;Hb;Methemoglobin
相对分子量:64.5kD
CAS#:9008-02-0
外观:深红色结晶性粉末
储存条件:2-8℃        


激动素
说明:生化研究,细胞分裂激素,植物激素;用于细胞培养,能促进卵、髓细胞、植物细胞和肿瘤细胞核的分裂。
别名:6-糠氨基嘌呤;动力精;6-Furfurylaminopurine;N6-Furfuryladenine
分子式:C10H9N5O    
分子量:215.21
CAS#:525-79-1
外观:白色或类白色片状结晶
特性:熔点:269-271 ℃
溶解性:微溶于冷水、乙醇、甲醇、丙酮,参考浓度50mg/ml。
S:22-24/25
储存条件:室温            


肌红蛋白(肌球蛋白)
别名:肌红蛋白。
CAS#:100684-32-0
外观:红棕色的粉末
分子量:17.6kDa
纯度:95%-100%
溶解性:溶于水,参考浓度20mg/ml。
S:22-24/25
储存条件:-20℃  保质期:4年


硫酸鱼精蛋白
Protamine sulfate salt from salmon Grade II
Synonym Salmine from salmon
Salmine
CAS Number 53597-25-4
Application May be used for the removal of DNA from protein samples or for the purification of DNA binding proteins. It may be used as an alternative to polybrene in retroviral-mediated gene transfer.
Biochem/physiol Actions Protamine sulfate is a small cationic protein that binds and precipitates DNA. Neutralizes the anticoagulant activity of heparin. Inhibits lipoprotein lipase.
Quality May contain insolubles as well as histones.
Properties
type ……………………………………Grade II
TEST
APPEARANCE
SOLUBILITY
GRAVIMETRIC ASSAY
LOSS ON DRYING
ELEMENTAL ANALYSIS
HISTONES
SUITABILITY TEST RNA PRECIPITATION


植物血球凝集素P
说明:生化研究,可用于有丝分裂的研究。血型测定和红细胞凝集实验。
别名:Phaseolus vulgaris agglutinin;Lectin;PHA
特性:来源:菜豆
效价:<62.5 μg /ml 凝集活性   <10 μg/ml促有丝分裂活性
S:22-24/25
溶解性:溶于PBS(PH7.2), 参考浓度:1 mg/ml
开元棋牌APP储存条件:2-8℃                          


转铁蛋白
说明:生化研究。转铁蛋白是一种能传递铁离子的蛋白质,在大多数脊椎动物的血清中(血清铁传递蛋白)、蛋白中(伴清蛋白铁传递蛋白)和哺乳动物奶中(乳传递蛋白)发现的非血红素、铁结合的糖蛋白。
别名:铁传递蛋白;Siderophilin
分子量:75000~80000(血清);76000~77000(伴清蛋白)
CAS#:11096-37-0
外观:粉红色冻干粉
特性:纯度:≥98%
铁含量:300-600 μg/g
杂质:<1 EU/mg 内毒素
溶解性:溶于水,参考浓度2mg/ml。水溶液在4℃可保5-10天,过滤除菌后可增加其稳定性。
储存条件:2-8℃


玉米蛋白
说明:配制组织培养基。
CAS#:9010-66-6
外观:黄色或褐色粉末
溶解性:可溶于醇、乙二醇及pH大于11.5的碱性溶液。
S:22-24/25
储存条件:室温


乙醇脱氢酶
说明:用于测定乙醇含量、血液醇浓度。糖尿病、肝脏坏死及醇中毒素的临床诊断。脱羧酶的检定。辅酶I(NAD)及还原型辅酶I(NADH2+)的定性测定。
别名:ADH;Alcohol:NAD+ oxidoreductase
CAS#:9031-72-5
外观:白色粉末
单位定义:在25℃,pH为8.8的条件下,每分钟将1μmol的乙醇转换为乙醛的酶量定义为一个酶活单位。
特性:zui佳pH:8.6-9.0
等电点: 5.4-5.8
储存条件:-20℃
溶解性:溶于水 参考浓度10mg/ml ,其水溶液极易被氧化,应现用现配。


a-淀粉酶(高温淀粉酶)
说明:生化研究,能使淀粉迅速液化生成低分子的糊精。
别名:α-淀粉酵素;糊精化酶;1,4-α-葡聚糖-4-葡聚糖水解酶;1,4-α-D-Glucan-glucanohydrolase
CAS#:9000-85-5
相对分子质量:97000(细菌)
外观:浅棕色冻干粉
酶反应:酶作用于淀粉、糖元,含有3个或3个以上的1,4-α连接-D-葡糖单元的多聚糖和寡聚糖,可以从分子内部切开1,4-α-D-葡糖苷链,释放出α-构型的还原基团。
开元棋牌APP储存条件:2-8℃   


菠萝蛋白酶
CAS#:37189-34-7
Activity:≥500u/mg
储存条件:RT        
国产


过氧化氢酶(牛肝)
说明:生化研究,能使过氧化氢分解为水和氧。
别名:触酶;血中氧化酶;氧化酵素;过氧化氢放氧酶;Hydrogen peroxidase
相对分子质量:四聚体约250 kDa
CAS#: 9001-05-2
外观:浅棕色冻干粉
特性:等电点:5.4      
活性:2000-5000U/mg蛋白
S:22-24/25
储存条件:-20℃


崩溃酶
说明:崩溃酶是一种混合酶,主要含纤维素酶和果胶酶。可以水解细胞壁(主要是真菌细胞壁),制备原­生质体等。
CAS#:85186-71-6
外观:浅棕色粉末
特性:组成:蛋白≥15%蛋白
单位定义:37℃,pH 4.5,每分钟催化木聚糖降解生成1mg还原糖(检测葡萄糖的量)的酶量定义为一个酶活单位。
储存条件:-20℃


纤维素酶R-10
名称:1,4-β-D-葡聚糖葡糖苷水解酶;Cellulase Onozuke R-10
CAS#:9012-54-8
性状:淡黄色或白色粉末
开元棋牌APP储存条件:2~8℃   From Japan Yakult


纤维素酶
说明:生化研究,植物细胞杂交研究,催化水解纤维素分子为低聚纤维素和糖,能作用于纤维素中的1,4-β-D-葡萄糖苷键。溶解后,离心取上清用。
别名:1,4-(1,3:1,4)-β-D-Glucan 4-glucanohydrolase,微晶纤维素
相对分子质量:52000~61000
CAS#:9012-54-8
外观:黄褐色冻干粉
R:42       
S:22-24-36/37
储存条件:2-8℃


a-糜蛋白酶
说明:蛋白水解酶类,有分解肽键作用。
别名:胰凝乳蛋白酶;α-Chymotrypsin from bovine pancreas;TLCK-Chymotrypsin
分子量:约25kDa
CAS#:9004-07-3
外观:白色或类白色结晶性粉末
来源:从胰脏中分离制得的一种蛋白酶。
活性:1200u/mg
R:36/37/38-42      
S:22-24-26-36/37
储存条件:2-8℃


复合蛋白酶
复合蛋白酶
10g
英文名称:Compound proteinase;Protamex
其他名称:复合酶
规格:10g
级别:BR
活力:≥120units/mg
作用温度:40~50℃
作用PH值:5.0~8.0
参考用量添加酶:0.2~0.8g/kg
保存:2~8℃
性状:浅褐色粉末或颗粒。
开元棋牌APP由枯草杆菌(Bsubtilis)深层液体发酵产生,经浓缩提取精制复合而成。是为水解蛋白质而研制的杆菌蛋白酶复合体。本品主酶是碱性蛋白酶,酶活力根据主酶活力定义。


风味蛋白酶
风味蛋白酶
英文名:Flavourzyme
规格:25g
级别:BR
活力:≥20u/mg
水分:≤8.0%
保存:2-8℃,复检期3年。
性状:淡黄色固体粉末,利用米曲霉发酵提取而得,筛选复配而成的复合酶。包含了内切蛋白酶与外切肽酶两种活性,可以用来去除低水解度产物的苦肽链,将其彻底降解为氨基酸,也可以用于彻底水解蛋白质,增进和改善水解液的风味
开元棋牌APP用途:生化研究。应用于各种动植物蛋白的水解后期风味优化。


葡萄糖氧化酶
说明:生化研究;葡萄糖的分析,能除去过量葡萄糖或氧;维生素C及B12制剂的稳定剂;制尿糖和血糖试纸等。
别名:β-D-Glucose:oxygen 1-oxidoreductase;G.Od.;GOx
CAS#:9001-37-0
分子量:160 kDa (gel filtration)
外观:浅黄色粉末
特性:
类型:Type X-S
pI: 4.2
消光系数: E1% = 16.7 (280 nm)
单位定义:35 ℃,pH 为5.1的条件下,每分钟将1.0 μmolβ-D-葡萄糖氧化成葡萄糖酸-δ-内酯和H2O2的酶量
定义为一个酶活单位。
R:42      
S:22-45
储存条件:-20℃                   


a-淀粉酶
说明:生化研究,能使淀粉迅速液化生成低分子的糊精。
别名:α-淀粉酵素;糊精化酶;1,4-α-葡聚糖-4-葡聚糖水解酶;1,4-α-D-Glucan-glucanohydrolase
CAS#:9000-85-5
相对分子质量:97000(细菌)
外观:浅棕色冻干粉
酶反应:酶作用于淀粉、糖元,含有3个或3个以上的1,4-α连接-D-葡糖单元的多聚糖和寡聚糖,可以从分子内部切开1,4-α-D-葡糖苷链,释放出α-构型的还原基团。
储存条件:2-8℃   


木瓜蛋白酶
说明:生化研究,用于抗体Fab片段的制备以及细胞分离。
别名:番木瓜酶;木瓜酶;Papayotin; Papainase
分子量:21kD
CAS#:9001-73-4
外观:白色或灰白色粉末   
zui适pH: 6.0-7.0
单位定义:25℃,pH6.2,每分钟催化分解1μmolN-苯甲酰-L£­精氨酸乙酯(BAEE)的酶量定义为一个酶活单位。
储存条件:2-8℃    


a-葡萄糖苷酶
α-葡萄糖苷酶
α-葡萄糖苷酶(α-Glucosidase)
规格:5g
Grade: BR
其他名称:α-D-葡萄糖苷酶; α-葡糖苷酶
CAS号:9001-42-7
提取来源:黑曲霉
酶活定义:每小时产生1ug葡萄糖所需的酶量定义为一个α-葡萄糖苷酶活力单位。
酶活检测方法:参见QB2525-2001
产品特性:
zui适作用温度:50℃,合适的作用温度:50-55℃
zui适作用pH:5.0,合适的作用pH:4.8-5.4℃
外观:淡白色粉末或淡黄色液体,分子量约为68.5KD,无臭无味,溶于水,不溶于乙醇
酶活力:300000U/g
用途:生化研究。
抑制剂:铜、钛、钴等金属离子对本品有一定的影响。铅、铝、锌等金属离子对本品有较强的抑制作用。
贮存:
建议密封储藏于干燥、低温的环境中(≤25℃),zui好在冷藏条件下(4-8℃)储藏。


β-葡萄糖苷酶
说明:生化研究
别名:β-糖苷酶;β-D-Glucoside glucohydrolase
CAS#:9001-22-3
分子量:40000-300000
外观:干燥粉末
单位定义:在37℃、pH为5.0的条件下,每分钟从水杨苷中分解出1.0μmol葡萄糖的酶量定义为一个酶活单位。
特性:酶活性:20-40 U/mg
溶解性:溶于水,不溶于乙醇
R:42     
S:22-24-36/37
储存条件:2-8℃


半纤维素酶
说明:是分解半纤维素(包括各种聚戊糖与聚己糖)的一类酶的总称,包括β-葡聚糖酶、半乳聚糖酶和木聚糖酶等。
CAS#:9025-56-3
外观:白色粉末
酶活性:0.3-3.0u/mg
开元棋牌APP储存条件:-20℃           


溶菌酶(100mg/ml)
说明: 生化研究;溶菌酶可用于水解革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的细胞壁。
别名:胞壁质酶;Globulin G1;Muramidase
CAS#:12650-88-3
外观:白色冻干粉或结晶
R:42/43   
S:36/37/39
储存条件:-20℃     


脂肪酶
说明:生化研究;定量进行血清中甘油三酯、前列腺素脂的分析;脂肪分析。From porcine pancreas
别名:脂肪分解酵素;PPL;Triacylglycerol acylhydrolase;Triacylglycerol lipase
CAS#:9001-62-1
外观:类白色冻干粉或乳黄色粉末
特性:
类型:Type II    酶活性:100-400U/mg
单位定义:  37℃,pH 7.4,每小时水解乙酸甘油酯中1.0 microequivalent脂肪的酶量为1单位。(用橄榄油作底物时要求pH 7.7)  
S:22-24/25-36/37
储存条件:2-8℃           


L-乳酸脱氢酶
说明: 生化研究;检定丙酮酸盐。
别名:(S)-Lactate: NAD+ oxidoreductase;L-LDH;LAD;LD
CAS#:9001-60-9
分子量:140 kDa (由四个亚基组成)
外观:类白色冻干粉或硫酸铵的结晶悬浮液
特性:
类型:Type II  
酶活性:≥300U/mg
pI: 8.4-8.6      
zui适pH : 7.5
单位定义:37 ℃,pH 7.5,每分钟将1.0 μmol 丙酮酸还原成L-乳酸的酶量为1单位。   
S:22-24/25
开元棋牌APP储存条件:2-8℃      


溶菌酶
说明: 生化研究;溶菌酶可用于水解革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的细胞壁。
别名:胞壁质酶;Globulin G1;Muramidase
CAS#:12650-88-3
外观:白色冻干粉或结晶
R:42/43   
S:36/37/39
储存条件:-20℃     


离析酶R-10
说明:从叶肉细胞和培养的植物细胞中分离单个细胞。
别名:分离酶
外观:白色或者带黄色粉末
储存条件:2-8℃      


苹果酸脱氢酶
说明:催化L-苹果酸脱氢并与草酰乙酸相互转化。
别名: L-Malate: NAD+ oxidoreductase, MDH
活力:1200u/ml
外观:催化L-苹果酸脱氢并与草酰乙酸相互转化。
CAS#:9001-64-3
开元棋牌APP储存条件:2-8℃      


辣根过氧化物酶
产品详细说明:
Peroxidase from horseradish
Type VI-A, essentially salt-free, lyophilized powder, ~1000 units/mg solid (using ABTS), 250-330 units/mg solid (using pyrogallol)
Synonym : Donor: hydrogen-peroxide oxidoreductase
Horseradish peroxidase
CAS Number : 9003-99-0
(EC) Number : 1.11.1.7
Properties :
type ………………………………………………………Type VI-A
form ……………………………………………………..essentially salt-free, lyophilized powder
absorbance ratio …………………………………..RZ ~3.0
storage temp. ……………………………………….2-8°C
TEST
APPEARANCE
SOLUBILITY
ENZYMATIC ACTIVITY
UNIT DEFINITION
ENZYMATIC ACTIVITY
UNIT DEFINITION
RZ
RECOMMENDED RETEST SOP QC-12-006


胃蛋白酶1:10000
说明:用于制备F(ab′)2抗体片段,优先水解C-末端的Phe, Leu 和 Glu,但是不水解Val, Ala 或Gly。
别名:Pepsin A;Pepsin from hog stomach
分子量:35 kDa
CAS#:9001-75-6
外观:类白色粉末
特性:
溶解性:溶于 0.01N HCl,参考浓度1 mg/ml。
酶活:≥250U/mg蛋白
R:36/37/38-42  
S:22-24-26-36/37
储存条件:室温


果胶酶(40u/mg)
用途:生化研究;植物细胞杂交和花药培养;促进果胶水解为蔗糖和半乳糖醛酸。
别名:粘胶质酶Macerozyme R-10;Polygalacturonase
CAS#:9032-75-1
外观:灰黄色粉末
储存条件:2-8℃        


链霉蛋白酶E
说明:用于提取DNA和RNA时蛋白消化;研究蛋白结构;从纯化的糖蛋白中获得糖肽等。
别名:链丝菌蛋白酶E;Actinase E
分子量:15000-27000
CAS#:9036-06-0
外观:浅棕色冻干粉
储存条件:4℃    


胃蛋白酶1:3000
说明:生化研究;蛋白质结构分析。
别名:胃液素
CAS#:9001-75-6
外观:类白色冻干粉或白色到微黄色鳞片或颗粒,也有海绵状的。
特性:
活性:1:3000-1:3500
重金属(%):≤0.004
溶解性 :溶于水,参考浓度2%。
R:36/37/38-42/43    
S:36/37/39
储存条件:2-8℃


丙酮酸激酶
别名:ATP:pyruvate 2-O-phosphotransferase;PK
CAS#:9001-59-6
外观:白色冻干粉
酶活定义:在pH 7.4 ,25 ℃条件下,每分钟将1μmol PEP转变成丙酮酸所需的酶量定义为一个酶活单位。
酶活性:100-250U/mg
储存条件:2−8℃
国产


RNaseA溶液(10mg/ml)
产品简介:RNAse A浓度为10mg/ml,主要用于在DNA提取过程中的RNA去除。本品经100℃处理去除DNase。
保存要求:-20℃保存,有效期一年。


RNaseA
核糖核酸A RNase A产品详细说明:
Type I-A,min.60% as RNase A(SDS-PAGE), 
50-100 Kumnitz units/mg protein 
Storage:-20℃ 室温发货 
消化单链RNA 产生3'-末端嘧啶残基的 
寡核苷酸和单核苷酸的混合物


蜗牛酶
说明:一种混合酶制剂。主要含有纤维素酶、蛋白水解酶和果胶酶等二、三十种酶。酶反应:酵母细胞¾­巯基化合物(如硫代乙醇酸钠等)预处理后,悬浮于pH5.8-7.2等渗的山梨醇溶液中,每克细胞¾­30-40mg的酶在37℃保温1小时即可溶解细胞壁,得到球形体、粉碎壁率可达90%以上。用于溶解细胞壁。
别名:蜗牛酶;褐云玛瑙螺;Snail enzymes
外观:褐色絮状物
开元棋牌APP储存条件:2-8℃干燥保存。


超氧化物岐化酶(来源牛红细胞)
说明:催化超氧化物歧化为过氧化氢和氧。在细胞防御超氧化物毒害中起重要作用。
别名:Superoxide Dismutase;Superoxide;superoxide oxidoreductase
分子量:约32000
CAS#:9054-89-1
外观:白色粉末
单位定义:在25 ℃,pH 7.8,3.0 ml反应体系中,在黄嘌呤氧化酶存在的条件下抑制50%细胞色素C还原­所需的酶量定义为一个酶活单位。黄嘌呤氧化酶浓度应该控制在每分钟ΔA550 增加 0.025 ± 0.005。
特性:酶活性:2000-10000u/mg   
等电点:4.95
S: 22-24/25
储存条件:-20℃


凝血酶
说明:催化纤维蛋白原变成纤维蛋白而促使血液凝固,用于止血。也常用于重组蛋白GST标签的切除。
别名:凝血酵素;Factor IIa
CAS#:  9002-04-4
外观:白色、浅黄色或浅灰色冻干粉
特性:组成:40-60%蛋白
酶活:40-300NIH U/mg蛋白
溶解性:溶于水,10mg/ml。也可溶于0.1%BSA配成的100u/ml储存液,于−20℃保存。
S:22-24/25
储存条件:−20℃


胰蛋白酶1:250
说明:可用于制备单细胞悬浮液或贴壁细胞的消化、分离。
CAS#:9002-07-7
外观:白色或类白色粉末
特性:
糜蛋白酶(U/mg)≤75
水分(%) ≤5.0             
胰蛋白酶(U/mg) >250
R:36/37/38-42/43    
S:36/37/39
使用说明:胰蛋白酶在用于细胞培养时,可用PBS溶解成浓度为0.25%,也可以加入0.02%EDTA ,过滤除菌后使用,溶液为-20℃保存
储存条件:2-8℃


(脲酶)脲素酶
说明:分析用测定血液及尿中尿素。
分子量:亚基分子量:90770 组成的6个部分总分子量为544620
CAS#:9002-13-5
外观:无色八面体结晶或白色细微结晶性粉末或冻干粉。
单位定义:一个微摩尔单位的酶在25℃,pH为7.0的条件下,每分钟可从尿素中得到1.0μmol的氨。它相当于一个I.U或0.054个萨姆纳单位。
特性:
类型:TypeⅢ
来源:Canavalia ensiformis
酶活:15000-50000U/g
R:36/37/38-42        
S:22-24-26-36/37
储存条件:2-8℃    
国产


黄嘌呤氧化酶
说明:生化研究;黄嘌呤、次黄嘌呤、肌苷和鸟苷的测定。         
别名:Xanthine: oxygen oxidoreductase;XOD
CAS#: 9002-17-9
外观:棕色冻干粉或浅黄色悬浮液
来源:From bovine milk
酶活性:0.4-1.0U/mg
单位定义:25 ℃,pH 7.5,每分钟将1.0 μmol黄嘌呤转换成尿酸的酶量定义为1单位。用次黄嘌呤做底物时酶活性只有50%。
储存条件:2-8℃ 


中性蛋白酶
说明:本品系采用枯草芽孢杆菌¾­特殊发酵提炼而成。本品对蛋白质有极强的分解能力,能将大分子蛋白水解为低分子的产物及氨基酸。
特性:本品作用温度在40℃左右,pH值7.0-7.8
外观:黄褐色或褐色粉末
蛋白酶活力:≥60000U/g
干燥失重:≤6%
储存条件:室温


6-磷酸葡萄糖脱氢酶
说明:生化研究;测定血液葡萄糖的含量;通过酶的偶联反应测定血清激酶的含量。
别名:6-磷酸葡萄糖脱氢酶;G-6-P-DH
CAS#:9001-40-5
相对分子质量:约110000
外观:白色结晶
特性:类型:Type V
单位定义: 25 ℃,pH 7.4,在NADP存在条件下每分钟将1.0 μmol D-葡萄糖-6-磷酸氧化成6-磷酸-D-葡糖酸的酶量为1单位。
S:24/25
储存条件:-20℃                 


乙酰辅酶A
说明:乙酰辅酶A能携带酰基,是酶催化乙酰基转移反应的重要辅助因子。
别名:Acetyl CoA;Acetyl-S-CoA
分子式:C23H38O17N7P3S    
分子量:809.57
CAS#:102029-73-2
外观:白色粉末
特性:溶解性:溶于水,参考浓度100mg/ml。
纯度:≥93%(HPLC)
R: 23/24/25-36/38-39/23/24/25-66-67     
S: 24-36/37-45
储存条件:-20℃


还原型辅酶Ⅱ四钠
说明:生化研究。
别名:还原­辅酶Ⅱ四钠盐;phosphate tetrasodium; CoenzymeⅡreduced form tetrasodium salt; Dihydronicotinamide ademine dinucleotide NADPH2-Na4;TPNH2-Na4
分子式:C21H26N7O17P3Na4    
分子量:833.4
CAS#:2646-71-1
外观:白色或类白色无定形粉末
特性:
pH:约8.0(水:10mg/ml)   
R:36/37/38    
S:26
储存条件:2-8℃      


氧化型辅酶Ⅰ
说明:生化研究;药物研究,临床诊断;有机合成。
别名:β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸;二磷酸吡啶核苷酸;Diphosphopyridine nucleotide; CoenzymeⅠ;CoⅠ;NAD; NAD+;
分子式:C21H27N7O14P2     
分子量:663.43
CAS#:53-84-9
外观:白色冻干粉
特性:
pH:约3.0(水)
溶解性:溶于水,参考浓度10mg/ml
R:36            
S:26
储存条件:2-8℃


还原型辅酶Ⅰ二钠
说明:生化研究。
别名:还原β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸二钠盐;β-还原­辅酶Ⅰ  二钠盐;Dihydrodophosphopyridinenucleotide disodium salt;Reduced coenzymeⅠsodium salt;NADH-Na2;Reduced nicotinamide adenine dinucleotide disodium salt;
分子式:C21H27N7O14P2Na2     
分子量:709.4
CAS#:606-68-8
外观:白色冻干粉
特性:
pH:约7.5(水:100mg/ml)
R:23/24/25-36/37/38-39/23/24/25 
S:26-36/37/39-45
储存条件:2-8℃     


氧化型辅酶Ⅱ二钠
说明:生化研究;组织培养基的配制;电位测定。
别名:辅酶Ⅱ钠盐;Coenzyme Ⅱ sodium salt
分子式:C21H26N7O17P3Na2    
分子量:787.4
CAS#:24292-60-2
外观:白色或浅黄色结晶粉末
特性:
pH:约4.0(水:10mg/ml)  
S:22-24/25
储存条件:2-8℃     


5-磷酸吡哆醛
说明:生化研究,为氨基酸脱氨酶和脱羧酶的辅酶。
别名:一水合5-磷酸吡哆醛;吡多醛-5-磷酸;辅脱羧酶;5-磷酸吡醛素;3-Hydroxy-2-methyl-5-([phosphonooxy]methyl)-4-pyridinecarboxaldehyde;Codecarboxylase;VB6
分子式:C8H10NO6P·H2 O      
分子量:265.15
CAS#:41468-25-1
外观:浅黄色粉末
特性:纯度:>95%
重金属(ppm):≤20        
氯化物(%):≤0.02
溶解性:溶于水,参考浓度0.5%。
熔点:140-143℃
储存条件:-20℃


抗坏血酸
说明:食品抗氧剂;掩蔽剂;还原剂;测定钙,镁,钼,锑等;肾上腺素测定。
别名:L-抗坏血酸;抗坏血因子;维他命C;维生素C;丙种维生素;Vitamin C;Antiscorbutic factor;L-Threoascorbic acid
分子式:C6H8O6     
分子量:176.12
CAS#:50-81-7
外观:白色结晶
特性:
纯度(%):≥99.0%        
杂质:≤0.0005% 磷
不溶物 ≤0.1%              
熔点:190-194 ℃(dec.)
溶解度:20 ℃,溶于水,参考浓度0.5 M  。
硫酸盐阴离子(SO42-)含量: ≤0.05%
阳离子含量:
铝:≤0.0005%          
钙:≤0.0005%
Í­:≤0.0005%          
铁:≤0.0005%
钾:≤0.005%            
镁:≤0.0005%
NH4+:≤0.05%        
钠:≤0.005%
铅:≤0.001%            
锌:≤0.0005%
储存条件:易氧化,室温密封避光保存   


D-生物素
说明:生化研究,常用于从连生物素树脂上洗脱蛋白质。
别名:D-促进素;维生素H;辅酶R;Bios II;Biotin;Coenzyme R;Vitamin B7;Vitamin H
分子式:C10H16N2O3S    
分子量:244.31
CAS#:58-85-5
外观:无色细长针状结晶
特性:
特征:水溶性维生素
熔点:231-233℃
储存条件:2-8℃     


D-泛酸钙
说明:配制组织培养基,营养剂。
别名:本多生酸钙 ;维他命B5; (R)-(+)-N-(2,4-Dihydroxy-3,3-dimethyl-1-oxobutyl)-β-alanine hemicalcium salt;Calcium D-pantothenat;Vitamin B5
分子式: C9H16NO5 ·1/2Ca     
分子量:238.27
CAS#:137-08-6
外观:白色针状结晶或粉末
特性:纯度:≥98%(TLC)
储存条件:2-8℃避光


叶酸
说明:可作为酶的辅助因子在DNA合成、甲基化以及修复中起重要作用。
别名:蝶酰谷氨酸;蝶翅酸酰谷氨酸;维他命 M;Pteroyl-L-glutamic acid;Vitamin M
分子式:C19H19N7O6      
分子量: 441.40
CAS#:59-30-3
外观:浅橙黄色结晶或薄片
特性:纯度:98%
开元棋牌APP储存条件:2-8℃ 避光       


肌醇
说明:肌醇是一种水溶性维生素,是维生素B族中的一种,也是磷酸脂膜的组成成分。
别名:肌糖; 环己六醇;Inosit;myo-Inositol ;1,2,3,5/4,6-Hexahydroxycyclohexane;meso-Inositol
分子式:C6H12O6      
分子量:180.16
CAS#:87-89-8
外观:白色结晶性粉末
特性:
纯度:≥99%       
熔点:222-227℃
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
储存条件:室温干燥保存


烟酸
说明:营养剂,配制组织培养基。
别名:3-吡啶羧酸;吡啶-3-甲酸;3-吡啶羟酸;尼克酸;维生素B3;3-Picolinic acid;Niacin;Vitamin B3Pellagra preventive factor;Pyridine-3-carboxylic acid
分子式:C6H5NO2     
分子量:123.11
CAS#:59-67-6
外观:白色结晶性粉末
特性:
熔点:236-239 ℃
溶解性:易溶于沸水、沸乙醇、氢氧化碱和碳酸碱溶液;溶于丙二醇
R:36/37/38    
S:26-36
储存条件:室温避光保存


烟酰胺
说明:配制组织培养基。
别名:烟碱酰胺;尼克酰胺;Niacinamide;Nicotinic acid amide;Pyridine-3-carboxylic acid amide Vitamin PP;VB3
分子式:C6H6N2O    
分子量:122.12
CAS#:98-92-0
外观:白色针状结晶或粉末
特性:熔点:128-131 ℃
R:36/37/38    
S:26-36
储存条件:室温干燥保存


维生素E
说明:生化研究;医药上用于维生素E缺乏症;植物油中抗氧剂和催化加氢剂。
别名:产妊酚;5,7,8-三甲基母育酚;维他命E;生育酚;Vitamin E;2,5,7,8-Tetramethyl-2-(4',8',12'-trimethyltridecyl)-6-chromanol;5,7,8-Trimethyltocol
分子式:C29H50O2     
分子量: 430.71
CAS#:59-02-9
外观:微粘稠性浅黄色油状液体
特性:密度:0.95 g/mL,25 ℃      
含量:约1000IU/g
S:23-24/25
储存条件:−20℃避光


维生素B1
说明:生化研究;荧光和磷光光度分析磷;荧光测定汞。
别名:盐酸噻胺;盐酸硫胺;硫胺盐酸盐;Thiamine hydrochloride;Aneurine hydrochloride
分子式: C12H17ClN4OS · HCl     
分子量:337.27
CAS#: 67-03-8
外观:白色单斜片状结晶性粉末
特性:
溶解度:溶于水,参考浓度50 mg/ml。
熔点: 250 ℃ (dec.)(lit.)
S:22-24/25
储存条件:室温保存


维生素B6
说明:生化研究。
别名:吡哆醇盐酸盐;盐酸吡哆辛;盐酸B6醇;PN HCl;盐酸吡哆素;Vitamine B6 hydrochloride;Adermine hydrochloride;Pyridoxine hydrochloride;Pyridoxol hydrochloride
分子式:C8H11NO3 · HCl      
分子量:205.64
CAS#: 58-56-0
外观:白色结晶或结晶性粉末
特性:纯度:≥98% (HPLC)      
熔点:214-215 ℃
溶解度:溶于水,参考浓度50mg/ml。
储存条件:室温


维生素B12
说明:生化研究和组织培养
别名:维生素乙B12;氰钴胺;维他命B12;Cyanocobalamin;Cyanocob(Ⅲ)alamin
分子式:C63H88CoN14O14P    
分子量:1355.37
CAS#:68-19-9
外观:深红色结晶或结晶性粉末
特性:
纯度:99%
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
水分:≤12%
S: 22-24/25
储存条件:2-8℃避光保存


核黄素
说明:丙烯酰胺凝胶聚合作用的光催化剂;配制组织培养基;细菌血清检验中制备钩端螺旋体培养基。
别名:维生素B2;Vitamin B2;Beflavin;Lactoflavine
分子式:C17H20N4O6       
分子量:376.4
CAS#:83-88-5
外观:黄色到橙黄色结晶性粉末
特性:
灰分(%):≤0.3
水分 (%):≤1.5
纯度 (%):>98.0
比旋光度:-135--115
储存条件:室温避光保存 


维生素D3(4000万IU/克)
说明:生化研究。       
别名:Cholecalciferol(D3);(+)-Vitamin D3;7-Dehydrocholesterol activated;Calciol
分子式:C27H44O    
分子量:384.64
CAS#:67-97-0
外观:白色结晶性粉末
特性:
熔点:84-85℃
溶解性:脂溶性维生素,溶于醇、醚、丙酮、氯仿及植物油,不溶于水。氧化性:在潮湿空气中几天就氧化失活,纯结晶在棕色真空安培瓶中存放于冰箱一年后仅有极微量变质。
R:24/25-26-48/25      
S:28-36/37
储存条件: 室温干燥避光保存


放线菌素D
说明:代谢抑制剂,细胞质膜研究。它能抑制RNA的合成,作用于mRNA,干扰细胞的转录过程,阻止蛋白质的合成。
别名:更生霉素;Dactinomycin;Actinomycin C1
分子式:C62H86N12O16     
分子量:1255.42
CAS#:50-76-0
外观:亮红色斜方或菱形结晶
特性:
生物来源:来自链霉菌
纯度:95% (HPLC)
溶解性:可溶于乙醇、 甲醇、丙酮(10mg/ml)、DMSO (1mg/ml),溶解后-20℃避光保存。用pH8.0的0.1M磷酸缓冲液稀释到1mg/ml后,4℃避光保存80天。
R:28     
S:22-28-36/37-45
储存条件:2-8℃ 避光干燥             


支链淀粉
说明:生化研究(支链酶测定)。
分子式:(C6H10O5) n
CAS#:9037-22-3
外观:白色粉末
特性:来源:potato starch
杂质:≤10%水
储存条件:室温干燥保存    


直链淀粉
说明:α-淀粉酶底物。 
分子式:(C6H10O5) n
CAS#:9005-82-7
外观:白色或类白色粉末
特性:来源:potato
类型:Type III
杂质:支链淀粉,essentially free ≤10% 丁醇
溶解性:溶于0.05M NaOH,参考浓度1mg/ml 。
R:36      
S:26-36/39
储存条件:室温干燥保存             


α-环糊精
说明:络合剂。酶活性研究。组织培养剂。
别名:α-Schardinger dextrin; Cyclohexaamylose;Cyclomaltohexaose
分子式:C36H60O30              
分子量:972.84
CAS#:10016-20-3
外观:白色粉末
特性:
纯度:≥98%
熔点:>278℃ (dec.)
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
储存条件:室温干燥保存。        


几丁质
说明:由于其化学性质、生物适应性等特点而被用于药物研究;同时它还能吸收金属离子和疏水的有机成分而被用于废水处理过程和其他工业。
别名:甲壳素;甲壳质;壳素;明角质;壳蛋白;壳多糖;聚乙酰氨基葡糖;Poly-N-acetylglu-cosamine;Poly(N-acetyl-1,4-β-D-glucopyranosamine)
分子式:(C8H13NO5)n        
分子量:(203.19)n 平均分子量40万
CAS#:1398-61-4
外观:白色或浅黄色片状物
来源:shrimp shells
开元棋牌APP储存条件:室温干燥保存                


β-环糊精
说明:络合剂;酶活性研究;组织培养剂。
别名:β-Schardinger dextrin;Cycloheptaamylose;Cyclomaltoheptaose;Schardinger β-Dextrin
分子式:C42H70O35
分子量:1134.98
CAS#:7585-39-9
外观:白色粉状结晶
特性:
纯度:≥98%
熔点:290-300℃ (dec.)
溶解性:溶于1M氢氧化铵,参考浓度50mg/ml 。
储存条件:室温干燥保存。


羧甲基纤维素钠
说明:可用于配制洗涤剂,用作稳定剂、增稠剂等。
别名:Sodium carboxymethylcellulose
CAS#:9004-32-4
外观:白色至浅灰色粉末
溶解性:20mg/ml水,µ­黄色至浅灰色澄清溶液
储存条件:室温                
国产


6-磷酸果糖二钠
说明:生化研究。
别名:6-磷酸果糖二钠盐
分子式:C6H11Na2O9P· xH2O          
分子量:304.10 (无水)
CAS#:26177-86-6
外观:白色粉末
特性:纯度:98%
杂质:<0.05 mol % 1,6-二磷酸果糖   <1.5 mol % 6-磷酸葡萄糖
溶解性:溶于水,参考浓度100mg/ml。
R:20/21/22-68/20/21/22       
S:36/37-45
储存条件: −20℃


6-磷酸葡萄糖二钠
说明:生化研究,测定6-磷酸葡萄糖脱氢酶的底物。
别名:6-磷酸葡萄糖二钠盐;G-6-P-Na2;Robison ester
分子式:C6H11Na2O9P·xH2O       
分子量:304.10 (无水)
CAS#:3671-99-6
外观:白色结晶性粉末
特性:
纯度:≥98%
溶解性:溶于水,参考浓度100mg/ml。
储存条件:−20℃


D-阿拉伯糖
说明:一种还原­糖,用于生化研究。
别名:D(£­)-树胶醛糖;D(£­)-阿戊糖
分子式:C5H10O5       
分子量:150.13
CAS#:10323-20-3
外观:白色结晶
特性:
纯度:≥98%
熔点:162-164 ℃
溶解性:溶于水,参考浓度200mg/4ml。
储存条件:室温干燥保存     


棉子糖
说明:细菌学用作肠道菌鉴别。
别名:五水棉子糖;蜜三糖;甜菜糖;Gossypose;Melitose;Melitriose
分子式:C18H32O16 ·5H2O       
分子量:594.52
CAS #:17629-30-0
外观:白色结晶性粉末
特性:
砷(%):≤0.00005        
重金属(%):≤0.001
铁(%):≤0.0005          
纯度(%):>98.0 (HPLC)
水分(%):13.0-17.0    
比旋光度(10%, 水):+103-+107
溶解性:溶于水            
灰分(%):≤0.1
开元棋牌APP储存条件:室温 


D-核糖
说明:生化研究。
别名:异性树胶糖
分子式:C5H10O5       
分子量:150.1
CAS#:50-69-1
外观:白色片状结晶
特性:砷(%):≤0.0002                 
灰分(%):≤0.2
重金属(如铅)(%):<0.001    
水分(%):≤3.0
纯度(%):≥98.0                 
熔点:88-92℃
比旋光度(4%, 水):-21.5°--19.7°
储存条件:2-8℃             


D-(+)半乳糖
说明:生物培养;生化研究。
别名:分解乳糖;水解乳糖;Cerebrose;Brain sugar;Lactoglucose
分子式:C6H12O6        
分子量:180.16
CAS#:59-23-4
外观:白色结晶或粉末
特性:
纯度:>99.0%
比旋光度 (2%, 水.):+79-+81°
熔点:168-170 ℃
溶解性:溶于水,参考浓度100mg/ml。
储存条件:室温


硫酸葡聚糖
说明:干粉;平均分子量500000;
储存条件:室温                 


D-果糖
说明:生化和微生物研究用。
别名:果糖;左旋糖;Fructose;β-D-Fructose
分子式:C6H12O6       
分子量:180.16
CAS#:57-48-7
外观:白色斜方棱柱状结晶或结晶性粉末
特性:
砷(%):≤0.0001                       
钙、镁(%):≤0.005
重金属 (如铅)(%):≤0.0005     
水分(%): ≤0.5
纯度(%):>99.0                        
熔点:119-122℃
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
储存条件:室温干燥保存       


L(-)岩藻糖
CAS#:2438-80-4
特性:
性状:白色结晶粉末。
含量:≥99.0%
储存条件:4℃


聚蔗糖400
产品说明:平均分子量400,000;
储存条件:室温                  


D-(+)氨基半乳糖
说明:生化研究,引起动物肝炎实验。
别名:2-Amino-2-deoxy-D-galactopyranose hydrochloride;D-Chondrosamine hydrochloride
分子式:C6H13NO5 · HCl        
分子量:215.63
CAS#:1772-03-8
外观:白色或类白色粉末
特性:
纯度:≥99%
杂质:≤0.5% 葡萄糖胺 (HPAE)
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
储存条件:4℃


D-半乳糖醛酸
说明:生化研究
别名:右旋水解乳糖醛酸
分子式:C6H10O7 · H2O         
分子量:212.15
CAS #:91510-62-2
外观:白色针状结晶
特性:纯度:≥97.0%(T)
储存条件:室温干燥保存         


D-氨基葡萄糖
产品说明书:
D-(+)-Glucosamine hydrochloride
Synonym : 2-Amino-2-deoxy-D-glucose hydrochloride
Chitosamine hydrochloride
Molecular Formula : C 6 H 13 NO 5 · HCl
Molecular Weight : 215.63
CAS Number : 66-84-2
Properties :
assay …………………………………………………………. ≥ 99%
form …………………………………………………………..crystalline
mp ……………………………………………………………..190-194 °C (dec.)(lit.)
TEST
APPEARANCE
SOLUBILITY
IR SPECTRUM
PURITY BY PERCHLORIC ACID TITRATION
HPLC WITH PULSED AMPEROMETRIC DETECTION


可溶性淀粉
说明:测定麦芽淀粉酶糖化活力;碘量滴定分析法指示剂;血液非蛋白氮的检验;滴定血清钠。
别名:淀粉糊精;Amylodextrin;Amylogen;Thin boiling starch
分子式:(C12H22O11)n        
分子量:(342.30)n
CAS#:9005-84-9
外观:白色或µ­黄色粉末
特性:
灰分:≤0.4%                    
pH:5.0-7.0 (25 ℃, 2% 溶液)
熔点:256-258 ℃(dec.)  
溶解性:溶于水
开元棋牌APP储存条件:室温干燥保存


D(+)木糖
说明:木糖(xylose)属于五碳糖,以缩聚状态广泛存在于自然界植物的半纤维素中,即以大分子的木聚糖的形式含在植物体内。如存在于木屑、稻草、玉米芯等。用于生物培养,鞣革,染色;糖尿病食品;木糖能促进双歧杆菌增殖,调节人体微生物环境,提高机体免疫能力。
别名:D(+)-戊醛糖;D(+)-木质醛糖;D-Xylose;Xylomed;α-D-Xylopyranose
分子式:C5H10O5        
分子量:150.13
CAS#:58-86-6                       
外观:白色结晶性粉末
特性:
比旋光度:+18.5˚~+19.6˚
氯化物%:≤0.003                     
硫酸盐%:≤0.005
重金属(如Pb)%:≤0.001           
熔点:154-158℃
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
储存条件:室温干燥保存


D-甘露糖
说明:生化研究。
别名:D-吡喃甘露糖;D-Mannopyranose;D-(+)-Mannose
分子式:C6H12O6         
分子量:180.2
CAS#:3458-28-4      
外观:白色结晶或粉末
特性:
纯度≥99.5%(HPLC)      
熔点:125-131℃
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
储存条件:室温


L-山梨糖
说明:生化研究;配制生物培养基;研究动物和微生物的代谢;维生素C的测定。
别名:山梨糖;花楸糖;清凉茶糖;Sorbose;Sorbinose;Sorbin
分子式:C6H12O6        
分子量:180.16
CAS#:87-79-6
外观:白色结晶性粉末
特性:
熔点:163℃  -165℃
纯度:≥98.0%(Sum of enantiomers,HPLC)
溶解性:溶于水,参考浓度100mg/ml。
储存条件:室温干燥保存


L(+)鼠李糖
说明:生化研究。
别名:异甜糖;6-脱氧-L-甘露糖;6-Deoxy-L-mannose;L(+)Rhamnopyranose
分子式:C6H12O5 · H2O        
分子量:182.17
CAS#:10030-85-0
外观:白色粉末
特性:
纯度:≥99%
熔点:90-92℃
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml 。
储存温度:室温干燥保存


D-海藻糖
说明:用于生化研究。海藻糖是由两个葡萄糖分子以a,a,1,1-糖苷键构成的非还原­性糖,自身性质非常稳定,海藻糖对生物体具有神奇的保护作用,是因为海藻糖在高温、高寒、高渗透压及干燥失水等恶劣环境条件下在细胞表面能形成独特的保护膜,有效地保护蛋白质分子不变性失活,从而维持生命体的生命过程和生物特征。
别名:D(+)-蕈糖;蕈糖;α-D-吡喃葡糖苷基-α-D-吡喃葡糖苷;Mycose;α,α-Trehalose;α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside
分子式:C12H22O11 · 2H2O        
分子量:378.33
CAS#:6138-23-4
外观:白色棱柱状结晶
特性:
纯度:≥99.5% (HPLC)      
水分:≤10%
Al:≤2 mg/kg                    
Ba:≤2 mg/kg
Ca:≤3 mg/kg                   
Fe:≤1 mg/kg
Ni:≤1 mg/kg                    
Zn:≤1 mg/kg
溶解性:溶于水,参考浓度50 mg/ml 。
储存条件:室温干燥保存


纤维二糖
说明:生化研究。
别名:4-O-β-D-Glucopyranosyl-D-glucose;β-D-Glc-(1→4)-D-Glc
分子式:C12H22O11       
分子量:342.30
CAS#:528-50-7
外观:无色结晶
特性:
纯度:≥98%
熔点:239 ℃ (dec.)
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
储存条件:室温


糖元Ⅱ
Glycogen from oyster Type II
CAS Number 9005-79-2
Properties
type ……………………………………..Type II
storage temp . 2-8°C


昆布多糖
说明:生化研究,昆布多糖酶的底物;β-葡聚糖酶的检定。
别名:海带多糖;Laminaran
CAS#:9008-22-4
外观:浅黄色粉末
来源:Laminaria digitata
储存条件:室温干燥保存                  


a-乳糖
说明:用于细菌培养基;色谱吸附剂。
别名:4-O-β-D-Galactopyranosyl-α-D-glucose;β-D-Gal-(1→4)-α-D-Glc;
分子式:C12H22O11 · H2O       
分子量:360.31
CAS#:5989-81-1
外观:白色结晶性粉末
特性:杂质:0.01%葡萄糖 ;4% β-乳糖
储存条件:室温干燥保存   


L-阿拉伯糖
说明:细菌培养;香料合成。
别名:L(+)-树胶醛糖;L(+)-阿戊糖
分子式:C5H10O5        
分子量:150.13
CAS#:5328-37-0
外观:白色结晶性粉末
特性:
纯度:≥99%
旋光性:[α]/D +103 to +105°
熔点:160-163 ℃
溶解性:溶于水,参考浓度400mg/4ml。
储存条件:室温干燥保存           


乳果糖
说明:生化研究
别名:乳酮糖; 4-O-β-D-Galactopyranosyl-D-  fructofuranose;4-O-β-D-Galactopyranosyl-D-fructose
分子式:C12H22O11        
分子量:342.30
CAS#:4618-18-2
外观:白色或类白色粉末
特性:
纯度:≥95.0%
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
储存条件:室温


脂多糖
说明:①脂质和多糖的复合物;②为革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分,脂多糖是内毒素的重要群特异性抗原­(O抗原­)。脂多糖由三部分组成。脂质A(Lipid A)为构成内毒素活性的糖脂,以共价键联结到杂多糖链,有两部分:一是核心多糖,在有关的株内是恒定的;另一O特异性链(O-specific chain)是高度可变的。大肠杆菌的脂多糖在实验室免疫学中是常用的B细胞促分裂因子即多克隆活化因子(polyclonal activator)。可用于细胞培养。
外观:白色至微褐色絮状冻干粉
来源:Escherichia coli 055:B5
溶解性:可溶于水(10mg/ml)或细胞培养基(1mg/ml),产生浑浊µ­黄色溶液。
储存条件:2-8℃


甲基纤维素
说明:用作保护胶体;分散剂;增厚剂;稳定剂;乳化剂;粘合剂。
别名:纤维素甲醚;Cellulose methyl ether;Methocel;MC
CAS#:9004-67-5
外观:白色颗粒或粉末
特性:溶解性:水20mg/ml澄清或微混浊,无色或浅黄色粘性溶液粘度:4,000 cP, 2 % 水中(20 ℃)
储存条件:室温干燥保存                 


D-甘露醇
说明:生物培养基的配制。
别名:己六醇;甘露糖醇;木蜜醇;D-Mannitol;Hexanehexol;Mannite;Manna sugar
分子式:C6H14O6        
分子量:182.17
CAS#:69-65-8
外观:白色结晶性粉末 
特性:纯度(%):96.0-101.5       
氯化物(%):≤0.007
水分(%):<0.3                   
熔点:164-169 ℃
硫酸盐(%):<0.01
溶解性:溶于水,参考浓度100mg/ml。
储存条件:室温干燥保存                  


对硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷
说明:β-D半乳糖苷酶的底物。
别名:4-硝基苯基-β-D-吡喃半乳糖苷;4-Nitrophenyl-β-D-Galactopyranoside
分子式:C12H15NO8      
分子量:301.25
CAS#:3150-24-1
外观:白色或类白色粉末
特性:
纯度:≥98%(TLC)
溶解性:溶于水,参考浓度10mg/ml。
储存条件:−20℃          


N-乙酰-D-氨基葡萄糖
说明:生化研究;制药工业。
别名:2-乙酰氨基-2-脱氧-D-葡萄糖;D-GlcNAc;2-Acetamido-2-deoxy-D-glucose
分子式:C8H15NO6        
分子量:221.21
CAS #:7512-17-6
外观:白色或类白色粉末
特性:熔点:211 ℃(dec.)      
纯度:≥99%
溶解性:溶于水,参考浓度50 mg/ml。
储存条件:−20℃              


邻硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷
说明:作为测定β-半乳糖苷酶的底物。
别名:2-Nitrophenyl-β-D-Galactopyranoside
分子式:C12H15O8N       
分子量:301.25
CAS#:369-07-3
外观:白色粉末
特性:
熔点:186-193℃
溶解性:溶于水,参考浓度1%。
比旋光度:-72--68
储存条件:−20℃        


多聚半乳糖醛酸钠盐
说明:生化研究
别名:Polyanhydrogalacturonic acid, Sodium polypectate
CATS#:9049-37-0
外观:白色或黄色粉末
纯度(%):≥75 (titration)
储存条件:室温         


芦丁(芸香叶苷)
分子式:C27H30O6·3H2O
分子量:664.56
CAS:250249-75-3
含氮:≥95.0%
干燥失重:4.0-8.0%
炽灼残渣:≤0.5%
储存条件:室温 


D-山梨醇
说明:生化研究;酸碱滴定硼酸;制造山梨酸、抗坏血酸和丙二醇;合成增塑剂和树脂;气相色谱固定液(zui高使用温度190℃,溶剂为甲醇加水),分离分析低沸点含氧化合物、胺类化合物、氮和氧杂环化合物。
别名:山梨糖醇;D-山梨糖醇;山梨醇;清凉茶醇;花楸醇;蔷薇醇;己六醇;D-Glucitol。
分子式: C6H14O6        
分子量:182.18
CAS#:50-70-4
外观:白色结晶性粉末
特性:
纯度(%):≥98              
熔点:98-100℃
氯化物(%):≤0.005     
重金属(%):≤0.001
溶解性:易溶于水和热乙醇
储存条件:室温                         


木聚糖
说明:生化糖类研究;调味甜料。
别名:半木质;半纤维;木糖胶;多缩木糖;Pentosan;Hemicellulose;                            Hemicellulose A;Poly(β-D-xylopyranose[1→4])
分子式:(C5H8O4)n          
分子量:(132.11)n
CAS#:9014-63-5
外观:白色或黄色粉末
特性:
来源:oat spelts(燕麦)
组成 树胶醛醣:≤10% HPAE
葡萄糖:≤15% HPAE
木糖:≥70% HPAE (after hydrolysis)
溶解性:可溶于1 M NaOH:(可能浑浊)
储存条件:室温干燥保存               


葡聚糖T-10
产品说明:平均分子量:10000
储存条件:室温


葡聚糖T-40
产品说明:平均分子量:40000
储存条件:室温


葡聚糖T-70
产品说明:平均分子量:70000
储存条件:室温


葡聚糖T-500
产品说明:平均分子量:500000
储存条件:室温


蓝色葡聚糖2000
说明:平均分子量2000,000,一般用来检测过滤柱装填是否合格。
CAS#:87915-38-6
储存条件:室温                


腐胺
说明:与NMDA受体的多胺调控位点结合,加强NMDA诱导的发生;亚精胺的前体。
别名:1,4-二氨基丁烷;腐肉胺;Putrescine ; 1,4-Butanediamine ;Tetramethylenediamine
分子式:C4H12N2     
分子量:88.15
CAS#:110-60-1
外观:无色至黄色油状液体
特性:
纯度:≥99% (TLC)
沸点:158 ℃          
密度:0.877g/ml
R:20/21/22 34      
S:26 36/37/39 45
储存条件:室温干燥避光保存               


N ',N-二甲基甲酰胺
说明:适用于做不宜水溶的有机物和一些发光物质的溶剂(如X-gal等)。
别名:甲酰二甲胺;Formic acid dimethylamide;DMFA;Formyldimethylamin
分子式:C3H7NO     
分子量:73.09
CAS#:68-12-2
外观:无色或浅黄色液体
特性:
纯度:≥99%         
熔点:−61 ℃
沸点:153 ℃         
密度:0.944g/ml
溶解性:能与水混溶,与乙醇、氯仿等多数有机溶剂混溶
R:23/24/25-36/37/38-7-60/61   
S:15-36/37/39
储存条件:室温                 


去离子甲酰胺
分子式:CH3NO     
分子量:45.04
CAS#:75-12-7
外观:无色微黏液体
特性:纯度(%):>99.5          
铜­(%):≤0.00001
铁(%):≤0.0005        
湿度(%):≤0.75
锌(%):≤0.00005       
凝固范围:1-3℃
R:36/37/38-60/61    
S:36/37/39
储存条件:2-8℃                    


甲酰胺
说明:使核酸双螺旋结构解链,用于杂交实验中。
别名:氨基甲醛;Methanamide;Formic acid amide;Formylamide
分子式:CH3NO    
分子量:45.04
CAS#:75-12-7
外观:无色澄清微黏液体   
特性:纯度(%):>99.0            
沸点:210℃
铜(%):≤0.0001           
铁(%):≤0.0005
锌(%):≤0.0001           
凝固范围:1-3℃ 
R:36/37/38;60/61      
S:36/37/39
储存条件:2-8℃                    


碘代乙酰胺
说明:蛋白组学中组氨酸和半胱氨酸的烷基化试剂,用于多肽测序以及酶的不可逆抑制。
别名:碘乙酰胺;2-碘乙酰胺;2-Iodoacetamide;Monoiodoacetamide
分子式:C2H4INO     
分子量:184.96
CAS#:144-48-9
外观:白色至黄色结晶
特性:
纯度:≥99% (TLC)
熔点:92-95 ℃
溶解性:溶于水,参考浓度100mg/ml。
R:25-42/43   S:22-36/37-45
储存条件:2-8℃          


邻联茴香胺
说明:在ELISA中用作过氧化物酶底物,此底物能生成黄色-橙色的可溶性产物可用分光光度计在405nm时检测,此反应可被5M HCl终止。
别名:固蓝B;Fast Blue B
分子式:C14H16N2O2 • 2HCl    
分子量:317.21
CAS#:20325-40-0
外观:白色或类白色粉末
特性:
溶解性:溶于水,参考浓度25mg/ml。
R:45-22    
S:53-45
开元棋牌APP储存条件:2-8℃                      


1-萘胺
说明:荧光指示剂,在空气中易氧化成红色或粉红色结晶,对光敏感。
别名:α-萘胺;甲萘胺;α-氨基萘;1-氨基萘;1-Aminonaphthalene;Naphthalidine;1-Naphthalidine;α-Naphthylamine
分子式:C10H9N   
分子量:143.19
CAS#:134-32-7
外观:白色针状结晶或粉末
特性:
熔点:47-50℃
沸点:301℃
溶解性:不溶于水,易溶于乙醇
R:22-51/53   
S:24-61
储存条件:室温干燥避光保存


邻苯二胺
说明:ELISA实验中是HRPzui常用的显色底物,曾有报道OPD有致异变性,操作时应予注意。酸碱滴定的荧光指示剂(pH<3.1呈绿色荧光,pH≥4.1荧光消失)。
别名:1,2-二氨基苯;1,2-Diaminobenzene;1,2-Benzenediamine
分子式:C6H8N2      
分子量:108.14
CAS#:95-54-5
外观:白色或褐色结晶
特性:
纯度(%):>98.0     
灰分(%):≤0.1
溶解性:溶于乙醇和三氯甲烷
R:23/24/25-45-36/37/38; 42/43    
S:36/37/39
储存条件:−20℃   避光保存                    


亚精胺(精脒)
说明:抑制神¾­元氧化一氮合成酶(nNOS)活性;能与DNA结合沉淀DNA,被用于与蛋白质相结合的DNA的纯化;刺激T4多聚核苷酸激酶的活性。
别名:N-(3-氨基丙基)-1,4-二氨基丁烷;N-(3-氨基丙基)-1,4-丁二胺;1,8-Diamino-4-azaoctane;N-(3-Aminopropyl)-1,4-diaminobutane
分子式:C7H19N3    
分子量:145.25
CAS#:124-20-9
外观:白色固体或浅黄色液体
特性:
纯度(%):≥98 (GC)             
溶解性:溶于水
R:34    
S:26-36/37/39-45
储存条件:2-8℃


亚精胺三盐酸盐
说明:抑制神¾­元氧化一氮合成酶(nNOS)活性;能与DNA结合沉淀DNA,被用于与蛋白质相结合的DNA的纯化;刺激T4多聚核苷酸激酶的活性。
别名:Spermidine hydrochloride;N,- (3-Aminopropyl)butane-1,4-diamine hydrochloride
分子式:C7H19N3·3HCl     
分子量:254.63
CAS#:334-50-9
外观:无色或白色结晶
特性:
纯度(%):≥98(TLC)
溶解性:溶于水,       
熔点:257-259 ℃
R:36/37/38               
S:26-36
储存条件:−20℃


精胺
说明:生化研究,典型的阴离子表面活性剂,
别名:二氨基丙基四亚甲基二胺;精碱;精素;N,N'-双(3-氨基丙基)-1,4-丁二胺;Gerontine;Musculamine;N,N'-Bis(3-aminopropyl)-1,4-diaminobutane;Neuridine
分子式:C10H26N4    
分子量:202.34
CAS#:71-44-3
外观:白色至µ­黄色结晶粉末或低熔点块状物。
特性:纯度(%);≥97       
熔点:28-30℃ 
溶解性:易溶于水、低级醇类、氯仿,呈强碱性,不溶于苯。       
R:34    
S:26-36/37/39-45
储存条件:易受潮,2-8 ℃保存。    


纤维素DE-52
说明:柱色谱用吸附剂,分离提纯蛋白质、核酸、低相对分子质量蛋白质、酶、细胞碎片和细胞。
别名:DEAE纤维素52;离子交换纤维素;DEAE纤维素DE52
分子式:离子交换基团-OCH2CH2N(C2H5)2
储存条件:室温干燥保存                


葡聚糖凝胶LH-20
产品说明:颗粒大小:干粉18-111µm;zui高流速:720cm/h;分离范围(球蛋白):100-4000;
储存条件:室温


葡聚糖凝胶G-10
分离范围:<700
储存条件:室温


葡聚糖凝胶G-15
分离范围:100-1500(肽)
储存条件:室温              


葡聚糖凝胶G-25
分离范围:1000-5000
储存条件:室温             


葡聚糖凝胶G-50
分离范围:1000-30,000
储存条件:室温


葡聚糖凝胶G-75
分离范围:3000-80,000
储存条件:室温                 


葡聚糖凝胶G-100
分离范围:200-12×100000
开元棋牌APP储存条件:室温                   


琼脂糖凝胶2B
说明:凝胶过滤填料,传统大分子分离。
分离范围:70,000-40×106
储存条件:4-8℃                 


琼脂糖凝胶4B
说明:凝胶过滤填料,传统大分子分离。
分离范围:60,000-20×106
储存条件:4-8℃                    


琼脂糖凝胶6B
说明:凝胶过滤填料,传统大分子分离
分离范围:10,000-4×106
储存条件:4-8℃                     


交联琼脂糖凝胶CL-2B
说明:凝胶过滤填料,有机溶剂纯化。
分离范围:70,000-40×106
储存条件:4-8℃      
国产


交联琼脂糖凝胶CL-4B
说明:凝胶过滤填料,有机溶剂纯化。
分离范围:70,000-20×106
储存条件:4-8℃                 
国产


交联琼脂糖凝胶CL-6B
说明:凝胶过滤填料,有机溶剂纯化。
分离范围:10,000-4×106
储存条件:4-8℃               
国产


ConA-琼脂糖凝胶4B
说明:每毫升配体含10-16mg刀豆蛋白A。每毫升结合20-45mg甲状腺球蛋白。能纯化糖蛋白、膜蛋白、糖脂、多糖、带甘露糖或葡萄苷残基的膜囊泡、lgM;激素;脂蛋白等。
开元棋牌APP储存条件:4℃     


CM-琼脂糖凝胶FF
编 号
规格
25ml/500ml
说 明
CM-Sepharose Fast Flow
羟甲基-琼脂糖凝胶 FF
用于低分子量蛋白,多肽,核酸苷以及巨大分的纯化(MW:20000)


DEAE-琼脂糖凝胶CL-6B
产品说明:颗粒大小:90µm;zui高流速:150cm/h;
储存条件:4-28℃
国产


DEAE琼脂糖凝胶FF
产品说明:平均颗粒大小:90µm;zui高流速:750cm/h;下游初步纯化介质,高流速加上高载量,可快速纯化大量粗产品。
开元棋牌APP储存条件:4-28℃              


辛基-琼脂糖凝胶4FF
产品说明:颗粒大小:45-165µm;zui高流速: 600cm/h;每毫升载量:5微摩尔正丁烷基n-Octyl;颗粒大小(微升):45-165;疏水性中等、适合各种蛋白的分离和纯化
储存条件:4-28℃ 
国产


苯基-琼脂糖凝胶6FF
产品说明:颗粒大小:45-165um;zui高流速:600cm/h;每毫升载量:20微摩尔苯基Phenyl;每毫升结合量:10mg lgG,24mg HSA;适合纯化含芳香族(aromatic)配体的蛋白,特别是单抗。
储存条件:4-28℃ 


Q-琼脂糖凝胶FF
编 号
规格
25ml/300ml
说 明
Q Sepharose Fast Flow 
颗粒大小:90um
快速高产量纯化,
Storage:2-8℃


SP-琼脂糖凝胶FF
产品说明:平均颗粒大小:90µm;zui高流速:750cm/h;下游初步纯化介质,高流速加上高载量,可快速纯化大量粗产品。
储存条件:4-28℃              
国产


谷胱甘肽-琼脂糖凝胶4B
说明:颗粒大小:45-165µm;zui高流速: 75cm/h; 每毫升载量:7微摩尔谷胱甘肽;每毫升结合量>5mg谷胱甘三肽S-转移酶。纯化羧端含谷胱甘肽 S-转移酶重组融合蛋白或依赖 S-转移酶或谷胱甘肽的蛋白。
颗粒大小:45-165µm;zui高流速:75cm/h
储存条件:4℃            


葡聚糖凝胶G-200
分离范围:5000-6×105
储存条件:室温   


葡聚糖凝胶G-150
 编 号
规格
25g/100g
说 明
Sephadex G-150 
葡聚糖凝胶 G-150
分离范围2000-70000
分离范围:5000-3×105


CM-琼脂糖凝胶CL-6B
编 号
规格
100ml/1000ml
说 明
CM-Sepharose CL-6B
羟甲基-琼脂糖凝胶 CL-6B
颗粒大小:90um
Storage:2-8℃.


镍-琼脂糖凝胶6FF(HIS标签纯化树脂)
His标签蛋白纯化树脂(Ni-NTA Resin)是用于纯化6×His标签重组蛋白的一种纯化介质,它是由4%交联的Sepharose耦连了一种四齿螯合剂NTA而得. 它可用于在非变性或变性条件下纯化任何表达系统表达的6xHis标签重组蛋白。NTA,含有四个螯合区,较一般的三齿螯合剂能更好的结合Ni2+。6×His 可与Ni2+螯合,从而使His标签蛋白结合在Ni-NTA纯化介质上,未结合的蛋白被洗涤下去,结合在介质上的蛋白经过一定浓度的咪唑或低PH缓冲液的温和洗脱下来,从而得到高纯度的目的蛋白。
主要特征
该纯化介质与His标签蛋白具有极高的亲和力,可达5-20 mg/ml。
可在非变性和变性条件下纯化任何表达系统所得的His标签蛋白。
纯化程序简单,所得的蛋白纯度可高达95%。
Ni-NTA可再生4-6次,重复使用。
组分
50%的悬浮液(20%乙醇),已螯合Ni2+。
应用
His标签蛋白的纯化。
蛋白结构与功能研究。
蛋白-蛋白以及蛋白-DNA之间相互作用的研究。
配体-受体之间相互作用的研究。
储存
4℃可保存一年。


肝素-琼脂糖凝胶6FF
产品说明:颗粒大小: 45-165um; zui高流速:150cm/h; 适合于分离和纯化凝血因子、激素及干扰素等。
储存条件:4℃


DEAE Sephadex A-25
产品说明:颗粒大小:干粉40-120µm;zui高流速:475cm/h;小蛋白以及巨大分子(MW:>20000);广泛用于蛋白质、多肽及生物碱的分离。
储存条件:室温                


DEAE Sephadex A-50
产品说明:颗粒大小:干粉40-120µm;zui高流速:45cm/h;小蛋白以及巨大分子(MW:>20000);广泛用于蛋白质、多肽及生物碱的分离。
储存条件:室温 


3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸钠盐
说明:用于变性裂解细胞;提取RNA和DNA,无RNA酶和DNA酶活性。
分子式:C32H58N2SO7     
分子量:614.89
CAS#:75621-03-3
外观:白色结晶性粉末
特性:
pH (10%,水) 25℃:5.0-7.0
灰分(%):≤0.1        
溶解性:溶于水,参考浓度20%。
R:36/37/38              
S:36/37/39
开元棋牌APP储存条件:室温   


溴代十六烷基三甲胺
说明:CTAB是一种阳离子去污剂,具有从低离子强度的溶液中沉淀核酸和酸性多聚糖的特性,在这种条件下,蛋白质和中性多聚糖仍留在溶液里,在高离子强度的溶液里,CTAB与蛋白质和大多数酸性多聚糖以外的多聚糖形成复合物,只是不能沉淀核酸。因此,CTAB可以用于从大量产生粘多糖的有机体如植物以及某些革兰氏阴性菌(包括E.coli的某些株)中制备纯化DNA 。
别名:鲸蜡烷三甲基溴化铵;Cetyltrimethylammonium bromide;Cetrimonium bromide;Cetrimide;Hexadecyltrimethylammonium bromide
分子式:C19H42NBr      
分子量:364.45
CAS#:57-09-0  
特性:
纯度:>99.0%
溶解性:20℃,溶于水,参考浓度0.1M 。
R:36/37/38-23/24/25-34   
S:36/37/39
储存条件:室温干燥保存                


0.5M EDTA(PH8.0)
高压灭菌处理,实验室常用储存液。
说明:二价阳离子的螯合剂,能抑制酶的活性,血液抗凝剂;


乙二胺四乙酸二钠
说明:二价阳离子的螯合剂,能抑制酶的活性,例如金属蛋白酶,因为金属蛋白酶需要二价阳离子的存在才有活性。
别名:四乙酸二氨基乙烯二钠盐;托立龙B;螯合剂; (Ethylenedinitrilo) tetraacetic acid disodium salt ;EDTA disodium;
分子式:C10H14N2O8Na2·2H2O      
分子量:372.24
CAS#:6381-92-6
外观:白色结晶性粉末
特性:
纯度(%):>99.0
水分(%):8.7-11.4        
重金属(如铅)(%):≤0.005
铁(%):≤0.01               
pH (5%, 水) 25℃:4.0-6.0
溶解性:溶于3M NaOH,参考浓度16g/100ml,或溶于水中,用NaOH调pH值至碱性才能溶解。
R:36/37/38    
S:36/37/39
储存条件:室温         


乙二胺四乙酸
说明:络合剂;血液抗凝剂;生化研究中消除重金属对酶催化反应的抑制作用。
别名:四乙酸二氨基乙烯;托立龙;Ethylene-bis-iminoacetic acid;Ethylene dinitrilotetraacetic acid;Versene;Edetic acid;Calsol
分子式:C10H16N2O8      
分子量:292.25
CAS#:60-00-4
外观:白色粉末
特性:
纯度(%):>99.5           
铁(%):≤0.005
镁(%):≤0.0005          
pH (5%, 水)25℃:2.5-3.5 
溶解性:溶于3M NaOH,参考浓度16g/100ml,或溶于水中,用NaOH调pH值至碱性才能溶解。
R:36/37/38      
S:36/37/39
储存条件:室温             


盐酸胍
说明:用于蛋白变性和蛋白变性后的重新折叠;作为强变性剂可以溶解一些不溶的或变性蛋白质,例如内涵­体;也可用于活性蛋白或酶的初始折叠。核酸提取纯化中,用于使核酸结合在硅质上。     
别名:盐酸亚氨脲;Aminoformamidine hydrochloride;Aminomethanamidine hydrochloride;Guanidinium chloride
分子式:CH5N3· HCl    
分子量:95.53
CAS#:50-01-1
外观:白色结晶性粉末
特性:
熔点:180-185 ℃       
溶解性:溶于水
R:22-36/38                
S:22
储存条件:室温干燥保存                   


8-羟基喹啉
说明:沉淀和分离金属离子的沉淀剂和萃取剂;有机微量分析测定杂环氮的标准。
别名:羟基脲;8-氢氧化喹啉;8-羟基氮(杂)萘;8-Quinolinol;Oxyquinoline;Oxine
分子式:C9H7NO     
分子量:145.16
CAS#:148-24-3
外观:白色或浅黄色结晶或结晶性粉末
特性:
熔点:70-73 ℃
溶解性:溶于乙醇,参考浓度50mg/ml。
R:22
储存条件:室温避光保存                


聚乙二醇3350
说明:用于蛋白质分离。
别名:聚氧乙烯3350;PEG3350
分子式:H(OCH2CH2)nOH
CAS#:25322-68-3
外观:白色粉末
特性:
蒸汽压:<0.01 mm Hg ( 20 ℃)
摩尔分子量:平均每摩尔分子量为3350
溶解性:溶于水,参考浓度100mg/ml。
储存条件:室温阴凉干燥保存                          


聚乙二醇4000
说明:分离分析含氧化合物(如醇、醛)、芳香族胺、低级脂肪酸酯和含水样品。
别名:聚氧乙烯4000;Polyglycol, Polyethylene oxide; Polyoxyethylene; PEG4000
分子式:HO(C2H4O)nH     
分子量:3500-4500
CAS#:25322-68-3
外观:白色或浅黄色坚硬蜡状固体或颗粒状
特性:
熔点:53-58℃    
密度:1.2g/cm3(20℃)
溶解性:溶于水,参考浓度500g/l(20℃)。
储存条件:室温阴凉干燥保存          


聚乙二醇6000
说明:分离分析含氧化合物(如醇、醛)、维生素、脂肪酸酯、水。
别名:聚氧乙烯6000;PEG6000
分子式:HO(C2H4O)nH     
分子量:5400-6000
CAS#:25322-68-3
外观:白色或浅黄色蜡状固体或片状、颗粒状
特性:熔点:56-63℃
溶解性:溶于水和乙醇
储存条件:室温阴凉干燥保存             


聚乙二醇8000
说明:生化研究。
别名:聚氧乙烯8000;PEG8000
分子式:HO(C2H4O)nH
CAS#:25322-68-3
外观:白色结晶
特性:溶解性:溶于水
熔点:46-48℃
储存条件:室温


聚乙二醇20000
说明:分离分析醇、酮和醛等含氧化合物,气象色谱固定液,并被广泛用作载体和毛细管柱内壁的改性剂,热稳定性好。
别名:聚氧乙烯20000;PEG20000;Carbowax20000
分子式:HO(C2H4O)nH
CAS#:25322-68-3
外观:白色坚硬蜡状固体或薄片
特性:溶解性:溶于丙酮
熔点:58-63℃
开元棋牌APP储存条件:室温                


10%SDS
SDS储液(一般为10%浓度)在室温较低时会有白色絮状物析出,使用时需稍微加热,SDS即可溶解,不影响使用。


十二烷基硫酸钠
十二烷基硫酸钠 SDS产品详细说明:
说明:生化研究,用于从蛋白质中分离核酸,从宿主细胞中脱落某些病毒;蛋白电泳试剂,也可用于质粒提取。
别名:月桂基硫酸钠;十二烷基硫酸氢钠;Dodecyl sodium sulfate;Sodium lauryl sulfate;
Dodecyl sulfate sodium salt;Lauryl sulfate sodium salt。
分子式:C12H25O4SNa 分子量:288.38
CAS#:151-21-3
外观:白色粉末
特性:溶解性:溶于水,呈透明溶液,溶液呈中性
熔点:204-207℃。
R:11-21/22-36/37/38 S:26-36/37
储存条件:密封阴凉干燥保存


TRIS
说明:PH缓冲试剂。
别名:三甲醇氨基甲烷;缓血酸铵;2-氨基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇;Aminomethylidinetrimethanol;Talatrol;THAM;TRIS。
分子式:C4H11NO3    
分子量:121.14
CAS#:77-86-1
外观:白色至微黄色结晶性粉末或块
溶解性:溶于水,呈碱性。
pH:10.5-12.0(20℃,1M H2O)
储存条件:室温干燥保存


乙酰丁香酮
明:可诱导脓杆菌Vir基因的活化,从而促进外源基因的整合。
别名:4′-Hydroxy-3′,5′-dimethoxyacetophenone;3',5'-Dimethoxy-4'-hydroxyacetophenone  
分子式:C10H12O4        
分子量:196.20
CAS#:2478-38-8
外观:类白色或浅褐色粉末或结晶
特性:
纯度:97%
熔点:124-127 ℃
溶解性:溶于CH2Cl2  ,参考浓度25mg/ml或2.5%。
R:36/37/38       
S:26-36
储存条件:室温          


亲和素
说明:亲和素是由4个分子量为16kDa的亚单位组成的糖蛋白,每单位可结合1ug的生物素(Biotin),用于生物素-亲和素-免疫印迹技术. 
别名:抗生物素蛋白,卵白素
CAS:1405-69-2
外观:白色粉末
特性:
活性(U/mg):>10
蛋白质(%):>95.0
溶解性:溶于0.1M磷酸盐缓冲液pH6.8,参考浓度1mg/ml
储存条件:−20℃                   


甜菜碱盐酸盐
说明:高效甲基供体,可取代氯化胆碱,减少蛋氨酸的使用。
别名:Acidol;Lycine hydrochloride;Oxyneurine hydrochloride
分子式:C5H11NO2 ·HCl    
分子量:153.6
CAS#:590-46-5
外观:白色单斜结晶   
特性:
纯度(%):>98.0          
重金属(%):≤0.0010
水分(%):≤0.5           
pH (25%, 水) 25℃:0.8-1.2
灰分(%):≤0.1          
溶解性:易溶于水和乙醇
储存条件:室温                           


巴比妥钠
说明:血清蛋白电泳,肝功能测定,配制缓冲液,细菌培养。
别名:Sodium 5,5-diethylbarbiturate;
5,5-Diethylbarbituric acid sodium salt;
Barbitone Veronal sodium salt
分子式:C8H11N2 NaO3     分子量:206.17
CAS#:144-02-5
外观:白色粉末
特点:溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
R:22     S:36
储存条件:室温


甜菜碱
说明:甲基供体。可用作PCR增强剂
别名:甜菜素;三甲铵乙内酯;甘氨酸三甲胺内盐; (Carboxymethyl)trimethylammonium inner salt;Oxyneurine
分子式:C5H11O2N    
分子量:117.15
CAS#:107-43-7
外观:白色或类白色粉末
特性:
纯度:≥98%
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
储存条件:2-8℃                     


螯合树脂
编号
规格
说明
Chelx 100
螯合树脂
form 50-100 mesh(dry)
binding capacity..........0.4meq/ml
Matrix..........1% cross-linked polystyrene
Storage:RT   


胆固醇
说明:脑磷脂胆固醇絮状试验;合成维生素D和激素。
别名:胆甾醇;异辛甾烯醇;胆固烯醇; 3β-Hydroxy-5-cholestene;5-Cholesten-3β-ol
分子式:C27H46O
分子量:386.65
CAS#:57-88-5
外观:一水合物为白色或浅黄色有珠光的片状结晶
特性:
纯度:≥99%
熔点:147-149℃
沸点:360℃
溶解性:100mg/ml氯仿,澄清无色或浅黄色溶液
储存条件:室温


4-氯-1-萘酚
说明:HRP底物。
别名:4-氯-α-萘酚
分子式:C10H7OCl    
分子量:178.58
CAS#:604-44-4
外观:白色针状结晶
特性:
纯度:≥98%        
不溶物(%):≤0.1
熔解范围:118-121℃
溶解性 :溶于甲醇,可用20ml预冷的甲醇溶解60mg 4CN,另外在100mlTBS(100mM Tris,pH7.5;0.9%NaCl)中加入60μl 30%H2O2,将两种溶液混合在一起,并立即使用。
R:36/37/38    
S:36/37/39
储存条件:−20℃          


地塞米松
说明:生化研究;医药。
分子式:C22H29FO5     
分子量:392.46
CAS#:50-02-2
外观:类白色粉末
特性:
纯度:≥98% (HPLC)       
熔点:262-264 ℃(lit.)
溶解性:溶于乙醇,参考浓度1 mg/ml。
R:43     
S:36/37
储存条件:2-8℃  


5,5'-二硫双(2-硝基苯甲酸)
说明:能灵敏的检测蛋白质、肽以及组织中游离的巯基。
别名:双(3-羧基-4—硝基苯基)二硫;6,6’-二硝基-3,3’-二硫代苯甲酸;3-Carboxy-4-nitrophenyl disulfide;6,6'-Dinitro-3,3'-dithiodibenzoic acid;Bis(3-carboxy-4-nitrophenyl) disulfide; DTNB;Ellman’s Reagent
分子式:C14H8N2O8S2     
分子量:396.35
CAS#:69-78-3
外观:类白色或黄色粉末
特性:
纯度:≥97.5% (HPLC)     
熔点:240-245 ℃
溶解性:溶于乙醇,参考浓度40mg/5ml。
R:36/37/38               
S:26-36
储存条件:室温干燥保存      


2,6-二氯酚靛酚钠
说明:用于维生素C的测定。
别名:2,6-二氯吲哚酚钠;2,6-二氯酚靛酚盐;2,6-Dichloro-N-(4-hydroxyphenyl)-1,4-benzoquinoneimine sodium salt;DCIP;DPIP2,6-Dichlorobenzenone-indophenol sodium salt;2,6-Dichlorophenolindophenol sodium salt hydrate;
分子式:C12H6Cl2NNaO2 • xH2O    
分子量:290.08 (无水)    
CAS#:620-45-1
外观:绿色或深棕色粉末
特性:
溶解性:溶于水,参考浓度10mg/ml。
S:22-24/25
储存条件:室温干燥避光保存


N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)
说明:作为羧基激活剂用于肽的合成。 
别名:双环己基酰亚胺;1,3-二环己基碳二亚胺;DCCI
分子式:C13H22N2     
分子量:206.33
CAS#:538-75-0
外观:白色结晶.
特性:
溶解性:溶于苯,不溶于水
R:22-24-41-43   
S:24-26-37/39-45
储存条件:室温


β-雌二醇
别 名:β-雌二醇,雌甾二醇,雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3β,17β-二醇,β-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇  1,3,5-Estratriene-3,17beta-diol;17beta-Estradiol;3,17beta-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene;Dihydrofolliculin
产品说明:用于生化研究
产品形状:性状:白色或乳白结晶性粉末;无臭。本品在二氧六环、丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定。
分子式:C18H24O2=272.38
级别:BR
含量:≥98.0%
熔点:173~179℃
比旋光度:+76~+83°(C=2, 5mol/L HCl)
zui大吸收波长 225、280nm。1mG=10000国际单位。
水分:≤3.5%(KARL FISCHER)
储存条件:密封避光保存


甲基磺酸乙酯(EMS)
分子式:C3H8O3S
分子量:124.16
CAS#:62-50-0
特性:
纯度:≥99.0%
折光率n20/D: 1.4160 - 1.4190
相对密度(20/20°C):1.2080 - 1.2150
储存条件:RT。


明胶
说明:鉴别培养基的配制;比浊及比色测定中的保护胶体。
别名:白明胶;动物胶;胶筋;银明胶;Galfoam;Puragel
CAS#:9000-70-8
外观:无色或微黄色透明片状或粗粉
特性:
来源:bovine skin(牛皮)
类型:Type B
储存条件:室温干燥保存               


玻璃珠
说明:用来分解酵母细胞壁。
粒子大小:425-600 μm (30-40 U.S. sieve)
储存条件:室温              


戊二醛25%水溶液
说明:蛋白质和多羟基物交联剂;用作消毒剂。
别名:Glutaric dialdehyde solution;Pentane-1,5-dial
分子式:C5H8O2    
分子量:100.12
CAS#:111-30-8
外观:几乎无色液体
特性:类型:Grade II
R:22-23-34-42/43   
S:23-26-36/37/39-45
储存条件:室温                


β-甘油磷酸二钠盐
说明:可作为磷酸酶的底物,测定血液中的磷酸酶。
别名:β-甘油磷酸钠;Disodium β-glycerol phosphate
分子式:C3H7Na2O6P · 5H2O     
分子量:306.11
CAS#:13408-09-8
外观:无色片状结晶或白色结晶性粉末
特性:
总杂质:≤2% L-α-磷酸甘油
溶解性:溶于水,参考浓度0.1 g/ml。
储存条件:2-8℃                  


阿拉伯树胶粉
说明:分析化学用作防止沉淀的保护胶体;乳化剂;胶粘剂。营养学上,它基本不产生热量,是良好的水溶性膳食纤维,被用于保健品糖果及饮料。在医学上阿拉­伯树胶还具有降低血液中胆固醇的功能。
别名:阿À­伯树胶;Arabic gum
CAS#:9000-01-5
外观:细小颗粒、片状或粉末
溶解性:溶于水,水溶液有粘性,微混浊。
R:36            
S:26
储存条件:室温,进口分装


氯化乙酰胆碱
说明:测定乙酰胆碱酯酶的底物。
别名:乙酰氯化胆碱,;2-(乙酰氧基)-N,N,N-三甲基乙铵氯化物;2-(Acetyloxy)-N,N,N-trimethylethanaminium chloride; ACh
分子式:C7H16O2NCl    
分子量:181.66
CAS#:60-31-1
外观:白色结晶粉末   
特性:
纯度:≥99% (TLC)
熔点:146-150 ℃
溶解性:溶于水,参考浓度 100 mg/ml。
R:36/37/38       
S:26
储存条件:室温,密封避光保存


氯化胆碱
说明:酰基受体;配制培养基;饲料添加剂。
别名:氯化胆脂;(2-Hydroxyethyl)trimethylammonium chloride
分子式:C5H14ClNO     
分子量:139.62
CAS#:67-48-1
外观:白色结晶性粉末
特性:
纯度:≥98%     熔点:302-305℃
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
R:36/37/38      
S:26-36
储存条件:室温密封干燥保存


二甲基二氯硅烷
说明:硅烷化剂,扫尾剂。是有机硅基本原­料,用以生产有机硅中间体(D4、DMC)、硅油、硅橡胶和硅树脂,还可用于制造耐热高强度的碳化纤维。
别名:二氯二甲基硅烷,;二甲基二氯化硅;DMDCS
Dichlorodimethylsilane;
分子式:C2H6Cl2Si    
分子量:129.06
CAS#:75-78-5
外观:无色液体
特性:
溶解性:溶于苯和醚。     
纯度:96%
熔点:-76℃                  
沸点:70℃
R:11-36/37/38
储存条件:室温干燥保存


β-硫代巴比妥酸
产品详细说明:
说明:脂多糖、角叉(菜)胶、硅酸的定量分析;检测脂质的过氧化氢物。
别名:4,6-二羟基-2-巯基嘧啶;丙二酰硫脲;2-硫代巴比妥酸;
硫代巴比妥酸;丙二酰硫脲;
Thiobarbituric acid;2-thio-barbituric acid;
4,6-Dihydroxy-2-mercaptopyrimidine;TBA
分子式:C4H4N2O2S 分子量:144.15
CAS#:504-17-6
外观:白色或浅黄色片状结晶
特性:熔点:245℃ 溶解性:溶于热水、醇和1M NaOH溶液。
S:22-24/25
储存条件: 室温干燥保存
TEST
APPEARANCE
SOLUBILITY
IR SPECTRUM
PURITY BY SODIUM HYDROXIDE TITRATION
PURITY BY THIN LAYER CHROMATOGRAPHY


羟基乙酸
分子式:C2H4O3
分子量:76.05
CAS#:19-14-1
含量:≥99.0%
储存条件:2-8℃


8-羟基喹啉硫酸盐
说明:消毒剂;防腐剂;除臭剂。
别名:硫酸-8-羟基喹啉;硫酸氧化喹啉;奎诺苏;8-Hydroxyquinoline hemisulfate salt Oxyquinoline sulfate;8-Quinophenol sulfate;Oxine sulfate
分子式:C18H14N2O2 · H2SO4    
分子量:388.39
CAS#:134-31-6
外观:浅黄色结晶性粉末
特性:
溶解性:溶于水,参考浓度100mg/ml。
熔点:175-178℃
R:22    
S:36
储存条件:室温避光保存                        


肝素钠
说明:是一种天然多糖,取自猪或牛肠粘液或牛肺,用于生化研究,防止凝血酶原转变成凝血酶。
别名:肝素;肝磷脂;Heparinar;Hepsal;Lipohepin
CAS#:9041-08-1
外观:白色或类白色粉末
特性:
纯度:>99%
效价:≥175USP units/mg
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
储存条件:2-8℃避光


硫酸肼
说明:重量测定镍、钴和镉,提纯稀有金属,还原­剂,有机合成,测定氯酸盐、次氯酸和羟基化合物,肝功能试验中制备麝香草酚浊度液。
别名:肼硫酸盐;硫酸联氨;Diamine sulfate;Diamidogen sulfate;Hydrazinium sulfate
分子式: H4N2·H2SO4      
分子量: 130.12
CAS#:10034-93-2
外观:白色结晶性粉末
特性:
熔点:254℃
溶解性:易溶于热水,较少溶于冷水,水溶液呈酸性,有强还Ô­性。
R:45-23/24/25-43-50/53    
S:53-45-60-61
储存条件:室温干燥保存


氯化血红素
说明:生化研究;血检定染色剂;有机合成;盐酸血卟啉制备。
别名:氯高铁血红素;血晶;盐酸血红素;Chloro(protoporphyrinato)iron(III);Chlorohemin;Chloroprotoporphyrin IX iron(III);Ferriprotoporphyrin IX chloride;Hemin(chloride)
分子式:C34H32ClFeN4O4     
分子量:651.94
CAS#:16009-13-5
外观:蓝黑色结晶性粉末
特性:
来源:猪
溶解性:几乎不溶于水、不溶于稀酸溶液,溶于稀碱溶液及稀氨水中。
S:24/25
储存条件:2-8℃干燥避光保存。


羟基脲
分子式:CH4N2O2
分子量:76.05
特性:
含量:≥98.5%
Melting point:138-145℃
储存条件:2-8℃


咪唑
说明:用于抗新陈代谢,抗组织胺;用于组氨酸标签蛋白的纯化。
别名:1,3-二氮唑;间二氮茂;1,3-Diazole;Glyoxaline;Iminazle
分子式:C3H4N2     
分子量:68.08
CAS#:288-32-4
外观:白色或浅黄色结晶 
特性:
纯度(%):>99.0            
熔点:88-92℃
pH (5%,水) 25℃:9.5-10.5
溶解性:易溶于水、乙醇和氯仿,微溶于苯。
R:34-23/24/25    
S:36/37/39
储存条件:室温干燥保存                


吲哚
说明:主要用作香料、染料、氨基酸的原­料。吲哚本身也是一种香料,常用于茉莉、紫丁香、荷花和兰花等日用香精配方,用量一般在千分之几。检测亚硝酸盐的试剂。
别名:氮茚;2,3-苯并吡咯;2,3-Benzopyrrole
分子式:C8H7N     
分子量:117.15
CAS#:120-72-9
外观:白色至浅黄色结晶
特性:
纯度:≥99%          
熔点:51-54℃     
沸点:253-254℃
R:21/22-37/38-41-50/53     
S:26-36/37/39-60-61
储存条件:2-8℃,避光保存。


α-酮戊二酸
说明:测定氨基转换酶和脱氢酶底物;测定肝功能的配套试剂。
别名:α-胶酮酸;2-氧代-1,5-戊二酸;2-Oxoglutaric acid;2-Oxopentanedioic acid
分子式:C5H6O5     
分子量:146.10
CAS#:328-50-7
外观:白色结晶性粉末
特性:
熔点:113.5℃
溶解性:易溶于水和乙醇。
R:36/37/38   
S:36/37/39
储存条件:2-8℃


卵磷脂(大豆)
别名:L-α-磷脂酰胆碱;L-α-Phosphatidylcholine ;1,2-Diacyl-sn-glycero-3-phosphocholine;3-sn-Phosphatidylcholine;Azolectin
CAS#:8002-43-5
特性:
来源:soybean(大豆)
类型:Type II-S,14-23% choline basis
溶解性:50mg/ml氯仿
储存条件:2-8℃                     


蛋黄卵磷脂
说明:生化研究。
别名:L-α-磷脂酰胆碱;L-α-Phosphatidylcholine ;1,2-Diacyl-sn-glycero-3-phosphocholine;3-sn-Phosphatidylcholine;Azolectin
CAS#:8002-43-5
外观:冻干粉
特性:
来源:egg yolk(蛋黄)
类型:Type II-S,14-23% choline basis
溶解性:0.1g/ml氯仿,澄清浅黄色溶液
储存条件: -20℃


矿物油(液体石蜡)
说明:矿物性油脂;广泛用作发油、发蜡、发乳、冷霜、清洁
霜、乳液等化妆品的基质原料。
别名:石蜡油;Waste mineral oil
CAS#:8042-47-5
外观:无色透明油状液体
特性:密度:0.84 g/ml at 25 ℃
储存条件:室温密封保存


4-甲基伞形酮
说明:碱性溶液中的高效荧光试剂。
别名:ß-Methylumbelliferone;4-MU;7-Hydroxy-4-methylcoumarin
分子式:C10H8O3     
分子量:176.17
CAS#:90-33-5
外观:白色或黄色粉末
特性:
溶解性:溶于甲醇,溶于冰醋酸,溶于浓硫酸同时发出蓝
色荧光。参考浓度50mg/ml。
R:36/37/38    
S:26
储存条件:室温避光保存。          


对硝基苯磷酸二钠盐
说明:测定碱性及酸性磷酸酯酶的底物。
别名:Disodium p-Nitrophenyl phosphate;p-Nitrophenyl disodium orthophorphate
分子式:C6H4NO6PNa2· 6H2O      
分子量:371.1
CAS#:4264-83-9
外观:白色至浅黄色结晶性粉末
溶解性:溶于水,参考浓度100mg/ml。
储存条件:−20℃                 


乙酸-1-萘酯
说明:测定α-酯酶的底物。
别名:α-乙酸萘脂;乙酸-α-萘脂;α-Naphthyl acetate;Acetic acid 1-naphthyl ester
分子式:C12H10O2     
分子量:186.21
CAS#:830-81-9
外观:白色或类白色结晶性粉末
特性:
熔点:43-46℃
溶解性:溶于乙醇,参考浓度200mg/4ml。
R:41    
S:26-39
储存条件:2-8℃


乙酸-2-萘酯
说明:测定酯酶的底物。
别名:β-乙酸萘脂;乙酸-β-萘脂;β-Naphthyl acetate;Acetic acid β-naphthyl ester
分子式:C12H10O2    
分子量:186.21
CAS#:1523-11-1
外观:白色结晶性粉末
特性:
熔点:67-70℃
溶解性:溶于乙醇,参考浓度200mg/4ml。
R:41    
S:26-39
储存条件:室温


果胶(来源柑橘)
说明:生化研究。工业上果胶广泛用于食品工业,具有良好的胶凝化作用。
别名:黏胶质;植物性黏液质;Poly-D-galacturonic acid methyl ester
CAS#:9000-69-5
外观:无色或浅黄色非晶形粉末
溶解性:溶于水
来源:citrus peel(柑橘皮)
储存条件:室温干燥保存                   


聚乙烯吡咯烷酮K-30
别名:‘Plasdone’, Polyvidone, Povidone, PVP
分子式:(C6H9NO)n   
分子量:~40,000
S:22-24/25
储存条件:室温密封干燥保存


聚乙烯聚吡咯烷酮
说明:PVPP是不溶于水的,PVP分子交联在一起的高分子量聚合物。用于从水提物中吸收酚类和鞣酸以提纯植物酶;用作色谱吸附剂以分离芳香酸类、醛类、酚类;
别名:Poly(vinylpyrrolidone);Polyvinylpyrrolidone,cross-linked;PVPP
分子式:(C6H9NO)n   
CAS#:25249-54-1
外观:白色或近白色粉末
S:22-24/25
开元棋牌APP储存条件:室温干燥保存                  


吩嗪硫酸甲酯
说明:与抗坏血酸维生素C使用测定一氧化氮还原酶的活性。凝胶电泳中电子载体、组织培养基、诱变剂。
别名:N-甲基吩嗪 甲基硫酸盐;甲基硫酸N-甲基吩嗪;吩嗪二甲基硫酸酯;吩嗪二甲酯硫酸盐;N-Methylphenazonium methyl sulfate;PMS。
分子式:C14H14N2SO4 分子量:306.34
CAS#:299-11-6
外观:黄色至褐色粉末
特性:熔点:158-160℃。
溶解性:溶于水,参考浓度800mg/4ml。
R:36/37/38;40 S:26
储存条件: -20℃保存。


植物凝胶
说明:植物组织培养基中工作浓度为1.5-2.5 g/L,微生物培养基中工作浓度为10 g/L。植物凝胶需要阳离子(特别是二价阳离子)存在才能使胶凝固。
别名:Agar substitute gelling agent;Gellan Gum
CAS#:71010-52-1
外观:白色或类白色粉末
溶解性:10mg/ml水
储存条件:室温                      


聚乙烯吡咯烷酮40000
说明:能与酚类和生物碱结合形成复合体从而去除植物样品中的酚类和生物碱,这样可以防止这些物质对蛋白质的修饰以及干扰分光光度法测蛋白质含量;增加酶的稳定性。
别名:Polyvidone;Povidone;PVP
分子式:(C6H9NO)n      
分子量:40000 
CAS#:9003-39-8
外观:白色或类白色粉末
特性:
纯度:>99%(无水)
溶解性:溶于水,参考浓度100mg/ml。
R:60/61        
S:36/37/39
储存条件:室温干燥保存      


1,4-双(5-苯基恶唑)苯(液闪增强剂)
说明:闪烁体材料,光谱位移试剂;适用于液体发光光谱。
别名:BOPOB;2,2′-p-Phenylene-bis(5-phenyloxazole);POPOP。
分子式:C24H16N2O2     
分子量:364.40 
CAS#:1806-34-4
外观:µ­黄色针状结晶
特性:
溶点:244-246 ℃
溶解性:不溶于水、乙醇,微溶于甲苯,溶于吡啶
R 22-36        
S 22-24/25-26
储存条件:室温                         


2,5-二苯基噁唑
说明:闪烁试剂;染料合成。
别名:PPO,DPO,2,5-二苯基-1,3-氧氮杂茂。
分子式:C15H11NO   
分子量:221.25 
CAS#:92-71-7
外观:白色粉末
特性:
熔点:72-74℃
沸点:360℃
溶解性:溶于甲苯,参考浓度100mg/ml。
储存条件:室温            


槲皮素
性状:柠檬色结晶性粉末
分子式:C15H10O7
分子量:302.24
水:≤1.0%
鉴别反应:合格
炽灼残渣:≤0.1%
储存条件:室温


鱼藤酮
说明:抑制线粒体电子传递。
别名:Tubatoxin;Canex
分子式:C23H22O6   
分子量:394.42
CAS#:83-79-4
外观:白色或类白色粉末
特性:
熔点:159-164℃
沸点:210-220 ℃ (0.5 mmHg)
溶解性:溶于氯仿,参考浓度50mg/ml。
R:25-36/37/38-50/53     
S:22-24/25-36-45-60-61
储存条件:室温避光保存 


糊精
说明:生化研究。
别名:Starch gum;British gum;Gommelin;Leiocom; Fortodex;Pyrodextrin
分子式:(C6H10O5)n·xH2O
CAS#:9004-53-9
外观:白色或浅黄色粉末
特性:
来源:potato starch (马铃薯淀粉)
溶解性:溶于热水,参考浓度0.1g/ml。
储存条件:室温干燥避光保存。


Fluo-3,AM(钙离子探针)
分子式:C51H50Cl2N2O23
分子量:1129.85
CAS#:121714-22-5
特性:
纯度:≥90.0% 
储存条件:-20℃。


十二烷基肌氨酸钠
说明:阴离子表面活性剂 ,用于生化研究。
别名:月桂酰基肌氨酸钠;Sodium N-lauroylsarcosine;NLS;Medialan-LL-99;Sarcosyl。
分子式:C15H28NNaO3       
分子量:293.39
CAS#:137-16-6
外观:白色粉末
纯度(%):>95.5
R:36/37/38     S:36/37/39
储存条件:室温保存


链霉亲和素
说明:与生物素结合,可用于免疫学研究。
别名:Streptomyces Avidinii;链霉亲合素
分子量:约~60 kDa
CAS#:9013-20-1
外观:白色或类白色粉末
溶解性:溶于水或PBS,浓度1mg/ml。
储存条件:−20℃ ,保质期3年。               
国产


2,3,5氯化三苯基四氮唑
别名:2,3,5-三苯基氯化四氮唑;四氮唑红;红四唑;Triphenyltetrazolium chloride;Tetrazolium chloride;TPTZ;TTAC;TTC;RT;TTZ;Vitastain。
分子式:C19H15ClN4        
分子量:334.81
CAS#:298-96-4
外观:白色结晶粉末
纯度:≥98%
熔点:240℃
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
R:36/37/38       
S:26-36  
储存条件:2-8℃ 干燥避光保存。             


硫脲
说明:化学试剂;检定及测定铋、锇、钌、硒、铅、碲、钯;有机分析试剂。
别名:硫代尿素;2-thiopseudourea;2-thiourea;isothiourea。
分子式:N2H4CS    
分子量:76.12
CAS#:62-56-6
外观:白色粉末
特性:纯度(%):>99
溶解性:溶于水和醇                         
熔点:174-177℃
R:23/24/25-36/37/38-42/43-45   
S:36/37/39
储存条件:易受潮,室温保存。            


茶多酚
CAS  84650-60-2
别名 绿茶提取物  茶精
级别:高级纯
产品说明:茶叶中提取的一类纯天然生物活性物质,其主要成分是儿茶素类(catechins)化合物,已鉴定的有儿茶素,桔儿茶素,儿茶素桔酸酯和倍儿茶素倍酸酯 。主要用于生化试剂研究,可作为食品天然抗氧化剂
特性:
茶多酚含量:≥98.0%
儿茶素含量:≥90.0%
水分:≤5.0%
外观:淡黄色或黄褐色粉末

l protodioscin 20mg/支 54522-52-0
41985 丹参酚酸B甲酯 Monomethyl lithospermate B 20mg/支
41986 桑辛素 Morusin 20mg/支 62596-29-6
41987 桑皮苷A Mulberroside A 20mg/支 102841-42-9
41988 桑皮苷C Mulberroside C 20mg/支 102841-43-0
41989 丁烯基苯酞 3-Butylidenephthalide 20mg/支 551-08-6
41990 甲基莲心碱 Neferine 20mg/支 2292-16-2
41991 新穿心莲内酯 Neoandrographolide 20mg/支 27215-14-1
41992 氧芍药苷 Oxypaeoniflorin 20mg/支 39011-91-1
41993 茯苓酸 Pachymic acid 20mg/支 29070-92-6
41994 伪金丝桃素 Pseudohypericin 假金丝桃素 20mg/支 55954-61-5
41995 大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷 Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside 20mg/支 113443-70-2
41996 桑根酮C Sanggenone C 20mg/支 80651-76-9
41997 洋川芎内酯A Senkyunolide A 50mg/支 62006-39-7
41998 洋川芎内酯H Senkyunolide H 20mg/支 94596-27-7
41999 洋川芎内酯I Senkyunolide I 20mg/支 94596-28-8
42000 番泻苷元A Sennidin A 番泻甙元A 20mg/支 641-12-3
42001 番泻苷元B Sennidin B 番泻甙元B 20mg/支 517-44-2
42002 甜橙黄酮 Sinensetin 5,6,7,3',4'-五甲氧基黄酮 20mg/支 2306-27-6
42003 斯皮诺素 Spinosin 棘苷 20mg/支 72063-39-9
42004 具栖冬青苷 Pedunculoside 长梗冬青苷; 具栖冬青甙; 长梗冬青甙 20mg/支 42719-32-4
42005 姜酮 Zingerone 20mg/支 122-48-5
42006 α-香附酮 α-Cyperone 20mg/支 473-08-5
42007 桑根酮D Sanggenone D 20mg/支 81422-93-7
42008 连翘酯苷A Forsythoside A 连翘酯素 20mg/支 79916-77-1
42009 千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯 5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol 20mg/支 218916-52-0
42010 欧当归内酯A Levistilide A 欧当归内酯 20mg/支 "分子式:C24H28O4
分子量:380
"
酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA)是Engvall和Van weemen于1971年提出的。该法是以固相载体吸附技术和免疫酶技术相结合建立的一种检测方法,其操作简便,无需特殊设备,并具有高度的敏感性和准确性,所以受到大家的广泛重视,以致在较短时间内,于国内外均取得了较快的进展。


留言框

  • 产品:

  • 留言内容:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 详细地址:

  • 省份:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
    QQ在线客服
  •   在线咨询
电话
021-54845833
手机
021--54845833
爱乐彩票平台 555棋牌游戏 宝赢彩票 69棋牌游戏 光明棋牌下载 翡翠棋牌 天天乐棋牌 69棋牌游戏 光明棋牌APP下载 宝乐彩票平台