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猪去甲肾上腺素(NE)ELISA试剂盒

  • 更新时间:  2018-03-12
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • 猪去甲肾上腺素(NE)ELISA试剂盒钜惠特价,买96T送48T,让您跟ELISA试剂盒有个约会,让您不再单身,截止到11日23:59分,公司双十一已经买了11032盒(中国大陆)
详细介绍

猪去甲肾上腺素(NE)ELISA试剂盒 ,别名: 猪去甲肾上腺素(NE)检测试剂盒, 猪去甲肾上腺素(NE)ELISA Kit ,猪去甲肾上腺素(NE)ELISA试剂盒英文名: NE ELISA Kit ,规格: 96T/48T 
检测标本:血清、血浆、细胞等
更多猪ELISA试剂盒
许多试剂检测都涉及到标准曲线的问题,标准曲线做的好与坏会直接影响到实验的结果,甚至是关系到实验的成败,那么究竟如何绘制或制作标准曲线呢?
做标准曲线样品检测时有几个问题需要注意
1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的,所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事,否则后面的实验结果无从谈起。
2、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度,并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度,即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内,包括上限和下限。而对于呈S型的标准曲线,尽量要使实验样品的浓度在中间坡度zui陡段,即曲线几乎成直线的范围内。
3、zui好采用倍比稀释法配制标准曲线中的标准样品浓度,这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。
4、检测标准样品时,应按浓度递增顺序进行,以减少高浓度对低浓度的影响,提高准确性。
5、标准曲线的样品数一般为7个点,但至少要保证有5个点。
6、做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动,但一般来说,相关系数R至少要大于0.98,对于有些实验,至少要0.99甚至是0.999.
41951 黄杞苷 Engeletin 20mg/支 572-31-6
41952 巴豆苷 Crotonoside 异鸟苷 10mg/支 1818-71-9
41953 沙苑子苷A Complanatoside A 10mg/支 146501-37-3
41954 穗花杉双黄酮 Amentoflavone 阿曼托黄酮 20mg/支 1617-53-4
41955 土荆皮乙酸 Pseudolaric Acid B 土荆乙酸; 土槿皮乙酸 20mg/支 82508-31-4
41956 去甲异波尔定 Norisoboldine 去甲基异波尔定 10mg/支 23599-69-1
41957 盐酸益母草碱 Leonurine hydrochloride 20mg/支 24697-74-3
41958 鲁斯考皂苷元 Ruscogenin 鲁斯可皂苷元 20mg/支 472-11-7
41959 6-姜烯酚 6-Shogaol 姜烯酚 20mg/支 555-66-8
41960 白绵马素AA Albaspidin AA 20mg/支 3570-40-9
41961 白绵马素AP Albaspidin AP 20mg/支 59092-91-0
41962 知母皂苷B Anemarsaponin B 20mg/支 139051-27-7
41963 知母皂苷E Anemarsaponin E 知母皂苷BI 20mg/支 136565-73-6
41964 牛蒡苷元 Arctigenin 牛蒡子苷元 20mg/支 7770-78-7
41965 苍术素 Atractylodin 20mg/支 55290-63-6
41966 苯甲酰芍药苷 Benzoylpaeoniflorin 20mg/支 38642-49-8
41967 β-桉叶醇 β-Eudesmol 20mg/支 51317-08-9
41968 环黄芪醇 Cycloastragenol 20mg/支 84605-18-5
41969 丹参素 Danshensu 20mg/支 22681-72-7
41970 二氢姜黄素 Dihydrocurcumin 20mg/支
41971 绵马贯众素ABBA Dryocrassin ABBA 东北贯众素 20mg/支 12777-70-7
41972 刺甘草查尔酮 Echinatin 20mg/支 34221-41-5
41973 大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷 Emodin-8-glucoside 20mg/支 23313-21-5
41974 绵马酸ABA Filixic acid ABA 20mg/支 38226-84-5
41975 异莲心碱 Isoliensinine 20mg/支 6817-41-0
41976 甘草查尔酮A Licochalcone A 20mg/支 58749-22-7
41977 甘草查尔酮B Licochalcone B 20mg/支 58749-23-8
41978 甘草查尔酮C Licochalcone C 20mg/支 144506-14-9
41979 莲心碱高氯酸盐 Liensinine Perchlorate 20mg/支
41980 莲心碱 Liensinine 20mg/支 2586-96-1
41981 芳樟醇 Linalool 20mg/支 78-70-6
41982 木兰花碱 Magnoflorine chloride 20mg/支 6681-18-1
41983 甲基橙皮苷 Methyl hesperidin 20mg/支 11013-97-1
41984 甲基原薯蓣皂苷 Methy


8-氮杂鸟嘌呤
说明:作为鸟嘌呤类似物抑制嘌呤的生物合成。用作杂交瘤细胞培养应用中的骨髓瘤选择剂。
别名:2-Amino-6-hydroxy-8-azapurine;Guanazolo2-Amino-6-oxy-8-azapurine
分子式:C4H4N6O     
分子量:152.11
CAS#:134-58-7 
外观:白色或黄色冻干粉    
特性:
级别:Hybri-Max™
灭菌:γ-irradiated 射线照射
熔点:>300 ℃
溶解性:1vial溶于10ml灭菌的细胞培养基中,配成50×溶液,用时稀释,于−20℃保存。
R:22    
S:22-24/25
储存条件:−20℃                    


氨基喋呤
说明:生化研究或者抗叶酸。
别名:氨基蝶翅素;4-氨基叶酸;4-Amino-PGA;4-Aminofolic acid;4-Aminopteroyl-L-glutamic acid
分子式:C19H20N8O5     
分子量:440.41
CAS#:54-62-6 
外观:黄色针状结晶
特性:
纯度:98% (TLC)
溶解性:可溶于2 M NaOH,参考浓度 50 mg/mL,4 ℃可储存1-2天。也可溶于DMSO,4℃可储存1-2天。
R:61-28     
S:53-28-36/37-45
储存条件:-20℃                   


可溶性两性霉素B
说明:(1)可溶性两性霉素B系来自链霉菌的多烯抗真菌类抗生素,它与真菌细胞膜的固醇类物质,特别是麦角固醇有亲和性,在膜上形成通道,使一些小分子流失。(2)抗菌谱:真菌和酵母。(3)用于细胞培养。
别名:Amphotericin B from Streptomyces sp.;Fungizone
分子式:C47H73NO17     
分子量:924.08
CAS#:1397-89-3
外观:黄色或橙色粉末
特性:
溶解性:母液20mg/ml,用灭菌水配制,于-20℃保存,37℃可保存3天。
R:36/37/38-42/43    
S:36/37/39
开元棋牌APP储存条件:-20℃                  


5-氮杂胞嘧啶核苷
分子式:C18H12N4O5
分子量:244.20
CAS#:320-67-2
特性:
含量:≥98.0% (HPLC) 
溶解性:本品溶于二甲基亚砜
储存条件:室温


阿扎胞苷
分子式:C18H12N4O5
分子量:244.20
CAS#:320-67-2
特性:
含量:≥98.0% (HPLC) 
溶解性:本品溶于二甲基亚砜
储存条件:室温


血管紧张素Ⅱ
分子式:C50H71N13O12
分子量:1046.18
CAS#:4474-91-3
细胞培养级
特性:
含量:≥98.0% 
储存条件:-20℃


NO33258荧光染料
说明:荧光色素;用于染色体和核酸的染色;荧光染色法和免疫荧光技术。
别名:2'-(4-Hydroxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5'-bi(1H-benzimidazole) trihydrochloride;2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazoyl]-6-(1-methyl-4-piperazyl)benzimidazole trihydrochloride;HOE 33258;Hoechst 33258
分子式:C25H24N6O · 3HCl        
分子量:533.88
CAS#:23491-45-4
外观:黄色或绿色粉末
特性:
纯度:≥98% (TLC和HPLC)
溶解性:溶于水,参考浓度10 mg/ml。
R:22-36/38       
S:26-36
储存条件:−20℃                  


NO33342荧光染料
说明:荧光色素;可与弗伦德红白血病细胞可逆地结合;用于DNA、染色体和核酸的染色;荧光染色法和免疫荧光技术。
别名:2’-(4-Ethoxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5’-bi-1H-benzimidazole trihydrochloridebisBenzimide;HOE 33342;Hoechst 33342
分子式:C27H28N6O · 3HCl ·xH2O 分子量:561.93(无水)
CAS#:23491-52-3
外观:黄色或绿色粉末
特性:纯度:≥98% (HPLC 和 TLC)
溶解性:溶于水,参考浓度20 mg/ml。
R:22-37/38 S:36/37
储存条件:−20℃


Hoechst33258染色液
Hoechst 33258,也称bisBenzimide H 33258或HOE 33258。分子式为C25H24N6O·3HCl,分子量为533.88,CAS Number 23491-45-4。
Hoechst 33258是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。
Hoechst 33258染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。
Hoechst 33258的zui大激发波长为346nm,zui大发射波长为460nm;Hoechst 33258和双链DNA结合后,zui大激发波长为352nm,zui大发射波长为461nm。
本Hoechst 33258染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
保存条件:
-20℃避光保存,一年有效。
注意事项:
本Hoechst 33258 染色液的浓度经过公司的优化,确保可以满足各种常规染色的需要。
荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。活细胞或组织染色后宜立即观察。
为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光淬灭封片液可以向公司订购。
Hoechst 33258对人体有害,请注意适当防护。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


Hoechst33342染色液(即用型)
说明:荧光色素;可与弗伦德红白血病细胞可逆地结合;用于DNA、染色体和核酸的染色;荧光染色法和免疫荧光技术。
别名:2’-(4-Ethoxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5’-bi-1H-benzimidazole trihydrochloride bisBenzimide;HOE 33342;Hoechst 33342 
分子式:C27H28N6O · 3HCl ·xH2O      
分子量:561.93(无水)
CAS#:23491-52-3 
外观:黄色或绿色粉末
特性:
纯度:≥98% (HPLC 和 TLC)
溶解性:溶于水,参考浓度20 mg/ml。
R:22-37/38        
S:36/37
开元棋牌APP储存条件:−20℃                   


台盼蓝染色液(0.4%)
台盼蓝染色液使用说明书 
规格:50ml、100ml
保存:4 ℃保存, 一年有效。 
产品简介: 
台盼蓝(Trypan Blue) 或称台盼兰、锥虫蓝,是细胞活性染料,常用于检测细胞膜的完整性与细胞的存活率,是组织和细胞培养中zui常用的死细胞鉴定染色方法之一。  正常的活细胞细胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,细胞不会被染成蓝色;而丧失活性或细胞膜不完整的细胞可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失,即可认为细胞已经死亡。 台盼蓝可被巨噬细胞吞噬,故可用于巨噬细胞的活体染色剂。凋亡小体也有台盼蓝拒染现象。台盼蓝染色后,通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数,就可以对细胞存活率进行比较精确的定量。染色时间只需3-5 分钟,操作简单。 
使用说明: 
1.收集细胞:  
用胰酶和/ 或EDTA 消化贴壁细胞,悬浮细胞可直接收集。收集的细胞时用 1000-2000 rpm离心1 分钟,弃上清,制备单细胞悬液,并做适当稀释。  
2.台盼蓝染色:  
细胞悬液与0.4%台盼蓝溶液以 9:1 比例混匀(终浓度 0.04% ),染色 3 分钟 ( 染色3 分钟时间已经足够,但染色时间可以更长一些,但不宜超过10 分钟)  。  
3.细胞计数:  
吸取少量经过染色的细胞,用血细胞计数板计数。死细胞着蓝色并膨大,无光泽;活细胞不着色并保持正常形态,有光泽。通常要比较精确地进行定量,每个细胞样品至少数500  个细胞。 细胞存活率(% )=  活细胞总数/ (活细胞总数+ 死细胞总数)×100% 
注意事项: 
1.染色时间不能太长,否则活细胞也会逐渐积累染料而染成颜色,使检测结果偏低; 
2.有潜在致癌危险,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


DAPI溶液(1mg/ml)
保存:-20℃,有效期至少2年
产品说明:
DAPI是一种能够与DNA中大部分A,T碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时,zui大吸收波长为358nm,zui大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色,且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠,可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
公司生产的DAPI染液分为即用型与浓缩液(浓度为1mg/ml)。即用型工作液无需稀释,可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。浓缩液使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。
注意事项:
DAPI被普遍认为具有致癌性,操作时应戴手套,并避免交叉污染。
本产品需避光,并尽量避免反复冻融。
荧光染料都存在淬灭问题,建议染色后尽量当天完成检测。
为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。


DAPI溶液(即用型)
保存:-20℃,有效期至少2年
产品说明:
DAPI是一种能够与DNA中大部分A,T碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时,zui大吸收波长为358nm,zui大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色,且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠,可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
公司生产的DAPI染液分为即用型与浓缩液(浓度为1mg/ml)。即用型工作液无需稀释,可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。浓缩液使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。
注意事项:
DAPI被普遍认为具有致癌性,操作时应戴手套,并避免交叉污染。
本产品需避光,并尽量避免反复冻融。
荧光染料都存在淬灭问题,建议染色后尽量当天完成检测。
为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。


碘化丙锭PI溶液(1mg/ml)
保存:-20℃,有效期至少2年
产品说明:
碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂。它是一种溴化乙啶的类似物,在嵌入双链DNA后释放红色荧光。PI不能穿透完整细胞膜,但对凋亡晚期细胞和死细胞的破损细胞膜能够穿透,并使细胞核红染。PI经常被用来与Calcein-AM或者FDA等荧光探针一起使用,能同时对活细胞和死细胞染色。PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535 nm和615 nm。常用于流式细胞仪分析和显微镜观察,检测细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)。
本产品为PI水溶液,浓度为1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。
注意事项:
PI被普遍认为具有致癌性,操作时应戴手套,并避免交叉污染
开元棋牌APP本产品需避光,并尽量避免反复冻融。


胶原酶Ⅰ
说明:胶原­酶Ⅰ用于上皮、肺,脂肪和肾上腺组织细胞的分离。
别名:Clostridiopeptidase A
CAS#: 9001-12-1
外观:棕色或棕褐色结晶性粉末
R: 36/37/38-42          
S: 22-24-26-36/37
储存条件:-20℃


胶原酶Ⅱ
说明:胶原酶Ⅱ适用于肝脏,骨,甲状腺,心脏和唾液腺组织细胞的分离。
别名:Clostridiopeptidase A
CAS#:9001-12-1 
外观:棕色或棕褐色结晶性粉末
R: 36/37/38-42     
S: 22-24-26-36/37
储存条件:-20℃


胶原酶Ⅲ
说明:用于消化组织中连接部分使其成为单个细胞,用于哺乳动物组织细胞解离。
别名:Clostridiopeptidase A
CAS#:9001-12-1
外观:冻干粉
胶Ô­消化活力:400u/mg固体
来源:Clostridium histolyticum
R:36/37/38-42         
S:22-24-26-36/37
储存条件:−20℃


胶原酶Ⅳ
说明:胶原酶Ⅳ包含至少7种蛋白酶成分,分子量从68-130KD不等。它能消化多种组织。
别名:Clostridiopeptidase A
CAS#:9001-12-1
外观:棕色或棕褐色结晶性粉末
R: 36/37/38-42      
S: 22-24-26-36/37
储存条件:-20℃


胶原酶Ⅴ
说明:胶原­酶Ⅴ包含至少7种蛋白酶成分,分子量从68-130KD不等。它可用于胰腺小岛组织的分离,将结缔组织分离成单个细胞。
别名:Clostridiopeptidase  A
CAS#:9001-12-1
外 观:棕色或棕褐色结晶性粉末
溶解性:可溶于TES缓冲液,Hank's平衡盐和Earles平衡盐等溶液。溶液在-20℃可稳定保存数月。
R:36/37/38-42      
S:22-24-26-36/37
储存条件:-20℃


结晶紫
说明:酸碱指示剂,pH0.5(绿)~pH 2.0(蓝); 非水溶液滴定指示剂;生物染色。
别名:甲基紫10B;甲紫;六甲基紫;盐基紫3;Methyl violet 10B; Hexamethylrosaniline chloride;Basic violet 3
分子式:C25H30ClN3        
分子量:407.98
CAS#:548-62-9
外观:绿色带有金属光泽结晶或深绿色结晶性粉末
特性:
Em (590nm,水) :>93500       
水分(%) : ≤7.5 
灰分(%) :≤1.5                      
Zn(%) :≤0.05
溶解性:溶于水,参考浓度10mg/ml。
R:23/24/25; 36/37/38; 42/43       
S:36/37/39
储存条件:室温


ANNEXI NV-FITC/PI凋亡检测试剂盒
产品说明:
细胞凋亡是细胞的基本特征之一,在机体的胚胎发育、组织修复、内环境的稳定等方面都起到十分重要的作用。Annexin V是一种分子量为35.8 KD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,能与细胞凋亡过程中翻转到膜外的磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine, PS)高亲和力特异结合。FITC-Annexin V结合到凋亡细胞后,在蓝色光的激发下,发出绿色荧光,区分出凋亡细胞与正常细胞。碘化丙啶(Propidium iodide,PI)是一种核酸染料,它不能穿透完整细胞膜,但对凋亡晚期细胞和死细胞的破损细胞膜能够穿透,并使细胞核红染。将FITC-Annexin V与PI匹配使用,可以将凋亡早期的细胞和晚期的细胞区分开来。 
注意事项: 
为保证得到理想的实验结果在使用此试剂盒之前请认真阅读该注意事项。 
1.旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。 
2.Annexin V-FITC和Propidium iodide是光敏物质,在保存与操作时请注意避光。 
3.Propidium iodide(PI)能通过皮肤吸收,对眼睛有刺激作用。 
4.在细胞洗涤的zui后一步,请尽量将上清弃净,以免PBS残留影响实验结果。 
5.PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,建议首先进行Annexin V-FITC染色,上机前5分钟再加入PI染色。 
6.整个操作过程动作要尽量轻柔,勿用力吹打细胞,尽量在4℃下操作。 
7.反应完毕后请尽快检测,因为细胞凋亡是一个动态的过程,反应1小时后荧光强度就开始衰变。 
8.成功的检测凋亡受以下几种因素的影响,如细胞类型、细胞膜上PS的密度、发生凋亡时PS翻转的比例、诱导细胞凋亡的方法、所用试剂、诱导凋亡的时间等,把这些影响因素进行优化对实验成功是非常必要的。                                                       
此试剂盒仅供科研使用。


支原体检测试剂盒
产品简介:本试剂盒是利用荧光染料(bisbenzimide,Hoechst 33258)检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域,因为支原体的DNA中A-T含量高(55%~80%),所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点,即为支原体的DNA染色斑,说明有支原体污染。Hoechst 33258的zui大激发波长为346nm,zui大发射波长为460nm;Hoechst 33258和双链DNA结合后,zui大激发波长为352nm,zui大发射波长为461nm。
保存:4℃保存,有效期为2年,Hoechst工作液需要避光保存。
产品内容:
Hoechst 33258工作液
50ml
固定液
50ml
抗荧光衰减封片液
10ml
说明书
1份
结果判断(参考):
阴性:仅见细胞的细胞核呈现黄绿色荧光。
阳性:除细胞外,细胞周围可见大量的大小均一的荧光着色颗粒。
注意事项:
1.Hoechst工作液对人体有害,请注意防护。
2.固定液有刺激性气味,建议在通风橱进行固定。
3.支原体检测时,zui好用不含抗生素的培养液培养2~3代,这样容易避免假阴性结果。
4.本试剂盒用于6孔板检测时,可以进行50次检测反应。
5.检测支原体污染,可以使用支原体高效Vero细胞,这样可以提高检测灵敏度,即将被检测样品接种于Vero细胞进行检测。


Hoechst33342/PI双染试剂盒
保存:4℃保存六个月有效,-20℃保存一年有效。Hoechst染色液和PI染色液需避光保存。
产品简介: 
公司生产的细胞凋亡荧光Hoechst 33342 /PI 双染试剂盒为您提供了一种经典而又快速简便的细胞凋亡与细胞坏死检测方法。 
本试剂盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)双染的方法。细胞发生凋亡时,染色质会固缩。Hoechst33342可以穿透细胞膜,染色后凋亡细胞荧光会比正常细胞明显增强。碘化丙啶(PI)不能穿透细胞膜,对于具有完整细胞膜的正常细胞或凋亡细胞不能染色。而对于坏死细胞,其细胞膜的完整性丧失,碘化丙啶(PI)可以染色坏死细胞。上述两种染料双染后,使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时,正常细胞为弱红色荧光+弱蓝色荧光,凋亡细胞为弱红色荧光+强蓝色荧光,坏死细胞为强红色荧光+强蓝色荧光。
染色快速方便,两种染料的染色仅需20-30分钟,一步染色即可完成。
使用方便,使用流式细胞仪检测时,无需稀释等配制过程,也无需再准备其它任何溶液。
本试剂盒足够检测100个样品,每个样品的细胞数量可以为1×105-1×106。


吖啶橙(AO)-EB双染色试剂盒
保存:4℃避光密封保存,有效期一年
产品简介:
吖啶橙能透过胞膜完整的细胞,嵌入细胞核DNA,与双链DNA结合后发出绿色荧光,溴化乙锭(EB)仅能透过胞膜受损的细胞,嵌入核DNA,发橘红色荧光。凋亡的细胞呈现为染色增强,荧光更为明亮,均匀一致的圆状或固缩状、团块状结构。非凋亡细胞核呈现荧光深浅不一的结构样特征。二者很容易判别。在荧光显微镜下观察,可见四种细胞形态:活细胞(VN),核染色质着绿色并呈正常结构;早期凋亡细胞(VA),核染色质着绿色呈固缩状或圆珠状;晚期凋亡细胞(NVA),核染色质为橘红色并呈固缩状或圆珠状;非凋亡的死亡细胞(NVN),核染色质着橘红色并呈正常结构。本产品AO、EB溶液浓度分别为100ug/ml,所含稳定剂不影响实验效果。
注意事项:
含酚红培养基对观察有轻微影响。建议使用无酚红培养基。
染色液工作浓度和染色时间可根据具体实验情况适当调整,以期达到zui佳效果。


CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒
保存:4℃密封避光保存,有效期一年。
产品说明
Cell Counting Kit-8 简称CCK-8 试剂盒,为MTT 法的替代方法,是一种基于WST(水溶性四唑盐,化学名2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖的快速高灵敏度检测试剂盒。可用于药物筛选、细胞增殖测定、肿瘤药敏等试验。
CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒使用说明:
一、制作标准曲线(测定细胞具体数量时)
1、先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,然后接种细胞。
2、按比例依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度,一般要做3-5 个细胞浓度梯度,每组3-6 个复孔。
3、接种后培养至细胞贴壁,然后加CCK-8 试剂培养一定时间后测定OD 值,制作出一条以细胞数量为横坐标(X 轴),OD 值为纵坐标(Y 轴)的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量(试用此标准曲线的前提是实验的条件要一致,便于确定细胞的接种数量以及加入CCK-8 后的培养时间。)
CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒二、细胞活性检测
1、在96 孔板中接种细胞悬液(100μL/孔)。将培养板放在培养箱中预培养(在37℃,5% CO2 的条件下)。
2、向每孔加入10μL CCK-8 溶液(注意不要在孔中生成气泡,它们会影响OD 值的读数)。
3、将培养板在培养箱内孵育1-4 小时。
4、用酶标仪测定在450nm 处的吸光度。
5、如果暂时不测定OD 值,打算以后测定的话,可以向每孔中加入10μL 0.1M 的HCl 或者1%SDS(W/V)溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24 小时内吸光度不会发生变化。


线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)
线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)(Mitochondrial membrane potential assay kit with JC-1)是一种以JC-1为荧光探针,快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒,可以用于早期的细胞凋亡检测。
JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential)△Ψm的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时,JC-1聚集在线粒体的基质(matrix)中,形成聚合物(J-aggregates),可以产生红色荧光;在线粒体膜电位较低时,JC-1不能聚集在线粒体的基质中,此时JC-1为单体(monomer),可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。
线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降,同时也可以用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。
JC-1单体的zui大激发波长为514nm,zui大发射波长为529nm;JC-1聚合物(J-aggregates)的zui大激发波长为585nm,zui大发射波长为590nm。实际观察时,使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。
本试剂盒提供了CCCP作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。
对于六孔板中的样品,本试剂盒共可以检测100个样品;对于12孔中的样品,本试剂盒共可以检测200个样品。
包装清单:
产品名称
JC-1(200X)
超纯水
JC-1染色缓冲液(5X)
CCCP(10mM)
说明书
保存条件:
-20℃保存。JC-1(200X)需避光保存,并尽量避免反复冻融。超纯水和JC-1染色缓冲液(5X)也可4℃保存。
注意事项:
JC-1(200X)在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
必须先把JC-1(200X)用试剂盒提供的超纯水充分溶解混匀后,才可以加入JC-1染色缓冲液(5X)。不可先配制JC-1染色缓冲液(1X)再加入JC-1(200X),这样JC-1会很难充分溶解,会严重影响后续的检测。
装载完JC-1后用JC-1染色缓冲液(1X)洗涤时,使JC-1染色缓冲液(1X)保持4℃左右,此时的洗涤效果较好。
JC-1探针装载完并洗涤后尽量在30分钟内完成后续检测。在检测前需冰浴保存。
请勿把JC-1染色缓冲液(5X)全部配制成JC-1染色缓冲液(1X),本试剂盒使用过程中需直接使用JC-1染色缓冲液(5X)。
如果发现JC-1染色缓冲液(5X)中有沉淀,必须全部溶解后才能使用,为促进溶解可以在37℃加热。
CCCP为线粒体电子传递链抑制剂,有毒,请注意小心防护。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


活性氧检测试剂盒
活性氧检测试剂盒(Reactive Oxygen Species Assay Kit)是一种利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧检测的试剂盒。DCFH-DA本身没有荧光,可以自由穿过细胞膜,进入细胞内后,可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜,从而使探针很容易被装载到细胞内。细胞内的活性氧可以氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。检测DCF的荧光就可以知道细胞内活性氧的水平。
本试剂盒提供了活性氧阳性对照试剂Rosup,以便于活性氧的检测。Rosup是一种混合物(compoundmixture),浓度为50mg/ml。
本试剂盒本底低,灵敏度高,线性范围宽,使用方便。
本试剂盒可以测定100-500个样品。
包装清单:
产品名称
DCFH-DA(10mM)
活性氧阳性对照(Rosup, 50mg/ml)
说明书
保存条件:
-20℃保存,一年有效。
注意事项:
探针装载后,一定要洗净残余的未进入细胞内的探针,否则会导致背景较高。
探针装载完毕并洗净残余探针后,可以进行激发波长的扫描和发射波长的扫描,以确认探针的装载情况是否良好。DCF的激发光谱和发射光谱请参考下页图谱。
尽量缩短探针装载后到测定所用的时间(刺激时间除外),以减少各种可能的误差。 
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


D-PBS(不含钙镁和酚红)
细胞培养用
杜氏磷酸盐缓冲液(Dulbecco's Phosphate Buffered Saline,D-PBS)也是一种磷酸盐缓冲液,与常规PBS的不同之处在于磷酸盐的含量稍低些。D-PBS主要用于胚胎学方面的研究,多用于胚胎的冲洗液、冻存液和培养液。
(单位:g/L)
组成成分
NaCl
Na2HPO4·12H2O
NaH2PO4·2H2O
KCl
KH2PO4
MgSO4
CaCl2
D-葡萄糖
酚红
添加NaHCO3


DMSO二甲基亚砜
说明:DMSO常用于溶解试剂,也常用于细胞的冷冻保存。过滤除菌时不能使用醋酸纤维素膜,而应该使用尼龙膜。DMSO不能使用PS、PVC、PC材料的容器,而应该使用LDPE、HDPE、PP材料的容器。
别名:二甲亚砜;Sulfinylbismethane;Methyl sulfoxide
分子式:C2H6SO        
分子量:78.13
CAS#:67-68-5      
外观:无色透明液体
特性:
纯度(%):>99.9       
熔点:16-19 ℃
沸点:189 ℃           
密度:1.10g/ml
溶解性:溶于水、乙醇、丙酮、苯和氯仿;对于很多化合物有很强的溶解能力;遇氯能发生猛烈反应。
R:36/37/38-7          
S:36/37/39-15
储存条件:室温干燥保存                


DMSO二甲基亚砜(细胞培养级)
说明:DMSO常用于溶解试剂,也常用于细胞的冷冻保存。过滤除菌时不能使用醋酸纤维素膜,而应该使用尼龙膜。DMSO不能使用PS、PVC、PC材料的容器,而应该使用LDPE、HDPE、PP材料的容器。
别名:二甲亚砜;Sulfinylbismethane;Methyl sulfoxide
分子式:C2H6SO        
分子量:78.13
CAS#:67-68-5      
外观:无色透明液体
特性:
纯度(%):>99.9       
熔点:16-19 ℃
沸点:189 ℃           
密度:1.10g/ml
溶解性:溶于水、乙醇、丙酮、苯和氯仿;对于很多化合物有很强的溶解能力;遇氯能发生猛烈反应。
R:36/37/38-7          
S:36/37/39-15
储存条件:室温干燥保存                


地西他滨
分子式:C8H12N4O4
分子量:228.20
CAS#:2353-33-5
特性:
含量:≥99.5%
储存条件:4℃


5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷
分子式:C8H12N4O4
分子量:228.20
CAS#:2353-33-5
特性:
含量:≥99.5%
储存条件:4℃


无菌去离子水
经去离子,反渗,蒸镏和0.1um过滤,使内毒素降低到小于0.005EU/ml,可用于细胞培养和溶液配制


优级胎牛血清(无噬菌体低内毒素)
说明:
细胞生长(快)曲线峰值 1.4x106
细胞倍增时间(短) ≤17小时
细胞克隆率(高) ≥80%
F8240为无噬菌体、低内毒素优级胎牛血清,适合于细胞株的保藏及组织器官养、单抗研制。
F8245为无支原体优级胎牛血清,适合于组织器官培养、单抗研制。
储存条件:−20℃


优级胎牛血清(无支原体)
说明:
细胞生长(快)曲线峰值 1.4x106
细胞倍增时间(短) ≤17小时
细胞克隆率(高) ≥80%
F8240为无噬菌体、低内毒素优级胎牛血清,适合于细胞株的保藏及组织器官养、单抗研制。
F8245为无支原体优级胎牛血清,适合于组织器官培养、单抗研制。
储存条件:−20℃


L-谷氨酰胺(200mM)
说明:生化研究;细菌培养基,可配制DMEM低糖培养基,添加量为584mg/L;配制RPMI1640培养基,添加量为300mg/L。
别名:L-谷氨酸酰胺;L-Gln
分子式:C5H10N2O3        
分子量:146.15
CAS#:56-85-9
外观:无色针状结晶
特性:纯度(%) :>98.5                              
砷(%):≤0.0001 
灰分(%):≤0.1                               
氯化物(%):≤0.02
重金属(如铅)(%):≤0.001               
铁(%):≤0.002
水份(%):≤0.2                               
可溶性:溶于水 
比旋度(1g/25ml 水):+6.3-+7.3      
硫酸盐:≤0.03
储存条件:室温干燥保存


姬姆萨工作液
产品简介:
姬姆萨染液是由天青与伊红组成。各种细胞成分化学性质不同,对各种染料的亲和力也不一样。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,被染成粉红色;嗜碱性颗粒如细胞核蛋白或淋巴细胞胞浆为酸性物质,与碱性染料美蓝或天青结合,被染成紫蓝色;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,呈淡紫色。各类成分由于自身特性与吉姆萨染液中不同物质结合呈现不同颜色从而得以区分。
我公司配制的姬姆萨染色液以进口的姬姆萨色素染料为原料配制而成,可将细胞核染成紫红色或蓝紫色,胞浆染成粉红色,在光镜下呈现出清晰的细胞染色图像。主要用于显示血涂片中各种血细胞形态大小差异,染色效果好、染色力强、着色清晰。
染色步骤:(仅供参考)
取姬姆萨浓缩液1ml,姬姆萨稀释液9ml充分混匀,即可使用。        
1.按常规方法制备血涂片,待血膜干后,用甲醇固定2~3分钟。制备的血涂片需厚薄适宜,分布均匀,以免影响染色结果。         
2.将血涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加稀释好的染色液使覆盖全部血膜,室温染色15~30分钟。  
3.用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗),凉干后镜检。 
注意事项:
1.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2.如果染色过浓或者过淡,请自行调整染色时间或姬姆萨工作液浓度。
3.姬姆萨原液采用常规方法配制并用滤纸过滤,请在使用时不要接触到水。否则时间长了会失效。
4.PH对细胞染色有影响。染色用载玻片必须清洁,无酸碱污染以免影响染色结果。


姬姆萨原液
产品简介:
姬姆萨染液是由天青与伊红组成。各种细胞成分化学性质不同,对各种染料的亲和力也不一样。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,被染成粉红色;嗜碱性颗粒如细胞核蛋白或淋巴细胞胞浆为酸性物质,与碱性染料美蓝或天青结合,被染成紫蓝色;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,呈淡紫色。各类成分由于自身特性与吉姆萨染液中不同物质结合呈现不同颜色从而得以区分。
我公司配制的姬姆萨染色液以进口的姬姆萨色素染料为原料配制而成,可将细胞核染成紫红色或蓝紫色,胞浆染成粉红色,在光镜下呈现出清晰的细胞染色图像。主要用于显示血涂片中各种血细胞形态大小差异,染色效果好、染色力强、着色清晰。
染色步骤:(仅供参考)
取姬姆萨浓缩液1ml,姬姆萨稀释液9ml充分混匀,即可使用。        
1.按常规方法制备血涂片,待血膜干后,用甲醇固定2~3分钟。制备的血涂片需厚薄适宜,分布均匀,以免影响染色结果。         
2.将血涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加稀释好的染色液使覆盖全部血膜,室温染色15~30分钟。  
3.用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗),凉干后镜检。 
注意事项:
1.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2.如果染色过浓或者过淡,请自行调整染色时间或姬姆萨工作液浓度。
3.姬姆萨原液采用常规方法配制并用滤纸过滤,请在使用时不要接触到水。否则时间长了会失效。
开元棋牌APP4.PH对细胞染色有影响。染色用载玻片必须清洁,无酸碱污染以免影响染色结果。


瑞氏-姬姆萨复合染液
产品说明:
瑞氏-姬姆萨染液是一种复合染液,兼有瑞氏和姬姆萨染液二者优点,主要应用于血液和骨髓涂片染色。各种细胞及细胞的各种成分由于其化学性质不同,对瑞氏-姬姆萨染色液中的酸性染料和碱性染料的亲和力也不同,因此,标本涂片经瑞氏-姬姆萨染色液染色后,相应各类细胞呈现不同的着色,从而达到辨别其形态特征的目的。姬姆萨染色液对胞浆着色力较强,能较好的显示胞浆的嗜碱性程度,着色清晰,色泽纯正,但是对胞核着色偏深,核结构显示较差。瑞氏染色对细胞核着色程度适中,细胞核结构和色泽清晰艳丽,对核结构的识别较佳,但对胞浆着色较差,故采用瑞氏姬姆萨混合染色,具有染色效果好,对比清晰,操作简便等特点。


瑞氏染液
保存:室温避光保存,有效期至少2年。
产品说明:
瑞氏染料是由碱性染料美蓝(Methvlem blue)和酸性染料伊红(Eostm Y)组成的复合染料,溶于甲醇 。伊红通常为钠盐,有色部分为阴离子。美蓝通常为氯盐,有色部分为阳离子。甲醇的作用:一是溶解美蓝和伊红,使其解离为有色美蓝正离子的和伊红负离子。后两者可以选择性地吸附于血细胞内的不同成分而使其着色;二是固定细胞形态,加速染色反应,增强染色效果。
细菌染成蓝色,组织细胞胞浆红色,细胞核蓝色。


结晶紫染色液(2.5%)
保存:阴凉处保存,保质期1年。
产品简介:       
结晶紫染色液(Crystal  Violet Staining Solution)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液。结晶紫是一种碱性染料,可以和细胞核中的DNA结合,从而产生细胞核染色。
*次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。


结晶紫染色液(1%)
保存:阴凉处保存,保质期1年。
产品简介:       
结晶紫染色液(Crystal  Violet Staining Solution)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液。结晶紫是一种碱性染料,可以和细胞核中的DNA结合,从而产生细胞核染色。
*次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。


结晶紫染色液(0.1%)
保存:阴凉处保存,保质期1年。
产品简介:       
结晶紫染色液(Crystal  Violet Staining Solution)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液。结晶紫是一种碱性染料,可以和细胞核中的DNA结合,从而产生细胞核染色。
开元棋牌APP*次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。


L-谷氨酰胺
说明:生化研究;细菌培养基,可配制DMEM低糖培养基,添加量为584mg/L;配制RPMI1640培养基,添加量为300mg/L。
别名:L-谷氨酸酰胺;L-Gln
分子式:C5H10N2O3        
分子量:146.15
CAS#:56-85-9
外观:无色针状结晶
特性:纯度(%) :>98.5                              
砷(%):≤0.0001 
灰分(%):≤0.1                               
氯化物(%):≤0.02
重金属(如铅)(%):≤0.001               
铁(%):≤0.002
水份(%):≤0.2                               
可溶性:溶于水 
比旋度(1g/25ml 水):+6.3-+7.3      
硫酸盐:≤0.03
储存条件:室温干燥保存


HT Media Supplement(50×)Hybri-Max™
说明:每Vial含10ml灭菌细胞培养基,可稀释配制成500ml培养基,zui终工作浓度为:100μM次黄嘌呤,16μM胸腺嘧啶脱氧核苷。
储存条件:−20℃               


HAT Media Supplement(50×)Hybri-Max™
说明:每Vial含10ml灭菌细胞培养基,可稀释配制成500ml培养基,zui终工作浓度为:100μM次黄嘌呤,0.4μM氨喋呤,16μM胸腺嘧啶脱氧核苷。
外观:白色或类白色冻干粉
储存条件:−20℃                


Hanks(含钙镁,含酚红)
产品简介:Hanks 液是生物学实验中zui常用的平衡盐溶液(Hanks Balanced Salt Solution,HBSS ),主要用于细胞培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。而不能单独作为细胞组织培养液。
D-Hank's与Hank's的一个主要区别在于前者不含有钙和镁离子,因此D-Hank's可用于配制胰酶溶液(要求无钙镁离子)。
(单位:g/L)
组成成分
NaCl
Na2HPO4·12H2O
NaH2PO4·2H2O
KCl
KH2PO4
MgSO4
CaCl2
D-葡萄糖
酚红
添加NaHCO3


Hanks(含钙镁,不含酚红)
产品简介:Hanks 液是生物学实验中zui常用的平衡盐溶液(Hanks Balanced Salt Solution,HBSS ),主要用于细胞培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。而不能单独作为细胞组织培养液。
D-Hank's与Hank's的一个主要区别在于前者不含有钙和镁离子,因此D-Hank's可用于配制胰酶溶液(要求无钙镁离子)。
(单位:g/L)
组成成分
NaCl
Na2HPO4·12H2O
NaH2PO4·2H2O
KCl
KH2PO4
MgSO4
CaCl2
D-葡萄糖
酚红
添加NaHCO3


D-Hanks(不含钙镁,含酚红)
产品简介:Hanks 液是生物学实验中zui常用的平衡盐溶液(Hanks Balanced Salt Solution,HBSS ),主要用于细胞培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。而不能单独作为细胞组织培养液。
D-Hank's与Hank's的一个主要区别在于前者不含有钙和镁离子,因此D-Hank's可用于配制胰酶溶液(要求无钙镁离子)。
(单位:g/L)
组成成分
NaCl
Na2HPO4·12H2O
NaH2PO4·2H2O
KCl
KH2PO4
MgSO4
CaCl2
D-葡萄糖
酚红
添加NaHCO3


D-Hanks(不含钙镁,不含酚红)
产品简介:Hanks 液是生物学实验中zui常用的平衡盐溶液(Hanks Balanced Salt Solution,HBSS ),主要用于细胞培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。而不能单独作为细胞组织培养液。
D-Hank's与Hank's的一个主要区别在于前者不含有钙和镁离子,因此D-Hank's可用于配制胰酶溶液(要求无钙镁离子)。
(单位:g/L)
组成成分
NaCl
Na2HPO4·12H2O
NaH2PO4·2H2O
KCl
KH2PO4
MgSO4
CaCl2
D-葡萄糖
酚红
添加NaHCO3


2×HEPES(PH7.2-7.4)
HEPES用于细胞培养,使用浓度10mmol/L。对细胞无毒性作用。是一种氢离子缓冲剂,能较长时间控制恒定的pH范围。使用终浓度为10-50mmol/L,一般培养液内含20mmol/L即可达到缓冲能力。
10mmol/L HEPES缓冲液配制方法如下:准确称取HEPES 2.383g,加入新鲜三蒸水定容至1L。过滤除菌,分装后4℃保存。


1M Hepes(Acid Free)
HEPES,free acid即4-(2-Hydroxyethyl)piperazine-1-ethanesulfonic acid,分子式为C8H18N2O4S,分子量为238.30,CAS Number 7365-45-9,High Purity Grade,纯度>99%。进口分装。
本产品为接近白色晶状粉末。
常用缓冲试剂,有效缓冲范围为pH6.8-8.2,pKa(25℃)=7.5。
包装清单:
产品名称
HEPES, free acid
说明书
保存条件:
室温保存。
注意事项:
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


1M Hepes(pH7.2-7.4)
是一种生物缓冲液,化学性质稳定。在pH7.2-7.6范围内,较碳酸氢钠缓冲液的缓冲能力更强,1MHEPES用注射级水配制,其浓度为238.3g/L。是实验室常用缓冲体系的一部分,可作为细胞培养基添加组分,维持pH恒定,推荐浓度为10-25mM


次黄嘌呤
说明:生化试剂,制备生物培养基,例如HAT选择性培养基的制备。
别名:次黄碱;6-氧嘌呤;6-羟基嘌呤;6-Hydroxypurine。
分子式:C5H4N4O        
分子量:136.11
CAS#: 68-94-0 
外观:无色针状结晶
特性:
含量:≥99%
熔点:>300 ℃
溶解性:100ml水19℃时溶解0.07g,100℃时溶解1.4g;溶于稀酸和稀碱。
S:22-24/25
储存条件:室温                    


透明质酸酶
说明: 透明质酸酶可以随机水解透明质酸、软骨素、硫酸软骨素等的β-N-乙酰己糖胺-[1→4]糖苷键。
别名:Hyaluronate 4-glycanohydrolase;Hyaluronoglucosaminidase
CAS#: 37326-33-3
分子量:约55 kDa (共四个亚基,每个亚基分子量约14 kDa)
外观:白色粉末或絮状冻干物
特性:
类型:Type I-S    
酶活性:400-1000U/mg
S:22-24/25
储存条件:-20℃              


人血清(H培养基)
【产品介绍】
人血清为实验材料,以及作为动物免疫、病理组化封闭、血清IgG制备、细胞培养(需自行灭活、除菌)、ELISA等免疫实验中的封闭及保护剂的使用,仅供科研实验,不能作为医用。
【品质承诺】
1、我司是国内zui早生产人血清的企业!因为专业,所以卓越!
2、我司承诺100%来自人血源,没有稀释!!没有掺其它动物血清!!
3、人血清,不含防腐剂;艾滋病、梅毒、乙肝、丙肝,四个标本检测均为阴性。未灭活、未除菌。
【适用范围】
为实验材料,以及作为动物免疫、病理组化封闭、血清IgG制备、细胞培养(需自行灭活、除菌)、ELISA等免疫实验中的封闭及保护剂的使用,仅供科研实验,不能作为医用。
【注意事项】
未融化或融化未经摇匀的正常人血清禁止直接放入高温水浴内加温。使用中应减少血清冻融次数。如正常人血清解冻没有完全化开,解冻后或有少许沉淀物,为蛋白聚合体。可以用小筛子过滤一下即可,不影响质量。
【储存环境】-20℃以下
【有效期 】一年


硫酸卡那霉素
说明:硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素,能结合到70S核糖体亚单元从而 抑制肽链的形成,用于抗性筛选。
别名:Kanamycin A sulfate;Kanamycin monosulfate
分子式:C18H36N4O11 ·H2SO4       
分子量:582.60
CAS#:25389-94-0
外观:白色或类白色粉末或不规则棱柱体结晶    
特性:
水分(%):≤4.0 
pH (1%, 水) 25℃:6.5-8.5 
灰分(%):≤1.0
溶解性:溶于水,10-50mg/ml作为母液,需2-8 ℃保存,37℃可保存5天
R:36/37/38;60/61;42/43      
S:36/37/39
储存条件:室温         


MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
产品简介: 
MTT可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成结晶状的深紫色产物formazan。在特定溶剂存在的情况下,可以被完全溶解。然后通过酶标仪可以测定490nm波长附近的吸光度。细胞增殖越多越快,则吸光度越高;细胞毒性越大,则吸光度越低。
保存条件:
MTT溶液-20℃保存;Formazan溶解液室温或-20℃保存。
注意事项:
1.由于使用96孔板进行检测,如果细胞培养时间较长,一定要注意蒸发的问题。一方面,由于96孔板周围一圈zui容易蒸发,可以采取弃用周围一圈的办法,改加PBS,水或培养液;另一方面,可以把96孔板置于靠近培养箱内水源的地方,以缓解蒸发。
2.MTT溶液为黄色需避光保存,长时间光照会导致失效。当颜色变为灰绿色时,请勿使用。Formazan溶解液结冻或产生沉淀时可以37℃水浴孵育以促进溶解,并且必须在全部溶解并混匀后使用。
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
1.收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,分于96孔板,每孔180μl,3000-10000个/孔。
2.置37℃、5%CO2温箱培养使细胞贴壁,培养6-24小时。
3.加入适当浓度的受试化合物,继续培养适当时间。
4.小心吸去上清,加入90μl新鲜培养液,再加入10ul MTT溶液,继续培养4 h。
5.然后吸掉上清,每孔加入110ul二甲基亚砜,置摇床上低速振荡10 min,使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490 nm处测量各孔的吸光值。
6.同时设置调零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜),对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜),每组设定3复孔。
          

噻唑蓝
说明:生化研究中酶活力的测定,也可用于细胞增殖检测。
别名:3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基四氮唑溴化物;3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide;Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide
分子式:C18H16N5SBr        
分子量:414.3
CAS#:298-93-1
外观:黄色粉末
特性:纯度(%):>98.0     
溶解性:溶于甲醇和DMSO,微溶于水
R:36/37/38; 68     
S: 36/37/39
储存条件:2-8℃


基底胶9.6mg/ml细胞外基质的混合物
说明:
Matrigel是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中分离出的基底膜基质,其主要成分由层粘连蛋白,Ⅳ型胶原,巢蛋白,硫酸肝素糖蛋白等组成,还包含生长因子和基质金属蛋白酶等。Matrigel基底胶在室温条件下,聚合形成具有生物学活性的三维基质,模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能,有利于体外细胞的培养和分化,以及对细胞形态、生化功能、迁移、侵染和基因表达的研究。 
细胞可在0.5mm厚度的Matrigel基质层表面生长,也可在1mm厚度的Matrigel三维基质内生长。过度稀释的Matrigel会形成非胶质的蛋白层,可以用于细胞贴壁,但不能用于细胞的分化研究。
别名:基质胶 基底膜
浓度:本产品由DMEM培养基配制,含有50ug/ml庆大霉素,具体浓度请参考产品标签。
工作浓度:为了保证Matrigel基质的成胶性能与稳定性,稀释浓度不应低于3mg/ml,可用预冷的无血清培养基稀释,Matrigel成胶后立即使用。
储存条件:-20℃,避免反复冻融。
注意:使用前请在2-8℃环境下解冻(类似血清),同时预冷细胞培养板。使用时,培养板也应2-8℃预冷。


Matrigel(基底胶)
说明:
Matrigel是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中分离出的基底膜基质,其主要成分由层粘连蛋白,Ⅳ型胶原,巢蛋白,硫酸肝素糖蛋白等组成,还包含生长因子和基质金属蛋白酶等。Matrigel基底胶在室温条件下,聚合形成具有生物学活性的三维基质,模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能,有利于体外细胞的培养和分化,以及对细胞形态、生化功能、迁移、侵染和基因表达的研究。 
细胞可在0.5mm厚度的Matrigel基质层表面生长,也可在1mm厚度的Matrigel三维基质内生长。过度稀释的Matrigel会形成非胶质的蛋白层,可以用于细胞贴壁,但不能用于细胞的分化研究。
别名:基质胶 基底膜
浓度:本产品由DMEM培养基配制,含有50ug/ml庆大霉素,具体浓度请参考产品标签。
工作浓度:为了保证Matrigel基质的成胶性能与稳定性,稀释浓度不应低于3mg/ml,可用预冷的无血清培养基稀释,Matrigel成胶后立即使用。
储存条件:-20℃,避免反复冻融。
注意:使用前请在2-8℃环境下解冻(类似血清),同时预冷细胞培养板。使用时,培养板也应2-8℃预冷。


非必需氨基酸(100×)
非必需氨基酸可在动物体内合成,作为营养源不需要从外部补充的氨基酸。一般在植物、微生物必需的氨基酸均由自身合成,这些都称为非必需氨基酸。
规格/包装100ml
储存条件2-8℃
MEM Nonessential Amino Acids
100X Solution
Catalog Number: 25-025-CI
Product Description
Adding supplements of amino acids to media both stimulates growth and prolongs the viability of cells in culture. This concentrated supplement adds nutrients and reduces the biosynthetic burden on cell in vitro.
Unit Size: 6 x 100 mL
Shipped: Ambient, Storage: Refrigerated (Exp = 18 months) 


超级新生牛血清(无噬菌体低内毒素)
说明:
细胞生长曲线峰值 1.2x106
细胞倍增时间   ≤19/小时
细胞克隆率   ≥70%
N8270为无噬菌体、低内毒素超级新生牛血清,适合于单抗研制、原代和传代细胞培养。
N8275为无支原­体超级新生牛血清,适合于单抗研制、Ô­代和传代细胞培养。
储存条件:−20℃


超级新生牛血清(无支原体)
说明:
细胞生长曲线峰值 1.2x106
细胞倍增时间   ≤19/小时
细胞克隆率   ≥70%
N8270为无噬菌体、低内毒素超级新生牛血清,适合于单抗研制、原代和传代细胞培养。
N8275为无支原­体超级新生牛血清,适合于单抗研制、Ô­代和传代细胞培养。
储存条件:−20℃


PBS干粉(pH7.2-7.4 0.01M)
说明:1袋PBS溶于2升去离子水,未除菌,主要用于免疫组化。细胞培养请选择无菌PBS(P1020)
外观:白色固体
特性:
pH(25℃):7.2-7.4
溶解性:溶于水。
储存条件:室温


1×PBS(pH7.2-7.4)(细胞培养级)
保存: 室温储存,有效期至少12个月。
产品说明:
PBS(phosphate buffered solution)即磷酸盐缓冲液,能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力,是生物学中经常使用的缓冲盐溶液,用于分子克隆及细胞培养等,pH为7.4,与人体血液等渗,主要成分为磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠以及氯化钾。
细胞培养级PBS经过除菌处理,可直接用于细胞培养实验中。 4℃保存可延长产品保质期,长期不用建议低温保存。在使用PBS的过程中要特别注意避免溶液被微生物污染。  PBS在低温情况下可能会产生沉淀。如果发现有沉淀产生,请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。
产品组成: 
(单位:g/L)
组成成分
NaCl
Na2HPO4·12H2O
NaH2PO4·2H2O
KCl
KH2PO4
MgSO4
CaCl2
D-葡萄糖
酚红
添加NaHCO3


10×PBS (pH7.2-7.4)
保存: 室温储存,有效期至少12个月。
产品说明:
PBS(phosphate buffered solution)即磷酸盐缓冲液,能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力,是生物学中经常使用的缓冲盐溶液,用于分子克隆及细胞培养等,pH为7.4,与人体血液等渗,主要成分为磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠以及氯化钾。
细胞培养级PBS经过除菌处理,可直接用于细胞培养实验中。 4℃保存可延长产品保质期,长期不用建议低温保存。在使用PBS的过程中要特别注意避免溶液被微生物污染。  PBS在低温情况下可能会产生沉淀。如果发现有沉淀产生,请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。
产品组成: 
(单位:g/L)
组成成分
NaCl
Na2HPO4·12H2O
NaH2PO4·2H2O
KCl
KH2PO4
MgSO4
CaCl2
D-葡萄糖
酚红
添加NaHCO3


青链霉素混合液(100×)
液体,10,000单位青霉素和10,000ug链霉素溶于1ml 0.85%NaCl,
保存:-20℃保存,一年有效。建议分装冻存,避免反复冻融。
产品简介:青链霉素混合液(100X) (Penicillin-Streptomycin Solution, 100X)用于预防细胞培养的细菌污染,特别是革兰氏阳性和阴性细菌的污染。产品经过滤除菌处理,可以直接添加到细胞培养液内。青霉素的含量为10kU/ml,链霉素的含量为10mg/ml。在细胞培养液中推荐的青霉素的工作浓度为100U/ml ,链霉素的工作浓度为0.1mg/ml。即按照100倍稀释使用即可


青霉素G钾盐
Penicillin G potassium salt
青霉素G钾盐
powder,cell culture tested
C16H17KN2O4S                   FW:372.5
Storage:RT
酰胺类抗生素抑制细胞壁生物合成,抗革兰阳性菌。
效价:1440-1680u/mg     纯度>99%


碘化丙啶
说明:用于核酸荧光染色,流式细胞仪检测细胞的活性。 
别名:3,8-Diamino-5-[3-(diethylmethylammonio)propyl]-6-phenylphenanthridinium diiodide;PI
分子式:C27H34I2N4         
分子量:668.39  
CAS#:25535-16-4
外观:红色粉末
特性:
熔点:220-225℃(dec.) 
纯度:≥95%(HPLC)
溶解性:溶于水,参考浓度1mg/ml。
R:36/37/38        
S:26
储存条件:2-8℃  


多聚-L-赖氨酸(7-15万)
说明:多聚赖氨酸可以用于促进细胞的贴壁生长。
别名:Poly-L-lysine hydrobromide 
分子量:≤150,000  
CAS #: 25988-63-0 
外观:白色纤维状固体
特性:
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
水分:≤ 10%
使用说明:Polylysine吸附于细胞培养器皿的表面,提供大量便于细胞联结的位点。高分子量的Polylysine提供的位点多,但溶液黏度也高,操作不便;低分子量的Polylysine提供的位点少,但溶液黏度也低,操作方便。综合上述两个因素7-15万分子量的Polylysine是zui佳选择。
具体操作如下:
1.将Polylysine用水溶解至0.1mg/ml,过滤除菌。
2.将上述溶液按每25cm2使用1ml的比例加入培养器皿,轻轻摇动培养器皿,使溶液覆盖均匀。
3.静置5分钟后,弃溶液,用细胞培养用水淋洗干净后,自然干燥,加入培养基及细胞进行培养。
储存条件:−20℃                    


细胞分离液
说明:适合分离细胞,亚细胞成分和大病毒(>70S),渗透压均匀,粘度低,可调至生理离子强度和pH,分离条件温和,对细胞无毒性,可以灭菌消毒。
密度:1.13g/ml
储存条件:2-8℃


丙酮酸钠
说明:测定乳酸脱氢酶的底物; 细胞培养试剂,用于补充碳源。
别名:焦葡萄酸钠;Sodium pyruvate;Sodium pyrovacemate;Sodium acetylformate
分子式:C3H3NaO3     
分子量:110.04
CAS#:113-24-6
外观:白色粉末
特性:
纯度:≥99%
重金属(如铅)(%):≤0.01
溶解性:溶于水,参考浓度6%。
储存条件:2-8℃                       


青霉素G钠盐
说明:生化研究;培养基的配制;抗生素。
别名:苄基青霉素钠盐;Benzylpenicillin sodium salt
分子式:C16H17N2NaO4S      
分子量:356.37
CAS#:69-57-8
特性:水分(%):≤1.5               
pH (6%,水) 25℃:5.0-7.5 
溶解性:溶于水,参考浓度100mg/ml,过滤除菌,于-20 ℃长期保存,2-8℃保存一周,37℃保存3天。
R:36/37/38; 42/43       
S:36/37/39
开元棋牌APP储存条件:室温                   


人外周血淋巴细胞分离液
用途:本品为无菌包装,未启封前置于10℃以下易出现白色结晶,影响分离效果。启封后短期置4℃保存,分离过程应在18-25℃环境下进行。本品无细菌,无支原­体,无病毒,低热源。无菌条件下分离的细胞可用于细胞培养。适用于从血液及组织匀浆中分离所需细胞。
密度:1.0770±0.0001g/ml
储存条件:15−25℃避光保存


小鼠外周血淋巴细胞分离液
说明:适用于从血液中分离所需细胞。
密度:1.0920±0.0001g/ml
储存条件:15-25℃避光保存,启封后置4℃保存


大鼠外周血淋巴细胞分离液
说明:适用于从血液中分离所需细胞。
密度:1.0830±0.0001g/ml
储存条件:15-25℃避光保存,启封后置4℃保存。


牛外周血淋巴细胞分离液
说明:适用于从血液中分离所需细胞。
密度:1.1100±0.0001g/ml
储存条件:15-25℃避光保存,启封后置4℃保存。


人外周血白细胞分离液
用途:本品为无菌包装,未启封前置于10℃以下易出现白色结晶,影响分离效果。启封后短期置4℃保存,分离过程应在18-25℃环境下进行。本品无细菌,无支原­体,无病毒,低热源。无菌条件下分离的细胞可用于细胞培养。适用于从血液及组织匀浆中分离所需细胞。
密度:1.0770±0.0001g/ml
储存条件:15−25℃避光保存


鱼(淡水)全血淋巴细胞分离液
规格:100ml
保存:室温避光储存,有效期至少2 年。
产品简介:
本分离液为Ficoll与泛影酸葡甲胺的混合液。抗凝外周血可在分离液中分层。离心时,在Ficoll的作用下红细胞与粒细胞聚集并迅速沉降;此时,淋巴细胞及其他单个核细胞仍处于分离液上层,红细胞污染可忽略不计。大部分血小板可在细胞清洗低速离心过程中去除。 其他人及动物多种比重细胞分离液,因不同种属不同比重分离液的细胞离散系数及细胞带电不同,用户在制定分离液时应提供所需分离液的比重、动物种属及被分离细胞的名称。
适用于从动物抗凝血液中分离淋巴细胞,无菌条件下所分离的淋巴细胞可用于细胞培养等。本品仅供科研使用。


狗外周血淋巴细胞分离液
【产品名称】
通用名称:狗外周血淋巴细胞分离液
【预期用途】
适用于从人抗凝血液中分离单个核细胞(主要为淋巴细胞),无菌条件下所分离的细胞可用于免疫学检测。
狗外周血【检验原理】
外周血中单个核细胞包括淋巴细胞和单核细胞等细胞,其体积、形态和密度与其他细胞不同,红细胞和白细胞等细胞密度较大,为 1.090 g/ml 左右,而淋巴细胞和单核细胞密度为 1.075~1.090 g/ml,血小板为 1.030~1.035 g/ml。为此,本公司将葡聚糖(右旋糖酐)和泛影酸葡甲胺按一定比例混合,调整比重、pH 值和渗透压,经过澄清及除菌过滤后制成一种密度在 1.077g/ml 并且近于等渗的溶液(分层液),经过密度梯度离心使一定密度的细胞按相应密度梯度分布,从而将各种血细胞加以分离。
【检验方法】
取新鲜抗凝血 1ml,与注射用生理盐水 1:1 混匀后,小心加于 2ml 的细胞分离液之液面上,以 400g 离心(半径 15cm 水平转子)20 分钟,此时离心管中由上至下细胞分四层。*层为血浆层。第二层为环状乳白色淋巴细胞。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。收集第二层细胞放入含注射用生理盐水 4-5毫升的试管中,充分混匀后, 400g,离心 20 分钟。沉淀经反复洗 2 次即得所需细胞。(此方法效果较好,推荐使用)
【主要组成成份】
本品为带有乳光或微乳光的注射水溶液,主要组成成份是葡聚糖(右旋糖酐)与泛影酸葡甲胺。
【储存条件及有效期】
18-25℃避光保存,有效期 2 年。启封后置 4℃保存,有效期 1 周。本品为真空包装,未启封前置于 10℃ 以下易出现白色结晶,影响分离效果。
【适用仪器】
 半径 15cm 水平转子离心机。
【样本要求】
本分离液要求血液为新鲜的抗凝血,血液收集时应无菌操作且在储存、处理和运输过程中避免冷冻和冷藏。
【参考值(参考范围)】
收集淋巴细胞的纯度大于 80%。
【检验结果的解释】
由于各品牌离心机的性能不同,国内南北地区温度环境和四季的差异,可能影响分离效果,用户可以调节离心转数和离心的时间,摸索zui佳的分离条件(具体分离条件各实验室自定)。
【检验方法的局限性】
本试验要求,在正常大气压下,样本、分离液及分离环境温度为 20℃± 2℃。
本分离液在低温时呈较高密度,在高温时呈较低密度。
【产品性能指标】
密度 1.077 ± 0.001g/ml
pH 7.0-7.5
渗透压 280-340mOsmol/kg
400g,离心
20 分钟
内毒素 <0.06EU/ml
无菌 直接接种培养 14 天后培养基澄清澄明度及不溶性颗粒物 每 50ml 溶液中含 10μm 以上的不溶性微粒 20 粒以下,含 25μm 以上的不溶性微粒 5 粒以下
【注意事项】
1. 启封后应置 4℃保存,避免微生物的污染。
2. 细胞分离液从冰箱取出后,不可立即使用,需待溶液温度升至室温时,摇匀后使用。
3. 整个分离过程中,温度应控制在 20℃± 2℃且在无菌环境下进行,避免微生物的污染,否则会影响分离质量。


鸡外周血淋巴细胞分离液
说明:适用于从血液中分离所需细胞。
密度:1.0900±0.0001g/ml
储存条件:15-25℃避光保存,启封后置4℃保存。


豚鼠外周血淋巴细胞分离液
豚鼠外周血淋巴细胞分离液
通用名称:豚鼠外周血淋巴细胞分离液
【预期用途】 
适用于从人抗凝血液中分离单个核细胞(主要为淋巴细胞),无菌条件下所分离的细胞可用于免疫学检测。
豚鼠外周血淋巴【检验原理】 
外周血中单个核细胞包括淋巴细胞和单核细胞等细胞,其体积、形态和密度与其他细胞不同,红细胞和白细胞等细胞密度较大,为 1.090 g/ml 左右,而淋巴细胞和单核细胞密度为 1.075~1.090 g/ml,血小板为 1.030~1.035 g/ml。
为此,本公司将葡聚糖(右旋糖酐)和泛影酸葡甲胺按一定比例混合,调整比重、pH 值和渗透压,经过澄清及除菌过滤后制成一种密度在 1.077g/ml 并且近于等渗的溶液(分层液),经过密度梯度离心使一定密度的细胞按相应密度梯度分布,从而将各种血细胞加以分离。
【检验方法】 
取新鲜抗凝血 1ml,与注射用生理盐水 1:1 混匀后,小心加于 2ml 的细胞分离液之液面上,以 400g 离心(半径 15cm 水平转子)20 分钟,此时离心管中由上至下细胞分四层。*层为血浆层。第二层为环状乳白色淋巴细胞。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。收集第二层细胞放入含注射用生理盐水 4-5毫升的试管中,充分混匀后, 400g,离心 20 分钟。沉淀经反复洗 2 次即得所需细胞。(此方法效果较好,推荐使用) 
【主要组成成份】 
本品为带有乳光或微乳光的注射水溶液,主要组成成份是葡聚糖(右旋糖酐)与泛影酸葡甲胺。 
【储存条件及有效期】 
18-25℃避光保存,有效期 2 年。启封后置 4℃保存,有效期 1 周。本品为真空包装,未启封前置于 10℃ 以下易出现白色结晶,影响分离效果。
【适用仪器】 
 半径 15cm 水平转子离心机。 
【样本要求】 
本分离液要求血液为新鲜的抗凝血,血液收集时应无菌操作且在储存、处理和运输过程中避免冷冻和冷藏。 
【参考值(参考范围)】
收集淋巴细胞的纯度大于 80%。 
【检验结果的解释】 
由于各品牌离心机的性能不同,国内南北地区温度环境和四季的差异,可能影响分离效果,用户可以调节离心转数和离心的时间,摸索zui佳的分离条件(具体分离条件各实验室自定)。
【检验方法的局限性】 
本试验要求,在正常大气压下,样本、分离液及分离环境温度为 20℃± 2℃。
本分离液在低温时呈较高密度,在高温时呈较低密度。 
【产品性能指标】 
密度 1.077 ± 0.001g/ml 
pH 7.0-7.5 
渗透压 280-340mOsmol/kg 
400g,离心
20 分钟
内毒素 <0.06EU/ml 
无菌直接接种培养14天后培养基澄清澄明度及不溶性颗粒物每50ml溶液中含10μm以上的不溶性微粒20粒以下,含25μm以上的不溶性微粒5粒以下
【注意事项】 
1.启封后应置 4℃保存,避免微生物的污染。 
2.细胞分离液从冰箱取出后,不可立即使用,需待溶液温度升至室温时,摇匀
后使用。 
3.整个分离过程中,温度应控制在 20℃± 2℃且在无菌环境下进行,避免微生
物的污染,否则会影响分离质量。 


兔外周血淋巴细胞分离液
兔外周血淋巴细胞分离液
【产品名称】
通用名称:兔外周血淋巴细胞分离液
【预期用途】
适用于从人抗凝血液中分离单个核细胞(主要为淋巴细胞),无菌条件下所分离的细胞可用于免疫学检测。
兔外周血淋巴细胞分离液
【检验原理】
外周血中单个核细胞包括淋巴细胞和单核细胞等细胞,其体积、形态和密度与其他细胞不同,红细胞和白细胞等细胞密度较大,为 1.090 g/ml 左右,而淋巴细胞和单核细胞密度为 1.075~1.090 g/ml,血小板为 1.030~1.035 g/ml。
为此,本公司将葡聚糖(右旋糖酐)和泛影酸葡甲胺按一定比例混合,调整比重、pH值和渗透压,经过澄清及除菌过滤后制成一种密度在 1.077g/ml 并且近于等渗的溶液(分层液),经过密度梯度离心使一定密度的细胞按相应密度梯度分布,从而将各种血细胞加以分离。
【检验方法】
取新鲜抗凝血 1ml,与注射用生理盐水 1:1 混匀后,小心加于 2ml 的细胞分离液之液面上,以 400g 离心(半径 15cm 水平转子)20 分钟,此时离心管中由上至下细胞分四层。*层为血浆层。第二层为环状乳白色淋巴细胞。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。收集第二层细胞放入含注射用生理盐水 4-5毫升的试管中,充分混匀后, 400g,离心 20 分钟。沉淀经反复洗 2 次即得所需细胞。(此方法效果较好,推荐使用)
【主要组成成份】
本品为带有乳光或微乳光的注射水溶液,主要组成成份是葡聚糖(右旋糖酐)与泛影酸葡甲胺。
【储存条件及有效期】
18-25℃避光保存,有效期 2 年。启封后置 4℃保存,有效期 1 周。本品为真空包装,未启封前置于 10℃ 以下易出现白色结晶,影响分离效果。
【适用仪器】
半径 15cm 水平转子离心机。
【样本要求】
本分离液要求血液为新鲜的抗凝血,血液收集时应无菌操作且在储存、处理和运输过程中避免冷冻和冷藏。
【参考值(参考范围)】
收集淋巴细胞的纯度大于 80%。
【检验结果的解释】
由于各品牌离心机的性能不同,国内南北地区温度环境和四季的差异,可能影响分离效果,用户可以调节离心转数和离心的时间,摸索zui佳的分离条件(具体分离条件各实验室自定)。
【检验方法的局限性】
本试验要求,在正常大气压下,样本、分离液及分离环境温度为 20℃± 2℃。
本分离液在低温时呈较高密度,在高温时呈较低密度。
【产品性能指标】
密度 1.077 ± 0.001g/ml
pH 7.0-7.5
渗透压 280-340mOsmol/kg
400g,离心20 分钟
内毒素 <0.06EU/ml
无菌 直接接种培养 14 天后培养基澄清澄明度及不溶性颗粒物 每 50ml 溶液中含 10μm 以上的不溶性微粒 20 粒以下,含 25μm 以上的不溶性微粒 5 粒以下
【注意事项】
1.启封后应置 4℃保存,避免微生物的污染。
2.细胞分离液从冰箱取出后,不可立即使用,需待溶液温度升至室温时,摇匀后使用。
3.整个分离过程中,温度应控制在 20℃± 2℃且在无菌环境下进行,避免微生物的污染,否则会影响分离质量。


猪外周血淋巴细胞分离液
说明:适用于从血液中分离所需细胞。
密度:1.1100±0.0001g/ml
储存条件:15-25℃避光保存,启封后置4℃保存。


红细胞裂解液
保存:2-8℃保存,保质期2年。常温运输。
产品简介:
本产品是利用细胞内外存在盐离子浓度差而导致细胞膜胀裂的原理来分解无核红细胞的。
本产品经无菌处理,主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化,淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。
使用说明: 
1.1倍体积的新鲜全血,加入3倍体积的红细胞裂解液。如1ml新鲜全血加入3ml红细胞裂解液,轻轻涡旋或颠倒混匀。
2.冰上放置15分钟,其间轻轻涡旋混匀两次,红细胞裂解后,溶液应该是清亮透明的。
3.收集细胞:4℃,450×g离心10分钟以沉淀白细胞,小心吸弃上清液。
4.向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液,轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液为1ml,则加入2ml的红细胞裂解液。
5.4℃,450×g离心10分钟沉淀白细胞,小心并彻底吸去上清液。
6.重悬细胞,用于后续实验;如提取RNA,zui好于此步开始使用DEPC水配制的溶液进行操作。(组织细胞处理:新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液,离心弃去上清液,其余同上。)
注意事项:
样品要求新鲜,建议血液等现采现做;在第二次裂解的时候,一定要将细胞充分悬起混匀,只要细胞分散充分,一般情况下都会裂解比较彻底。个别情况:如果样品中含有有核红细胞,则裂解不彻底。例如鸟或禽类的红细胞。


红细胞保存液(阿氏液)
阿氏液
阿氏液。
配制方法
阿氏液配方如下:
葡萄糖 2.05克
柠檬酸钠 0.8克
柠檬酸 0.055克
氯化钠 0.42克
加蒸馏水至100毫升,加热溶解后将pH值调到6.1,经过69千帕,15分钟的高压灭菌,放置在4℃的环境内,保存备用。
用途
阿氏液主要用于保存红细胞,在4℃的环境下,红细胞可以保存2周而不改变活性和特性。因此阿氏液用于采血、保存和运送红细胞进行化验。


硫酸链霉素
说明:抗菌素,主要抗革兰氏阴性菌,常与青霉素一起用于细胞培养,防止微生物污染。
别名:链霉素硫酸盐;Streptomycin sesquisulfate;Agri-strep;Streptobrettin;Sreptorex
分子式:(C21H39N7O12)2 3H2SO4    
分子量:1457.38
CAS#:3810-74-0
外观:白色或类白色粉末
特性:
水分(%):≤5.0     
效力(干燥)(mcg/mg):650-850
pH (20%, 水)25℃:4.5-7.0
溶解性:溶于1mM的 EDTA溶液,也可溶于水(50mg/ml),溶解后,过滤除菌,-20℃保存。
R:23/24/25;36/37/38;60/61;42/43
S:36/37/39
储存条件:2-8℃                 


特级胎牛血清
适用于MRC5-,Hela-,3T3-,Sf9-,CHO-,杂交瘤细胞,细胞融合,细胞转染,原代细胞和神经原细胞的培养。
经测试,质量始终如一,无批号差异,不需批号检测。     
病毒测试:PI-3,IBR,BVD-AB,BVD-V     pH:7.0-7.5      渗透压:280-340mOsmol/kg     蛋白质总量:3.0-3.5g/100ml
IgG:<100μg/ml     内毒素:<10EU/ml   血红蛋白:<20mg/100ml   无菌:已测试    白蛋白:1.8-2.45g/100ml    支原体:未发现
胎牛血清新式25ml装方便一次和量少的研究,减少在分配过程中被污染的风险,并zui终改善细胞培养实验的效能、重显性和偏差。


优级胎牛血清
说明:
细胞生长(快)曲线峰值 1.4x106
细胞倍增时间(短) ≤17小时
细胞克隆率(高) ≥80%
F8240为无噬菌体、低内毒素优级胎牛血清,适合于细胞株的保藏及组织器官养、单抗研制。
F8245为无支原体优级胎牛血清,适合于组织器官培养、单抗研制。
储存条件:−20℃


标准胎牛血清
标准胎牛血清
标准胎牛血清规格 200ml
标准胎牛血清说明
PH....................7.0-7.5
渗透压.......280-340mOsmol/kg
蛋白质总量........3.0-4.5mg/dl
白蛋白.............1.8-3.5g/dl
内毒素...............<30EU/ml
IgG.................<250ug/ml
血红蛋白.............<20mg/dl
开元棋牌APPstorage at:-5℃to-20℃


新生牛血清
本品采用生后2小时内新生牛,3次0.1μm过滤,内毒素(≤5Eμ/ml),三种检测无支原体,促细胞生长繁殖三大指标超过国家标准。
细胞生长(快)曲线峰值 1.3 X 106 细胞倍增时间(短) ≤18小时
细胞克隆率(高) ≥75% 适合:单抗研制、原代和传代细胞规模化培养的疫苗生产。


特级马血清
供马为健康成年蒙古马,经抽血样检测,细胞生长优秀者采血制清,3次0.1μm过滤,三种方法检测无支原体,
总蛋白:5.5g/100ml,适合骨髓细胞及传代细胞培养。


猪血清
保存/运输:-5°C~-20°C
有 效 期:五年
采用健康猪血液为原料,经无菌采集、分离、微孔过滤后而成,性状为澄清液体,无噬菌体、低内毒素,无溶血无异物无细菌真菌支原体霉形体衣原体等,适用于试验室或生化科研相关试验,满足不同科研实验的多种需求。


DMEM(低)
说明:Gibco 31600-034含1000mg/L D-葡萄糖,L-谷氨酰胺和110mg/L丙酮酸钠,但不含碳酸氢钠。HyClone SH30021.01含L-谷氨酰胺和丙酮酸钠。
储存条件:2-8℃


DMEM(高)
说明:Gibco12100-046含4500mg/LD-葡萄糖,L-谷氨酰胺;但不含丙酮酸钠和碳酸氢钠。Gibco 12800-017含4500mg/LD-葡萄糖,L-谷氨酰胺,110mg/L丙酮酸钠;不含碳酸氢钠。HyClone SH30022.01含L-谷氨酰胺;不含丙酮酸钠。
储存条件:2-8℃


DMEM/F-12
产品名称: DMEM/F12(1:1)液体培养基(HyClone SH30023.01B)
规格:500ML  
产地:HyClone(原装)
简述:含 2.50 mM L-谷氨酰胺、15 mM HEPES


MEM/EBSS
说明:含EBSS和200mM L-谷氨酰胺。
储存条件:2-8℃


M199
说明:Hyclone SH30253.01B 含L-谷氨酰胺。
储存条件:2-8℃


F-12
说明:Gibco 21700-075含L-谷氨酰胺,不含碳酸氢钠。HyClone SH30026.01B 含L-谷氨酰胺。
储存条件:2-8℃


α-MEM
α-MEM液体培养基,在使用的过程中要注意以下问题: 运输中要避光冷藏,瓶口保持向上,切勿剧烈振荡;开瓶后不要长时间暴露在空气和强光下,以保持培养基的稳定性;
α-MEM Hyclone SH30265.01B
品牌: HyClone
型号: SH30265.01B
Hyclone 原装 500ML SH30265.01B
a-改良型MEM培养基,含L-谷氨酰胺,核糖核苷及脱氧核糖核苷。SH30265.01b
液体培养基在使用的过程中要注意以下问题:
运输中要避光冷藏,瓶口保持向上,切勿剧烈振荡;
开瓶后不要长时间暴露在空气和强光下,以保持培养基的稳定


RPMI1640
说明:Gibco 31800-022含L-谷氨酰胺和酚红,不含HEPES和碳酸氢钠。Solarbio 31800-500 含谷氨酰胺,HEPES,青霉素、链霉素,碳酸氢钠和酚红,不含丙酮酸钠。HyClone SH30809.01含 L-谷氨酰胺,碳酸氢钠和酚红,不含硝酸钙。
储存条件:2-8℃


线粒体提取试剂盒
一,试剂盒组份
组份
Lysis Buffer
Mito-Wash Buffer
Store Buffer
二,说明
线粒体提取试剂盒用于从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的线粒体。适合于动物软组织(肝或脑组织)和硬组织(肌肉)以及培养细胞的线粒体的制备。其制备物产量高,可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。
三,操作步骤
1. 样本处理
a. 组织匀浆:称取100~200 mg新鲜组织如肝脏、脑、心肌等,PBS或生理盐水冲洗,洗净血水,滤纸吸干,用剪刀剪为碎块放入小容量玻璃匀浆器内。加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer,0℃冰浴上下研磨组织20次;
b. 培养细胞匀浆:消化细胞,PBS洗涤,800 × g 5~10 min离心收集细胞。计数。每次提取需要5 × 107个细胞,加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬细胞,将细胞悬液转移到小容量玻璃匀浆器内,0℃冰浴研磨30~40次;
2. 将组织或细胞匀浆物转移到离心管,4℃,1000× g 离心5 min;
3. 取上清,加入一新的离心管中,4℃,1000× g 再次离心5 min。
4.取上清,加入一新的离心管中,4℃, 12,000 × g 离心10 min。离心后的上清含胞浆成分,可从中提取胞浆蛋白。将上清转移到新离心管,线粒体沉淀在管底;
5. 在线粒体沉淀中加入0.5 mL  Wash Buffer重悬线粒体沉淀,4℃,1000× g 离心5 min;
6.取上清,加入一新的离心管中,4℃, 12,000 × g 离心10 min。弃上清,高纯度的线粒体沉淀在管底;
6.用50 -100μL Store Buffer 或合适的反应缓冲液重悬线粒体沉淀,立即使用或-70℃保存。
四 注意事项:
1.为保证获得完整的线粒体,*是全程低温操作。第二是快速。第三,在不破坏亚细胞器的情况下破碎细胞是制备线粒体的zui关键环节。与组织块相比,培养细胞特别是贴壁培养细胞在用玻璃匀浆器匀浆时较难破壁,因而要选用小容量玻璃匀浆器、间隙严密的研杵上下研磨培养细胞。
2.以离心力g计算正确的离心速度,不同的离心机可据此精确计算离心速度。
3.进行Western Blot和2D-胶电泳,可直接加入上样缓冲液裂解线粒体。
五 储存:四周内使用可4℃储存,长期置-20℃
转速与离心力换算
G=1.11×(10-5)×R×[rpm]2
G为离心力,一般以g(重力加速度)的倍数来表示;
[rpm] 2即:转速的平方; R为半径,单位为厘米。


细胞核提取试剂盒
一,试剂盒组份(CN1100)
组份
Lysis Buffer
Reagent A
Medium Buffer
Store Buffer
二,说明
细胞核提取试剂盒用于从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的细胞核。适合于动物软组织(肝或脑组织)和硬组织(肌肉)以及培养细胞的细胞核的制备。其制备物产量高,可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶,性能稳定。
三,操作步骤
1.样本处理
a.组织匀浆:称取100~200 mg新鲜组织如肝脏、脑、心肌等,PBS或生理盐水冲洗,洗净血水,滤纸吸干,用剪刀剪为碎块放入小容量玻璃匀浆器内。加入1.0 mL预冷的Lysis Buffer,再加入50ul Reagent A , 0℃冰浴中上下研磨组织20次;有未研磨开的组织,可用双层纱布过滤。
b.培养细胞匀浆:消化细胞,PBS洗涤,800 × g 5~10 min离心收集细胞。计数。每次提取需要5 × 107个细胞,加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬细胞,再加入50ul Reagent A,将细胞悬液转移到小容量玻璃匀浆器内,0℃冰浴研磨细胞20~30次。
2.将组织或细胞匀浆物转移到1.5ml离心管中,4℃,700× g 离心5 min。细胞核沉淀在收集管底部,弃上清。加入0.5 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬沉淀;
3.取另一新离心管内加入0.5 mL Medium Buffer,吸取上一步的重悬液,沿管壁小心地加入到此离心管中,置于Medium Buffer之上,4℃, 700 × g 离心5min。将上清转移到新离心管,细胞核沉淀在管底;
4.弃上清,在细胞核沉淀中加入0.5 mL Lysis Buffer重悬细胞核沉,1000 × g 离心10min ,弃上清,得较纯的细胞核沉淀;
5.用50-100μL Store Buffer 或合适的反应缓冲液重悬细胞核沉淀,立即使用或-70℃保存。
四 注意事项:
1.为保证获得完整的细胞核,*是全程低温操作。第二是快速。第三,在不破坏亚细胞器的情况下破碎细胞是制备细胞核的zui关键环节。与组织块相比,培养细胞特别是贴壁培养细胞在用玻璃匀浆器匀浆时较难破壁,因而要选用小容量玻璃匀浆器、间隙严密的研杵上下研磨培养细胞。
2.以离心力g计算正确的离心速度,不同的离心机可据此精确计算离心速度。
3.进行Western Blot和2D-胶电泳,可直接加入上样缓冲液裂解细胞核。
五 储存:四周内使用可4℃储存,长期置-20℃
转速与离心力换算
G=1.11×(10-5)×R×[rpm]2
G为离心力,一般以g(重力加速度)的倍数来表示;
[rpm] 2即:转速的平方; R为半径,单位为厘米。


丙酮酸钠(100mM)
它可以作为细胞培养中的替代碳源,尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源,但是, 如果没有葡萄糖的话,细胞也可以代谢丙酮酸钠


胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)不含酚红
产品简介:胰蛋白酶作用于与赖氨酸或精氨酸相连接的肽健,除去细胞间粘蛋白及糖蛋白,影响细胞骨架,打开细胞-细胞,细胞-基质之间得连接从而使细胞从培养板上脱落下来并使细胞分散成单个细胞。
胰蛋白酶液浓度越高,作用越强,但超过一定限度会损伤细胞。常用的胰蛋白酶液浓度是0.25%。用滤器过滤除菌。
胰蛋白酶液消化时间:2-10分钟。用含血清培养液终止其对细胞的消化作用。
EDTA用来螯合游离的镁离子和钙离子,维持胰蛋白酶的活性,增加消化能力。注意EDTA不能被血清中和,使用后培养瓶要彻底清洗,否则再培养时细胞容易脱壁。


胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)含酚红
产品简介:胰蛋白酶作用于与赖氨酸或精氨酸相连接的肽健,除去细胞间粘蛋白及糖蛋白,影响细胞骨架,打开细胞-细胞,细胞-基质之间得连接从而使细胞从培养板上脱落下来并使细胞分散成单个细胞。
胰蛋白酶液浓度越高,作用越强,但超过一定限度会损伤细胞。常用的胰蛋白酶液浓度是0.25%。用滤器过滤除菌。
胰蛋白酶液消化时间:2-10分钟。用含血清培养液终止其对细胞的消化作用。
EDTA用来螯合游离的镁离子和钙离子,维持胰蛋白酶的活性,增加消化能力。注意EDTA不能被血清中和,使用后培养瓶要彻底清洗,否则再培养时细胞容易脱壁。


胰蛋白酶消化液(0.25%)不含EDTA和酚红
产品简介:胰蛋白酶作用于与赖氨酸或精氨酸相连接的肽健,除去细胞间粘蛋白及糖蛋白,影响细胞骨架,打开细胞-细胞,细胞-基质之间得连接从而使细胞从培养板上脱落下来并使细胞分散成单个细胞。
胰蛋白酶液浓度越高,作用越强,但超过一定限度会损伤细胞。常用的胰蛋白酶液浓度是0.25%。用滤器过滤除菌。
胰蛋白酶液消化时间:2-10分钟。用含血清培养液终止其对细胞的消化作用。
EDTA用来螯合游离的镁离子和钙离子,维持胰蛋白酶的活性,增加消化能力。注意EDTA不能被血清中和,使用后培养瓶要彻底清洗,否则再培养时细胞容易脱壁。


台盼蓝
说明:生物染色剂,如病毒检验,注入Ñ­环系统可使肾小管着色,哺乳动物、低等脊椎动物和昆虫的各种组织活体染色
别名:锥蓝;锥虫蓝;曲利本蓝;Sodium ditolyl-4,4-bis(2-azo-8-amino-1-naphthol-3,6-disulfonate);Naphthyl amine blue; Direct blue 14;Direct blue 3B
分子式:C34H24N6O14S4Na4        
分子量:960.81
CAS#:72-57-1 
外观:蓝灰色粉末
特性:
组成:染料含量, ~40%     
熔点:>300 ℃
溶解性:溶于水,参考浓度10 mg/ml。
R:45                    
S:53-45
储存条件:室温干燥保存


胸腺嘧啶核苷
说明:主要用于药物研究.
别名:胸苷,胸腺核苷,2'-脱氧胸苷;1-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-methyluracil;1-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)thymine;dT;Thymine deoxyriboside
分子式:C10H14N2O5       
分子量:242.23
CAS#:50-89-5
外观:白色或浅色针状结晶
特性:
纯度:≥99%(HPLC) 
熔点:186-188℃
溶解性:易溶于水、甲醇、热乙醇、热丙醇、热丙酮、热乙、酸、乙酯、吡啶、冰醋酸中,少量溶于热的氯仿中。
储存条件:室温干燥避光保存            


优等胎牛血清
产品经 100nm 一次过滤除病毒; 
应用
-细胞培养添加剂
-支持常规的细胞类型
-诊断试剂的稳定剂
-表面包被
-胰岛素灭活
特点
-无菌过滤
-检测过病毒和微生物
-资料完全
-细胞培养测试
-一个批次量zui大可达到 100L 
-外观澄清
优点
-经测试,质量始终如一
-无批号差异
-无额外成本
-不需批号检测
-不需批号预定
-如细胞对补体不敏感的情况下无需热灭活
产品性能指标
pH 值 7.0-7.5 
渗透压 280-340mOsmol/kg 
蛋白质总量 3.0-4.5mg/dl 
白蛋白 1.8-3.5g/dl 
内毒素 <30EU/ml 
lgG <250ug/ml 
血红蛋白 <20mg/dl 
无菌 已检测
支原体 未发现
病毒测试 PI-3,IBR,BVD-AB,BVD-V
来源
-从孕育 3-7 个月的胎牛血液中提取
贮藏和有效期
血清贮藏在-20℃下,保质期为三至五年. 


Lipofectamine TM2000 Reagent(原装)
Lipofectamine TM 2000 Reagent
质脂体转染试剂


DMEM(高)不含丙酮酸钠
一般规格
Form
Glucose:
Glutamine
HEPES Buffer
Product Size
Phenol Red Indicator
Serum Supplementation
Sodium Pyruvate Additive
Sodium Bicarbonate Buffer:
Shipping Condition
Regulatory Statement
内容和储存
Storage conditions: 2-8°C
Shipping conditions: Ambient
Shelf life: 36 months from date of manufacture
培养基成分表:
Components
Amino Acids
Glycine
L-Arginine hydrochloride
L-Cystine 2HCl
L-Glutamine
L-Histidine hydrochloride-H2O
L-Isoleucine
L-Leucine
L-Lysine hydrochloride
L-Methionine
L-Phenylalanine
L-Serine
L-Threonine
L-Tryptophan
L-Tyrosine disodium salt dihydrate
L-Valine
Vitamins
Choline chloride
D-Calcium pantothenate
Folic Acid
Niacinamide
Pyridoxine hydrochloride
Riboflavin
Thiamine hydrochloride
i-Inositol
Inorganic Salts
Calcium Chloride (CaCl2) (anhyd.)
Ferric Nitrate (Fe(NO3)3"9H2O)
Magnesium Sulfate (MgSO4) (anhyd.)
Potassium Chloride (KCl)
Sodium Chloride (NaCl)
Sodium Phosphate monobasic (NaH2PO4-H2O)
Other Components
D-Glucose (Dextrose)
Phenol Red


DMEM(H)(含双抗)
名称:DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium,High Glucose)
规格: 500ml  
成分说明:葡萄糖4.5g/L,含谷氨酰胺,HEPES,青霉素、链霉素,碳酸氢钠和酚红。不含丙酮酸钠
with 4.5g/L Glucose ,with L- glutamine,without sodium pyruvate


N-2 Supplement (100×)
说明:N-2 supplement不含血清,用于有丝分裂后期神¾­细胞和肿瘤细胞的培养和表达。
储存条件:–5℃ - –20℃


B-27 Serum-Free Supplement(50×)
说明:N50倍浓缩液,B-27无血清添加剂适用于海马神¾­元的生长和长期维持活性。一般与N2一起使用。
储存条件:–5℃ - –20℃


F-12 Nutrient Mixture
F-12 Nutrient Mixture Gibco产品介绍:
F-12 Nutrient Mixture (Ham) powder 
Contains L-glutamine but no sodium bicarbonate. 
F-12 Nutrient Mixture was originally formulated for single cell plating of near-diploid Chinese Hamster Ovary (CHO) cell
COMPONENTS
Amino Acids
Glycine
L-Alanine
L-Arginine hydrochloride
L-Asparagine-H2O
L-Aspartic acid
L-Cysteine hydrochloride-H2O
L-Glutamic Acid
L-Glutamine
L-Histidine hydrochloride-H2O
L-Isoleucine
L-Leucine
L-Lysine hydrochloride
L-Methionine
L-Phenylalanine
L-Proline
L-Serine
L-Threonine
L-Tryptophan
L-Tyrosine disodium salt dihydrate
L-Valine
Vitamins
Biotin
Choline chloride
D-Calcium pantothenate
Folic Acid
i-Inositol
Niacinamide
Pyridoxine hydrochloride
Riboflavin
Thiamine hydrochloride
Vitamin B12
Inorganic Salts
Calcium Chloride (CaCl2) (anhyd.)
Cupric sulfate (CuSO4-5H2O)
Ferric sulfate (FeSO4-7H2O)
Magnesium Chloride (anhydrous)
Potassium Chloride (KCl)
Sodium Chloride (NaCl)
Sodium Phosphate dibasic (Na2HPO4) anhydrous
Zinc sulfate (ZnSO4-7H2O)
Other Components
D-Glucose (Dextrose)
Hypoxanthine Na
Linoleic Acid
Lipoic Acid
Phenol Red
Putrescine 2HCl
Sodium Pyruvate
Thymidine


通用细胞冻存液
保存:-20℃避光保存,有效期至少2年。
产品简介:
细胞冻存是细胞培养、引种、保种和保证实验顺利进行的重要技术手段。在细胞建株和建系中,及时冻存原始细胞是十分重要的。  
公司生产的通用细胞冻存液以进口FBS、DMSO为主要原材料配制,适用于是各种哺乳动物原代细胞,传代细胞系和杂交瘤细胞等的冻存保种。本产品为即用型试剂,储存稳定,使用方便,细胞存活率高。
注意事项:
1.取用冻存液均要在超净工作台内无菌操作 。  
2.初次使用融化后可在2-8℃避光保存至少1个月,少量蛋白析出不影响冻存效果。 
3.冻存时从室温可快速降到0℃,再降温时一般按每分钟降温1~2℃,待降至-70℃以下时可放入液氮中,在液氮中细胞可保存数年或更长时间。 
4.冻存的杂交瘤细胞要定期复苏,检查细胞的活性和分泌抗体的稳定性。


Medium199
说明:Gibco 31100-035含Earle’s salts,L-谷氨酰胺,不含碳酸氢钠。
储存条件:2-8℃
Medium 199 培养基  Gibco 31100-035 10*1L
Medium 199, powder Medium 199, powder in vitro diagnostic (IVD).Contains Earle's salts and L-glutamine, but no sodium bicarbonate. 2°C to 8°C.


DMEM(L)(含双抗)
名称:DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium,Low Glucose)
规格: 500ml  
成分说明:葡萄糖1.0g/L,含谷氨酰胺,HEPES,青霉素、链霉素,丙酮酸钠,碳酸氢钠和酚红
(Low Glucose)with 1.0g/L Glucose ,with L- glutamine,with sodium pyruvate
Components
Amino Acids
Glycine
L-Arginine hydrochloride
L-Cystine 2HCl
L-Glutamine
L-Histidine hydrochloride-H2O
L-Isoleucine
L-Leucine
L-Lysine hydrochloride
L-Methionine
L-Phenylalanine
L-Serine
L-Threonine
L-Tryptophan
L-Tyrosine disodium salt dihydrate
L-Valine
Vitamins
Choline chloride
D-Calcium pantothenate
Folic Acid
Niacinamide
Pyridoxine hydrochloride
Riboflavin
Thiamine hydrochloride
i-Inositol
Inorganic Salts
Calcium Chloride (CaCl2) (anhyd.)
Ferric Nitrate (Fe(NO3)3"9H2O)
Magnesium Sulfate (MgSO4) (anhyd.)
Potassium Chloride (KCl)
Sodium Chloride (NaCl)
Sodium Phosphate monobasic (NaH2PO4-H2O)
Other Components
D-Glucose (Dextrose)
Phenol Red
Sodium Pyruvate
Add:  NaHCO3    3.7g/L;  HEPES 5958mg/L;  Penicillin  100u/ml ;  Streptomycin 100ug/ml  


1640培养基
说明:Gibco 31800-022含L-谷氨酰胺和酚红,不含HEPES和碳酸氢钠。Solarbio 31800-500 含谷氨酰胺,HEPES,青霉素、链霉素,碳酸氢钠和酚红,不含丙酮酸钠。HyClone SH30809.01含 L-谷氨酰胺,碳酸氢钠和酚红,不含硝酸钙。
储存条件:2-8℃


RPMI Medium 1640(含双抗和酚红)
本公司所生产的RPMI Medium 1640培养基由GIBCO干粉配制,过滤除菌。含谷氨酰胺,HEPES,青霉素、链霉素,碳酸氢钠和酚红,不含丙酮酸钠。保存期长,缓冲能力强。
COMPONENTS
Amino Acids
Glycine
L-Arginine
L-Asparagine
L-Aspartic acid
L-Cystine 2HCl
L-Glutamic Acid
L-Glutamine
L-Histidine
L-Hydroxyproline
L-Isoleucine
L-Leucine
L-Lysine hydrochloride
L-Methionine
L-Phenylalanine
L-Proline
L-Serine
L-Threonine
L-Tryptophan
L-Tyrosine disodium salt dihydrate
L-Valine
Vitamins
Biotin
Choline chloride
D-Calcium pantothenate
Folic Acid
i-Inositol
Niacinamide
Para-Aminobenzoic Acid
Pyridoxine hydrochloride
Riboflavin
Thiamine hydrochloride
Vitamin B12
Inorganic Salts
Calcium nitrate (Ca(NO3)2 4H2O)
Magnesium Sulfate (MgSO4) (anhyd.)
Potassium Chloride (KCl)
Sodium Chloride (NaCl)
Sodium Phosphate dibasic (Na2HPO4) anhydrous
Other Components
D-Glucose (Dextrose)
Glutathione (reduced)
Phenol Red
Add:  NaHCO3    2g/L;  HEPES 5958mg/L;  Penicillin  100u/ml ;  Streptomycin 100ug/ml        


Medium(MEM)
Mimumum Essentiul Medium(MEM) Gibco产品介绍: 
Minimum Essential Medium (MEM), powder Minimum Essential Medium (MEM), powder Minimum Essential Medium (MEM), powder in vitro diagnostic (IVD).Contains Earle's salts, L-glutamine, and nonessential amino acids, but no sodium bicarbonate.2°C to 8°C.


MEM
说明:Gibco 41500-034含Earle’s,L-谷氨酰胺,非必需氨基酸,不含碳酸氢钠。
储存条件:2-8℃


DMEM(H)(不含酚红,谷氨酰胺,丙酮酸钠)
名称:DMEM高糖培养基(不含酚红)
规格:500ml 
成分介绍:DMEM with 4.5g/L glucose ,without sodium pyruvate, L-glutamine and phenol red
葡萄糖4.5g/L,含碳酸氢钠,不含谷氨酰胺,HEPES,青霉素、链霉素,丙酮酸钠和酚红。
Components
Amino Acids
L-Arginine • HCl
L-Cystine • 2HCl
Glycine
L-Histidine •HCl • H2O
L-Isoleucine
L-Leucine
L-Lysine • HCl
L-Methionine
L-Phenylalanine
L-Serine
L-Threonine
L-Tryptophan
L-Tyrosine • 2Na • 2H2O
L-Valine
Vitamins
Choline chloride
D-Calcium pantothenate
Folic Acid
Nicotinamide
Pyridoxine hydrochloride
Riboflavin
Thiamine hydrochloride
i-Inositol
Inorganic Salts
CaCl2(anhydrous)
Fe(NO3)3 • 9H2O
MgSO4 (anhydrous)
KCl
NaCl
NaH2PO4 • H2O
Other Components
D-Glucose (Dextrose)
Phenol Red
Add
NaHCO3
Powder (g/L)


蛋白酶抑制剂(抑肽酶)
说明:抑制丝氨酸蛋白酶:如血浆酶,血管舒缓素,胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶。
别名:抑肽酶;Trypsin inhibitor (basic)
分子式:C284H432N84O79S7     
分子量:6511.51
CAS#:9087-70-1
外观:白色粉末
特性:活性(KIU/mg):>4500 
纯度(HPLC):PASS
R:42/43      
S:36/37/39
储存条件:2-8℃    
使用说明:贮存液10mg/ml(溶于水,pH7-8)
工作浓度:0.6-2ug /ml            
储存条件:2-8℃   


苄眯盐酸盐
说明:蛋白水解抑制剂;可阻止促甲状腺激素释放激素的分解;放射免疫测定(RIA)血浆中的胰高血糖素的抑制剂;肽酶抑制剂。
别名:盐酸苯甲脒;盐酸苄脒;苯甲脒盐酸盐;Benzenecarboximidamide hydrochloride
分子式:C7H8N2 · HCl ( H2O)n     
分子量:156.61(不含水)
CAS#:1670-14-0 
外观:白色结晶性粉末
特性:
纯度 (无水):>98.0 %
熔点:169-173 ℃
重金属(如铅)(%):≤0.005 
溶解性:可溶于水(>15mg/ml),溶解后非常容易被氧化,要现用现配。如果除去溶液中的气体,并充氮气,于-20℃可保存1-2个月。
R:36/37/38       
S:36/37/39
储存条件:2-8℃                               


亮抑酶肽
说明:由玫瑰链霉菌Streptomyces roseus MB-26-AI产生的胰蛋白酶抑剂,它是许多蛋白酶抑制剂中的一种。亮肽素可抑制胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、组织蛋白酶B、血纤维蛋白溶酶、激肽释放酶等,它的抑制作用与底物呈竞争性抑制。对血纤维蛋白溶酶的抑制IC50(半抑制浓度)为8μg/ml,但不抑制糜蛋白酶。
别名:亮肽素
分子式:C20H38N6O4 1/2(H2SO4) H20      
分子量:493.62
CAS#:103476-89-7
外观:白色粉末
特性:
比旋度(2%, 水):-84.2--82.2
溶解性:溶于水,参考浓度为10mg/ml,工作浓度为 0.5ug/ml。
储存液4℃保存一周,-20℃保存6个月。
开元棋牌APP储存条件:-20℃      


乙基苯基聚乙二醇
别名:Imbentin-N/52 ;Nonylphenyl-polyethylene glycol;NP 40
平均分子量: 680  
CAS#:9016-45-9
外观:浅色粘稠状液体
特性:pH:5-8 (5% 水)
密度:1.06g/ml  at 20℃
R:37-41      
S:26-39
储存条件:室温              


NP-40 LYSIS BUFFER 裂解液
公司生产的NP-40裂解液(NP-40 Lysis Buffer)是一种比较温和的细胞组织裂解液。NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP和co-IP等。
关于公司生产的不同的裂解液的主要特点和差异,以及如何选择裂解液可咨询我们。
NP-40裂解液的主要成分为50mM Tris(pH7.4),150mM NaCl,1% NP-40以及sodium pyrophosphate,β-glycerophosphate,sodium orthovanadate,sodium fluoride,EDTA,leupeptin等多种抑制剂。可以有效抑制蛋白降解。
用NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用碧云天生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒(P0009/P0010/
P0010S/P0011/P0012/P0012S)测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
包装清单:
产品名称
NP-40裂解液
说明书
保存条件:
-20℃保存,一年有效。
注意事项:
为取得zui佳的使用效果,尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。
需自备PMSF。PMSF(ST506)可以向公司订购。
裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
关于裂解液的选择,一方面可以咨询我公司技术,选择合适的裂解液;另一方面也需要通过一些预实验来摸索zui佳的适合您实验条件的裂解液。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


NP-40 LYSIS BUFFER 裂解液(原装)
公司生产的NP-40裂解液(NP-40 Lysis Buffer)是一种比较温和的细胞组织裂解液。NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP和co-IP等。
关于公司生产的不同的裂解液的主要特点和差异,以及如何选择裂解液可咨询我们。
NP-40裂解液的主要成分为50mM Tris(pH7.4),150mM NaCl,1% NP-40以及sodium pyrophosphate,β-glycerophosphate,sodium orthovanadate,sodium fluoride,EDTA,leupeptin等多种抑制剂。可以有效抑制蛋白降解。
用NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用碧云天生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒(P0009/P0010/
P0010S/P0011/P0012/P0012S)测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
包装清单:
产品名称
NP-40裂解液
说明书
保存条件:
-20℃保存,一年有效。
注意事项:
为取得zui佳的使用效果,尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。
需自备PMSF。PMSF(ST506)可以向公司订购。
裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
关于裂解液的选择,一方面可以咨询我公司技术,选择合适的裂解液;另一方面也需要通过一些预实验来摸索zui佳的适合您实验条件的裂解液。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


(All-in-one,100x)蛋白磷酸酶抑制剂混合物
蛋白磷酸酶抑制剂混合物 (All-in-One,100x)
规格:1ml
保存:2-8℃两年。储存期间溶液如果出现灰色,不影响使用。
蛋白磷酸酶抑制剂混合物产品说明:
组织细胞裂解过程中释放大量内源性蛋白磷酸酶,以各种方式催化磷酸化蛋白的去磷酸化。本蛋白磷酸酶抑制剂混合物(All-in-One, 100x)包含6种独立的蛋白磷酸酶抑制剂;每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白磷酸酶活性。该混合物优化的组成使其可以强烈抑制几乎所有重要的蛋白磷酸酶活性,包括蛋白丝/苏氨酸磷酸酶(PP1、PP2A、PP2B、PP2C)、蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶等。该混合物为100倍浓缩水溶液,可用于直接加入任何组织类型和细胞的裂解产物中,均能有效抑制磷酸化蛋白质的去磷酸化,从而维护蛋白质的磷酸化状态。适用于Western Blot和免疫共沉淀检测磷酸化蛋白质、蛋白激酶活性测定等。
产品组成:
该混合物为100倍浓缩水溶液,包含6种独立的蛋白磷酸酶抑制剂;强烈抑制几乎所有重要的蛋白磷酸酶的活性,包括蛋白丝/苏氨酸磷酸酶(PP1、PP2A、PP2B、PP2C)、蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶等。
适用范围:
抑制磷酸化蛋白质去磷酸化,维护蛋白质的磷酸化状态。适用于Western Blot和免疫共沉淀检测磷酸化蛋白质、蛋白激酶活性测定等。


胃蛋白酶抑制剂
说明:酸性蛋白酶抑制剂,包括胃蛋白酶、血管紧张肽原­酶和组织蛋白酶D以及很多其他蛋白酶。有效浓度为1μM。
别名:抑肽素
分子式:C34H63N5O9     
分子量:685.89
CAS#:26305-03-3 
外观:白色粉末
特性:
溶解性:溶于乙醇,10mg/ml,溶液微浑浊,除去浑浊后,再加50ul冰醋酸/ml乙醇。也可溶于DMSO,25mg/ml。
熔点:233 ℃ 
S: 22-24/25
储存条件:2-8℃                         


苯甲基黄酰氟
说明:是一种蛋白酶抑制剂,用异丙醇溶解后分装成小包装-20℃保存。有效浓度为0.1-1mM。
别名:α-Toluenesulfonyl fluoride;Benzylsulfonyl fluoride;Phenylmethylsulfonyl fluoride;PMSF。
分子式:C7H7SO2F     
分子量:174.2  
CAS#:329-98-6
外观:白色针状结晶
特性:纯度:(%)≥99        
熔点:91-95℃
溶解性:难溶于水,且在水溶液中非常不稳定。可溶于异丙 醇、乙醇和甲醇。
R:34-23/24/25     
S:36/37/39
储存条件:室温                                   


高效RIPA组织/细胞快速裂解液
产品简介:在普通RIPA的基础上改进而来,含有多种蛋白酶抑制剂。
组成:SDS,NP-40,脱氧胆酸钠,偏钒酸钠,EDTA等.(配有一支PMSF).
保存:4 ºC避光
公司提供的细胞裂解液:
货号
名称
有效裂解成分
裂解强度
蛋白酶抑制剂
产物
蛋白状态
主要用途
本系列试剂随同配送一支PMSF,请收到后-20℃保存。RIPA裂解液4℃保存,如发现有少量沉淀,可常温放置半小时,沉淀可消失,不影响使用。
使用裂解液在提取核蛋白的同时,也会将基因组一并释放出来,细胞量高时会造成细胞裂解液粘稠,此时可以直接加入蛋白上样缓冲液,煮沸再离心,离心取上清直接上样电泳;若想测定浓度,可入加少量SDS(1%),煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂,所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒,请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物,随后离心取上清用于后续实验。


普通RIPA组织/细胞裂解液
产品简介:RIPA经典配方,适于绝大多数蛋白-蛋白相互作用的免疫实验。
组成: 50 mM Tris-HCl (pH 7.4), 150 mM NaCl, 1% NP-40, 0.1% SDS.(配有一支PMSF) 
保存: 4 ºC避光
公司提供的细胞裂解液:
货号
名称
有效裂解成分
裂解强度
蛋白酶抑制剂
产物
蛋白状态
主要用途
本系列试剂随同配送一支PMSF,请收到后-20℃保存。RIPA裂解液4℃保存,如发现有少量沉淀,可常温放置半小时,沉淀可消失,不影响使用。
使用裂解液在提取核蛋白的同时,也会将基因组一并释放出来,细胞量高时会造成细胞裂解液粘稠,此时可以直接加入蛋白上样缓冲液,煮沸再离心,离心取上清直接上样电泳;若想测定浓度,可入加少量SDS(1%),煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂,所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒,请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物,随后离心取上清用于后续实验。


非变性组织/细胞裂解液
产品简介:非变性组织/细胞裂解液内含非离子型去垢剂,能裂解细胞并在非变性条件下释放胞浆蛋白和可溶性膜蛋白、核蛋白。非变性条件下的裂解蛋白产物zui大限度地保留了蛋白的特性和功能,如抗原-抗体结合或酶学活性,因此适宜于进行免疫共沉淀。另外,有些抗体对非变性蛋白具有更高的结合能力或只能识别非变性蛋白的抗原位点,这种情况应该使用非变性裂解。
储存:4 ºC避光。
公司提供的细胞裂解液:
货号
名称
有效裂解成分
裂解强度
蛋白酶抑制剂
产物
蛋白状态
主要用途
本系列试剂随同配送一支PMSF,请收到后-20℃保存。RIPA裂解液4℃保存,如发现有少量沉淀,可常温放置半小时,沉淀可消失,不影响使用。
使用裂解液在提取核蛋白的同时,也会将基因组一并释放出来,细胞量高时会造成细胞裂解液粘稠,此时可以直接加入蛋白上样缓冲液,煮沸再离心,离心取上清直接上样电泳;若想测定浓度,可入加少量SDS(1%),煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂,所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒,请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物,随后离心取上清用于后续实验。


核蛋白抽提试剂盒
产品内容:
试剂盒组成
浆蛋白抽提试剂
核蛋白抽提试剂
PMSF
保存:核/浆蛋白抽提试剂4℃保存,PMSF于-20 ℃保存。
产品简介:
本试剂盒提供了一种简单、方便的从培养细胞或新鲜组织中抽提核蛋白的方法。整个过程只需约60分钟就可以将核蛋白和浆蛋白从细胞中分离出来。得到的蛋白可以用于Western blot等实验。本试剂盒通过浆蛋白抽提试剂使细胞膨胀破裂,释放出胞浆蛋白,再通过离心得到细胞核。然后通过核蛋白抽提试剂抽提得到细胞核蛋白。本试剂盒可以抽提50/100个样品(每个样品约2×106个Hela细胞,40mg)。
注意事项:  
1.裂解得到的蛋白样品,由于含有较高浓度的去垢剂干扰,不能用Bradford法测定蛋白浓度,可以选用本公司生产的BCA蛋白定量试剂盒(货号PC0020)测定蛋白浓度。
2.裂解蛋白的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3.对于组织样品,本试剂盒适用于新鲜组织,对冻存组织抽提效果较差。


胰蛋白酶抑制剂
说明:能抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶及纤维蛋白溶解酶的活性;用于纤维蛋白溶解现象,是做蛋白测定中常用的抑制剂之一。
别名:胰源朊酶抑制剂;Hageman factor inhibitor;SBTI。
CAS#:9035-81-8
外观:类白色或黄棕色无盐冻干粉
溶解性:易溶于水,生理盐水。
R:42/43     
S:36/37/39
储存条件:-20℃ 


曲拉通X-100
说明:非离子表面活性剂,可用于蛋白的提取。
别名:OP乳化剂;Marlophen 87;4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)cyclohexyl-polyethylene glycol
分子式:C34H62O11      
分子量:647
CAS#:9002-93-1
外观:浅色粘稠状液体
特性:
溶解性:能溶于水、甲苯、二甲苯、乙醇。
R:36/37/38     
S:36/37/39
储存条件:易吸潮,室温保存  


曲拉通X-114
说明:气相色谱固定液分离分析烃类化合物、含氧化合物(醇、酯、酮)、碱性和中性含氮化合物、硫醇。非离子表面活性。
别名:OP乳化剂;4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)cyclohexyl-polyethylene glycol
分子式:C14H22O(C2H4O)7-8      
分子量:536.0
CAS#:9036-19-5
外观:浅色粘稠状液体
S:36/37/39
储存条件:易吸潮,室温保存   


吐温-20
说明:非离子型表面活性剂。水溶性乳化剂。气相色谱固定液。分离分析挥发油、脂肪酸酯、醇、铁、卤化物。
别名:聚乙氧基月桂酸清凉茶醇;Polyoxyethylene-20- sorbitan monolaurate;T-20。 
CAS#:9005-64-5
外观:黄色油状液体
溶解性:溶于水,稀酸稀碱及多数有机溶剂,不溶于植物油及矿油
储存条件:室温保存           


吐温-80
说明:为非离子型亲水性表面活性剂。气相色谱固定柱(zui高使用温度160℃,溶剂为氯仿、二氯甲烷、甲醇),分离分析脂肪酸酯、醇、酮和卤化物;扩散剂;湿润剂。
别名:聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯;Polyethylene glycol sorbitan monooleate;Polyoxyethylenesorbitan monooleate;Polysorbate 80。 
CAS#:9005-65-6
外观:琥珀色油状液体
特性:
溶解性:能溶于水及大多数有机溶剂,不溶于矿油。
pH:5-7(5%水溶液)
储存条件:室温密封保存               


蛋白酶
TEV 蛋白酶
产品简介:rTEV蛋白酶(重组型)是经过基因工程改造后的重组蛋白酶,该酶特异性识别Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe- Gln-Gly七氨基酸序列。rTEV蛋白酶与肠激酶U(EK)、Thrombin、Factor Xa、SUMO等蛋白酶相比,具有高活性、高特异性的双重特点,rTEV蛋白酶因具有高剪切活性和特异性,已成为融合蛋白表达后去除融合tag的首选蛋白酶。该酶经6×His标签纯化而得(含组氨酸标签),纯度达99%,剪切反应完毕后可通过Ni-NTA Resin(Cat.No.P2010, Solarbio)去除。
开元棋牌APP活性定义:在1XrTEV Buffer(50 mM,pH8.0, 0.5 mM EDTA, 1mM DTT),30℃反应1h,剪切>85%的3 μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。保存条件:长期储存-70℃,可储存1年,-20℃,可储存6个月。


His标签纯化树脂(50%浆料)
His标签蛋白纯化树脂(Ni-NTA Resin)是用于纯化6×His标签重组蛋白的一种纯化介质,它是由4%交联的Sepharose耦连了一种四齿螯合剂NTA而得. 它可用于在非变性或变性条件下纯化任何表达系统表达的6xHis标签重组蛋白。NTA,含有四个螯合区,较一般的三齿螯合剂能更好的结合Ni2+。6×His 可与Ni2+螯合,从而使His标签蛋白结合在Ni-NTA纯化介质上,未结合的蛋白被洗涤下去,结合在介质上的蛋白经过一定浓度的咪唑或低PH缓冲液的温和洗脱下来,从而得到高纯度的目的蛋白。 
主要特征
该纯化介质与His标签蛋白具有极高的亲和力,可达5-20 mg/ml。 
可在非变性和变性条件下纯化任何表达系统所得的His标签蛋白。 
纯化程序简单,所得的蛋白纯度可高达95%。 
Ni-NTA可再生4-6次,重复使用。 
组分
50%的悬浮液(20%乙醇),已螯合Ni2+。 
应用
His标签蛋白的纯化。 
蛋白结构与功能研究。 
蛋白-蛋白以及蛋白-DNA之间相互作用的研究。 
配体-受体之间相互作用的研究。 
储存
4℃可保存一年。 


GST标签纯化树脂(50%浆料)
产品简介:公司GST标签纯化树脂能简单快速地纯化谷胱甘肽-S转移酶(GST)、谷胱甘肽依赖性蛋白和谷胱甘肽-S转移酶重组衍生物,尤其适用于在大肠杆菌、昆虫细胞和哺乳动物细胞中表达的GST融合蛋白。高亲和力GST标签蛋白纯化树脂可直接将GST融合蛋白从细菌溶解物中纯化出来,且具有极好的结合能力,每毫升GST纯化介质可结合多于10mg的GST融合蛋白


Protein A纯化树脂(50%浆料)
产品简介:Protein A 纯化树脂是一种用于分离纯化IgG的树脂。
Protein A是一种分离自Staphylococcus aureus的细胞壁蛋白,它可通过其Fc区与哺乳动物的IgG结合。重组的Protein A含有五个高亲和力结合位点,且去除了不必要的非特异性结合位点,减少了非特异性结合。Protein A纯化树脂可用于分离和纯化IgG及其亚类和片段。因只有Fc片段用于结合,Fab片段仍可结合抗原。公司Protein A纯化树脂具有极高的结合能力:>20 mg IgG/ml,再生10T后其结合能力无明显下降。


Protein G纯化树脂(50%浆料)
Protein G 纯化树脂
产品简介:Protein G 纯化树脂也是一种用于分离纯化IgG的树脂。Protein G是一种分离自G Streptococci的细胞壁蛋白,它可通过其Fc区与哺乳动物的IgG结合。重组的Protein G含有三个高亲和力结合位点,且去除了白蛋白和细胞表面抗原结合位点,减少了非特异性结合。尽管Protein A和Protein G的三级结构非常相似,但他们的氨基酸组成却大不相同,结合特征也就不同对于哺乳动物IgG,Protein G较Protein A具有更好的结合能力。Protein G纯化树脂主要用于分离和纯化不能与Protein A很好地结合的IgG。Protein G纯化树脂具有极高的结合能力:>20 mg IgG/ml。


牛血清白蛋白Ⅴ
说明:微生物及组织培养基;药物检定;白蛋白衍生物制备;酶的释放激活及稳定剂;蛋白质标准;荧光免疫检定技术的稀释剂及稳定剂。
别名:牛血清白蛋白(第五部分);牛白朊(第五部分);Bovine albumin fractionⅤ;Bovine serum albumin fractionⅤ
分子量:68 Kd
外观:类白色冻干粉
特性:纯度(蛋白质):≥95%,水≤5%;均一化电泳检测
杂质:Na:<0.5%                
K:<0.006%
Li:<0.0003%            
Ca: <0.02%
Mg: <0.003%             
重金属 (如 Pb):<0.003%
Fe :<0.001%            
Pi:<0.002%
葡萄糖:<0.05%        
甘油:<0.005%
L-乳酸盐:<0.025%
储存条件:2-8℃       


福林酚
说明:适用于Lowry 方法进行总蛋白定量,Sigma 为2N   国产为1N。
别名:Folin-Phenol
外观:澄清黄色液体
R:34    S:26-36/37/39-45
储存条件:室温                  


BSA标准品5mg/ml
标准蛋白质溶液BSA,5mg/ml 
规格:1ml 
分类:标准物质储存条件:—20℃,12个月 
用途:蛋白浓度测定时的蛋白标准,全称AlbuminbovineSolution 
注意事项:主要由高纯度BSA、超纯无菌去离子水组成,含防腐剂。


Bradford蛋白浓度测定试剂盒(2500T)
Bradford蛋白浓度测定试剂盒
组成
5×G250染色液
PBS稀释液
蛋白标准(5mg/ml BSA)
本试剂盒自订购之日起九个月内有效。
产品简介:
考马斯亮兰G-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的zui大吸收峰的位置(lmax),由465nm变为595nm,在一定的浓度范围内,测定的吸光度值A595,与蛋白质浓度成正比。Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样品中巯基乙醇的浓度可高达1M,二硫苏糖醇的浓度可高达5mM。但受略高浓度的去垢剂影响。需确保SDS低于0.1%,Triton X-100低于0.1%,Tween 20, 60, 80低于0.06%。含去垢剂的样品推荐使用公司生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒。
操作说明:
一.微孔酶标仪法
1.完全溶解蛋白标准品,取10ml,稀释至250ml ,使终浓度为0.2mg/ml。待测蛋白样品在什么溶液中,标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见,也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。
2.5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀,取1ml  5×G250染色液,加入4ml双蒸水,混匀成 1×G250染色液,此1×G250染色液可在4℃保存一周。
3.将标准品按0,2,4,6,8,12,16,20微升分别加到96孔板中,加PBS稀释液补足到20微升。
4.将样品作适当稀释(zui好多做几个梯度,如作2倍、4倍、8倍稀释),加20微升到96孔板的样品孔中。由于移液器在取小量时的误差,标准线前面的点可能不很准确,所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。
5.各孔加入200微升稀释后的1×G250染色液,室温放置3-5分钟。
6.用酶标仪测定A595,或560-610nm之间的其它波长的吸光度。
7.根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。
二.分光光度计法
如没有酶标仪,可用分光光度计在离心管中混匀后加入比色皿中比色。
步骤如下:
1.取八支(或者更多)干净的10ml离心管,标记上号。  2.取100ulBSA,加PBS  2.4ml稀释至终浓度为0.2mg/ml。
3.5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀,取10ml  5×G250染色液,加入40ml双蒸水,混匀成   1×G250染色液,此1×G250染色液可在4℃保存一周。
4.加入试剂(以每孔5ml计,多余的用来清洗比色皿)
5.反应3分钟后测OD值。为了实验的准确性,可每间隔2分钟加一管染色液,每间隔2分钟测一管OD值。


5×考马斯亮蓝G-250(蛋白定量用)
组份浓度 0.1%考马斯亮蓝R-250, 25%异丙醇,
10%冰醋酸
配制量 1 L
配制方法:
1.称取1 g考马斯亮蓝R-250,置于1 L烧杯中。
2.量取250 ml的异丙醇加入上述烧杯中,搅拌溶解。
3.加入100 ml的冰醋酸,搅拌均匀。
4.加入650 ml的去离子水,搅拌均匀。
5.用滤纸除去颗粒物质后,室温保存。


BCA蛋白浓度测定试剂盒(500T)
BCA蛋白浓度测定试剂盒
规格:500微孔(50T)
保质期:本试剂盒自订购之日起一年内有效。
产品内容:

BCA试剂
Cu试剂
PBS稀释液
BSA蛋白标准 (5mg/ml BSA)
产品简介:
碱性条件下,蛋白将Cu2+还原为Cu+, Cu+与BCA试剂形成紫蓝色的络合物,测定其在562nm处的吸收值,并与标准曲线对比,即可计算待测蛋白的浓度。常用浓度的去垢剂SDS,Triton X-100,Tween不影响检测结果,但受螯合剂(EDTA,EGTA)、还原剂(DTT,巯基乙醇)和脂类的影响。实验中,若发现样品稀释液或裂解液本身背景值较高,可试用Bradford蛋白浓度测定试剂盒。
操作说明:
一 . 微孔酶标仪法
1. 配制工作液: 根据标准品和样品数量,按50体积BCA试剂加1体积Cu试剂(50:1)配制成BCA工作液,充分混匀(混合时可能会有浑浊,但混匀后就会消失)。BCA工作液室温24小时内稳定。
2. 稀释标准品:取10微升BSA标准品用PBS稀释至100微升(样品一般可用PBS稀释),使终浓度为0.5mg/ml。将标准品按0, 2, 4,6,8, 12, 16, 20微升加到96孔板的蛋白标准品孔中,加PBS补足到20微升。
3. 将样品作适当稀释(zui好多做几个梯度,如作2倍、4倍、8倍稀释),加20微升到96孔板的样品孔中。由于移液器在取小量时的误差,标准线前面的点可能不很准确,所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。
4. 各孔加入200微升BCA工作液,37℃放置15-30分钟。用酶标仪测定A562nm,根据标准曲线计算出蛋白浓度。使用温箱孵育时,应注意防止因水分蒸发影响检测结果。
二 . 分光光度计法
如没有酶标仪,可用分光光度计在离心管中混匀后加入比色皿中比色。
步骤如下:
1. 配制工作液: 根据标准品和样品数量,按50体积BCA试剂加1体积Cu试剂(50:1)配制成BCA工作液,充分混匀(混合时可能会有浑浊,但混匀后就会消失)。BCA工作液室温24小时内稳定。
2. 稀释标准品:取100微升BSA标准品用PBS稀释至1ml(样品一般可用PBS稀释),使终浓度为0.5mg/ml。
3. 取八支(或者更多)5ml离心管,标上号,按下表加入试剂。
离心管号
标准蛋白BSA
PBS
BCA工作液
4. 37℃放置15-30分钟。用分光光度计测562nm处吸光值,根据标准曲线计算出蛋白浓度。
注意事项:
1.长期不用时,Cu试剂与PBS稀释液可置于2-8℃保存,如发现细菌污染则应丢弃。BCA试剂在低温条件下出现结晶沉淀时,可37℃温育使其完全溶解, 不影响使用。
2.样品中若含有较多干扰物质时,请采用Bradford蛋白浓度测定试剂盒
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


2,2-联喹啉-4,4-二甲酸二钠
中文名称: 2,2'-联喹啉-4,4'-二羧酸二钠 
中文别名: 2,2’-联喹啉-4,4’-二羧酸钠; 2,2'-联喹啉-4,4'-二羧酸钠; 双喹啉-4-羧酸二钠盐; 2,2'-联喹啉-4,4'-二甲酸二钠  
英文名称: 2,2'-Biquinoline-4,4-dicarboxylic acid disodium salt 
英文别名: BCA; 2,2-Biquinoline-4,4-dicarboxylic acid-2Na; SODIUM BICINCHONINATE,4,4'-DICARBOXY-2,2'-BIQUINOLINE; 2,2’-biquinoline-4,4’-dicarboxylicaciddisodiumsalt2h2o; SodiumBicinchoniate; 2,2'-BICINCHONINIC ACID DISODIUM SALT; 2,2'-BIQUINOLINE-4,4'-DICARBOXYLIC ACID DISODIUM SALT; 2,2'-BIQUINOLINE-4,4'-DICARBOXYLIC ACID DISODIUM SALT TRIHYDRATE; 4,4'-DICARBOXY-2,2'-BIQUINOLINE DISODIUM SALT; 4,4'-DICARBOXY-2,2'-BIQUINOLINE, SODIUM SALT; disodium 2,2'-biquinoline-4,4'-dicarboxylate; 3,3'-biquinoline-4,4'-dicarboxylate 
CAS号: 979-88-4 
分子式: C20H10N2O4 
分子量: 342.3055  
InChI: InChI=1/C20H12N2O4/c23-19(24)17-11-5-1-3-7-15(11)21-9-13(17)14-10-22-16-8-4-2-6-12(16)18(14)20(25)26/h1-10H,(H,23,24)(H,25,26)/p-2  
分子结构:   
沸点: 530.6°C at 760 mmHg  
闪点: 274.7°C  
开元棋牌APP蒸汽压: 4.34E-12mmHg at 25°C  


Lowry法蛋白浓度测定试剂盒(1000T)
Lowry法蛋白浓度测定试剂盒说明书
规格:1000T(微孔) 
保存:BSA蛋白标准品4℃保存有效期至少3个月,-20℃保存有效期至少一年,其他试剂室温保存有效期至少一年。试剂开封使用后请及时密闭保存,Folin酚乙试剂颜色变成深绿色即失效。
产品组成:
Folin酚甲试剂A
Folin酚甲试剂B
Folin酚乙试剂(1N)
PBS稀释液
BSA蛋白标准品 (5mg/ml )
产品简介:
Folin-酚试剂法包括两步反应:*步是在碱性条件下,蛋白质与铜作用生成蛋白质-铜络合物;第二步是此络合物将Folin试剂还原,产生深蓝色,颜色深浅与蛋白质含量成正比。定量范围为5~100μg/ml蛋白质。Folin试剂显色反应由酪氨酸、色氨酸和半胱氨酸引起,因此样品中若含有酚类、柠檬酸和巯基化合物均有干扰作用。此外,不同蛋白质因酪氨酸、色氨酸含量不同而使显色强度稍有不同。
操作说明:
1.根据需要量,取适量Folin酚甲试剂A和B按50:1混合,混合后有效期为24小时,过期失效。
2.根据需要量,取适量BSA标准品用PBS稀释稀释10倍至浓度0.5mg/ml。
若采用酶标仪法(96孔)
3.将标准品按0, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20ul加到96孔板中,加PBS补足到20ul。
4.将样品作适当稀释(zui好多做几个梯度),加20ul到96孔板的样品孔中。由于移液器在取小量时的误差,标准线前面的点误差比较大,所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。
5.将配好的Folin酚甲试剂每孔加入200ul,轻轻震动,混匀,室温放置10分钟。
6.各孔加入20微升Folin酚乙试剂,迅速混匀,37℃放置30分钟。用酶标仪测定A650计算蛋白浓度。
若采用分光光度计法(接上述步骤2)
3.取八支(或者更多)5ml离心管,标号,按下表加入试剂。
4.混匀,37℃放置30分钟。分光光度计测定A650计算蛋白浓度。


30%丙烯酰胺(29:1)
30%丙烯酰胺(29:1)
配制量1 L
配制方法:
1.量取下列溶液,置于1 L烧杯中。
Acrylamide 290g
Bisacrylamide 10g
2.向烧杯中加入约600 ml的去离子水,充分搅拌溶解。
3.加去离子水将溶液定容至1 L,用0.45um滤膜滤去杂质。
4.于棕色瓶中4℃保存。
注意:丙烯酰胺具有很强的神经毒性,并可通过皮肤吸收,其作用具
有积累性,配制时应戴手套等。聚丙烯酰胺无毒,但也应谨
慎操作,因为有可能含有少量的未聚合成份。


40%丙烯酰胺(37.5:1)
试剂组成:丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺
配方(1L):389.61g           丙烯酰胺
10.39g             甲叉双丙烯酰胺
溶解于600ml去离子水中,用去离子水定容至1升,过滤后4℃避光贮存。


10%过硫酸铵
此试剂现卖现配,有效期4℃一周.-20℃一个月


丙烯酰胺
中文名称: 丙烯酰胺 
中文别名: 2-丙烯酰胺; 丙烯醯胺050-01[6]; 丙烯酰胺水合液; AM; 丙烯酰胺单体  
英文名称: Acrylamide 
英文别名: Propenamide; Ethylenecarboxamide; Acrylamide ultra sequencing gel; Acrylamide, Molecular Biology Grade; Acrylamide monomer; Acrylamide-bis premix 37.5:1; Acrylamide electrophoresis; prop-2-enamide; 2-Propenamide 
CAS号: 79-06-1 
EINECS号: 201-173-7 
分子式: C3H5NO 
分子量: 71.0779  
InChI: InChI=1/C3H5NO/c1-2-3(4)5/h2H,1H2,(H2,4,5)  
分子结构:   
密度: 0.961g/cm3  
熔点: 82-86℃  
沸点: 231.7°C at 760 mmHg  
闪点: 79°C  
水溶性: SOLUBLE, 216 g/100 mL  
蒸汽压: 0.0614mmHg at 25°C  
物化性质: 
熔点 82-86°C 
沸点 125°C (25 mmHg) 
闪点 138°C 
水溶性 SOLUBLE, 216 g/100 mL 
产品用途: 
用于酸相对分子质量的测定 


过硫酸铵
说明:催化丙烯酰胺的聚合。
别名:过二硫酸铵; Ammonium peroxodisulfate;Ammonium peroxydisulfate;AP;APS;PER
分子式:(NH4)2S2O8      
分子量:228.20
CAS#:7727-54-0
外观:白色结晶或粉末
特性:
纯度:≥98.0%
溶解性:20g/200ml水,无色澄清溶液
R:8-22-36/37/38-42/43      
S:22-24-26-37
储存条件:室温                


亲和硅烷
亲和硅烷(Bind-Silane )说明书 
规格: 25ml  
保存:  室温保存,一年有效。 
使用方法: 
制备聚丙烯酰胺凝胶时,玻璃板可以先用 1M 的NaOH 浸泡一段时间,再用洗涤剂清洗一遍,用水洗掉洗涤剂,再用去离子水冲洗干净。zui后用乙醇擦拭玻璃板。 
1)长玻璃板的处理 
每次铺胶前均需用亲和硅烷对长玻璃板进行处理。 
1、用镜头纸蘸取少许亲和硅烷溶液(1ml 左右,视玻璃板大小而定)涂在长玻璃板上,自上而下涂一次,从左至右涂一次,要将整块玻璃板都涂满,涂匀。 
2、10 分钟后,用干净的镜头纸轻轻擦拭玻璃板以除去多余的亲和硅烷。 
2)短玻璃板的处理 
每次铺胶前均需用剥离硅烷对短玻璃板进行硅化处理。 
1、处理短玻璃板前必需更换手套,以防手套上的亲和硅烷污染短玻璃板,使短玻璃板也粘胶。 
2、用镜头纸蘸取适量剥离硅烷溶液(1.5ml 左右,视玻璃板大小而定)涂在短玻璃板上,自上而下涂一次, 在从左至右涂一次,要将整块玻璃板都涂满,涂匀。 
3、10 分钟后,用干净的镜头纸轻轻擦拭玻璃板以除去多余的剥离硅烷。 
注意事项: 
若需重复使用长玻璃板,可用 1M 的NaOH 浸泡,然后用大量清水冲洗。


考马斯亮蓝G-250
说明:用于凝胶电泳和蛋白质染色。
别名:亮蓝G;考马斯亮蓝G;康美赛蓝G-250;Serva blue G;brilliant blue G;
分子式:C47H48N3O7S2Na       
分子量:854.04
CAS#:6104-58-1
外观:深蓝色粉末
特性:蛋白染色: PASS
溶解性:溶于水,参考浓度1mg/ml。
R:36/37/38     
S:36/37/39
储存条件:室温           


1M DTT
说明:还原­蛋白质S-S键的试剂;生化研究用作巯基保护剂;酶的专一性抑制剂;测定酶活力。SDS-PAGE上样缓冲液的配制等。
别名:1,4-二硫代-DL-苏糖醇;1,4-二巯基-DL-苏糖醇;1,4-二巯基-2,3-丁二醇;1,4-Dithio-DL-threitol;Threo-1,4-dimercapto-2,3-butandiol
分子式:C4H10O2S2        
分子量:154.25
CAS#:3483-12-3
外观:白色针状或白色颗粒、粉末
特性:
纯度:≥97%(滴定)
氧化型二硫苏糖醇:≤0.5%         
熔点:41-44℃
溶解性:用20ml 0.01mol/l乙酸钠溶液(pH5.2)溶解3.09gDTT,过滤除菌,每管分装1ml,于-20℃贮存。
R:22-36/37/38         
S:26-36
储存条件:2-8℃      


二硫苏糖醇
说明:还原­蛋白质S-S键的试剂;生化研究用作巯基保护剂;酶的专一性抑制剂;测定酶活力。SDS-PAGE上样缓冲液的配制等。
别名:1,4-二硫代-DL-苏糖醇;1,4-二巯基-DL-苏糖醇;1,4-二巯基-2,3-丁二醇;1,4-Dithio-DL-threitol;Threo-1,4-dimercapto-2,3-butandiol
分子式:C4H10O2S2        
分子量:154.25
CAS#:3483-12-3
外观:白色针状或白色颗粒、粉末
特性:
纯度:≥97%(滴定)
氧化型二硫苏糖醇:≤0.5%         
熔点:41-44℃
溶解性:用20ml 0.01mol/l乙酸钠溶液(pH5.2)溶解3.09gDTT,过滤除菌,每管分装1ml,于-20℃贮存。
R:22-36/37/38         
S:26-36
储存条件:2-8℃      


甲叉双丙烯酰胺
中文名称: N,N'-亚甲基双丙烯酰胺 
中文别名: N,N-亚甲基双(丙烯酰胺); 甲叉双丙烯酰胺; N,N-亚甲基双丙烯酰胺  
英文名称: N,N'-Methylenebisacrylamide 
英文别名: N,N'-Methylene bisacrylamide; N,N'-Methylene-bis-(acrylamide); N,N-Methylenebisacrylamide 
CAS号: 110-26-9 
EINECS号: 203-750-9 
分子式: C7H10N2O2 
分子量: 154.1665  
InChI: InChI=1/C7H10N2O2/c1-4(6(8)10)3-5(2)7(9)11/h1-3H2,(H2,8,10)(H2,9,11)  
分子结构:   
密度: 1.138g/cm3  
熔点: 185℃  
沸点: 481.662°C at 760 mmHg  
闪点: 245.1°C  
水溶性: 0.01-0.1 g/100 mL at 18℃  
蒸汽压: 0mmHg at 25°C  
物化性质: 
性状 末结晶,熔点180―185℃,易溶于水 
产品用途: 
用作光敏尼龙和光敏塑料原料、建筑灌浆材料,也用于照相、印刷、制版等;在丙烯酸及丙烯酰胺